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        尾側(cè)同源盒轉(zhuǎn)錄因子2在胃粘膜腸上皮化生及腸型胃癌中的表達研究

        2022-06-09 09:01:20張赟陳祎馬亮文建力王劍曹穎
        貴州醫(yī)藥 2022年5期
        關鍵詞:研究

        張赟 陳祎 馬亮 文建力 王劍 曹穎△

        (1.貴州省人民醫(yī)院病理科,貴州 貴陽 550002; 2.四川大學華西醫(yī)院消化內(nèi)科,四川 成都 610041)

        胃癌(GC)是消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤之一。臨床采用Lauren分型方法將GC分為腸型、彌漫型、混合型和不確定型四種病理組織學類型,我國以腸型GC為主[1]。目前認為,腸型GC可能是通過慢性萎縮性胃炎、胃粘膜腸上皮化生(IM)、胃粘膜上皮異型增生等一系列前期病變構(gòu)成的Correa氏級聯(lián)反應發(fā)展而來[2]。異型增生是GC重要且明確的癌前病變,當胃粘膜上皮細胞發(fā)生異型增生后,表現(xiàn)出與GC相似細胞形態(tài)學及功能代謝學特征[3];胃粘膜上皮細胞可通過異型增生進展為腸型GC[4]。尾側(cè)同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)是維持腸道表型的重要轉(zhuǎn)錄因子[5]。有研究顯示,CDX2 可能參與了 IM 的發(fā)生及腸型GC的發(fā)生發(fā)展[6]。本研究通過檢測CDX2在IM及腸型GC組織中的表達,探索其在Correa氏級聯(lián)進展中的可能作用,為腸型GC的發(fā)病機制提供有用的實驗依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1臨床患者及相關臨床病理特征 選擇我院2014年至2017年胃鏡活檢標本和手術(shù)切除的腸型GC根治術(shù)標本共67例。所有腸型GC患者術(shù)前均未接受放療和化療。復查HE切片后分為胃粘膜組、IM組、上皮異型增生組和腸型GC組。粘蛋白組織化學染色后將IM分為I、II和III型[7];采用悉尼評分系統(tǒng)對IM及異型增生進行分級[8]。本研究經(jīng)本醫(yī)院倫理委員會批準。

        1.2CDX2免疫組織化學染色及半定量分析 免疫組織化學染色采用Envision二步法,CDX2陽性定位于細胞核,結(jié)果判定方法如下:(1)陽性細胞數(shù)百分比評分,百分比≤5%計為0分,6%~25%計為1分,26%~50%計為2分,51%~75%計為3分,>75%計為4分;(2)染色強度評分,無色計為0分,淡黃色計為1分,棕黃色計為2分,棕褐色計為3分;(3)將陽性細胞數(shù)百分比評分×染色強度評分=總得分,總得分0~1定為陰性,2~3分定為弱陽性,4~8分定為中等陽性,9~12分定為強陽性;本研究將陰性和弱陽性表達定為低表達病例,中等陽性和強陽性定為高表達病例。

        1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0軟件分析數(shù)據(jù),組間比較采用 Fisher精確檢驗,相關性分析采用Spearman相關性分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1CDX2在胃粘膜、IM、上皮異型增生和腸型GC組織中的表達 與胃粘膜組相比,IM組CDX2高表達病例百分率顯著增高(P<0.01);異型增生組CDX2高表達病例百分率低于IM組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與IM組和異型增生組相比,腸型GC組CDX2高表達病例百分率均降低(P<0.01,P<0.05)。見表1。

        表1 CDX2在胃粘膜組、IM組、異型增生組及腸型GC組中的表達[n(%)]

        2.2CDX2表達與IM分型及分級、異型增生分級、腸型GC分化的相關性 相關性分析結(jié)果顯示,CDX2表達與腸型GC癌細胞分化相關(Rho= 0.3491,P<0.01),癌細胞的分化越低,CDX2表達也越低, CDX2的表達與IM分型及分級、異型增生分級均不相關。見表2。

        表2 CDX2表達與IM分型及分級、異型增生分級以及腸型GC分化相關性研究[n(%)]

        3 討 論

        CDX是一類在腸道細胞增殖、分化和發(fā)育等生理過程中發(fā)揮重要作用的轉(zhuǎn)錄因子,含有CDX1、CDX2 、CDX4 三種同源體。其中,CDX1 和CDX2在腸道上皮細胞的發(fā)育、分化以及腸道表型的維持中有重要意義,而CDX2更為重要。目前認為,IM主要由幽門螺桿菌(H.pylori)感染和CDX表達誘導。CDX2 被認為是胃 IM 發(fā)生發(fā)展的觸發(fā)因子,過表達 CDX2 的轉(zhuǎn)基因小鼠可引起了胃部廣泛的 IM 的發(fā)生[9]。本文結(jié)果顯示,絕大多數(shù)胃粘膜上皮細胞未見CDX2表達,67例中有4例胃粘膜上皮細胞呈現(xiàn)CDX1弱陽性表達;然而所有IM組均觀察到CDX2陽性表達,且大多數(shù)呈中等陽性或強陽性表達,提示 IM 的發(fā)展中存在CDX2 基因的異位表達,CDX2在IM的形成中起到一定的作用。本文結(jié)果還顯示,CDX2在IM組、異型增生組到腸型GC組中高表達病例百分率呈逐漸下降趨勢;與IM組和異型增生組相比,腸型GC組CDX2表達顯著降低。說明Correa氏級聯(lián)反應中由IM向異型增生及腸型GC的發(fā)展過程中,CDX2可能作為腫瘤抑制基因參與了IM向腸型GC發(fā)生及發(fā)展。相關性研究結(jié)果顯示,CDX2表達與腸型GC癌細胞分化相關,癌細胞分化越低,CDX2表達則越低,提示CDX2可能在腸型GC的發(fā)展過程中起到負向調(diào)節(jié)作用,CDX2可作為判斷腸型GC惡性程度及預后判斷的分子標志物。然而,本組研究數(shù)據(jù)顯示CDX2表達與IM的分型分級、異型增生分級均不相關性。劉貴生等[10]通過免疫組化染色檢測不同亞型 IM 中 CDX2 的表達結(jié)果卻顯示CDX2 在Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型IM 中表達率逐漸減低,其中Ⅲ型 IM 中 CDX2 的表達率明顯低于Ⅰ型。他人流行病學研究[11]也顯示,不完全性IM 進展為 GC 的速度快于完全性 IM,Ⅱ型和Ⅲ型 IM 發(fā)生腸型GC風險明顯高于Ⅰ型 IM。因本研究病例數(shù)量偏少,在今后的研究中需要增加病例數(shù)量后進一步明確CDX2與IM分型分級及異型增生分級之間的關系。

        綜上,本研究結(jié)果提示CDX2蛋白可能參與了IM向腸型GC的惡性轉(zhuǎn)化,在腸型GC發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮了抑制作用,但確切機制尚需要進一步深入研究。

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