成建國,馬力通,趙文淵,劉云穎，鄒云鵬

(1.內(nèi)蒙古科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010；2.生物煤化工綜合利用內(nèi)蒙古自治區(qū)工程研究中心，內(nèi)蒙古 包頭 014010)

0 引 言

我國具有豐富的褐煤資源，已探明的褐煤儲(chǔ)量達(dá)1 300億t，占我國煤炭儲(chǔ)量的13%，其中內(nèi)蒙古褐煤儲(chǔ)量最大，占全國褐煤儲(chǔ)量的77%。與精煤相比，褐煤煤化程度低，揮發(fā)分、水分高，直接燃燒熱值低且容易造成環(huán)境污染，因此限制了褐煤的深度開發(fā)利用[1-2]。隨著精煤資源的不斷枯竭，褐煤、風(fēng)化煤等低階煤炭資源的開發(fā)利用對(duì)緩解我國能源需求具有重要意義[3]。

近年來，褐煤微生物溶解和甲烷化受到了能源研究者的廣泛關(guān)注。已有研究表明褐煤可以經(jīng)過厭氧微生物作用產(chǎn)生清潔能源甲烷；也可以經(jīng)過微生物降解破壞褐煤的基本結(jié)構(gòu)單元，從而釋放出液態(tài)的化學(xué)物質(zhì)如脂肪族和芳香族物質(zhì)，通過進(jìn)一步的分離純化可以得到高值化學(xué)品[4-5]。從20世紀(jì)80年代開始研究微生物溶解轉(zhuǎn)化褐煤以來，已經(jīng)取得了較多成績。研究中發(fā)現(xiàn)各類微生物包括細(xì)菌、真菌、放線菌等均有降解、液化、甲烷氣化、脫硫等轉(zhuǎn)化褐煤的能力[6-8]。其中在對(duì)褐煤微生物溶解轉(zhuǎn)化過程中，研究較多的微生物為真菌，因?yàn)檎婢哂械陌饷赶蛋ㄆ崦?、木質(zhì)素過氧化物酶、纖維素酶等對(duì)木質(zhì)素結(jié)構(gòu)和芳香環(huán)類結(jié)構(gòu)有較好的降解效果。而褐煤含有較多的類木質(zhì)素結(jié)構(gòu)，這為真菌降解轉(zhuǎn)化褐煤制備非燃料高值化學(xué)品提供了更有利條件。例如趙國俊等[9]的研究結(jié)果表明，相比肥煤和無煙煤，褐煤降解產(chǎn)生的小分子物質(zhì)更容易被綠孢鏈霉菌利用轉(zhuǎn)化。韓嬌嬌等[10]從腐木、土壤等環(huán)境中分離到幾株可溶解轉(zhuǎn)化褐煤的菌株包括芽孢桿菌、假單胞菌。另外也有人利用外源混菌對(duì)褐煤進(jìn)行溶解轉(zhuǎn)化或甲烷化研究。如趙星程等[11]利用混菌發(fā)酵大同褐煤進(jìn)行產(chǎn)甲烷研究，發(fā)現(xiàn)用H2O2處理褐煤可提高褐煤產(chǎn)氣率。與其他環(huán)境中微生物相比，褐煤內(nèi)源微生物由于它們對(duì)褐煤環(huán)境的長期適應(yīng)，所以褐煤中存在的微生物是分離可溶解轉(zhuǎn)化褐煤微生物資源的理想來源，這為研究可溶解轉(zhuǎn)化褐煤菌種資源的獲取提供了更好選擇[12-15]。

本研究從內(nèi)蒙古平莊褐煤中分離到一株可高效溶解轉(zhuǎn)化褐煤的草酸青霉菌。目前已有利用草酸青霉菌降解秸稈、藥物污染物的研究[16-17]，但未見利用草酸青霉溶解轉(zhuǎn)化褐煤的報(bào)道。并對(duì)該草酸青霉菌進(jìn)行了形態(tài)學(xué)和基因鑒定，并對(duì)該菌的溶解褐煤效果、溶解前后褐煤的結(jié)構(gòu)變化和溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進(jìn)行了分析，為褐煤的高值利用提供了新的技術(shù)途徑。

1 試 驗(yàn)

1.1 褐煤來源及其預(yù)處理

褐煤采自內(nèi)蒙古東部赤峰境內(nèi)平莊煤田西露天礦區(qū)，盆地類型屬于北北東向中生代半地塹式斷陷盆地，大地構(gòu)造上位于天山-陰山緯向構(gòu)造帶東段北緣與新華夏系第二沉降帶的交接部位，煤田長度35 km，煤層平均厚度28 m，煤種為晚侏羅紀(jì)褐煤。平莊褐煤是一種較年輕、煤化程度低的煤種，碳氧比較高適合微生物的轉(zhuǎn)化[18]。試驗(yàn)過程中為了提高褐煤的微生物轉(zhuǎn)化效果，將褐煤煤樣粉碎、過篩，以粒度在0.1～0.15 mm煤樣作為試驗(yàn)對(duì)象，用6 mol/L的HNO3氧化處理24 h(煤樣：HNO3=1∶2，即100克褐煤加200 mL硝酸)，然后用去離子水反復(fù)洗滌至pH中性，于121 ℃滅菌15 min備用[19-20]。

1.2 褐煤內(nèi)源真菌的分離與鑒定

取塊狀褐煤用無菌水將表面清洗干凈，利用粉碎機(jī)粉碎后取煤粉5 g加入到100 mL液體察氏培養(yǎng)基(CDA)中(硝酸鈉3 g，磷酸氫二鉀1 g，硫酸鎂0.5 g，氯化鉀0.5 g，硫酸亞鐵0.01 g，蔗糖30 g，蒸餾水1 000 mL，pH 7.0～7.2)，在培養(yǎng)基中加入5 mL的1%硫酸鏈霉素用于抑制細(xì)菌生長，然后置于28 ℃培養(yǎng)箱中，震蕩培養(yǎng)48 h富集真菌。取5 mL培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋，將稀釋后培養(yǎng)液涂布于含硫酸鏈霉素的CDA固體平板中進(jìn)行培養(yǎng)，經(jīng)過反復(fù)劃線純化得到純菌落，共得到9株真菌，將其中一株命名為HM-M1，初步研究表明該菌株具有較好的溶煤效果，因此選擇HM-M1菌株為試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行研究。

菌株的形態(tài)學(xué)鑒定分類參考《真菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行，用接種針挑取孢子接種于CDA平板中于28 ℃下培養(yǎng)3～4 d，于光學(xué)顯微鏡下觀察菌絲和孢子絲。菌株的分子生物學(xué)鑒定：先挑取孢子接種于50 mL CDA液體培養(yǎng)基中28 ℃，120 r/min震蕩培養(yǎng)4 d，于10 000 r/min，4 ℃離心15 min，用無菌水反復(fù)洗滌3次得到菌絲，真菌總DNA提取方法采用CTAB(十六烷基三乙基溴化銨)法[21]，取0.5 g菌絲于無菌研缽中研磨10 min，加入1 mL CTAB提取緩沖液(0.1 mol/L Tris-HCl、1%十六烷基三甲基溴化銨CTAB、0.7 mol/L NaCl、10 mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸)、1% 2-巰基乙醇、0.3 mg/mL 蛋白酶K)，取0.5 mL移入1.5 mL離心管中于65 ℃下提取30 min，冷卻后加入0.5 mL氯仿/異戊醇溶液(質(zhì)量比24∶1)混勻后于10 000 r/min離心15 min，取上清移入另一個(gè)離心管中加入等量異丙醇混勻后放入-4 ℃冰箱中過夜，取出后解凍，在10 000 r/min下離心10 min，取沉淀用70%乙醇洗滌后于10 000 r/min下離心10 min，自然晾干加入100 μL TE緩沖液(Tris-EDTA buffer solution)備用。菌株ITS rDNA序列測定采用ITS1(5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′)、ITS4(5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增出的ITS基因序列由上海美吉生物公司進(jìn)行測序，測序結(jié)果與NT基因數(shù)據(jù)庫對(duì)比進(jìn)行Blast分析獲取近似物種同源性信息。

1.3 微生物溶煤條件

將菌種接入含100mL土豆葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(Potato Dextrose Agar，PDA)液體培養(yǎng)基的三角瓶中置于120 r/min、28 ℃條件下培養(yǎng)4 d(三角瓶若干)，然后將對(duì)照組三角瓶培養(yǎng)物121 ℃，15 min滅菌后加入5 g硝酸處理褐煤、實(shí)驗(yàn)組中分別加入5 g原褐煤和酸處理褐煤后繼續(xù)培養(yǎng)，加煤后總培養(yǎng)時(shí)間為20 d。期間每2～3 d取樣分析，將褐煤粒與培養(yǎng)液和菌絲分離，褐煤粒殘?jiān)?0 ℃烘干測定未溶解褐煤粒質(zhì)量，然后計(jì)算溶煤率D，溶煤率公式計(jì)算如下：

式中，D為溶煤率，%；m0為未降解前褐煤質(zhì)量，g；m1為微生物降解后褐煤殘?jiān)|(zhì)量，g。

1.4 溶煤效果檢測和表征方法

1.4.1 煤樣處理前后表面結(jié)構(gòu)和組成分析

分別將原褐煤、酸處理褐煤、微生物溶解轉(zhuǎn)化后褐煤殘?jiān)脽o水乙醇清洗表面并分散后固定于導(dǎo)電膠表面自然風(fēng)干，然后噴金處理，利用Tescan公司GAIA3 SEM雙束場發(fā)射掃描電鏡對(duì)處理前后褐煤的表觀結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行分析[22]。并利用美國PE公司PerkinElmer 2400元素分析儀對(duì)處理前后褐煤樣品進(jìn)行元素組成分析；采用科達(dá)KDGF-8000B 雙爐全自動(dòng)工業(yè)分析儀對(duì)處理前后煤樣進(jìn)行了工業(yè)分析。

1.4.2 煤樣的FTIR分析

采用thermo scientific公司Nicolet 5700傅里葉變換紅外光譜儀分別對(duì)原褐煤、酸處理褐煤、HM-M1溶解轉(zhuǎn)化褐煤殘?jiān)幕瘜W(xué)組成結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析[19,23]。將經(jīng)過HM-M1溶解處理20 d后的煤樣分離，用去離子水反復(fù)震蕩洗滌3次，取未溶解的煤渣在80 ℃下烘干備用。將所有煤樣研磨成細(xì)粉，按照一定比例與溴化鉀(150 ℃干燥，備用)混合進(jìn)行壓片，然后進(jìn)行紅外光譜分析，掃描范圍4 000～450 cm-1，分辨率2 cm-1。

1.4.3 褐煤溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物分析

取褐煤溶解液50 mL，先用0.45 μm膜過濾除去固體不溶物，依次用乙酸乙酯、甲醇進(jìn)行萃取分離，然后將萃取有機(jī)相在氮?dú)獗Ｗo(hù)下濃縮至3～5 mL，移入玻璃比色管中加入0.5 g無水硫酸鈉脫水過夜，用0.45 μm有機(jī)濾膜過濾后利用Agilent7890A-7000C氣相色譜質(zhì)譜儀進(jìn)行組分分析[24]。采用HP-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，進(jìn)樣口溫度260 ℃，進(jìn)樣量2 μL，分流比20∶1，Scan模式質(zhì)荷比(m/z)掃描范圍45～500，然后將質(zhì)譜數(shù)據(jù)使用NIST14質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對(duì)比和匹配，確定不同溶解產(chǎn)物的種類和名稱。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 菌株HM-M1特征及溶解效果

褐煤中含有可被微生物利用成分，在適宜的環(huán)境條件下，經(jīng)過內(nèi)部微生物群體作用可將其溶解轉(zhuǎn)化。例如生物煤層氣的形成機(jī)理，首先好氧菌將固體煤轉(zhuǎn)化成液態(tài)，再經(jīng)過厭氧菌發(fā)酵將其轉(zhuǎn)化為甲烷，形成生物煤層氣[3,25]。褐煤內(nèi)源微生物對(duì)褐煤營養(yǎng)環(huán)境的長期適應(yīng)，它們可將褐煤作為菌體生長的營養(yǎng)物質(zhì)[26]。所以從內(nèi)蒙古平莊褐煤中分離到一株草酸青霉命名為HM-M1，已申請(qǐng)保藏于中國普通微生物菌種保藏管理中心，保藏號(hào)為CGMCC No.18600。HM-M1在CDA平板中菌落形態(tài)如圖1a所示。經(jīng)過形態(tài)學(xué)和生物學(xué)特征鑒定草酸青霉菌HM-M1為好氧菌，前期研究表明在28 ℃下，120 r/min震蕩培養(yǎng)時(shí)，草酸青霉菌HM-M1菌絲生長狀態(tài)及分泌胞外酶活性較高，所以將菌絲接種在CDA平板表面28 ℃培養(yǎng)3 d，菌落直徑0.5～1.0 cm近似圓形呈暗綠色，邊緣為白色絨毛狀菌絲，菌落扁平無褶皺無凸起，有大量孢子塊易挑取，孢子易脫落；在40×10倍光學(xué)顯微鏡下觀察菌絲無顏色，分生孢子梗直立，孢子梗較長，底部有分枝，頂生成串不分枝的鏈狀分生孢子，分生孢子光滑呈橢圓形；利用愈創(chuàng)木酚、ABTS(2,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽)測定木質(zhì)素過氧化物酶和漆酶反應(yīng)均為陽性，且可以水解淀粉。將酸處理后的褐煤加入HM-M1培養(yǎng)液中，于28 ℃下進(jìn)行溶煤試驗(yàn)，培養(yǎng)20 d后，其溶煤效果如圖1c所示，酸處理褐煤經(jīng)過HM-M1轉(zhuǎn)化后褐煤顆粒溶解為棕黑色液體，且溶解后褐煤殘?jiān)伾黠@由黑色顆粒變?yōu)闇\褐色。而對(duì)照試驗(yàn)組(圖1b)滅活后HM-M1培養(yǎng)液加入褐煤培養(yǎng)液僅略微變黃，褐煤顆粒無明顯變化。

圖1 菌株HM-M1溶煤效果

通過不同時(shí)間取樣測定溶煤效果，每個(gè)試驗(yàn)組3個(gè)平行取平均值，連續(xù)溶煤20 d試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示：菌株HM-M1對(duì)酸處理褐煤的溶解轉(zhuǎn)化率明顯高于對(duì)原褐煤的溶解轉(zhuǎn)化率。液體條件下培養(yǎng)20 d后，菌HM-M1對(duì)酸處理褐煤溶解率達(dá)到50.3%，而對(duì)原褐煤溶解率僅為21.5%，證明通過硝酸預(yù)氧化處理，可以提高褐煤的微生物溶解轉(zhuǎn)化率。

圖2 菌株HM-M1對(duì)褐煤溶解轉(zhuǎn)化率

結(jié)合表1和表2中不同煤樣的元素分析以及工業(yè)分析結(jié)果看，經(jīng)過硝酸處理后褐煤中O元素含量由18.7%增加到24.6%，N元素含量由1.42%增加到4.53%，經(jīng)過微生物溶解后褐煤殘?jiān)蠴、N元素相對(duì)含量均明顯下降；工業(yè)分析結(jié)果顯示經(jīng)過硝酸預(yù)處理褐煤的揮發(fā)分(Vad)明顯增加，從39.6%增加到了43.7%。而固定碳(FCad)含量明顯降低，從32.6%降低到29.5%。經(jīng)過HM-M1溶解轉(zhuǎn)化后褐煤殘?jiān)谢曳?Ad)和固定碳比例明顯增加，而揮發(fā)分含量降低。分析認(rèn)為煤樣中含O和N元素結(jié)構(gòu)部位更容易被微生物降解斷鍵或者更容易轉(zhuǎn)化為微生物可以利用的營養(yǎng)物質(zhì)，N元素的增加也為微生物生長提供了更多的氮源；工業(yè)分析結(jié)果證明，經(jīng)過硝酸氧化后部分固定碳可轉(zhuǎn)化為揮發(fā)分，說明硝酸氧化破壞了褐煤的大分子結(jié)構(gòu)，結(jié)合褐煤溶解轉(zhuǎn)化后殘?jiān)墓I(yè)分析結(jié)果看，褐煤中揮發(fā)分更容易被微生物降解溶出，而固定碳部分不易被微生物利用或溶解。以上結(jié)果證實(shí)，經(jīng)過硝酸預(yù)處理后一方面增加了褐煤的含氧量，另一方面在硝酸氧化作用下褐煤中穩(wěn)定的大分子結(jié)構(gòu)被破壞，使其更容易被微生物溶解轉(zhuǎn)化[2, 11]。

表1 煤樣元素分析結(jié)果

表2 煤樣工業(yè)分析結(jié)果

2.2 菌株HM-M1基因鑒定結(jié)果

通過基于ITS rNDA片段擴(kuò)增出的基因序列如圖3所示，經(jīng)過擴(kuò)增出的rDNA序列長度為559 bp。將序列與NT數(shù)據(jù)庫對(duì)比進(jìn)行Blast分析獲取近似物種同源性信息，結(jié)果表明菌株HM-M1與草酸青霉Penicilliumoxalicum處于最小分支，為近似物種。并將菌株ITS序列提交至NCBI基因庫獲取的基因許可登錄號(hào)為GQ851779.1，最終將菌株HM-M1確定為Penicilliumoxalicum。褐煤中草酸青霉的分離僅Prasant等研究印度Tamilnadu褐煤礦區(qū)空氣傳播真菌時(shí)發(fā)現(xiàn)礦區(qū)空氣中有草酸青霉[27]。除此之外未見有利用草酸青霉溶解轉(zhuǎn)化褐煤的報(bào)道。草酸青霉主要存在于農(nóng)田土壤中，可用于腐解秸稈和木材[28]。DWIVEDI、JHA等[29-30]研究表明草酸青霉具有產(chǎn)生漆酶以及錳過氧化物酶的能力，可用于降解木質(zhì)纖維素。所以本研究認(rèn)為草酸青霉是一類可溶解轉(zhuǎn)化褐煤的潛在微生物資源。

圖3 菌株HM-M1 ITS擴(kuò)增序列

2.3 褐煤微生物溶解轉(zhuǎn)化前后SEM分析結(jié)果

褐煤煤樣SEM表征結(jié)果如圖4所示。原褐煤表面平整光滑，表面沒有裂痕和侵蝕缺損。褐煤經(jīng)過硝酸處理后表面出現(xiàn)缺損有較明顯的裂痕和孔隙且表面比較粗糙，這些裂痕和孔隙為微生物進(jìn)入褐煤內(nèi)部附著生長提供了有利條件。褐煤煤樣經(jīng)過微生物降解轉(zhuǎn)化后，隨著褐煤的不斷溶解，煤樣表明出現(xiàn)嚴(yán)重腐蝕，孔隙變大，在煤樣表面和孔隙內(nèi)部均有大量微生物細(xì)胞附著。ENER等[31]研究也表明微生物處理后的褐煤煤樣表面會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的腐蝕情況。說明草酸青霉HM-M1進(jìn)入褐煤孔隙內(nèi)部，通過分泌可以溶解轉(zhuǎn)化褐煤的酶類破壞褐煤化學(xué)結(jié)構(gòu)，將固體褐煤轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w物質(zhì)，溶解產(chǎn)生的物質(zhì)一部分可為草酸青霉的生長提供營養(yǎng)物質(zhì)，一些不能被微生物利用的溶解產(chǎn)物殘留在培養(yǎng)液中。

2.4 HM-M1溶解轉(zhuǎn)化前后褐煤的紅外分析結(jié)果

圖5 褐煤煤樣紅外圖譜

2.5 褐煤溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分析

褐煤溶解產(chǎn)生的黑色液體經(jīng)過離心、過濾去除固體殘?jiān)螅謩e用甲醇和乙酸乙酯進(jìn)行萃取分離，并利用GC-MS進(jìn)行分析。溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物檢測結(jié)果如圖6所示，產(chǎn)物與NIST14質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫匹配結(jié)果見表3。通過甲醇萃取得到5種物質(zhì)，主要為極性較強(qiáng)的單環(huán)醇類和有機(jī)酸類包括：對(duì)甲基芐醇、2-甲基環(huán)戊醇、2,4-二甲基苯酚、苯甲酸、3,4-二氫-2(1H)-異喹啉羧酰胺，其中對(duì)甲基芐醇、2-甲基環(huán)戊醇、苯甲酸含量較高。經(jīng)過乙酸乙酯萃取得到5種物質(zhì)，均為雜環(huán)類化合物包括：1,6-二甲基-4-異丙基萘、1.3-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1-苯并呋喃、鄰苯二甲酸正丁異己酯、菲羧酸酯類、惹烯。在溶解液中萃取得到的芳環(huán)類物質(zhì)均為價(jià)值較高的化工產(chǎn)品或化學(xué)合成藥物中間體。對(duì)這些褐煤溶解產(chǎn)物進(jìn)一步采用現(xiàn)代分離純化技術(shù)進(jìn)行提純就可得到高值化學(xué)品原料，從而實(shí)現(xiàn)褐煤的高附加值利用。

圖6 褐煤微生物溶解產(chǎn)物色譜

表3 褐煤溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物與NIST14數(shù)據(jù)庫匹配結(jié)果

3 結(jié) 論

1)從褐煤中分離到的真菌HM-M1經(jīng)ITS rDNA測序鑒定為草酸青霉Penicilliumoxalicum，該菌對(duì)原褐煤和硝酸處理褐煤均有溶解轉(zhuǎn)化能力是一株潛在的溶解轉(zhuǎn)化褐煤真菌。該菌株在液體條件下進(jìn)行溶煤試驗(yàn)，處理20 d對(duì)原褐煤的溶解率為21.5%，對(duì)硝酸氧化后褐煤的溶解率可達(dá)到50.3%。證明硝酸預(yù)處理可以提高草酸青霉對(duì)褐煤的溶解轉(zhuǎn)化率。

2)分別對(duì)原褐煤、硝酸處理褐煤、微生物溶解轉(zhuǎn)化褐煤進(jìn)行元素分析、工業(yè)分析、SEM、FTIR分析，結(jié)果表明：經(jīng)過硝酸處理后褐煤的C含量減少，O、N含量增加，部分固定碳可轉(zhuǎn)化為揮發(fā)分，處理后的褐煤表面變得粗糙、裂縫和孔隙增多且褐煤中酚羥基轉(zhuǎn)化為酰胺基、醛類、酯環(huán)、芳酸，并且處理后褐煤中非芳環(huán)不飽和鍵增多，褐煤的這些結(jié)構(gòu)和化學(xué)變化為微生物在褐煤內(nèi)部附著生長和溶解轉(zhuǎn)化提供了有利條件，使得褐煤在微生物處理過程中，在胞外酶作用下更多的化學(xué)鍵斷裂促進(jìn)褐煤的溶解轉(zhuǎn)化。高轉(zhuǎn)化率為實(shí)現(xiàn)利用微生物溶解轉(zhuǎn)化褐煤制備高值化學(xué)品工業(yè)化提供了條件。

3)利用GC-MS對(duì)褐煤溶解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物進(jìn)行分析，在溶解后產(chǎn)物中共得到10種化合物，其中極性較大的單環(huán)物質(zhì)5種，雜環(huán)類物質(zhì)5種，這些芳環(huán)類溶解產(chǎn)物如苯甲酸、鄰苯二甲酸酯類、苯并呋喃、萘類、菲類等，均可作為精細(xì)化工原料或者醫(yī)藥中間體。本研究結(jié)果表明，利用草酸青霉溶解轉(zhuǎn)化褐煤是一種高效利用褐煤制備高值化學(xué)品的有效方法，今后需要進(jìn)一步研究如何從微生物溶解轉(zhuǎn)化褐煤產(chǎn)物中將各種高值化學(xué)品進(jìn)行分級(jí)分離，提高純度，使其轉(zhuǎn)變?yōu)橛泄I(yè)價(jià)值產(chǎn)品。