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        合并腹部惡性腫瘤的異位胰腺增強(qiáng)CT特征分析

        2022-05-29 03:40:38汪建軍李橋
        關(guān)鍵詞:意義差異

        汪建軍,李橋

        異位胰腺(HP)也被稱為迷走胰腺,是獨(dú)立于正常胰腺之外且與正常胰腺無(wú)明確解剖及血管聯(lián)系,具有單獨(dú)的血液供應(yīng)與神經(jīng)支配的胰腺組織,于1727 年首次被發(fā)現(xiàn)[1]。國(guó)內(nèi)最早于1957 年由王雪橋在中華外科雜志發(fā)表了HP 的有關(guān)報(bào)道[2]。因?yàn)槠淙鄙偬禺惖呐R床特征,過(guò)去HP 多在內(nèi)鏡檢查或尸檢時(shí)偶爾被發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)率僅為0.5%~3.7%。HP 可以發(fā)生在胃腸道的任何位置,以胃、十二指腸、空腸黏膜下最常見(jiàn),由于其可分泌多種胰消化酶及胰液,易被誤診為胃腸道腫瘤等相關(guān)疾病[3]。本文分析了經(jīng)臨床手術(shù)病理證實(shí)的30 例HP 的臨床資料及增強(qiáng)CT 表現(xiàn),總結(jié)其影像學(xué)特征,以提高臨床診斷能力,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集浙江省海鹽縣人民醫(yī)院和復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院2016年5 月至2021 年1 月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的30 例HP 患者的臨床病例資料。其中男17 例,女13 例;年齡27~79 歲,平均(56.4±15.4)歲。臨床表現(xiàn)以腹脹、腹痛及腹部不適為主,部分合并腹部惡性腫瘤的病例因原發(fā)腫瘤就診而偶然發(fā)現(xiàn)。

        1.2 方法 采用GE Brightspeed 16 層及Simens 64 層螺旋CT 機(jī),患者常規(guī)檢查前口服清水500~1000 ml,行上腹部平掃及增強(qiáng)掃描(動(dòng)脈期、靜脈期),增強(qiáng)掃描用非離子對(duì)比劑(320 mgI/ml),經(jīng)高壓注射器靜脈團(tuán)注,速率為3~4ml/s,動(dòng)脈期及靜脈期掃描延遲時(shí)間分別為注射對(duì)比劑后30 s、60 s,掃描范圍自膈頂至雙腎下極。掃描參數(shù):層厚和層距均為5 mm,螺距為1.0,管電壓120 kV,管電流250 mA,矩陣512×512。掃描期間要求患者在平靜狀態(tài)下屏氣,盡量避免呼吸運(yùn)動(dòng)等對(duì)圖像質(zhì)量產(chǎn)生影響。將原始圖像重建為層厚1.25 mm的薄層圖像并傳送至后處理工作站。

        影像資料由兩位10 年以上具有豐富腹部放射診斷經(jīng)驗(yàn)的高年資醫(yī)師共同完成。觀察并記錄HP 病灶的位置、形態(tài)、大小、邊界、密度、強(qiáng)化方式及黏膜強(qiáng)化情況,有無(wú)“中央臍凹征”或“導(dǎo)管征”等特征,測(cè)量病灶各期掃描的CT 值,在病灶的最大層面測(cè)量CT 值并盡量避開(kāi)血管及囊變區(qū),測(cè)量病灶的長(zhǎng)徑(LD)和短徑(SD),并計(jì)算兩者的比值(LD/SD)。同時(shí),記錄是否合并腹部惡性腫瘤,從而比較合并腹部惡性腫瘤病例與未合并腹部腫瘤的病例之間HP 病灶的差異。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)或Fisher 確切值檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 合并惡性腫瘤組16例,其中男9 例,女7 例;年齡(62.9±12.0)歲。未合并惡性腫瘤組14 例,其中男8例,女6 例;年齡(49.0±16.0)歲。兩組年齡差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.716,P <0.05),性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=0.104,P >0.05)。30 例患者均為單發(fā)HP 病變。合并惡性腫瘤組包括13 例胃癌,2 例胰腺癌,1 例同時(shí)合并胃癌及胰腺癌。

        2.2 病灶大小 全部病灶LD為9.27~29.93 mm,平均(19.60±10.33)mm;SD為7.95~20.19mm,平均(14.07±6.12)mm。合并腹部惡性腫瘤者,平均LD(16.94±8.49)mm,平均SD(11.56±2.56)mm;未合并腹部惡性腫瘤者平均LD(22.64±11.67)mm,平均SD(16.93± 7.71)mm。兩組SD 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.487,P=0.025)。

        2.3 病灶形態(tài)、邊界 病灶呈橢圓形、類圓形或扁平狀等相對(duì)規(guī)則形狀19 例,不規(guī)則11 例。胃部病灶多呈橢圓形或?qū)捇妆馄綘盥∑馂橹?,小腸病灶多呈類圓形或不規(guī)則形。病灶邊界清楚、不清楚各15 例。合并腹部惡性腫瘤者邊界清楚5 例,不清楚11 例;未合并腹部惡性腫瘤者分別為10 例、4 例,差異臨界有意義(P=0.066)。

        2.4 病灶強(qiáng)化特點(diǎn) 病灶動(dòng)脈期、靜脈期強(qiáng)化平均CT值分別為(63.87±21.83)HU、(73.80±18.87)HU。合并腹部惡性腫瘤者動(dòng)脈期、靜脈期強(qiáng)化平均CT 值為(59.25±14.54)HU、(74.63±19.46)HU,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CT 增強(qiáng)掃描呈均勻強(qiáng)化11 例,不均勻強(qiáng)化19 例。合并腹部惡性腫瘤者均勻強(qiáng)化3 例,不均勻強(qiáng)化13 例;未合并腹部惡性腫瘤者分別為8例、6例,差異臨界有意義(P=0.057)。

        2.5 病灶典型CT特征 7 例表現(xiàn)為“中央臍凹征”,20 例表現(xiàn)為“黏膜強(qiáng)化征”。HP 伴有“導(dǎo)管征”15 例,其中合并腹部惡性腫瘤者12 例,未合并腹部惡性腫瘤者為3 例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.009)。典型病例見(jiàn)圖1。

        圖1 典型病例圖

        3 討論

        HP 是非常少見(jiàn)的先天性胰腺迷走異常病變??砂l(fā)生于任何年齡,以30~60 歲多見(jiàn),男女比例約為2∶1(本組為男17 例,女13 例,與樣本量較小有關(guān))。HP在全身各個(gè)臟器均可發(fā)生,消化道常見(jiàn),其中70%~90%位于胃腸道[4],胃和十二指腸最多見(jiàn),其次是近段空腸,在回腸、腸系膜、網(wǎng)膜、膽道、脾臟及麥克爾憩室等部位多曾有HP 的報(bào)道,甚至HP 可以發(fā)生在肺、縱隔等消化道以外的部位[5]。本組30 例中27 例病變位于消化道,3 例位于腸系膜和網(wǎng)膜。病灶一般為單發(fā),偶爾可多發(fā)。HP 多數(shù)無(wú)特異性臨床表現(xiàn),因HP 能分泌正常胰腺的各種消化酶和胰液,并可通過(guò)導(dǎo)管進(jìn)入消化道,故可誘發(fā)異位胰腺炎以及各種胰腺腫瘤。HP發(fā)病機(jī)制目前尚不明確,主要有原基迷路、胚胎返祖、細(xì)胞種植、萎縮不全及胚層轉(zhuǎn)化等學(xué)說(shuō)[6]。

        多數(shù)HP 大小在0.5~3.0cm 之間,常為1~2cm,>6cm罕見(jiàn)并容易惡變。本組HP 病灶LD 為9.27~29.93 mm,SD 為7.95~20.19 mm,與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符[7]。HP 在CT 平掃下呈類圓形或橢圓形,邊界清楚或鋸齒狀,密度多數(shù)均勻,少部分密度不均勻,與正常胰腺組織呈等密度或稍低密度,病灶與胃腸壁呈廣基底,局部胃腸壁伴有增厚、隆起。本組63.3%的病變形態(tài)較規(guī)則,平均長(zhǎng)短徑之比為1.41±0.52,證明大部分病變呈廣基底生長(zhǎng)。HP 多與正常胰腺具有相似的強(qiáng)化特征,常以持續(xù)性強(qiáng)化為主,在靜脈期能很好顯示黏膜下型的HP 被完整黏膜覆蓋[8]。本組20 例(66.7%)出現(xiàn)“黏膜強(qiáng)化征”,有利于HP 的診斷和鑒別。研究發(fā)現(xiàn)病灶強(qiáng)化方式和病理成分密切相關(guān)[9]。Park 等[10]認(rèn)為未惡變的HP常有三種強(qiáng)化方式:I 均勻明顯強(qiáng)化,與正常胰腺相似,因病灶成分主要為正常胰腺組織一樣的腺泡組成;II輕度強(qiáng)化,病灶主要為導(dǎo)管與增生的肌肉組織組成,而相對(duì)胰腺腺泡成分很少;III 病灶呈囊性,基本無(wú)強(qiáng)化,因病變主要為假性囊腫或擴(kuò)張的導(dǎo)管構(gòu)成為主,只有極少量的腺泡成分。本組僅有36.7%的病灶均勻強(qiáng)化,大部分表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化,無(wú)一例病變出現(xiàn)囊變。有的學(xué)者提出“中央臍凹征”和“導(dǎo)管征”是HP 特征性的CT 表現(xiàn)[11],在增強(qiáng)CT 表現(xiàn)中更具特征性[12]。本組此兩種征象顯示率較高,“中央臍凹征”和“導(dǎo)管征”分別出現(xiàn)7 例、15例,其中合并腹部惡性腫瘤者兩者分別是4 例、12 例。

        本研究HP 合并腹部惡性腫瘤者邊界不清楚的病例占比更多,但由于納入的病例數(shù)較少,差異臨界有意義。有學(xué)者認(rèn)為HP 具有分泌功能,所分泌的胰液可腐蝕臨近胃黏膜,導(dǎo)致黏膜發(fā)生炎癥,甚至出血[13],這些炎癥可能會(huì)繼續(xù)誘發(fā)癌癥的發(fā)生,對(duì)于鄰近黏膜的破壞會(huì)造成腫瘤邊界顯示不清。HP 合并腹部惡性腫瘤者強(qiáng)化不均勻的病例占比更多,差異臨界有意義。因?yàn)镠P 的強(qiáng)化方式與其病理成分密切相關(guān)[14],以腺泡為主要成分者強(qiáng)化顯著,以導(dǎo)管為主要成分者強(qiáng)化程度低于正常胰腺,強(qiáng)化不均勻的病例可能提示其內(nèi)部成分較為混雜。HP 合并腹部惡性腫瘤“導(dǎo)管征”出現(xiàn)的概率更高?!皩?dǎo)管征”主要表現(xiàn)為HP 病灶內(nèi)呈細(xì)管狀的無(wú)強(qiáng)化的囊性成分,病理提示其為囊狀擴(kuò)張的導(dǎo)管結(jié)構(gòu),病灶內(nèi)部含有少許腺泡成分,“導(dǎo)管征”的出現(xiàn)可能與其分泌功能呈正相關(guān),其分泌功能進(jìn)一步誘導(dǎo)了腫瘤的發(fā)生。HP合并腹部惡性腫瘤與未合并惡性腫瘤者相比,病灶的LD、SD 均較短,且SD 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),可能與合并惡性腫瘤的病變更早被檢出有關(guān)。有研究認(rèn)為,位于胃部和小腸的HP的LD/SD 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7],但本研究該指標(biāo)與是否合并惡性腫瘤未見(jiàn)明顯相關(guān)。同時(shí),本研究HP 合并腹部惡性腫瘤者年齡更大,可能因?yàn)槲春喜⒏共繍盒阅[瘤者通常由HP 本身引起的臨床癥狀而就診,往往該類HP 較大,臨床癥狀更明顯,而合并惡性腫瘤者則通常因?yàn)槟[瘤引起的異常而就診,往往發(fā)病更晚。

        此外,HP應(yīng)與胃癌、胃腸道間質(zhì)瘤、十二指腸腫瘤、淋巴瘤及神經(jīng)源性腫瘤等相鑒別。本研究發(fā)現(xiàn)HP 合并腹部惡性腫瘤邊界不清楚、強(qiáng)化不均勻的病例占比更多,“導(dǎo)管征”出現(xiàn)的概率更高,病灶的SD 更短,因此筆者認(rèn)為發(fā)生于胃腸道或網(wǎng)膜的類圓形軟組織腫塊,邊界不清楚,強(qiáng)化不均勻,且臨床上無(wú)特異性癥狀和體征,應(yīng)考慮HP 的可能,若發(fā)現(xiàn)“導(dǎo)管征”,則對(duì)HP 的診斷更具有特征性意義,但最終確診還依賴于手術(shù)病理證實(shí)[15]。

        本研究具有一定的局限性:(1)病例數(shù)較少,影像學(xué)指標(biāo)需要更多的病例來(lái)驗(yàn)證,同時(shí)部分臨界有意義的影像征象(病灶邊界狀態(tài)和強(qiáng)化方式)的臨床價(jià)值需要進(jìn)一步探討;(2)本研究采用回顧性分析,在病例的選擇方面存在一定的偏倚,由于本院胃外科和胰腺外科患者流量較大,所以納入的HP 患者均合并胃癌或胰腺癌;(3)本組中納入病例在病理上未進(jìn)行精確分型,因此對(duì)于其部分CT征象出現(xiàn)的原因缺乏可靠的病理學(xué)依據(jù)。

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