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        來(lái)曲唑?qū)Χ嗄衣殉簿C合征患者性激素水平的影響

        2022-05-28 07:17:22徐淑靜王小燕
        關(guān)鍵詞:氯米芬曲唑卵泡

        徐淑靜,王小燕

        (1.無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院鵝湖分院婦產(chǎn)科;2.無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院鵝湖分院檢驗(yàn)科,江蘇 無(wú)錫 214116)

        多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一種多病因、臨床表現(xiàn)多態(tài)性的內(nèi)分泌疾病,多見(jiàn)于育齡期女性,臨床主要表現(xiàn)為月經(jīng)失調(diào)、月經(jīng)不規(guī)律或者閉經(jīng)、月經(jīng)來(lái)潮后淋漓不止、毛發(fā)濃密及面部痤瘡等,且PCOS所引起的患者機(jī)體內(nèi)排卵功能異常是導(dǎo)致育齡期女性不孕的常見(jiàn)病因之一。氯米芬通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)下丘腦雌激素受體,干擾內(nèi)源性雌激素的負(fù)反饋,且正反饋可促進(jìn)排卵前促性腺激素的釋放,從而發(fā)揮促進(jìn)排卵的作用,但該藥物會(huì)造成患者的宮頸黏膜粘連與子宮內(nèi)膜受損[1-2]。來(lái)曲唑是非甾體選擇性第三代芳香酶抑制劑,其通過(guò)抑制芳香化酶活性來(lái)阻止雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化,使雌激素水平降低,進(jìn)而增加患者體內(nèi)內(nèi)源性促性腺激素水平,最終促進(jìn)患者卵泡得以正常發(fā)育[3-4]。但目前對(duì)于來(lái)曲唑促排卵的最佳應(yīng)用劑量是具有爭(zhēng)議的,在不同的研究報(bào)道中,所推薦的最佳使用劑量各有不同。基于此,本研究旨在探討來(lái)曲唑?qū)COS患者血流搏動(dòng)指數(shù)(PI)、血流阻力指數(shù)(RI)及血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月至2020年6月就診于無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院鵝湖分院的78例PCOS患者的臨床資料,按不同的治療方案分為氯米芬組(給予100 mg/d氯米芬治療)、來(lái)曲唑A組(在氯米芬組的基礎(chǔ)上給予2.5 mg/d來(lái)曲唑治療)及來(lái)曲唑B組(在氯米芬組的基礎(chǔ)上給予5.0 mg/d來(lái)曲唑治療),各26例。氯米芬組患者年齡20~34歲,平均(28.46±5.16)歲;病程1~4年,平均(2.81±0.62)年;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)20.4~30.3 kg/m2,平均(26.12±3.41) kg/m2。來(lái)曲唑 A 組患者年齡21~34歲,平均(28.94±4.43)歲;病程1~4年,平均(2.69±1.15)年;BMI 21.4~30.1 kg/m2,平均(26.32±2.41) kg/m2。來(lái)曲唑B組患者年齡21~35歲,平均(28.72±3.41)歲;病程1~4年,平均(2.47±1.22)年;BMI 21.6~31.2 kg/m2,平均(27.32±2.26) kg/m2。3 組患者年齡、病程、BMI等一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《多囊卵巢綜合征中國(guó)診療指南》[5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;近期未接受激素類藥物治療者;行子宮輸卵管造影或超聲檢查提示雙側(cè)輸卵管通暢,宮腔形態(tài)未見(jiàn)明顯異常者等。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)氯米芬、來(lái)曲唑過(guò)敏者;急性陰道炎、盆腔炎疾病者;因卵巢早衰、高泌乳素血癥及垂體或下丘腦性閉經(jīng)引起的排卵障礙疾病者;臨床資料不全者等。本研究在院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)下實(shí)施。

        1.2 治療方法 給予氯米芬組患者枸櫞酸氯米芬片[MEDOCHEMIE LTD (CENTRAL FACTORY),注冊(cè)證號(hào)H20140688,規(guī)格:50 mg/片]口服治療,月經(jīng)的第3天開(kāi)始服用,50 mg/次,1次/d。來(lái)曲唑A組患者在氯米芬組的基礎(chǔ)上給予來(lái)曲唑片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001,規(guī)格:2.5 mg/片)口服治療,月經(jīng)來(lái)潮第3天開(kāi)始服用,2.5 mg/次,1次/d。來(lái)曲唑B組患者在氯米芬組的基礎(chǔ)上給予來(lái)曲唑片口服治療,月經(jīng)來(lái)潮第3天開(kāi)始服用,5 mg/次,1次/d。3組患者均連續(xù)服藥5 d,并均于治療后定期隨訪12個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) ①子宮內(nèi)膜容受性,分別于治療前后采用彩色多普勒超聲儀檢測(cè)3組患者子宮內(nèi)膜厚度,子宮動(dòng)脈RI及PI水平。②性激素水平,分別于治療前后采集3組患者空腹靜脈血5 mL,經(jīng)3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min取上層血清,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清E2、LH、PRL、FSH水平。③排卵與妊娠情況,對(duì)3組患者治療后12個(gè)月內(nèi)的排卵、妊娠情況進(jìn)行記錄并統(tǒng)計(jì),其中妊娠情況可分為流產(chǎn)、順產(chǎn)和剖宮產(chǎn),優(yōu)良妊娠率=順產(chǎn)率+剖宮產(chǎn)率。④不良反應(yīng),比較3組患者治療期間惡心、關(guān)節(jié)痛、潮熱發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析;計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),多組間比較采用χ2趨勢(shì)檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 子宮內(nèi)膜容受性 與治療前比,治療后3組患者子宮內(nèi)膜厚度均顯著升高,3組患者RI、PI水平均顯著降低;與氯米芬組比,治療后來(lái)曲唑A、B組患者子宮內(nèi)膜厚度均顯著升高,且來(lái)曲唑B組顯著高于來(lái)曲唑A組;而來(lái)曲唑A、B組患者RI、PI水平均顯著降低,且來(lái)曲唑B組顯著低于來(lái)曲唑A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表 1。

        表1 3組患者子宮內(nèi)膜容受性比較(±s)

        表1 3組患者子宮內(nèi)膜容受性比較(±s)

        注:與治療前比,*P<0.05;與來(lái)曲唑A組比,#P<0.05;與來(lái)曲唑B組比,△P<0.05。RI:阻力指數(shù);PI:搏動(dòng)指數(shù)。

        組別 例數(shù)子宮內(nèi)膜厚度(mm) RI PI治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后來(lái)曲唑 A 組 26 6.83±1.32 8.46±1.46* 0.95±0.34 0.63±0.14 * 2.76±0.89 1.86±0.17 *來(lái)曲唑 B 組 26 6.79±1.42 9.26±1.17*# 0.96±0.15 0.52±0.11*# 2.75±0.21 1.71±0.33*#氯米芬組 26 6.86±1.34 7.44±0.46*#△ 0.96±0.17 0.80±0.15*#△ 2.71±0.18 2.01±0.23*#△F值 0.017 17.485 0.016 28.638 0.063 9.203 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.2 性激素水平 與治療前比,治療后3組患者血清E2、PRL、LH水平均顯著降低,血清FSH水平均顯著升高;與氯米芬組比,治療后來(lái)曲唑A、B組患者血清E2、PRL、LH水平均顯著降低,且來(lái)曲唑B組顯著低于來(lái)曲唑A組,來(lái)曲唑A、B組患者血清FSH水平均顯著升高,且來(lái)曲唑B組顯著高于來(lái)曲唑A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表 2。

        表2 3組患者性激素水平比較(±s)

        表2 3組患者性激素水平比較(±s)

        注:與治療前比,*P<0.05;與來(lái)曲唑A組比,#P<0.05;與來(lái)曲唑B組比,△P<0.05。E2:雌二醇;PRL:催乳素;LH:黃體生成素;FSH:卵泡刺激素。

        組別 例數(shù) E2(pmol/L) PRL(ng/mL) LH(U/L) FSH(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后來(lái)曲唑A組 26 152.61±17.43 136.03±10.11* 19.31±3.31 14.61±2.13 * 15.76±5.51 9.86±2.18* 4.76±0.89 6.21±1.43*來(lái)曲唑B組 26 153.11±19.14 129.89±11.23*# 19.37±3.26 11.54±2.11*# 15.58±3.28 8.83±1.21*# 4.62±0.71 6.97±1.16*#氯米芬組 26 153.04±16.21 145.03±10.18*#△ 19.41±3.28 16.83±2.17*#△ 15.41±4.15 11.61±1.49*#△ 4.50±0.64 5.01±1.06*#△t值 0.006 13.625 0.006 40.180 0.041 18.262 0.774 16.874 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 排卵與妊娠情況 與氯米芬組比,來(lái)曲唑A、B組患者排卵率均顯著升高,且來(lái)曲唑B組顯著高于來(lái)曲唑A組;與氯米芬組比,來(lái)曲唑B組患者的優(yōu)良妊娠發(fā)生率顯著升高,來(lái)曲唑B組優(yōu)良妊娠發(fā)生率顯著高于來(lái)曲唑A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 3組患者排卵、妊娠情況比較[例(%)]

        2.4 不良反應(yīng) 3組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

        表4 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        PCOS是一種內(nèi)分泌代謝紊亂,主要累及卵巢,但可影響全身的代謝,好發(fā)于育齡期女性的生殖系統(tǒng)疾病,當(dāng)出現(xiàn)該疾病時(shí),患者機(jī)體內(nèi)可出現(xiàn)排卵功能障礙、雄激素含量過(guò)高、卵巢增大呈多囊樣等特征性改變。氯米芬是臨床上常用于促進(jìn)PCOS患者排卵的藥物,其是一種拮抗雌激素受體的藥物,一方面通過(guò)拮抗促性腺激素釋放激素神經(jīng)元,使內(nèi)源性雌激素受體減少,抑制下丘腦的負(fù)反饋,使得FSH的分泌增加,興奮卵巢的活性,從而刺激卵泡生長(zhǎng)、發(fā)育[6-7];另一方面氯米芬具有較弱的雌激素作用,可使機(jī)體內(nèi)的卵泡刺激素、黃體生成素及睪酮水平升高并達(dá)峰值,從而促進(jìn)排卵,但臨床應(yīng)用時(shí),由于其對(duì)子宮內(nèi)膜和宮頸黏液的負(fù)性作用,使子宮內(nèi)膜發(fā)育和胚胎發(fā)育不同步,從而影響胚胎著床和發(fā)育,同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)多個(gè)卵泡同時(shí)發(fā)育、高排卵率、低妊娠率、多胎妊娠率增加等現(xiàn)象[8]。

        來(lái)曲唑?yàn)橐环N人工合成的芐三唑類衍生物,通過(guò)抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,是一種非常強(qiáng)的抗雌激素藥物[9-10]。PCOS患者發(fā)病時(shí),由于雄性激素分泌過(guò)多,影響孕激素的產(chǎn)生,致使子宮內(nèi)膜缺乏性激素的支撐,從而導(dǎo)致子宮內(nèi)膜變薄,同時(shí)影響卵泡膜厚度和子宮收縮頻率,使子宮內(nèi)膜出現(xiàn)血流灌注現(xiàn)象,從而影響子宮動(dòng)脈PI、RI水平[11-12]。本研究結(jié)果顯示,與氯米芬組比,治療后來(lái)曲唑A組、來(lái)曲唑B組患者子宮內(nèi)膜厚度、排卵率均顯著升高,且來(lái)曲唑B組顯著高于來(lái)曲唑A組;而來(lái)曲唑A組、來(lái)曲唑B組患者RI、PI水平均顯著降低,且來(lái)曲唑B組顯著低于來(lái)曲唑A組;3組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示相比于氯米芬單一治療,聯(lián)合來(lái)曲唑治療PCOS,可有效改善患者子宮內(nèi)膜容受性,提高排卵率和優(yōu)良妊娠率,且安全性良好,5 mg劑量的來(lái)曲唑治療效果更佳。分析其原因可能為,來(lái)曲唑通過(guò)減少合成雌激素的底物使患者雌激素降低,消除雌激素對(duì)性腺軸的負(fù)反饋,使垂體的FSH分泌增加,促進(jìn)卵泡發(fā)育成熟,同時(shí)通過(guò)抑制卵巢和大腦中雌激素的合成,從而刺激垂體重新對(duì)機(jī)體內(nèi)激素水平進(jìn)行調(diào)節(jié)[13-15]。

        PCOS患者發(fā)病時(shí)會(huì)出現(xiàn)代謝紊亂現(xiàn)象,同時(shí)造成機(jī)體內(nèi)雌激素和孕激素分泌異常,使血清LH、E2水平明顯升高,F(xiàn)SH水平明顯降低;PRL是一種垂體前葉腺嗜酸細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)激素,具有促進(jìn)乳腺發(fā)育生長(zhǎng),刺激卵泡LH受體生長(zhǎng)等作用[16-17]。夏蕾等[18]研究結(jié)果顯示,與來(lái)曲唑2.5 mg/d的劑量比較,來(lái)曲唑5 mg的劑量治療PCOS,可有效降低患者血清E2、LH水平,提高血清FSH水平,提示5 mg來(lái)曲唑治療PCOS效果更佳。本研究中,治療后來(lái)曲唑A組、來(lái)曲唑B組患者血清E2、PRL、LH水平均顯著降低,且來(lái)曲唑B組顯著低于來(lái)曲唑A組,來(lái)曲唑A、B組患者血清FSH水平均顯著升高,且來(lái)曲唑B組顯著高于來(lái)曲唑A組,提示相比于氯米芬單一治療,聯(lián)合來(lái)曲唑治療PCOS,可有效調(diào)節(jié)性激素水平,促進(jìn)病情恢復(fù)。分析其原因可能為,來(lái)曲唑可通過(guò)抑制芳香化酶活性來(lái)阻止雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化,從而減少機(jī)體內(nèi)雌激素的生成;同時(shí)雄激素蓄積在卵泡中,抑制雌激素對(duì)促卵泡生成激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?,使得機(jī)體內(nèi)源性促性腺激素水平升高,增加卵巢的敏感度,起到刺激卵泡生長(zhǎng)發(fā)育的效果[19-20]。

        綜上,相比于氯米芬單一治療,聯(lián)合來(lái)曲唑治療PCOS,可有效改善患者子宮內(nèi)膜容受性,調(diào)節(jié)性激素水平,提高排卵率和優(yōu)良妊娠率,安全性良好,且治療劑量為5.0 mg的來(lái)曲唑治療效果更理想,值得臨床推廣應(yīng)用。

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