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        運(yùn)動(dòng)干預(yù)阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能元分析文獻(xiàn)的方法學(xué)與證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        2022-05-27 01:18:10許正東弓燁弘萬嘉倩李鵬輝張慶文
        關(guān)鍵詞:評(píng)價(jià)分析質(zhì)量

        許正東,弓燁弘,2,萬嘉倩,李鵬輝,張慶文

        (1. 上海體育學(xué)院 體育教育訓(xùn)練學(xué)院,上海 200438;2. 華東理工大學(xué) 體育科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200237;3. 上海震旦職業(yè)學(xué)院 教育學(xué)院,上海 201908)

        阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease,AD)俗稱老年癡呆癥,是一種以認(rèn)知、記憶等能力下降為表現(xiàn)特征的神經(jīng)退行性疾病。腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白(amyloid-β,Aβ)異常聚集形成的老年斑和Tau蛋白過度磷酸化積聚形成的神經(jīng)元纖維纏結(jié)是AD發(fā)病的主要原因[1?2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前全球約有5 000萬名癡呆患者,而AD占其總數(shù)的60%~70%[3]。隨著年齡的增長(zhǎng),AD的發(fā)病率也逐步上升,預(yù)計(jì)到2030年全球AD患者將超過7 000萬人[4]。當(dāng)前,該病是僅次于心臟病、腫瘤和中風(fēng)之外,導(dǎo)致老年人死亡的第四大疾病,已成為人類目前和未來所面臨的全球公共衛(wèi)生和社會(huì)保健的最大挑戰(zhàn)之一[5]。盡管AD在100年前就已經(jīng)被確定,各國(guó)政府和醫(yī)藥企業(yè)也為開發(fā)AD藥物投入了大量的研究和試驗(yàn)經(jīng)費(fèi),但至今仍未研發(fā)出有效治療AD的藥物[6]。因此,研究者們逐漸將AD防治策略轉(zhuǎn)向非藥物療法。

        運(yùn)動(dòng)作為一種可干預(yù)AD的非藥物手段,已受到越來越多人的關(guān)注。如:運(yùn)動(dòng)可降低AD患者腦內(nèi)的氧化應(yīng)激水平,促進(jìn)AD患者腦內(nèi)的線粒體生物發(fā)生,緩解線粒體功能障礙[7];運(yùn)動(dòng)可激活PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路誘導(dǎo)腦細(xì)胞自噬啟動(dòng),使腦細(xì)胞通過自噬系統(tǒng)清除腦內(nèi)Aβ聚集物水平[8]。運(yùn)動(dòng)還可促進(jìn)腦內(nèi)海馬體積的增大,提升相關(guān)腦區(qū)結(jié)構(gòu)和功能的可塑性改變,緩解AD所致的認(rèn)知功能障礙[9]。近年來,針對(duì)運(yùn)動(dòng)干預(yù)AD患者認(rèn)知功能效果影響的臨床研究不斷增加,同時(shí)也出現(xiàn)大量針對(duì)該方向的元分析(meta分析)研究。從循證臨床實(shí)踐角度出發(fā),元分析可提供指導(dǎo)臨床實(shí)踐的最佳證據(jù)[10?11]。通過初步檢索發(fā)現(xiàn),已有多個(gè)元分析結(jié)果表明,運(yùn)動(dòng)對(duì)AD患者認(rèn)知功能的改善有一定療效,但這些元分析文獻(xiàn)質(zhì)量不一,證據(jù)等級(jí)尚不明確。方法學(xué)質(zhì)量與證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)可從更高層面對(duì)元分析的研究結(jié)果進(jìn)行綜合分析來指導(dǎo)證據(jù)使用者[12]。因此,本文對(duì)運(yùn)動(dòng)干預(yù)AD患者認(rèn)知功能效果的元分析文獻(xiàn)進(jìn)行再評(píng)價(jià),采用AMSTAR2量表評(píng)估文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量,并通過GRADE等級(jí)對(duì)其進(jìn)行證據(jù)質(zhì)量評(píng)級(jí),以了解當(dāng)前運(yùn)動(dòng)干預(yù)AD患者認(rèn)知功能循證研究的現(xiàn)狀及存在的問題,為臨床實(shí)踐和運(yùn)動(dòng)防治AD領(lǐng)域以及科學(xué)、合理地使用元分析方法對(duì)該領(lǐng)域相關(guān)研究進(jìn)行評(píng)價(jià)提供參考。

        1 研究設(shè)計(jì)

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.1.1 研究類型

        所有與運(yùn)動(dòng)干預(yù)AD患者認(rèn)知功能效果相關(guān)的元分析文獻(xiàn)。

        1.1.2 研究對(duì)象

        已確診的AD患者,或符合以下標(biāo)準(zhǔn)之一:①1年之內(nèi)進(jìn)行頭顱核磁檢查,均顯示海馬區(qū)萎縮或內(nèi)嗅區(qū)皮質(zhì)萎縮,與AD的診斷相符。②世界衛(wèi)生組織的國(guó)際疾病分類第10版(ICD-10)的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)。③美國(guó)精神疾病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)修訂第4版(DSM-Ⅳ)的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)。④美國(guó)國(guó)立神經(jīng)病語言障礙卒中研究所和相關(guān)疾病協(xié)會(huì)(NINCDS-ADRDA)的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)。⑤中國(guó)精神疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,研究對(duì)象的性別、種族、籍貫和受教育程度不限。

        1.1.3 干預(yù)措施

        至少有一個(gè)試驗(yàn)組采用運(yùn)動(dòng)干預(yù)手段,其中,運(yùn)動(dòng)干預(yù)類型不限。對(duì)照組不參與運(yùn)動(dòng),可為常規(guī)治療、健康教育和空白試驗(yàn)對(duì)照等。

        1.1.4 結(jié)局指標(biāo)

        主要結(jié)局指標(biāo)包括簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)和阿爾茨海默病評(píng)定量表-認(rèn)知分表(Alzheimer's Disease Rating Scalecognitive,ADAS-cog);次要結(jié)局指標(biāo)包括神經(jīng)精神問卷(Neuropsychiatric Inventory,NPI)、日常生活能力評(píng)估量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)等。

        1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①非中英文文獻(xiàn);②會(huì)議、論文、摘要;③重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)(保留信息最新或最全面的一篇); ④尚處于計(jì)劃書和題目階段的Cochrane元分析;⑤試驗(yàn)對(duì)象為輕度認(rèn)知障礙或非AD型癡呆患者;⑥試驗(yàn)組為運(yùn)動(dòng)與認(rèn)知訓(xùn)練、音樂療法等非單純運(yùn)動(dòng)的訓(xùn)練方式;⑦無法獲取全文或提取數(shù)據(jù);⑧動(dòng)物實(shí)驗(yàn);⑨結(jié)局指標(biāo)與認(rèn)知功能不相關(guān)等。

        1.2 文獻(xiàn)檢索策略

        本文由3位接受過嚴(yán)格文獻(xiàn)檢索訓(xùn)練的檢索人員進(jìn)行文獻(xiàn)檢索。其中,第一、二作者分別獨(dú)立對(duì)中外文數(shù)據(jù)庫進(jìn)行全面檢索,第五作者處理意見分歧。檢索的中文數(shù)據(jù)庫包括中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)(Wan Fang Data)、維普網(wǎng)(VIP);英文數(shù)據(jù)庫包括PubMed、The Cochrane Library、Embase、Scopus、Web of Science(WoS)。檢索選擇的時(shí)間區(qū)間為從數(shù)據(jù)庫建庫至2020年12月31日,第1次檢索時(shí)間為2021年2月1日,第2次檢索時(shí)間為2021年3月17日。中文檢索詞包括運(yùn)動(dòng)、體育鍛煉、身體活動(dòng)、抗阻訓(xùn)練、瑜伽、太極、阿爾茨海默病、阿爾茲海默病、元分析、系統(tǒng)綜述、系統(tǒng)評(píng)價(jià)、薈萃分析和meta分析;英文檢索詞包括exercise、physical activity、resistance training、strength、walk、yoga、tai chi、tai ji、Alzheimer's disease、Alzheimer's dementia、systematic review、meta-analysis。以CNKI數(shù)據(jù)庫的檢索策略為例:以“運(yùn)動(dòng)”or“體育鍛煉”or“身體活動(dòng)”or“抗阻訓(xùn)練”or“瑜伽”or“太極”為主題詞1(#1),“阿爾茨海默病”or“阿爾茲海默病”為主題詞2(#2),“元分析”or“系統(tǒng)綜述”or“系統(tǒng)評(píng)價(jià)”or“薈萃分析”or“meta分析”為主題詞3(#3),檢索#1 and #2 and #3,時(shí)間范圍為建庫到2020年12月31日。

        1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

        由第三、四作者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對(duì),如遇分歧,咨詢第五作者協(xié)助判斷。缺乏的資料盡量通過郵件的方式與作者聯(lián)系予以補(bǔ)充。文獻(xiàn)篩選時(shí)首先閱讀文題和摘要,在排除明顯不相關(guān)的文獻(xiàn)后,進(jìn)一步閱讀全文,以確定最終是否納入。采用Microsoft Excel 2019軟件建立表格提取資料,提取內(nèi)容主要包括:①研究題目、作者、發(fā)表時(shí)間、發(fā)表期刊、納入的原始研究數(shù)量與樣本量、干預(yù)措施的具體細(xì)節(jié)、結(jié)局指標(biāo)、主要結(jié)論、質(zhì)量評(píng)價(jià)工具、元分析的注冊(cè)方案號(hào)和基金支持等基本信息;②文獻(xiàn)評(píng)價(jià)的方法學(xué)及報(bào)告質(zhì)量相關(guān)內(nèi)容;③各個(gè)結(jié)局指標(biāo)的定性或定量分析結(jié)果。

        1.4 方法學(xué)與證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        1.4.1 方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        方法學(xué)質(zhì)量是指系統(tǒng)評(píng)價(jià)/元分析的研究設(shè)計(jì)、實(shí)施過程、偏倚控制及結(jié)果描述達(dá)到預(yù)期最高標(biāo)準(zhǔn)的程度[13]。方法學(xué)質(zhì)量過低會(huì)直接影響結(jié)果的科學(xué)性與可靠性[14]。系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)工具第二版(A Measure Tool to Assess Systematic Reviews 2,AMSTAR2)是當(dāng)前實(shí)用性較好的評(píng)估元分析方法學(xué)質(zhì)量的工具之一,其評(píng)估范圍包括了隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和非隨機(jī)干預(yù)研究[15?16]。由本文第一、三作者獨(dú)立采用AMSTAR2量表對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)。AMSTAR2量表共16個(gè)條目,研究者根據(jù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的滿足程度評(píng)價(jià)為“是”和“否”,部分條目可評(píng)價(jià)為“部分是”,其中2、4、7、9、11、13和15為關(guān)鍵條目。每個(gè)研究的可信度等級(jí)按照“高級(jí)”“中級(jí)”“低級(jí)”“極低級(jí)”評(píng)分,0或1個(gè)非關(guān)鍵條目存在缺陷評(píng)為“高級(jí)”,大于1個(gè)非關(guān)鍵條目存在缺陷評(píng)為“中級(jí)”,1個(gè)關(guān)鍵條目加或不加非關(guān)鍵條目存在缺陷評(píng)為“低級(jí)”,大于1個(gè)關(guān)鍵條目加或不加非關(guān)鍵條目存在缺陷評(píng)為“極低級(jí)”[16?17]。評(píng)價(jià)過程中若遇有分歧,由5位作者共同討論直至意見統(tǒng)一。

        1.4.2 證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        證據(jù)質(zhì)量是指效應(yīng)估計(jì)值能夠正確反映真實(shí)情況的把握程度[18]。證據(jù)質(zhì)量過低可產(chǎn)生誤導(dǎo)性的推薦意見,降低結(jié)果的可靠性并影響結(jié)果的適用性[19?20]。由包括世界衛(wèi)生組織(WHO)在內(nèi)的19個(gè)國(guó)家和國(guó)際組織推出的推薦分級(jí)評(píng)價(jià)、制定與評(píng)估系統(tǒng)(Grades of Recommendations Assessment, Development and Evaluation,GRADE)是當(dāng)前較為成熟的證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)和推薦強(qiáng)度評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)之一[21?22]。由本文第一、三作者獨(dú)立使用GRADE系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)結(jié)局指標(biāo)的質(zhì)量等級(jí)。GRADE系統(tǒng)對(duì)于結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)包括研究的局限性[23]、不一致性[24]、間接性[25]、不精確性[26]和發(fā)表偏倚[27]5個(gè)降級(jí)因素,證據(jù)質(zhì)量可因此劃分為“高級(jí)”“中級(jí)”“低級(jí)”“極低級(jí)”4種級(jí)別。其中,不降級(jí)為高級(jí)證據(jù),降1級(jí)為中級(jí)證據(jù),降2級(jí)為低級(jí)證據(jù),降3級(jí)為極低級(jí)證據(jù),最終將證據(jù)等級(jí)分為“高級(jí)”“中級(jí)”“低級(jí)”“極低級(jí)”4個(gè)等級(jí)[22]。評(píng)價(jià)過程中若遇分歧,由5位作者共同討論直至意見統(tǒng)一。

        2 研究結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

        初檢共獲得相關(guān)文獻(xiàn)774篇,導(dǎo)入EndNoteX9軟件,經(jīng)逐層篩選,最終納入9篇文獻(xiàn)。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

        圖 1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果Figure 1 Flow diagram of literature selection

        2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征

        納入的9篇元分析文獻(xiàn)發(fā)表年限從2015年至2020年,英文文獻(xiàn)5篇,中文文獻(xiàn)4篇。在9篇元分析文獻(xiàn)中,除1篇文獻(xiàn)納入的原始研究類型為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和非隨機(jī)干預(yù)研究外,其余文獻(xiàn)納入的原始研究均為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。納入的原始研究數(shù)量最多為23篇,最少為5篇,樣本量最多為923人,最少為364人;試驗(yàn)組干預(yù)措施為有氧、有氧與無氧結(jié)合運(yùn)動(dòng)形式;對(duì)照組以常規(guī)治療手段或空白對(duì)照等為主。在方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)工具方面,6篇文獻(xiàn)采用了Cochrane 協(xié)作網(wǎng)RoB風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,2篇文獻(xiàn)采用了Jadad量表,1篇文獻(xiàn)同時(shí)采用Jadad和NOS量表進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。8篇文獻(xiàn)明確指出運(yùn)動(dòng)可有效改善AD患者的認(rèn)知功能,1篇文獻(xiàn)指出運(yùn)動(dòng)改善AD患者認(rèn)知功能效果的證據(jù)有限。納入文獻(xiàn)的基本特征見表1。

        表 1 納入文獻(xiàn)的基本特征Table 1 Basic characteristics of the literature included in the study

        2.3 納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        通過AMSTAR2量表對(duì)納入的9篇元分析文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià),結(jié)果顯示4篇文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量為“低”,其余5篇文獻(xiàn)為“極低”,無文獻(xiàn)完全符合中、高質(zhì)量級(jí)方法學(xué)要求(表2)。在AMSTAR2量表的16個(gè)條目中,有12個(gè)條目被評(píng)定為報(bào)告較為完整(≥70%),分別為條目1(100%)、條目3(100%)、條目4(100%)、條目5(77.78%)、條目6(77.78%)、條目8(100%)、條目9(88.89%)、條目10(77.78%)、條目11(100%)、條目12(77.78%)、條目13(100%)、條目14(77.78%)。在7個(gè)關(guān)鍵條目中,條目4、9、11和13報(bào)告較為完整。在納入的9篇元分析文獻(xiàn)中,無文獻(xiàn)詳細(xì)描述是否提前制定研究方案及報(bào)告相應(yīng)注冊(cè)號(hào), 2篇文獻(xiàn)在檢索和數(shù)據(jù)提取過程未描述是否為雙人重復(fù)式文獻(xiàn)選擇方式, 5篇文獻(xiàn)沒有提供排除文獻(xiàn)清單,1篇文獻(xiàn)沒有合理使用偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具, 2篇文獻(xiàn)未報(bào)告是否存在納入研究的資助來源情況,2篇文獻(xiàn)未考慮納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn),2篇文獻(xiàn)未對(duì)合并結(jié)果的異質(zhì)性給予滿意解釋,6篇文獻(xiàn)充分評(píng)價(jià)了發(fā)表偏倚,5篇描文獻(xiàn)述了是否存在潛在的利益沖突。結(jié)果見表3。

        表 2 納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量Table 2 Methodological quality of included literatures

        2.4 納入文獻(xiàn)的證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        納入的9篇元分析研究共包含17個(gè)結(jié)局指標(biāo),運(yùn)用GRADE系統(tǒng)評(píng)估工具對(duì)所有結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)。其中,中級(jí)證據(jù)3個(gè),低級(jí)證據(jù)9個(gè),極低級(jí)證據(jù)5個(gè)。結(jié)果見表4。

        2.4.1 MMSE

        MMSE是結(jié)果可靠且采用最廣泛的認(rèn)知功能檢測(cè)手段之一,被廣泛應(yīng)用于AD的臨床實(shí)踐中[37?38]。9篇文獻(xiàn)分析了運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)AD患者M(jìn)MSE分?jǐn)?shù)的影響,8篇文獻(xiàn)表明運(yùn)動(dòng)可有效提升AD患者的MMSE分?jǐn)?shù),且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,2項(xiàng)研究MMSE的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為中級(jí),5項(xiàng)研究MMSE的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為低級(jí),2項(xiàng)研究MMSE的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為較低級(jí)。

        表 3 納入文獻(xiàn)的AMSTAR2量表各條目質(zhì)量Table 3 The quality of AMSTAR2 items for included literatures

        表 4 納入文獻(xiàn)的證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)Table 4 GRADE classifications of the included literatures

        2.4.2 ADAS-cog

        ADAS-cog可評(píng)估AD患者的認(rèn)知功能并評(píng)估抗癡呆治療的療效,在臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用僅次于MMSE[39?40]。3項(xiàng)研究分析了運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)AD患者ADAS-cog分?jǐn)?shù)的影響,3項(xiàng)研究結(jié)果均表明運(yùn)動(dòng)可有效降低ADAS-cog分?jǐn)?shù),且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,2項(xiàng)研究ADAS-cog的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為低級(jí),1項(xiàng)研究ADAS-cog的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為較低級(jí)。

        2.4.3 NPI

        3項(xiàng)研究分析了運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)AD患者NPI分?jǐn)?shù)的影響,3項(xiàng)結(jié)果均顯示運(yùn)動(dòng)可有效降低NPI分?jǐn)?shù),且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,1項(xiàng)研究NPI的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為低級(jí),1項(xiàng)研究NPI的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為較低級(jí)。

        2.4.4 ADL

        部分試驗(yàn)應(yīng)用ADL量表鑒別癡呆與輕度認(rèn)知損害患者的認(rèn)知能力[41]。2項(xiàng)研究分析了運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)AD患者ADL分?jǐn)?shù)的影響,2項(xiàng)結(jié)果均顯示運(yùn)動(dòng)可有效提升ADL分?jǐn)?shù),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,1項(xiàng)研究ADL的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為低級(jí),1項(xiàng)ADL的結(jié)局指標(biāo)證據(jù)質(zhì)量為較低級(jí)。

        3 討 論

        作為非藥物療法之一,運(yùn)動(dòng)改善AD患者認(rèn)知功能的生物學(xué)機(jī)制已被大量臨床試驗(yàn)證實(shí)。其中,運(yùn)動(dòng)干預(yù)試驗(yàn)主要包括有氧運(yùn)動(dòng)、有氧運(yùn)動(dòng)和無氧運(yùn)動(dòng)相結(jié)合的綜合運(yùn)動(dòng)等形式。運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)血液流向大腦,加快血管生成,豐富腦部微血管網(wǎng)絡(luò),觸發(fā)大腦區(qū)域的可塑性[42]。運(yùn)動(dòng)可通過促進(jìn)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá),促進(jìn)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變和突觸可塑性提升,進(jìn)而改善涉及認(rèn)知的大腦結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元回路[43]。運(yùn)動(dòng)還可通過抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞過度活化,減緩Aβ和Tau蛋白異常聚集速率,進(jìn)而改善認(rèn)知與記憶功能[44?45]。

        目前已有多個(gè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)證實(shí):運(yùn)動(dòng)對(duì)AD患者的認(rèn)知功能具有一定改善效果,但相應(yīng)研究的方法學(xué)質(zhì)量及證據(jù)質(zhì)量尚未明確。在本文納入的9篇元分析文獻(xiàn)中,英文文獻(xiàn)為5篇,中文文獻(xiàn)為4篇,提示運(yùn)動(dòng)改善AD認(rèn)知功能這一話題已受到了國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。同時(shí),9篇文獻(xiàn)均為2015年后發(fā)表,2017年至2020年發(fā)表的文獻(xiàn)達(dá)到8篇,表明近年來這一話題的關(guān)注度呈上升趨勢(shì)。值得一提的是,9篇文獻(xiàn)均采用了相應(yīng)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)工具評(píng)估納入的原始研究質(zhì)量,所有研究方法較規(guī)范,確保了后續(xù)評(píng)價(jià)的科學(xué)性。

        3.1 元分析文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        通過AMSTAR2量表對(duì)9篇元分析文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)估發(fā)現(xiàn),整體方法學(xué)質(zhì)量普遍偏低,表明各個(gè)元分析研究在選題、設(shè)計(jì)、注冊(cè)、數(shù)據(jù)提取和統(tǒng)計(jì)分析等方面存在不同的方法學(xué)缺陷,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

        (1)所有研究均未描述是否提前撰寫計(jì)劃書或提供注冊(cè)號(hào)。提前撰寫計(jì)劃書或預(yù)注冊(cè)可有效減少選擇性報(bào)告偏倚,避免摘取與使用數(shù)據(jù)過程中的隨意決策給結(jié)果帶來的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[11,16]。遺憾的是,本文納入的9篇中英文文獻(xiàn)均未進(jìn)行方案注冊(cè),可能與英文注冊(cè)平臺(tái)注冊(cè)周期時(shí)間較長(zhǎng)、國(guó)內(nèi)無中文注冊(cè)平臺(tái)、研究者尚未重視方案注冊(cè)等因素有關(guān)。元分析研究者在開展研究前應(yīng)當(dāng)提前撰寫計(jì)劃書,以減少元分析制作過程中的偏倚風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)平臺(tái)(The Cochran Library、PROSPERO或Inplasy等)進(jìn)行注冊(cè),以保證元分析研究的透明化[15?16]。

        (2)文獻(xiàn)篩選、數(shù)據(jù)提取和文獻(xiàn)排除理由并未詳細(xì)描述。2篇文獻(xiàn)在文獻(xiàn)篩選和數(shù)據(jù)提取時(shí)并未提及多人操作,這可能會(huì)造成后續(xù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析的誤差。5篇文獻(xiàn)均未提供排除文獻(xiàn)的清單及理由。盡管大多數(shù)元分析的研究者制定了文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)、詳細(xì)的檢索策略和數(shù)據(jù)庫,但仍存在未提及雙人重復(fù)式文獻(xiàn)篩選與提取、列舉排除文獻(xiàn)清單與理由的問題。為減少選擇性偏倚,研究者應(yīng)在元分析制作中提及文獻(xiàn)篩選與資料提取過程中是否涉及雙人重復(fù)式、展示排除研究的數(shù)目清單和排除緣由[46]。同時(shí),建議期刊審稿人在審稿時(shí)索要排除文獻(xiàn)清單,以保證研究者篩選文獻(xiàn)過程中的透明性。

        (3)元分析實(shí)施過程不嚴(yán)謹(jǐn)。1篇文獻(xiàn)沒有合理采用評(píng)估工具對(duì)納入研究文獻(xiàn)進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,2篇文獻(xiàn)未充分考慮納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)對(duì)結(jié)果分析的潛在影響,且未對(duì)元分析結(jié)果中存在的異質(zhì)性給予滿意的解釋及討論,3篇文獻(xiàn)未充分評(píng)價(jià)發(fā)表偏倚。元分析是公認(rèn)的可客觀評(píng)價(jià)和綜合某一特定問題研究證據(jù)的最佳手段,元分析實(shí)施過程中的偏倚風(fēng)險(xiǎn)分析、異質(zhì)性來源解釋和發(fā)表偏倚評(píng)價(jià)等決定著結(jié)果的可靠性[14,19]。當(dāng)納入不同偏倚風(fēng)險(xiǎn)的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或非隨機(jī)干預(yù)研究時(shí),研究者應(yīng)對(duì)納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行深入剖析,并討論其對(duì)結(jié)果(定性分析結(jié)果或合并效應(yīng)量)的影響[46]。同時(shí),異質(zhì)性檢驗(yàn)提示存在異質(zhì)性時(shí),研究者應(yīng)盡力尋找異質(zhì)性的可能原因,在討論部分對(duì)異質(zhì)性可能原因進(jìn)行探討[14?15]。

        (4)未說明元分析制作過程中納入研究的資助來源及相關(guān)利益沖突。2篇文獻(xiàn)未說明納入研究的資助來源信息,4篇中文文獻(xiàn)均未報(bào)告是否存在潛在的利益沖突。其中,中文文獻(xiàn)未報(bào)告利益沖突可能與國(guó)內(nèi)中文學(xué)術(shù)期刊未對(duì)投稿的資金支持提出相關(guān)規(guī)定性相關(guān)。商業(yè)資助的研究項(xiàng)目易出現(xiàn)傾向資助方產(chǎn)品的結(jié)果,進(jìn)而影響元分析最終的證據(jù)質(zhì)量[17,47]。在元分析中詳細(xì)說明資助來源情況,進(jìn)而根據(jù)資助來源情況對(duì)納入研究的結(jié)果進(jìn)行分析,可有效減少研究者對(duì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)產(chǎn)生的偏倚。同時(shí),對(duì)研究成果所帶來的利益沖突也應(yīng)給予重視,處理潛在的利益沖突關(guān)系可減少同行評(píng)議專家和讀者在判斷過程中的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[17,48]。因此,研究者應(yīng)將研究的資金來源、有無利益沖突等描述清晰。

        3.2 元分析文獻(xiàn)的證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        通過GRADE系統(tǒng)對(duì)9篇納入文獻(xiàn)的17個(gè)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行證據(jù)分級(jí)顯示,中級(jí)證據(jù)3個(gè)、低級(jí)證據(jù)9個(gè)、極低級(jí)證據(jù)5個(gè),證據(jù)質(zhì)量整體偏低,該結(jié)果與當(dāng)前運(yùn)動(dòng)能夠改善AD患者認(rèn)知功能的主流觀點(diǎn)不符。對(duì)結(jié)果剖析發(fā)現(xiàn),影響證據(jù)質(zhì)量等級(jí)降低的原因主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

        (1)設(shè)計(jì)和實(shí)施局限。1篇文獻(xiàn)納入的大部分試驗(yàn)未提及具體對(duì)照組的定義與選擇標(biāo)準(zhǔn),僅提及隨機(jī)方法、隨訪與退出人數(shù)的報(bào)告。1篇文獻(xiàn)納入的大部分試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)不完整。1篇文獻(xiàn)納入的大部分試驗(yàn)未總結(jié)與盲法相關(guān)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。2篇文獻(xiàn)對(duì)納入文獻(xiàn)的質(zhì)量報(bào)告沒有明確分類描述。這些問題是導(dǎo)致證據(jù)質(zhì)量偏低的主要因素,建議元分析研究者在實(shí)施過程中根據(jù)潛在偏倚的可能大小,在可選類別間進(jìn)行判別決策[23]。

        (2)結(jié)果不一致。共有14個(gè)結(jié)局指標(biāo)具有中、高度異質(zhì)性。證據(jù)質(zhì)量具有中度或高度異質(zhì)性時(shí)會(huì)導(dǎo)致證據(jù)質(zhì)量降級(jí),問題可能源自納入試驗(yàn)的差異性較大[24]。在元分析實(shí)施過程中研究得出差異性較大的效應(yīng)估計(jì)值時(shí),元分析作者應(yīng)在結(jié)果討論中對(duì)異質(zhì)性給予充分合理的解釋,或可通過亞組分析和敏感性分析處理結(jié)果的異質(zhì)性,提高證據(jù)質(zhì)量等級(jí)。

        (3)結(jié)果不精確。3個(gè)結(jié)局指標(biāo)存在研究數(shù)量較少、可信區(qū)間較寬等問題,進(jìn)而導(dǎo)致降級(jí),這可能與文獻(xiàn)篩選和統(tǒng)計(jì)過程設(shè)計(jì)不合理有關(guān)。今后的運(yùn)動(dòng)干預(yù)試驗(yàn)應(yīng)科學(xué)合理地規(guī)范文獻(xiàn)篩選過程,避免產(chǎn)生該類問題。

        (4)可能存在發(fā)表偏倚。在17個(gè)結(jié)局指標(biāo)中,僅對(duì)3個(gè)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行了漏斗圖分析,對(duì)2個(gè)結(jié)局指標(biāo)運(yùn)用Egger法檢測(cè),其余結(jié)局指標(biāo)并無詳細(xì)描述發(fā)表偏倚情況,導(dǎo)致證據(jù)質(zhì)量降級(jí),提示在今后的元分析實(shí)施過程中應(yīng)科學(xué)、全面地對(duì)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行發(fā)表偏倚的檢測(cè)與描述。

        3.3 改進(jìn)建議

        基于本文的結(jié)果,筆者提出以下建議,為后續(xù)的研究和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)提供參考:

        (1)研究者加強(qiáng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)/元分析等循證理論學(xué)習(xí),熟練掌握研究方法學(xué)和證據(jù)質(zhì)量規(guī)范,學(xué)習(xí)并遵守相應(yīng)聲明和原則,規(guī)范地進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)/元分析研究。此外,研究者完成元分析研究后,可根據(jù)AMSTAR2和PRISMA清單[49?50]條目對(duì)研究成果進(jìn)行交叉核對(duì),及時(shí)完善缺失信息,提升元分析的研究質(zhì)量。

        (2)國(guó)外期刊編輯部有補(bǔ)充資料在線共享系統(tǒng),研究者可通過在線共享系統(tǒng)查詢系統(tǒng)評(píng)價(jià)/元分析的研究方案、文獻(xiàn)檢索策略、排除文獻(xiàn)清單以及相關(guān)圖表。國(guó)內(nèi)中文期刊文獻(xiàn)受篇幅限制,以及編輯部未建立對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)庫,致使元分析作者無法按照AMSTAR2和PRISMA清單制定自檢報(bào)告規(guī)范,這一客觀因素會(huì)降低中文元分析文獻(xiàn)的質(zhì)量。因此,建議國(guó)內(nèi)中文期刊編輯部建立補(bǔ)充材料在線共享系統(tǒng)。此外,有意愿和條件的期刊編輯部可增設(shè)元分析專欄,減少篇幅限制,呈現(xiàn)元分析的全貌供讀者甄別。

        (3)本文檢索的9篇文獻(xiàn)均未提及注冊(cè)計(jì)劃書和注冊(cè)號(hào)。研究方案預(yù)注冊(cè)可有效減少選擇性報(bào)告偏倚,避免使用數(shù)據(jù)過程中的隨意決策給結(jié)果帶來的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[11,16]。當(dāng)前,國(guó)內(nèi)仍缺乏具有國(guó)際影響力的元分析研究方案及注冊(cè)平臺(tái),有條件的高校及循證醫(yī)學(xué)中心可在國(guó)家政策的支持下聯(lián)合進(jìn)行該平臺(tái)的建設(shè)。一方面,可以更高效率地利用和實(shí)踐臨床證據(jù),提高科研成果向?qū)嵺`的轉(zhuǎn)化率;另一方面,注冊(cè)平臺(tái)與國(guó)際接軌,進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)際合作和交流。

        (4)當(dāng)前國(guó)內(nèi)高校較少開設(shè)循證理論課程,體育院校更是鮮有此類課程,大多數(shù)循證研究者依靠自學(xué)、講座和培訓(xùn)獲取相關(guān)知識(shí),不利于長(zhǎng)期系統(tǒng)地培養(yǎng)循證專業(yè)人才。因此,建議有條件的高校開設(shè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)/元分析相關(guān)專題培訓(xùn)。

        3.4 本文的局限性

        本文存在一些局限性:①只納入了中英文文獻(xiàn),檢索結(jié)果可能不全面;②僅通過計(jì)算機(jī)進(jìn)行檢索庫檢索,未補(bǔ)充檢索;③因受版面限制,未詳細(xì)列出排除文獻(xiàn)清單,也未注冊(cè)研究方案,可能會(huì)產(chǎn)生結(jié)果偏倚;④評(píng)價(jià)分析過程中不可避免存在一定的主觀性,可能導(dǎo)致偏倚;⑤AMSTAR2量表是一個(gè)“舶來品”,中文元分析研究者無法按照AMSTAR2量表完善元分析研究方案,這一客觀因素也會(huì)影響后續(xù)中文元分析文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)。

        4 結(jié) 論

        通過對(duì)運(yùn)動(dòng)干預(yù)AD患者認(rèn)知功能效果的元分析文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)與證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)元分析文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量普遍偏低,結(jié)局指標(biāo)的證據(jù)質(zhì)量可靠程度一般。元分析是評(píng)價(jià)研究試驗(yàn)的高級(jí)質(zhì)量工具之一,其優(yōu)劣決定著研究的可靠性。運(yùn)動(dòng)延緩AD患者相關(guān)病理特征、改善患者認(rèn)知功能是當(dāng)前國(guó)際熱點(diǎn)研究問題之一,建議本領(lǐng)域元分析研究者遵循嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑治鰣?bào)告規(guī)范,期刊編輯部從審稿制度上嚴(yán)格把關(guān)元分析研究,有條件的高校及循證醫(yī)學(xué)中心在政策支持下聯(lián)合建設(shè)注冊(cè)方案平臺(tái),學(xué)校開設(shè)元分析理論與實(shí)踐課程,共同為運(yùn)動(dòng)防治AD領(lǐng)域提供更加科學(xué)、準(zhǔn)確、高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)證據(jù)。

        作者貢獻(xiàn)聲明:

        許正東:檢索文獻(xiàn),分析統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),撰寫論文;弓燁弘:檢索文獻(xiàn),提出論文主題;

        萬嘉倩:篩選、提取資料,分析統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù);

        李鵬輝:篩選、提取資料;

        張慶文:核實(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)與結(jié)果,設(shè)計(jì)論文框架,審核、指導(dǎo)并修改論文。

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