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        血清FABP4、RBP4及IL-22在乳腺癌患者中的表達及對預(yù)后的預(yù)測價值*

        2022-05-27 09:06:22高曉培任冠穎
        國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌血清水平

        高曉培,任冠穎,高 飛,郄 帥,洪 丹,楊 琳

        1.河北省保定市第一中心醫(yī)院放療科,河北保定 071000;2.河北大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北保定 071000;3.河北大學(xué)附屬醫(yī)院放療科,河北保定 071000

        乳腺癌是世界上發(fā)病率最高的女性惡性腫瘤,是威脅女性生命健康的主要殺手,乳腺癌治療手段多樣,主要包括乳腺癌根治術(shù)、化療、放療、靶向治療等,但經(jīng)治療后,依舊有較多患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。準確預(yù)測乳腺癌患者治療后復(fù)發(fā)的風(fēng)險,在乳腺癌臨床治療中具有重要的意義。血清學(xué)指標(biāo)具有檢測方便,價格低廉的優(yōu)勢,檢測乳腺癌特異性血清標(biāo)志物能夠動態(tài)觀察乳腺癌患者病情變化,預(yù)測其發(fā)展趨勢,在乳腺癌預(yù)后評估中具有良好應(yīng)用價值[1-2]。血清轉(zhuǎn)脂蛋白4(FABP4)是一種低分子量胞質(zhì)蛋白,能調(diào)控脂類生成及降解,參與細胞內(nèi)脂肪酸轉(zhuǎn)運與代謝,也是脂肪細胞終末分化的標(biāo)志物[3],周蘭等[4]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ABP4在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中的表達水平與其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤大小有關(guān),提示FABP4可能與乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)。視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)是一種新型的脂肪源性細胞因子,RBP4與冠心病、非酒精性脂肪肝等疾病有關(guān),此外,高偉聰?shù)萚5]研究表明,RBP4是影響婦科惡性腫瘤患者預(yù)后的獨立危險因素。白細胞介素-22(IL-22)是一種致炎因子,參與免疫性疾病的發(fā)生及發(fā)展,韓丕華等[6]報道,血清IL-22水平可預(yù)測乳腺癌患者新輔助治療后的療效。但目前,尚無研究報道關(guān)于FABP4、RBP4及IL-22聯(lián)合應(yīng)用在預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后中的價值。本研究擬探討血清FABP4、RBP4及IL-22在乳腺癌患者中的表達及對預(yù)后的預(yù)測價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2017年11月至2018年2月于保定市第一中心醫(yī)院經(jīng)病理學(xué)檢查確診的40例乳腺癌患者為觀察組,30例經(jīng)病理檢查確診為乳腺良性病變患者為良性組,20例健康體檢合格的同齡女性為對照組。納入標(biāo)準:觀察組及良性組患者經(jīng)影像學(xué)、病理學(xué)及臨床檢查確診為乳腺癌或良性乳腺病變;觀察組患者參與研究前無任何抗腫瘤相關(guān)治療;所有研究對象近3個月內(nèi)無急性感染,近6個月未使用激素類藥物治療。排除標(biāo)準:排除合并嚴重心、肝、腎等重要臟器功能障礙者;合并免疫性疾病、內(nèi)分泌代謝性疾病者。觀察組年齡35~54歲,平均(46.33±12.66)歲;腫瘤最大徑在2~12 cm,平均(5.47±2.03)cm,臨床分期:Ⅰ期7例,Ⅱ期12例,Ⅲ期11例,Ⅳ期10例;有淋巴轉(zhuǎn)移者16例,無淋巴轉(zhuǎn)移者24例。良性組年齡33~54歲,平均(45.65±11.37)歲;病理檢查證實均為乳腺纖維腺瘤。對照組年齡32~55歲,平均(47.11±12.36)歲。本研究經(jīng)該院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有研究對象均知情且同意。

        1.2方法

        1.2.1標(biāo)本采集與處理 所有研究對象于入組第2天清晨,采集其外周靜脈血6 mL,收集與干燥無菌的試管內(nèi),3 000 r/min高速離心15 min,分離上層血清,置于-80 ℃冰箱內(nèi)保存待用。

        1.2.2血清FABP4、RBP4及IL-22檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清FABP4水平,試劑盒購自美國R&D公司。采用ELISA法檢測血清RBP4水平,試劑盒購自美國ADL公司。采用ELISA法檢測血清IL-22水平,試劑盒購自武漢elabscience公司。

        1.2.3乳腺癌病理資料收集 乳腺癌患者病理資料來源于該院病理科會診,其中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人類表皮生長因子2(HER-2)、Ki-67狀態(tài)通過免疫組化法判定,ER、PR陰性標(biāo)準為<1%,HER-2陰性定義為熒光原位雜交HER-2基因無擴增。

        1.2.4預(yù)后統(tǒng)計 觀察組患者接受乳腺癌根治術(shù),并在術(shù)后進行局部化療,隨訪1年,統(tǒng)計觀察組患者乳腺癌復(fù)發(fā)狀況,術(shù)后復(fù)發(fā)根據(jù)患者臨床癥狀、影像學(xué)檢查、實驗室檢查及病理學(xué)檢查判斷。分析乳腺癌不同預(yù)后患者治療后血清FABP4、RBP4及IL-22水平,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線,分析血清FABP4,RBP4及IL-22在預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后中的價值。

        2 結(jié) 果

        2.13組血清FABP4、RBP4、IL-22水平比較 觀察組、良性組及對照組血清FABP4、RBP4、IL-22水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中觀察組及良性組患者血清FABP4、RBP4、IL-22水平均高于對照組(P<0.05),且觀察組血清FABP4、RBP4、IL-22水平均高于良性組(P<0.05)。見表1。

        表1 3組血清FABP4,RBP4、IL-22水平比較

        2.2血清FABP4、RBP4、IL-22水平與乳腺癌患者病理特征間的關(guān)系 結(jié)果顯示,乳腺癌患者血清FABP4、RBP4水平與腫瘤最大徑及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),IL-22水平與腫瘤最大徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分級有關(guān)(P<0.05)。見表2。

        表2 血清FABP4、RBP4、IL-22水平與乳腺癌患者病理特征間的關(guān)系

        續(xù)表2 血清FABP4、RBP4、IL-22水平與乳腺癌患者病理特征間的關(guān)系

        2.3乳腺癌不同預(yù)后患者治療后血清FABP4、RBP4、IL-22水平比較 隨訪1年,共14例患者乳腺癌復(fù)發(fā),納為預(yù)后不良組,比較發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組乳腺癌患者血清FABP4、RBP4、IL-22水平均高于預(yù)后良好組(P<0.05)。見表3。

        表3 乳腺癌不同預(yù)后患者治療后血清FABP4、RBP4、IL-22水平比較

        2.4血清FABP4,RBP4、IL-22水平在預(yù)測乳腺癌患者復(fù)發(fā)中的價值分析 血清FABP4、RBP4、IL-22單獨預(yù)測乳腺癌患者復(fù)發(fā)時,IL-22預(yù)測效能最高,曲線下面積(AUC)為0.828,而3種指標(biāo)聯(lián)合檢測能提高預(yù)測效能,聯(lián)合檢測的AUC為0.909,95%CI0.813~1.000。見表4。

        表4 血清FABP4、RBP4及IL-22水平在預(yù)測乳腺癌患者復(fù)發(fā)中的價值分析

        圖1 血清FABP4、RBP4及IL-22在預(yù)測乳腺癌患者復(fù)發(fā)中的價值分析

        3 討 論

        乳腺癌是目前患病率最高的女性惡性腫瘤,積極探究乳腺癌致病機制,預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后狀況,在臨床乳腺癌的治療中具有重要意義。由于血清指標(biāo)具有檢測方便簡單的優(yōu)勢,在動態(tài)觀察患者病情變化及治療效果中具有良好的應(yīng)用價值。乳腺癌的常見血清腫瘤標(biāo)志物有CEA、CA125、CA15-3等,但以上指標(biāo)水平常受到炎癥、感染、藥物等因素的影響,在反映乳腺癌患者病情及預(yù)后中缺乏特異性,檢測假陽性率較高[7-8]。本研究分析發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者血清FABP4、RBP4及IL-22水平高于乳腺良性病變者及體檢健康者,提示以上指標(biāo)可能在診斷乳腺癌中具有一定效能。

        其中FABP4是一種脂肪細胞因子,占成熟脂肪細胞可溶性蛋白總量的6%,在健康者血循環(huán)中水平較高。目前研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ABP4與代謝性疾病相關(guān),隨著研究的不斷深入,F(xiàn)ABP4與炎癥反應(yīng)也存在密切關(guān)系[9-11]。毛英等[12]研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌轉(zhuǎn)移灶組織內(nèi)FABP4表達水平明顯高于原位癌,且利用體外細胞實驗發(fā)現(xiàn),當(dāng)敲低MDA-MB-231細胞的FABP4后,細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力明顯降低,推測FABP4可能增加乳腺癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力,促進乳腺癌發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn),腫瘤最大徑及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可影響乳腺癌患者血清FABP4的水平,與上述研究結(jié)果相似[12],提示FABP4可有效反映乳腺癌轉(zhuǎn)移及侵襲狀況。

        癌癥具有相似的致病機制,田佳勛等[13]研究發(fā)現(xiàn),卵巢癌患者初始治療后血清RBP4水平是影響卵巢癌患者預(yù)后的獨立因素。本研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者血清RBP4水平高于乳腺良性病變者及體檢健康者,且乳腺癌患者血清RBP4水平與腫瘤最大徑及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。提示RBP4可能與乳腺癌也存在一定的關(guān)系。

        IL-22是常見的致炎癥因子,韓婷等[14]研究發(fā)現(xiàn),胰腺癌組織內(nèi)IL-22高表達是胰腺癌患者不良預(yù)后的獨立危險因素,提示IL-22可能成為胰腺癌患者預(yù)后判斷的有效指標(biāo)。周興珍等[15]利用體外實驗發(fā)現(xiàn),IL-22可誘導(dǎo)卵巢癌細胞系SKOV3細胞分泌趨化因子,進而調(diào)控濾泡輔助性T細胞趨化,參與卵巢癌進展。本研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者血清IL-22水平高于乳腺良性病變者及體檢健康者,且乳腺癌患者血清IL-22水平與腫瘤最大徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及病理分級有關(guān),提示血清IL-22在反映乳腺癌患者病情中也具有一定的效能。

        隨訪1年,40例乳腺癌患者經(jīng)治療后,共14例癌癥復(fù)發(fā),比較兩組治療后血清FABP4、RBP4及IL-22水平發(fā)現(xiàn),術(shù)后復(fù)發(fā)者血清FABP4、RBP4及IL-22水平明顯高于未復(fù)發(fā)者,血清FABP4、RBP4及IL-22在預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后中均具有一定的效能,其中IL-22預(yù)測效能最高,而三者聯(lián)合應(yīng)用可有效提高乳腺癌患者預(yù)后的預(yù)測價值。

        綜上所述,乳腺癌患者血清FABP4、RBP4及IL-22水平異常升高,且與患者腫瘤最大徑及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),三者聯(lián)合應(yīng)用可有效預(yù)測乳腺癌復(fù)發(fā)。

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