吳白芬 尚 李 尚 怡 彭海燕 劉 錄 何芳雁 周志宏 浦仕彪*
1.云南省高校中藥飲片工程研究中心 云南中醫(yī)藥大學(xué),云南 昆明 650500;2.云南經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院,云南 昆明 650032
嬰幼兒濕疹又稱為特應(yīng)性皮炎,是常見病、多發(fā)病,有研究[1]表明新生兒期至3歲是嬰幼兒濕疹的高發(fā)期。嬰兒濕疹確切病因尚不清楚,一般認(rèn)為是由內(nèi)、外因素共同作用而引發(fā)的變態(tài)反應(yīng)性皮膚疾病,主要與遺傳、感染、環(huán)境、飲食、皮膚屏障功能破壞及機(jī)體免疫功能失調(diào)等因素相關(guān),嬰兒期免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟也是重要的發(fā)病因素[2]。中醫(yī)對濕疹的外治法是根據(jù)皮損的性質(zhì)和發(fā)病部位的不同,選擇適當(dāng)?shù)乃幬锖蛣┬?,進(jìn)行外洗、濕敷、涂抹、噴霧、熏洗或坐浴的方法,具有療效好、作用直接、療程短、副反應(yīng)小的優(yōu)勢[3],可緩解臨床癥狀,有效改善皮損,避免了外用激素的不良反應(yīng),并在一定程度上可控制疾病復(fù)發(fā),故越來越受到重視。本文采用DNFB誘導(dǎo)小鼠遲發(fā)性超敏反應(yīng)及特異性皮炎模型,考察4種云南某中醫(yī)館處方、民族民間驗(yàn)方及自擬外用方劑對嬰幼兒濕疹的影響,以期為臨床應(yīng)用及進(jìn)一步開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)動物 雄性ICR小鼠,5~8周齡,體重18~26 g,成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動物有限公司,SCXK(川)2015-030。
1.2 試劑 2,4-二硝基氟苯(DNFB,批號:F20120726,中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司);橄欖油(批號:20160912,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);丙酮(批號:20160626,天津市富宇精細(xì)化工有限公司)。
1.3 受試藥品 皮炎平(復(fù)方醋酸地塞米松乳膏,批號:1706004H,華潤三九醫(yī)藥股份有限公司);兒膚康搽劑(批號:170807,成都森科制藥有限公司)。方劑1(1#)由顯齒蛇葡萄、桑白皮及三七組成。方劑2(2#)由顯齒蛇葡萄、桑白皮及全蝎組成。方劑3(3#)由白鮮皮、紫草及全蝎組成。方劑4(4#)由顯齒蛇葡萄、白鮮皮、紫草、桑白皮、三七及全蝎組成。取各處方藥材,分別加水煎煮三次,合并濾液濃縮至含生藥濃度依次為0.84、0.80、0.80、1.04 g/mL,于4~8 ℃冷藏備用。
1.4 儀器 HX602Z電子天平(慈溪市大東衡器廠);ADVENURERTM電子天平(奧豪斯儀器(上海)有限公司);10~100 μL移液器(Eppendorf);8 mm打孔器、剪刀、眼科彎鑷、止血鉗等。
2.1 DNFB致小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)[4]選18~20 g雄性小鼠,試驗(yàn)前背部脫毛。除隨機(jī)抽取10只為正常對照外,其余造模動物均于腹部涂抹2% DNFB致敏,次日再加強(qiáng)1次。將模型動物隨機(jī)分為11組,于2次致敏后4 h開始于背部脫毛區(qū)及雙耳內(nèi)外涂布給藥。正常和模型對照組給予純水(背0.5 mL、每耳50 μL),化藥對照組給予皮炎平(背10 mg、每耳5 mg),中藥對照組給予2倍稀釋的兒膚康搽劑(背0.5 mL、每耳50 μL),各方劑樣品高、低劑量組分別給予5倍及10倍稀釋的原液(背0.5 mL、每耳50 μL);每日2次,連續(xù)7 d。致敏第7 d,末次給藥后30 min,各小鼠用0.5% DNFB丙酮橄欖油溶液30 μL涂抹右耳內(nèi)外兩側(cè)進(jìn)行激發(fā),左耳涂等量混合基質(zhì)為對照。激發(fā)后24 h脫頸椎處死動物,剪下雙耳,以直徑8 mm打孔器取雙耳片稱重,計(jì)算腫脹度即遲發(fā)性超敏反應(yīng)值,并摘取胸腺、脾臟稱重,計(jì)算脾臟和胸腺系數(shù)。結(jié)果見表1。
2.2 DNFB致小鼠特異性皮炎模型[5]選用23~26 g雄性小鼠,實(shí)驗(yàn)前日腹部剪毛、背部脫毛約2×3 cm2。除隨機(jī)抽取 11只為空白對照組外,其余動物致敏及分組情況同上。各模型組動物于致敏后第 5、8 天在背部脫毛區(qū)涂抹0.5% DNFB混合液50 μL誘發(fā)皮炎,并于首次激發(fā)后4 h開始于背部脫毛區(qū)涂藥:空白和模型對照組給予純水0.5 mL/只,化藥對照組給予皮炎平背10 mg、每耳5 mg,中藥對照組給予2倍稀釋的兒膚康搽劑背0.5mL,每耳50 μL,各方劑樣品高、低劑量組分別給予5倍及10倍稀釋的原液背0.5mL,每耳50 μL;每天給藥2次,連續(xù)7 d。第8天于脫毛部位及雙耳進(jìn)行第8次給藥,1 h后用0.5%DNFB溶液30 μL涂抹右耳激發(fā),左耳涂抹等量溶媒為對照,6 h后右耳再涂藥1次。激發(fā)后24 h,脫頸椎處死小鼠,取雙耳稱重,以兩耳片重量之差作為腫脹度指標(biāo);剖取胸腺和脾臟稱重,計(jì)算臟器系數(shù);并取各組動物的背部皮膚進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。結(jié)果見表2及圖1。
3.1 對DNFB致小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)的影響 與模型組相比,各給藥組連續(xù)局部涂藥7 d,均可明顯抑制DNFB誘導(dǎo)小鼠的耳腫脹(P<0.05,P<0.01),明顯降低脾臟系數(shù)(P<0.05,P<0.01),但對胸腺系數(shù)僅有降低趨勢而無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。
3.2 對DNFB致特異性皮炎小鼠的影響 與模型組相比,各給藥組連續(xù)局部涂藥8 d,均可顯著抑制DNFB誘導(dǎo)小鼠的耳腫脹(P<0.05,P<0.01),明顯降低脾臟系數(shù)(P<0.05,P<0.01),不同程度降低胸腺系數(shù)。詳見表2。
表1 對DNFB致小鼠遲發(fā)性超敏反應(yīng)的影響
表2 對模型小鼠耳腫脹及免疫器官的影響
圖1 皮膚組織病理檢查結(jié)果圖
由圖1可見,對照組皮膚各層次正常,真皮層結(jié)締組織疏松,各附屬器及脂肪組織正常;模型組表皮明顯增厚,表皮突明顯延長,角化過度和角化不全,結(jié)締組織變致密,皮下組織見炎細(xì)胞浸潤;各給藥組表皮增厚程度及炎細(xì)胞浸潤有所減輕。
濕疹病因復(fù)雜,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于本病的具體病因并不明確,認(rèn)為遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)與此病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)[6]。嬰兒濕疹是特應(yīng)性皮炎在嬰兒期的表現(xiàn),西醫(yī)至今尚無理想根治手段,臨床一般以抗組胺、糖皮質(zhì)激素、非特異性脫敏等治療為主,但療效并不理想,且長期使用不良反應(yīng)較多[7]?;趯ξ麽t(yī)治療的安全性考慮,多數(shù)家長更傾向于采用中藥外用制劑治療嬰幼兒濕疹,而目前臨床應(yīng)用的方劑大多缺乏科學(xué)評價(jià)依據(jù)和規(guī)范的臨床總結(jié),一定程度上限制了中醫(yī)藥優(yōu)勢的發(fā)揮。本文采用DNFB誘導(dǎo)小鼠遲發(fā)性超敏反應(yīng)及特異性皮炎模型,驗(yàn)證了4種外用嬰幼兒濕疹方劑的藥效學(xué)基礎(chǔ),為臨床推廣應(yīng)用提供了試驗(yàn)依據(jù)。