梁騰，李金龍，馬斌，車宗豪 ，王海生，羅星紅，金燕，趙俠，丁鑒鋒，霍忠明*，滕軍，毛東亮，翟介明，閆喜武

(1.大連海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院，遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心，遼寧 大連 116023；2.萊州明波水產(chǎn)有限公司，山東 煙臺(tái) 261442；3.萊州灣區(qū)海洋科技有限公司，山東 煙臺(tái) 261442)

中國是世界第一大水產(chǎn)品生產(chǎn)與消費(fèi)國，水產(chǎn)種業(yè)作為現(xiàn)代漁業(yè)發(fā)展第一產(chǎn)業(yè)要素，在水產(chǎn)生物產(chǎn)業(yè)鏈中占有引領(lǐng)性的戰(zhàn)略地位，是確保水產(chǎn)品有效供給和國民優(yōu)質(zhì)動(dòng)物蛋白供應(yīng)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)[1-3]。因此，加快水產(chǎn)種質(zhì)創(chuàng)新，是中國漁業(yè)發(fā)展和科技競(jìng)爭(zhēng)力提高的必然要求。

在育種學(xué)上，家系是指由共同祖先繁殖的子代[4]，其為育種學(xué)和經(jīng)典遺傳學(xué)提供了不可或缺的基礎(chǔ)材料。家系建立是貝類育種工作的基礎(chǔ)，近年來，國內(nèi)水產(chǎn)動(dòng)物遺傳育種工作得到了長足發(fā)展，并相繼構(gòu)建了不同規(guī)模的家系。董在杰等[5]建立了60個(gè)吉富羅非魚Oreochromisniloticus家系，并從中挑選出體質(zhì)量生長速度最快的59號(hào)家系；關(guān)健[6]建立了31個(gè)大菱鲆Scophthalmusmaximus家系，選育出7個(gè)生長性狀優(yōu)良家系；張呂平等[7]建立了62個(gè)凡納濱對(duì)蝦Litopenaeusvannamei全同胞家系，選育出7個(gè)具有明顯生長優(yōu)勢(shì)的家系。在貝類育種中，家系選擇育種的方法應(yīng)用廣泛。王雪磊等[8]采用巢式設(shè)計(jì)，構(gòu)建了殼金長牡蠣Crassostreagigas25個(gè)全同胞家系，成功選育出G19和G28家系作為育種材料；張興志等[9]通過家系建立結(jié)合高鹽環(huán)境養(yǎng)殖的方法選育出B1、B2、I1、J1和J2香港牡蠣C.hongkongensis耐高鹽品系；孫欣等[10]采用巢式設(shè)計(jì)，建立了獐子島紅蝦夷扇貝Patinopectenyessoensis12個(gè)父系半同胞和36個(gè)母系全同胞家系，選育出生長、抗逆性狀優(yōu)良的D2、I1家系作為育種材料。這些優(yōu)良家系的建立為水產(chǎn)動(dòng)物選育工作提供了豐富的遺傳材料。在家系建立的基礎(chǔ)上，為了制定科學(xué)有效的育種計(jì)劃需要進(jìn)行遺傳參數(shù)估計(jì)。目前，國內(nèi)外關(guān)于貝類的遺傳參數(shù)評(píng)估研究已有較多報(bào)道，主要集中在九孔鮑Haliotisdiversicolorsupertexta[11]、菲律賓蛤仔Ruditapesphilippinarum[12]和硬殼蛤Mercenariamercenaria[13]等貝類。

菲律賓蛤仔(以下簡(jiǎn)稱“蛤仔”)屬廣溫、廣鹽性種類，原產(chǎn)于亞洲太平洋和印度洋沿岸，在中國北起遼寧，南至廣西、海南均有分布。蛤仔是中國傳統(tǒng)“四大養(yǎng)殖貝類”之一，年產(chǎn)量300多萬t，占世界養(yǎng)殖產(chǎn)量的90%以上，占中國海水貝類養(yǎng)殖產(chǎn)量的22%[14]。目前，中國蛤仔產(chǎn)業(yè)正處于創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)、結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵期，制約蛤仔養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展的突出問題是北方蛤仔養(yǎng)殖長期嚴(yán)重依賴南方苗種，且大部分為野生型苗種，經(jīng)過多年的人工繁殖已出現(xiàn)種質(zhì)退化等問題，導(dǎo)致品質(zhì)下降、養(yǎng)殖效益降低[12]。中國萊州群體屬“殼寬型”蛤仔，本課題組對(duì)遼寧營口及大連獐子島、山東萊州及榮成、河北嘴東、福建連江、廣西北海7個(gè)地理群體蛤仔殼型遺傳變異研究表明，萊州群體殼型最“飽滿”，類似于球狀(殼寬/殼長=0.549 6，腹面觀橢圓指數(shù)EIV=0.954 3)，且出肉率、殼腔體積、殼質(zhì)量、殼密度等生長指標(biāo)均屬最高。Tan等[15]開展了東亞沿岸7個(gè)野生蛤仔群體的遺傳多樣性研究，指出萊州群體遺傳多樣性最高，對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力較強(qiáng)，是重要的種質(zhì)資源，可用于種質(zhì)資源保護(hù)和開發(fā)利用。2007年以來，中國學(xué)者已開展了大量的蛤仔遺傳育種工作，閆喜武等[16]、霍忠明等[17]構(gòu)建了不同群體、不同殼色蛤仔家系，并估算了生長性狀遺傳參數(shù)。但關(guān)于萊州群體蛤仔的選育工作尚未開展。本研究中，在蛤仔萊州群體中挑選殼色為紅色的個(gè)體作為“萊州紅”蛤仔基礎(chǔ)群體，采用巢式設(shè)計(jì)建立家系，系統(tǒng)開展了蛤仔“萊州紅”品系生長性狀家系聚類分析和遺傳參數(shù)估計(jì),以期為 “萊州紅”蛤仔品系選擇育種提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

于2019年4月從山東萊州采集親貝,選擇無損傷、殼色為紅色、活力較強(qiáng)的2齡野生蛤仔1 000枚作為基礎(chǔ)繁殖群體。

1.2 方法

1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 2019年6月，將性腺發(fā)育成熟的 “萊州紅”蛤仔親貝移入室內(nèi)，陰干后開始產(chǎn)卵排精。根據(jù)巢式設(shè)計(jì)[18]，即1個(gè)父本與3個(gè)母本交配(表1)，共建立11個(gè)父系半同胞和33個(gè)母系全同胞家系。將受精卵分別轉(zhuǎn)入60 L塑料白桶內(nèi)連續(xù)充氣孵化，密度為5～6 ind./mL。

表1 巢式設(shè)計(jì)

1.2.2 幼蟲培育 幼蟲期試驗(yàn)在60 L桶內(nèi)進(jìn)行，每隔一天進(jìn)行全量換水。試驗(yàn)前期投喂等鞭金藻，隨著幼蟲的生長，投喂等鞭金藻與小球藻的混合藻(體積比為1∶1)，投餌量根據(jù)幼蟲的實(shí)際攝食情況而定。試驗(yàn)過程中，水溫為22.8～29.4 ℃, pH為8.05～8.21，鹽度為24～29，定期調(diào)整各家系培育密度，使其保持每桶幼蟲密度為3～4 ind./mL。

1.2.3 稚貝培育 將75日齡稚貝轉(zhuǎn)入3 m3玻璃鋼槽內(nèi)進(jìn)行中間育成，用對(duì)角線長245 μm的網(wǎng)袋在玻璃鋼槽內(nèi)進(jìn)行掛袋培育，每袋裝入約200枚稚貝，試驗(yàn)期間投喂小球藻膏，藻膏細(xì)胞密度為4×1010cells/g。試驗(yàn)水溫為21.4～27.2 ℃，pH為8.05～8.24,鹽度為22.8～27.6。當(dāng)稚貝100日齡時(shí)，將各家系稚貝轉(zhuǎn)入遼寧莊河石城島海域進(jìn)行越冬，用對(duì)角線長830 μm的網(wǎng)袋進(jìn)行養(yǎng)殖，根據(jù)稚貝大小定期更換網(wǎng)袋，并保持培育密度一致，每袋裝入約100枚稚貝。

1.2.4 指標(biāo)測(cè)定與計(jì)算 測(cè)量各家系4、16、50、75、100、200日齡時(shí)的殼長和殼高，并計(jì)算各家系絕對(duì)增長量。計(jì)算公式為

G=(X1-X0)/(t1-t0)。

其中：G為絕對(duì)增長量(μm/d)；X0為第一次測(cè)量時(shí)的殼長(殼高)(μm)；X1為最后一次測(cè)量時(shí)的殼長(殼高)(μm)；t0為第一次測(cè)量時(shí)的日齡(d)；t1為最后一次測(cè)量時(shí)的日齡(d)。

1.2.5 聚類分析 采用R軟件對(duì)蛤仔群體進(jìn)行聚類分析，參照石蕾[19]的方法。具體過程為：將數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化，計(jì)算歐氏距離(Euclidean)，采用離差平方和法計(jì)算類間距離，最后繪制出聚類樹狀圖。按照蛤仔發(fā)育階段，分為4個(gè)階段進(jìn)行聚類分析，分別為浮游期(0～16 d)、稚貝期(50～75 d)、室內(nèi)混養(yǎng)期(75～100 d)和室外混養(yǎng)期(100～200 d)。同時(shí)，將33個(gè)家系分為4類進(jìn)行分析。

1.2.6 遺傳參數(shù)估計(jì) 采用約束性極大似然法(REML)進(jìn)行遺傳參數(shù)估計(jì)。參照張景曉等[20]方法計(jì)算遺傳力、遺傳相關(guān)和表型相關(guān)，采用LRT法[21]對(duì)2種遺傳相關(guān)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 17.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA)，采用Tukey 法進(jìn)行組間多重比較，差異顯著性水平設(shè)為0.05。

2 結(jié)果與分析

2.1 浮游幼蟲的生長性能及家系聚類分析

4～16日齡幼蟲33個(gè)家系的殼長、殼高絕對(duì)增長量排名結(jié)果(表2)顯示:浮游幼蟲平均殼長絕對(duì)增長量為(6.32±0.67)μm/d，有14個(gè)家系高于平均值，殼長絕對(duì)增長量排名前五名的家系依次為E1、I2、C2、F2和A2，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)；平均殼高絕對(duì)增長量為(6.69±0.80)μm/d，有14個(gè)家系高于平均值，殼高絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為E1、F2、E3、I2和H2，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)。

表2 浮游期幼蟲殼長、殼高生長性能排名表

對(duì)4～16日齡幼蟲各家系殼長、殼高及絕對(duì)增長量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。從圖1、表3可見：第Ⅰ類包括12個(gè)家系，這一類4日齡表型值相對(duì)較高，16日齡表型值為4類中最小，生長趨勢(shì)為先快后慢，整個(gè)浮游期表現(xiàn)為生長劣勢(shì)；第Ⅱ類包括10個(gè)家系，這一類生長趨勢(shì)與第Ⅰ類相似，除4日齡外，無論是表型值還是絕對(duì)增長量均比第Ⅰ類大；第Ⅲ類包括9個(gè)家系，這一類4日齡表型值最小，16日齡表型值僅次于第Ⅳ類，生長趨勢(shì)為先慢后快，這導(dǎo)致其浮游期絕對(duì)增長量大于第Ⅰ類和第Ⅱ類；第Ⅳ類包括2個(gè)家系，這一類表型值最大，生長速度最快，在浮游期表現(xiàn)出了較大的生長優(yōu)勢(shì)。

圖1 浮游期33個(gè)全同胞家系聚類分析

表3 浮游期各類群生長性狀的平均值

2.2 稚貝的生長性能及家系聚類分析

50～75日齡稚貝33個(gè)家系的殼長、殼高絕對(duì)增長量排名結(jié)果(表4)顯示：稚貝殼長平均絕對(duì)增長量為(61.77±38.42)μm/d，有13個(gè)家系高于平均值，殼長絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為G3、F1、F2、B2和B1，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)；殼高平均絕對(duì)增長量為(61.03±31.07)μm/d，有13個(gè)家系高于平均值，殼高絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為G3、F1、B2、F3和B1，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)。

表4 稚貝期稚貝殼長、殼高生長性能排名表

對(duì)50～75日齡稚貝各家系殼長、殼高及絕對(duì)增長量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。從圖2、表5可見：第Ⅰ類包括7個(gè)家系，這一類50日齡表型值僅次于第Ⅱ類，75日齡表型值顯著大于其他3類(P<0.05)，

表5 稚貝期各類群生長性狀的平均值

圖2 稚貝期33個(gè)全同胞家系聚類分析

絕對(duì)增長量顯著大于其他3類(P<0.05)，整個(gè)稚貝期表現(xiàn)為生長優(yōu)勢(shì)；第Ⅱ類包括4個(gè)家系，這一類50日齡表型值最大，但是生長緩慢，75日齡表型值顯著小于第Ⅰ、第Ⅳ類(P<0.05)；第Ⅲ類包括16個(gè)家系，這一類表型值均為最小，絕對(duì)增長量?jī)H比第Ⅱ類略大(P>0.05)，整個(gè)稚貝期表現(xiàn)為生長劣勢(shì)；第Ⅳ類包括6個(gè)家系，這一類家系50日齡表型值僅比第Ⅲ類略大(P>0.05)，但75日齡時(shí)表型值僅次于第Ⅰ類，絕對(duì)增長量也僅次于第Ⅰ類且顯著大于第Ⅱ、Ⅲ類(P<0.05)。

2.3 室內(nèi)混養(yǎng)期幼貝的生長性能及家系聚類分析

75～100日齡幼貝33個(gè)家系殼長、殼高絕對(duì)增長量排名結(jié)果(表6)顯示：室內(nèi)混養(yǎng)期幼貝殼長平均絕對(duì)增長量為(123.93±48.05)μm/d，有15個(gè)家系高于平均值，殼長絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為H3、K3、C3、K1和I3，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)；殼高平均絕對(duì)增長量為(86.17±36.71)μm/d，有17個(gè)家系高于平均值，殼高絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為J3、H3、K3、C3和K1，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)。

表6 室內(nèi)混養(yǎng)期幼貝殼長、殼高生長性能排名表

對(duì)75～100日齡幼貝各家系的殼長、殼高及絕對(duì)增長量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。從圖3、表7可見：第Ⅰ類包括6個(gè)家系，這一類家系75日齡表型值僅次于第Ⅱ類，100日齡表型值僅比第Ⅳ類大，絕對(duì)增長量?jī)H比第Ⅱ類大；第Ⅱ類包括1個(gè)家系，這一類家系表型值均為四類中最大，但是絕對(duì)增長量卻是最?。坏冖箢惏?0個(gè)家系，這一類家系75日齡表型值僅比第Ⅳ類大，100日齡表型值僅次于第Ⅱ類，這一類家系絕對(duì)增長量顯著大于其他三類(P<0.05)；第Ⅳ類包括16個(gè)家系，表型值均最小，絕對(duì)增長量?jī)H次于第Ⅲ類。

圖3 室內(nèi)混養(yǎng)期33個(gè)全同胞家系聚類分析

表7 室內(nèi)混養(yǎng)期幼貝各類群生長性狀的平均值

2.4 室外培育期幼貝的生長性能及家系聚類分析

100～200日齡幼貝30個(gè)家系(室外培育過程中家系D1、E3、F3死亡)殼長、殼高絕對(duì)增長量排名結(jié)果(表8)顯示：室內(nèi)混養(yǎng)期，殼長平均絕對(duì)增長量為(54.27±38.61)μm/d，有20個(gè)家系高于平均值，殼長絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為I3、G3、K3、J1和H2，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)；殼高平均絕對(duì)增長量為(38.69±18.49)μm/d，有19個(gè)家系高于平均值，殼高絕對(duì)增長量排名前五的家系依次為H3、I3、K3、J1和H2，前五名與后五名間有顯著性差異(P<0.05)。

表8 室外培育期殼長、殼高生長性能排名表

對(duì)100～200日齡幼貝各家系殼長、殼高及絕對(duì)增長量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。從圖4、表9可見：第Ⅰ類包括8個(gè)家系，這一類家系無論是表型值還是絕對(duì)增長量均是最大的，整個(gè)階段表現(xiàn)為生長優(yōu)勢(shì)；第Ⅱ類包括10個(gè)家系，這一類家系100、200日齡表型值僅次于第Ⅰ類，絕對(duì)增長量?jī)H比第Ⅳ類大，但與第Ⅲ類無顯著性差異(P>0.05)；第Ⅲ類包括7個(gè)家系，這一類家系100日齡表型值小于其余3組，200日齡表型值僅比第Ⅳ類大，絕對(duì)增長量?jī)H次于第Ⅰ類，但與第Ⅱ類差異不大；第Ⅳ類包括5個(gè)家系，除100日齡表型值比第Ⅲ類大外，200日齡表型值、絕對(duì)增長量均為最小，整個(gè)階段表現(xiàn)為生長劣勢(shì)。

圖4 室外培育期30個(gè)全同胞家系聚類分析

表9 室外培育期各類群生長性狀的平均值

2.5 “萊州紅”蛤仔殼長和殼高的遺傳參數(shù)估計(jì)

采用R軟件對(duì)殼長和殼高進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果如表10所示，在100、200日齡時(shí)，“萊州紅”蛤仔殼長和殼高的遺傳相關(guān)和表型相關(guān)達(dá)到極顯著水平(P<0.01)，相關(guān)系數(shù)均在92%以上。

采用多性狀動(dòng)物模型計(jì)算“萊州紅”蛤仔殼長和殼高的遺傳力，結(jié)果見表10，100日齡的殼長、殼高遺傳力分別為(0.35±0.09)、(0.34±0.10)，200日齡的殼長、殼高遺傳力分別為(0.19± 0.10)、(0.18± 0.11)。

表10 蛤仔“萊州紅”100、200日齡殼長與殼高遺傳參數(shù)分析

3 討論

3.1 生長性狀比較分析

生長指標(biāo)的差異可以反映生物體生長的優(yōu)劣，目前，對(duì)蛤仔生長性狀的研究主要集中在不同地理群體、殼形態(tài)及殼色的蛤仔生長比較等方面[22-23]。本研究中，“萊州紅”在浮游期幼蟲殼長、殼高的平均日增長分別為6.32、6.69 μm/d，低于莆田群體(殼長9.63 μm/d、殼高9.79 μm/d)和大連群體(殼長12.20 μm/d、殼高12.47 μm/d)[24]。通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)，“萊州紅”蛤仔浮游期生長緩慢，造成差異的原因可能與溫度、餌料、性腺發(fā)育程度等有關(guān)[25]。本研究中發(fā)現(xiàn)，“萊州紅”蛤仔親貝從4月初挑選后，轉(zhuǎn)移至大連市莊河池塘內(nèi)進(jìn)行促熟，莊河海域水溫比萊州海域水溫低，可能使蛤仔親貝性腺發(fā)育不齊，蛤仔幼蟲生長達(dá)不到最適水溫，最終導(dǎo)致“萊州紅”蛤仔生長發(fā)育慢于其他群體。此外，本實(shí)驗(yàn)室在開展蛤仔育種工作中發(fā)現(xiàn)，同樣在莊河海域培育，“萊州紅”蛤仔浮游期比其他群體長，推測(cè)“萊州紅”蛤仔變態(tài)有效積溫高于其他群體。

3.2 優(yōu)勢(shì)家系選擇

本研究中采用聚類分析方法，從建立的33個(gè)家系中選擇優(yōu)勢(shì)家系。通過聚類分析既可以看出不同類群間的關(guān)系，又可以了解同類內(nèi)各家系的親疏遠(yuǎn)近。因此，聚類分析可作為種質(zhì)改良中優(yōu)質(zhì)親本的選擇依據(jù)，該方法在動(dòng)植物育種工作中已得到了廣泛應(yīng)用[26]。在選擇優(yōu)勢(shì)家系的過程中，不能只通過一個(gè)時(shí)期或一個(gè)指標(biāo)的好壞就做出判斷，還需要綜合各方面因素對(duì)各個(gè)家系之間進(jìn)行比較，從而較為科學(xué)的選出優(yōu)勢(shì)家系。彭慧婧[27]以經(jīng)2代家系選育的施氏獺蛤Lutrariasieboldii速生品系為親本,構(gòu)建了30個(gè)全同胞家系，在選擇優(yōu)勢(shì)家系時(shí)，A15家系雖然在生長性狀方面并未表現(xiàn)出全階段的明顯優(yōu)勢(shì)，但其存活性狀明顯高于其他家系，因此，最終被選為良種培育材料；丁嚴(yán)冬[28]使用4個(gè)不同地理群體的河川沙塘鱧Odontobutispotamophila進(jìn)行群體內(nèi)和群體間雜交，建立了48個(gè)家系，選出的優(yōu)勢(shì)家系F1雖然在體質(zhì)量增長方面優(yōu)勢(shì)不明顯，但在體長增長方面優(yōu)勢(shì)明顯。本研究中,G3家系在稚貝期、室內(nèi)混養(yǎng)期和室外混養(yǎng)期排名前五，除浮游期外的聚類分析中均處于最好一類，因此，G3家系可以作為建立蛤仔“萊州紅”品系的基礎(chǔ)群體。

3.3 生長性狀遺傳參數(shù)估計(jì)

對(duì)遺傳力合理有效的評(píng)估，可以了解選育動(dòng)物特定性狀遺傳給下一代的能力，制定合理的育種計(jì)劃，可使子代的遺傳改進(jìn)量實(shí)現(xiàn)最大化。在前期蛤仔相關(guān)研究中,霍忠明[29]采用全同胞組內(nèi)相關(guān)法，估計(jì)北方群體蛤仔5月齡殼長和殼高的遺傳力，分別為 0.18～0.99 和0.23～0.88；李冬春等[30]利用REML法估計(jì)大連石河野生群體90、300、330 日齡的殼長遺傳力，分別為 0.264、0.020、0.363。本研究中，采用REML法對(duì) “萊州紅”蛤仔100、200日齡生長性狀進(jìn)行評(píng)估，100日齡殼長遺傳力為0.35± 0.09，殼高為0.34 ±0.10，殼長和殼高均屬于中度遺傳力；200日齡殼長遺傳力為0.19± 0.10，殼高為0.18± 0.11，殼長和殼高均為中低遺傳力，本研究結(jié)果與前期研究報(bào)道結(jié)果相近。

基因連鎖和基因多效性使得動(dòng)物個(gè)體的數(shù)量性狀間存在相關(guān)性，即對(duì)一種性狀選擇時(shí)，會(huì)對(duì)另一種性狀產(chǎn)生間接影響。因此，在育種工作中，有些性狀難以從表型上進(jìn)行度量，就可以通過相關(guān)性較大、易測(cè)量的性狀進(jìn)行間接選擇獲得較滿意的成效,提高選種效率。此外，在進(jìn)行間接選擇時(shí)，也應(yīng)注意避免產(chǎn)生負(fù)向效應(yīng)[31]。王照旗等[32]對(duì)三角帆蚌的遺傳參數(shù)估計(jì)中發(fā)現(xiàn)，殼色同生長性狀的相關(guān)度較低，為 0.02～0.18，無法通過選擇較易測(cè)量的生長性狀對(duì)殼色進(jìn)行間接選育；徐如衛(wèi)等[33]通過研究凡納濱對(duì)蝦生長性狀的遺傳參數(shù)發(fā)現(xiàn)，各性狀間遺傳相關(guān)及表型相關(guān)均達(dá)到極顯著水平，這表明以任意一個(gè)生長性狀為參數(shù)進(jìn)行選育，均可達(dá)到改良凡納濱對(duì)蝦生長情況的效果。本研究中發(fā)現(xiàn)，蛤仔“萊州紅”100、200日齡殼長與殼高的遺傳相關(guān)和表型相關(guān)均達(dá)到極顯著水平，說明在對(duì)殼長進(jìn)行選育時(shí)，會(huì)對(duì)殼高帶來顯著的間接選育效應(yīng)。本研究結(jié)果可為 “萊州紅”蛤仔品系生長性狀遺傳改良提供科學(xué)依據(jù)。

4 結(jié)論

1)采用“1 雄對(duì) 3 雌”的巢式設(shè)計(jì)方法，建立了 “萊州紅”蛤仔11 個(gè)父系半同胞家系和 33 個(gè)母系全同胞家系，對(duì)不同家系4個(gè)階段進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，結(jié)果表明，G3家系具有明顯的生長優(yōu)勢(shì)，可以作為蛤仔“萊州紅”品系選育的核心家系。

2)采用 REML 法估計(jì)“萊州紅”蛤仔 100、200 日齡殼長和殼高的遺傳力屬于中低度遺傳力，殼長和殼高的遺傳相關(guān)和表型相關(guān)均達(dá)到極顯著水平。結(jié)合各家系表型值的聚類分析和遺傳力綜合分析發(fā)現(xiàn)，可以采用家系選擇或群體選育方法對(duì)“萊州紅”蛤仔生長性狀進(jìn)行逐代選育。