賈子奇　王琛　趙甜甜　劉揚

摘要：為制備具有較高光催化性能的材料，使用尿素改性氧化石墨烯得到氮摻雜氧化石墨烯（NG），然后用NG改性TiO2得到NGTiO2，結合靜電紡絲技術使其負載在聚丙烯腈（PAN）納米纖維膜上，得到具有光催化活性的多孔NGTiO2/PAN 復合納米纖維膜。對該材料采用掃描電鏡（SEM）、可見紫外漫反射光譜（UVvis DRS）、X射線衍射（XRD）、拉曼光譜分析、熱重分析（TG）、比表面積分析（BET）等手段進行表征。研究復合納米纖維膜中不同NGTiO2的摻雜比例對亞甲基藍溶液的吸附及光催化性能的影響。結果表明：該材料對亞甲基藍溶液在120 min時的最佳吸附率為96.8%，在氙燈照射下（不使用濾光片）120min時對亞甲基藍的最佳光催解率達到了94%。

關鍵詞：光催化;二氧化鈦;氧化石墨烯;聚丙烯腈;復合納米纖維膜;靜電紡絲

中圖分類號：TQ342.94文獻標志碼：A文章編號：1009265X（2022）03009711

Preparation and photocatalytic performance of Ndoped graphene

oxide/TiO2/PAN composite nanofiber membranes

JIA Ziqi， WANG Chen， ZHAO Tiantian， LIU Yang

Abstract： To prepare a nanotitanium dioxide （TiO2） photocatalytic material with high photocatalytic performance， graphene oxide modified with urea was used to obtain nitrogendoped graphene oxide （NG）， and NG modified TiO2was used to obtain NGTiO2. ThenNGTiO2was loaded onto polyacrylonitrile （PAN） nanofiber film by adopting electrostatic spinning techniques， obtainingthe porous NGTiO2/PAN composite nanofiber membranes with photocatalytic activity. In addition， the scanning electron microscope （SEM）， visibleultraviolet diffuse reflectance spectrum（UVvis DRS）， Xray diffraction （XRD）， Raman spectroscopic analysis， thermogravimetric analysis （TG）， specific surface area analysis （BET） and other means were adopted to characterize the composite nanofiber membranes. The effects of different doping ratios of NGTiO2 on the adsorption and photocatalytic properties of methylene blue solution were studied. The results show that the optimum adsorption rate of the material on the methylene blue solution at 120 min is 96.8%， and the best photovoltaic rate of methylene blue solution is 94% at 120 min under xenon lamp （without filter）.

Key words： photocatalytic; titanium dioxide; graphene oxide; PAN; composite nanofiber membranes; electrospinning

隨著現(xiàn)代社會的進步，染料工業(yè)廢水對人類身體健康和社會安全產生了極大的威脅，如果廢水不經處理或未達標排放，會造成水體中含氧量下降，水中生物大面積死亡，破壞生態(tài)環(huán)境甚至經食物鏈把有害物質傳遞到人體等嚴重問題[13]。傳統(tǒng)的廢水處理方法有物理吸附法、化學法及生物法3種[46]，但缺點是處理難度大，成本高，二次污染及降解不徹底等[79]。光催化技術是目前廣泛應用的一種無污染凈化技術，也是未來解決環(huán)境問題的主要技術之一。二氧化鈦因為具有光穩(wěn)定性好、價格低廉、無毒無害、光照壽命長等優(yōu)點[1012]，是一種應用范圍廣泛的光催化劑。Shen等[13]通過旋轉涂布將還原氧化石墨烯（RGO）和二氧化鈦復合硒化鎘（TiO2/CdSe）材料結合在一起得到TiO2/CdSe/RGO材料，在氙燈照射下，180 min時對亞甲基藍的降解率為88%;Kurniawan等[14]通過熔融共混制得GO/TiO2復合材料，當GO/TiO2的質量比為1∶2時，在紫外光照射下，180 min時亞甲基藍基本完全降解。TiO2作為光催化劑優(yōu)點眾多，但是有幾方面因素制約其發(fā)展。例如TiO2納米材料很難保證有較大的比表面積，當處理污水中的污染物質時，光催化劑的比表面積越大，與污染物質的接觸面積越大，光催化效率越高;以及粉末狀的TiO2難以回收、負載量低的問題也是制約著光催化技術發(fā)展的一大難題[1517]。

時至今日，使用TiO2光催化技術解決水污染得到了廣泛的認可。本文使用尿素改性的氧化石墨烯（NG）與TiO2納米粉末復合，命名為NGTiO2，并通過靜電紡絲將NGTiO2負載在聚丙烯腈（PAN）納米纖維膜上，得到的產物命名為NGTiO2/PAN，這樣使得TiO2光催化劑的光催化性能顯著提升[1820]，可為TiO2光催化劑在水污染處理領域提供一種新的思路。

1實驗

1.1實驗材料

亞甲基藍（分析純，天津市科密歐化學試劑有限公司）;納米TiO2 粉末（分析純，上海晶純生化科技股份有限公司）;聚丙烯腈 （工業(yè)級，MW=85000，凱爾達塑膠原料有限公司）;無水乙醇（分析純，天津市天力化學試劑有限公司）;石墨粉（325目，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）;N，N二甲基乙酰胺 DMAc（分析純，天津市富宇精細化工有限公司）。

1.2實驗儀器

氙燈（300W）;超聲處理器（KQ250D，昆山市超聲儀器公司）;比表面積及孔徑分布分析儀（Gemini VII 2390，美國麥克默瑞提克儀器有限公司）;紫外分光光度計（SP752，上海光譜儀器有限公司）;靜電紡絲機（GTYD1800，陜西碩業(yè)儀器設備有限公司）;高速離心機（TDL60，上海安亭科學儀有限公司）;場發(fā)射掃描電鏡（Quanta450FEG，美國FEI公司）;恒溫加熱磁力攪拌器（DF101S，鄭州長城科工貿有限公司）;X射線衍射（Rigaku D/max2200PC，日本理學公司）。

1.3NGTiO2/PAN光催化纖維的制備

1.3.1NGTiO2的制備

采用改進的Hummers法制備氧化石墨烯（GO），首先將石墨粉加入到濃H2SO4中，置于冰水浴中充分攪拌反應1.0h，將高錳酸鉀粉末緩慢加入上述均勻混合溶液中反應0.5h;經過持續(xù)超聲處理，多次緩慢加入去離子水共100mL，反應0.5h，最后加入少量去離子水終止反映。隨后加入稀釋過的H2O2，待溶液中無氣泡生成，進行酸洗和水洗直至呈濾液為中性，60℃下干燥48.0h，制得GO樣品。

再通過一步水熱法合成NG。首先，將制備好的GO分散在50 mL去離子水中，得到1 mg/mL的氧化石墨烯水溶液。接著，將4.0 g的尿素緩慢加入到GO分散液中，進行超聲處理3.0 h。然后，將混合溶液加入反應釜中，并在180 ℃水熱反應12.0 h。反應完成后，待反應釜冷卻至室溫后，混合液使用去離子水離心洗滌，收集并干燥備用。

NGTiO2通過一步水熱法制備。首先稱取不同質量的NG（分別占TiO2質量百分比為5%，10%和15%），然后將稱量好的NG及60 mg TiO2粉末，轉移至50 mL去離子水中，進行3.0 h超聲處理，將混合溶液置于反應釜中，真空烘箱的溫度分別設置為180 ℃和150 ℃兩組 （樣品分別命名為1805%、18010%、18015%、1505%、15010%、15015%） ，進行12.0 h的反應。然后，水洗、醇洗多次洗滌以除去雜質，高速離心收集產物。將收集到的樣品在60 ℃的真空烘箱中干燥備用，所得產物即為NGTiO2，其結合示意如圖1所示。

1.3.2NGTiO2/PAN光催化纖維膜的制備

首先將NGTiO2置于DMAc中，進行超聲處理1.0 h，然后緩慢加入稱量好的PAN、NGTiO2，PAN的質量為DMAc溶液質量的8%，NGTi的質量百分比為PAN的3%（ NGTiO2/PAN 3）、4%（NGTiO2/PAN 4）、5%（ NGTiO2/PAN 5），將該混合溶液放置于水浴鍋中，在55 ℃的溫度下下劇烈攪拌15.0 h，攪拌完成后得到分散均勻的靜電紡絲液，待紡絲液冷卻至室溫，然后進行靜電紡絲。靜電紡絲參數(shù)設置為：18.0 kV直流電壓，0.8 mL/h流速，接收距離20.0 cm。靜電紡絲過程持續(xù)4.0 h，制備出具有一定厚度的NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜。

1.4測試與表征

1.4.1物相結構分析

掃描電鏡測試：將制備好的粉末樣品及薄膜置于樣品臺的導電膠上，將樣品臺放置于噴金設備內進行90 s噴金處理，電流8 mA。然后將樣品臺放入電鏡室進行拍攝。加速電壓20 kV。使用Nano Measurer在電鏡圖片中選取200～300個位置測量纖維直徑并統(tǒng)計。

傅里葉紅外光譜測試：使用干燥且研磨充分的KBr粉末與微量樣品充分混合，然后將適量樣品放入壓片模具中進行壓片，將制好的樣裝至樣品臺中放入傅里葉紅外光譜儀中進行測試。測試范圍400～4000cm-1。

拉曼分析：拉曼光譜是碳材料常用的表征方法之一。本論文采用英國Renishaw公司生產的RM2000型拉曼測試儀進行測試，激發(fā)波長為514 nm，掃描范圍取0～2000 cm-1。

熱重分析：測試儀器為美國TA儀器公司生產的Q500型熱重分析儀，測試溫度從室溫到910 ℃，對樣品進行熱失重測試。

X射線衍射分析：使用DmaxRapid 2X型號的X射線衍射儀對試樣進行測試。以Cu靶Kα線為輻射源，應用電流和加速電壓分別為40 mA和40 kV，掃描范圍為10～90°。掃描速度為6（°）/min。

N2吸附脫附等溫線分析：采用美國麥克默瑞提克儀器有限公司生產的Gemini VII 2390型比表面積與孔徑分析儀進行樣品的比表面積測試，脫氣時間6.0 h，使用N2吸附脫附。

紫外光譜分析：使用日本島津公司生產的 UV2600 型紫外可見分光光度儀，該儀器配備固體粉末樣品表征的積分球裝置。在每次測試固體樣品前采用 BaSO4白板測試圖譜進行基線校正，測試波長范圍取 200～800 nm。

TiO2是寬禁帶半導體，吸收波段受限于紫外光，通過改性使其成為禁帶寬度變窄，具有可見光激發(fā)活性的光催化劑。結合紫外吸收光譜，根據(jù)Tacu plot法計算禁帶寬度，公式為：

式中：α為吸光指數(shù)，h為普朗克常量，v為頻率，A為常數(shù)，Eg為半導體禁帶寬度，指數(shù)n與半導體類型直接相關;直接帶隙半導體：n=1/2 ; 間接帶隙半導體n=2。

1.4.2光催化性能分析

吸附性能測試：吸附試驗以質量濃度為10 mg/L的亞甲基藍溶液為吸附目標，測試樣品在時間為120 min時的吸附性能。稱量0.2 g樣品，加入100mL亞甲基藍溶液中，且不斷攪拌使其分散于溶液中。攪拌完成后每間隔15 min取上層清液，使用SP752型紫外可見光分光光度計測試上清液在λ為664 nm時的吸光度X，根據(jù)式（2）計算得到亞甲基藍溶液的質量濃度，然后根據(jù)式（3）計算得到亞甲基藍溶液的降解率[21]。

式中：X為吸光度;C為亞甲基藍溶液的質量濃度，mg/L。

式中：η為亞甲基藍溶液的降解率，C0為亞甲基藍溶液初始質量濃度，mg/L;Ct為t時亞甲基藍溶液的質量濃度，mg/L。

光催化性能測試：采用300 W的氙燈作為測試光源（不使用濾光片），以100 mL質量濃度為20 mg/L的亞甲基藍溶液為催化目標，稱取0.2 g樣品加入該溶液中進行120 min 的光催化降解實驗。同樣每隔15 min 取上層清液，使用紫外可見光分光光度計測試上清液在λ為664 nm時的吸光度X，并根據(jù)式（2）、式（3）計算亞甲基藍溶液的降解率[21]。

2結果與分析

2.1NGTiO2表面形貌分析

通過掃描電鏡對材料的表面形貌進行分析，結果如圖2所示。由圖2（a）可知，所制得的GO表面光滑且存在很多褶皺，呈現(xiàn)綢緞狀片層結構，是典型的GO形貌。圖2（b）為制得的NG掃描電鏡圖，從圖2（b）中可以看出：相較于GO的表面形貌沒有發(fā)生明顯變化，與GO表面形貌相似。圖2（c）為未改性TiO2粉末顆粒，圖2（d）為TiO2負載在NG上，NG的表面出現(xiàn)了明顯的顆粒狀的TiO2晶體，TiO2晶體在NG的表面出現(xiàn)了一定的團聚現(xiàn)象。

2.2GO及NG紅外光譜分析

GO和NG的FTIR測試結果如圖3所示，圖3中FTIR圖中特征峰的位置和強度取決于樣品中化學鍵的種類及振動行為。在GO的紅外光譜中1724 cm-1處為羧基或羰基的C=O伸縮振動峰，1632 cm-1處為芳環(huán)碳架上C=C伸縮振動峰，1404 cm-1處是羥基的O—H彎曲振動，1064 cm-1處是C—O—C伸縮振動峰，使用改進Hummers法制備的GO有多種含氧官能團，GO在使用尿素改性后，在1400 cm-1處出現(xiàn)了新的特征峰C—N鍵，說明尿素的氨基已經成功和GO表面的羧基發(fā)生了接枝生成了羧酸銨，表明NG成功制備。

2.3NGTiO2拉曼測試分析

為了研究NGTiO2的復合光催化劑的分子結構情況，使用拉曼（Raman）進行測試表征，Raman譜圖如圖4所示。從圖4中可以看出，在147 cm-1附近能觀察到很強的拉曼振動峰，在395.93、516.52、639.56 cm-1附近的高頻區(qū)有明顯的特征峰，對應銳鈦礦相納米TiO2的特征峰，分別對應E1g、B1g、A1g和E2g的振動模式，在NGTiO2復合材料中同樣出現(xiàn)了這一系列特征峰，1359.64 cm-1出現(xiàn)的D峰（A1g振動模式）及1605 cm-1出現(xiàn)的G峰（E2g振動模式）來源于NG中sp2碳原子的面內振動引起的。NGTiO2復合光催化劑形成后，其拉曼特征峰向更高的波數(shù)稍微偏移，表明NG和TiO2分子之間有相互鍵合作用。同時，由于NG引入后，NGTiO2光催化劑能帶結構中出現(xiàn)雜質能級或缺陷能級，這也會導致拉曼特征峰向更高的波數(shù)偏移。

2.4NGTiO2紫外光譜分析

TiO2為直接帶隙半導體，根據(jù)式（1），利用紫外漫反射光譜數(shù)據(jù)分別求（hv）2和hv。實驗過程中，通過漫反射光譜所測得的譜圖的縱坐標一般為吸收值Abs，命名為B，為吸光系數(shù)，兩者成正比。通過Tauc plot來求取禁帶寬度（Eg）時，不論采用Abs還是其實對Eg值是不影響的，所以簡單起見，可以直接用Abs替代。利用（Bhv）2對hv作圖，得到圖5（b）中直線部分延長至X軸的交點即為禁帶寬度，可知TiO2的禁帶寬度為3.31 eV，150 ℃依次為3.20、3.13、3.04 eV，180 ℃依次為3.07、3.02、2.95 eV，相同溫度下隨著NG摻雜比例升高，復合材料的禁帶寬度有效減小;相同摻雜比例下，水熱反應溫度越高，禁帶寬度會更有效的減少，這是由于TiO2可以在NG片層上原位生長，主要通過Ti—O—C鍵合，且NG中的C與TiO2中的O在高溫高壓的條件下發(fā)生軌道雜化，價帶吸收邊緣因此紅移，從而減小了禁帶寬度，使其具有良好的可見光響應能力。同樣，在180 ℃下制備的NGTiO2復合光催化劑，紅移能力更強，這是由于高溫高壓下，可以加深Ti—O—C軌道雜化程度，形成穩(wěn)定的雜質能級。在NG摻雜改性后TiO2帶隙寬度有效減小，增強了對可見光的吸收能力，更加有效地吸收利用可見光，產生更多的光生電子和空穴，表現(xiàn)優(yōu)異的光催化性能。

2.5NGTiO2/PAN 光催化纖維膜掃描電鏡

分析使用場發(fā)射掃描電鏡對不同NGTiO2摻雜比例的納米復合光催化纖維材料進行表面形貌分析，并使用Nano Measurer對纖維直徑進行統(tǒng)計，結果如圖6所示。由圖6中（a）-（c）的SEM照片觀察到纖維絲粗細均勻，由于NGTiO2的摻雜纖維表面變得粗糙，有凸起;圖6 （d）為NGTiO2/PAN5（圖6（c）中方框處）的EDS能譜，結果表明納米纖維中有C、N、O、Ti元素存在。隨著NGTiO2摻雜比例的增加，纖維的平均直徑逐漸增加，而NGTiO2/PAN5的平均纖維直徑相對較粗為260 nm，可能的原因是NGTiO2的負載量比較多。

2.6NGTiO2/PAN 光催化膜纖維熱重分析

通過氮氣氣氛下熱失重實驗分析測量NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜中NGTiO2的相對負載量，升溫速率設置為10 ℃/min，測試樣品的熱重曲線如圖7所示。通過熱重曲線的變化趨勢可知：不同NGTiO2摻雜比例的復合納米光催化纖維膜的熱失重曲線變化基本相同，熱失重過程主要分為三個部分：溫度由室溫至300 ℃過程中熱失重大約為3.5%～4.5%，引起這個階段失重變化的主要原因是紡絲過程中使用的有機溶劑（DMAc）以及纖維膜表面的水分消失;在330～400 ℃出現(xiàn)劇烈失重現(xiàn)象，圖7NGTiO2/PAN 熱重分析圖

這是因為PAN分子間發(fā)生交聯(lián)以及脫氫等反應，樣品分解速率變快，該階段失重率為約為40%，400～600 ℃熱失重曲線變緩，是由于溫度升高過程中環(huán)狀結構的形成增加了纖維的熱穩(wěn)定性，600～800 ℃熱失重曲線變化主要原因是聚合物鏈段裂解引起的，該階段失重約為70%;當溫度上升至850℃之后，復合納米光催化纖維膜的質量基本保持不變。在溫度上升至900 ℃后，NGTiO2/PAN 3的失重約為80%，NGTiO2/PAN 4的失重約為77%，NGTiO2/PAN 5的失重約為72%。得出結論為：NGTiO2/PAN 5中NGTiO2的負載量相對較高。

2.7NGTiO2/PAN 光催化纖維膜X射線衍

射分析NGTiO2/PAN 光催化纖維膜與NGTiO2的X射線衍射結果如圖8所示，通過和銳鈦礦型TiO2的標準JCPDS卡片（card No.211272）對比，NGTiO2在2θ為25.5°、37.8°、48.1°、54.9°、55.1°、62°、74.6°附近有明顯且完整的衍射峰，分別對應銳鈦礦型TiO2的（101）、（004）、（200）、（105）、（211）、（204）、（215）晶面，說明NG改性TiO2沒有對TiO2的晶型產生影響。NGTiO2/PAN納米纖維膜在2θ位于15°～20°有一個較強的衍射峰，這是典型的聚合物饅頭峰，同時在20°～30°有一個較寬的衍射峰說明纖維結晶度不高，在2θ為37.8°、48.1°、54.9°、55.2°有銳鈦礦相的TiO2的衍射峰，但是由于PAN基體材料含量遠高于NGTiO2的量，所以衍射峰強度變弱，不利于觀察。

2.8NGTiO2/PAN光催化纖維膜N2吸附脫

附等溫線分析材料的比表面積和表面性質決定其吸附能力，因此用BET法測定了兩種材料的比表面積、孔容孔徑，孔體積等數(shù)據(jù)，結果如圖9所示。根據(jù)IUPAC的分類，PAN及NGTiO2/PAN納米纖維膜等溫線表現(xiàn)出典型的Ⅳ型等溫線。PAN納米纖維膜N2吸附等溫線在高壓區(qū)0.4

2.9NGTiO2/PAN 光催化纖維膜吸附測試

為比較3種不同NGTiO2 摻雜濃度的復合納米光催化纖維膜的吸附性能，使用質量濃度為10mg/L的亞甲基藍溶液以及0.2g NGTiO2/PAN 復合納米光催化纖維膜做吸附性能試驗，NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜作為催化劑對亞甲基藍的吸附曲線如圖10（a）所示。結果表明：在實驗開始17 min內NGTiO2/PAN 復合納米光催化纖維膜對亞甲基藍的吸附效率較高，吸附效率隨著時間的增加依然上升但趨勢變緩，最終結果為：NGTiO2/PAN 5的吸附效率優(yōu)于NGTiO2/PAN4、NGTiO2/PAN3。3種催化劑相比，NGTiO2/PAN 5負載更多的 NGTiO2，且NGTiO2使纖維膜表面變得粗糙多孔，更加有利于催化劑和亞甲基藍的分子擴散吸附，因此使得NGTiO2/PAN 5復合納米光催化纖維膜對污染物的吸附效率更高。在120 min時，NGTiO2/PAN5對亞甲基藍的吸附率達到96.8%。

2.10NGTiO2/PAN 光催化纖維膜催化測試

不同NGTiO2摻雜量的復合納米光催化纖維膜對亞甲基藍（20 mg/L）的光催化結果如圖11（a）所示，在同一測試條件下，120 min時，NGTiO2/PAN 3的降解率為82%，NGTiO2/PAN4的降解率為88%，NGTiO2/PAN5的降解率為94%。NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜可以催化降解亞甲基藍是因為當TiO2被光照射到時，其價帶上的電子會吸收光子（hv>Eg）被激發(fā)至導帶，所以價帶上留下空穴，導帶產生光生電子對。位于價帶上的光生空穴，通過氧化水分子或者羥基，生成具有強氧化能力的羥基自由基，發(fā)生氧化還原反應。在TiO2的導帶附近，具有還原能力的光生電子會與溶氧發(fā)生反應生成超氧自由基，超氧自由基與氫離子反應生成過氧羥基自由基，過氧羥基自由基與光生電子結合生成羥基自由基。過程中生成的羥基自由基，過氧羥基自由基，超氧自由基攻擊亞甲基藍分子，通過氧化還原反應，達到降解的目的[22]。

NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜對亞甲基藍溶液的吸附作用表現(xiàn)優(yōu)良，吸附降解具有協(xié)同效應，良好的吸附作用可以直接促進光催化反應的進程。相對而言，NGTiO2/PAN5的光催化效果是最優(yōu)的，通過熱重分析的結果可知，NGTiO2/PAN5中NGTiO2的相對負載量最高，NGTiO2摻雜量的增加有效提升了光催化的效率。由于NGTiO2的存在，纖維表面變得粗糙，且纖維堆疊存在大量的孔狀結構，增加了光催化劑與亞甲基藍溶液的接觸，因此可以促進光催化的進程。

2.11NGTiO2/PAN光催化纖維膜重復率

測試NGTiO2/PAN5復合納米光催化纖維膜在光催化測試條件不變的情況下，對亞甲基藍溶液進行5次重復光催化降解過程如圖12所示，該結果可用來考察該材料重復使用性能，可見重復使用5次NGTiO2/PAN5復合納米光催化纖維膜后，對亞甲基藍的降解率由94%降至85%，光催化活性下降不明顯，因此NGTiO2/PAN 5復合納米光催化纖維膜是具有穩(wěn)定催化活性，可重復使用的光催化劑。

3結論

通過NG改性TiO2，使其禁帶寬度減小，再通過靜電紡絲法成功制備了表面粗糙且有孔狀結構的NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜。討論了不同 NGTiO2 摻雜量的納米復合光催化纖維膜對亞甲基藍溶液的吸附和光催化性能，通過分析得到催化性能較好的NGTiO2/PAN 復合納米光催化纖維膜并進行重復使用性能測試。得出以下結論：

a） 在180 ℃，NG摻雜量為15%條件下制備出的NGTiO2禁帶寬度最小，為2.95 eV。

b） 根據(jù)吸附光催化結果表明當 NGTiO2摻雜量為15%時制備的NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜效果最佳，在氙燈照射120 min時，0.2 g NGTiO2/PAN復合納米光催化纖維膜對100 mL質量濃度為20 mg/L 的亞甲基藍溶液降解率為94%。

c） 循環(huán)使用5次NGTiO2/PAN 5復合納米光催化纖維膜后，對亞甲基藍溶液的降解率為85%，以此證明該光催化纖維膜具備優(yōu)良的重復使用性能和穩(wěn)定的光催化活性。

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收稿日期：20210610網絡出版日期：20211020

基金項目：中國紡織工業(yè)聯(lián)合會科技指導項目（2020050）;紹興市柯橋區(qū)西紡紡織產業(yè)創(chuàng)新研究院產學研協(xié)同創(chuàng)新項目（19KQYB21）

作者簡介：賈子奇（1999-），男，山西長治人，碩士研究生，主要從事功能高分子材料方面的研究。

通信作者：王琛，Email：wangchen2231@xpu.edu.cn