智麗慧
(上海妙可藍(lán)多食品科技股份有限公司,上海 201506)
糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoids,GCs)是一類甾體激素,又名“腎上腺皮質(zhì)激素”,能夠調(diào)節(jié)糖、脂肪和蛋白質(zhì)等成分的合成和代謝,臨床上廣泛應(yīng)用于治療皮膚過敏性及炎癥性疾病,且糖皮質(zhì)激素能提高飼料轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)動物生長而被用于動物養(yǎng)殖[1]。倍他米松作為糖皮質(zhì)激素重要成員,具有消炎、抗病毒、促進(jìn)泌乳等多種功效,倍他米松為地塞米松的同分異構(gòu)體,作用與用途同醋酸地塞米松,其鈉水潴留作用及劑量都比后者小,在奶牛養(yǎng)殖業(yè)中被大量使用[2]。
質(zhì)譜技術(shù)起源于19世紀(jì)英國學(xué)者湯普森發(fā)明的質(zhì)譜儀,當(dāng)時是用于檢測分子質(zhì)量差異,分辨率較低;隨著質(zhì)譜儀技術(shù)的提升,分辨率逐步提高,當(dāng)高效液相色譜技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)用后,既有高效液相色譜技術(shù)對復(fù)雜化合物的良好分離能力,又綜合了高分辨率質(zhì)譜對化合物的準(zhǔn)確定性和定量,還可在很大程度上縮減分析時間。高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)優(yōu)勢明顯,可實現(xiàn)多種化合物的同時測定,檢測結(jié)果的靈敏度高、準(zhǔn)確性好,廣泛應(yīng)用于食品、藥品等檢測領(lǐng)域[3]。
在食品檢測行業(yè)中,高效液相色譜-質(zhì)譜法可以準(zhǔn)確高效地測定乳制品中三聚氰胺含量、農(nóng)藥殘留量、獸藥殘留量、食品添加劑含量和毒素含量,其檢測速度快,定性、定量分析的準(zhǔn)確性高,該方法補(bǔ)齊了常規(guī)檢測方法的短板,在食品安全檢測中的應(yīng)用越來越廣,但還有很大的技術(shù)應(yīng)用空間。目前,倍他米松的主要檢測方法是農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008《動物源性食品中糖皮質(zhì)激素類藥物多殘留檢測 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》[4]。多組分同時處理時,倍他米松回收率偏低,本研究通過優(yōu)化前處理方法、色譜條件、改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行快速篩查,以期對乳制品中倍他米松篩查和確證提供參考。
購買不同到貨批次的全脂奶粉20批;倍他米松標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CAS:378-44-9,純度大于等于99%);甲醇、甲酸、乙腈,均為色譜純;試驗用水為GB/T 6682—2008規(guī)定的一級水。
Waters TQD型串聯(lián)四級桿質(zhì)譜儀,配Waters高效液相色譜儀、自動進(jìn)樣器、電噴霧離子源;Oasis HLB cartridge固相柱(3 mL/60 mg)。
1.3.1 樣品前處理
使用直接稱量方式稱取1 g奶粉樣品(精確到0.01 g)于50 mL具塞離心管中,再向上述具塞離心管中加入約45 ℃ 10 mL水,漩渦1 min使奶粉樣品完全溶解成勻液。再向具塞離心管中加入20 mL乙腈,渦旋混勻1 min,以≥5 000 r/min離心10 min,使用一次性移液管取上清液至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中,將蒸發(fā)瓶安裝在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,使用45 ℃水浴減壓蒸發(fā),將上清液濃縮至體積小于5 mL。再將濃縮后的提取液全部轉(zhuǎn)移至經(jīng)活化的C18固相萃取柱,用5 mL水少量多次洗滌旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶和萃取柱,萃取柱在負(fù)壓下減壓抽干1 min,流出液全部棄去。使用5 mL乙腈作為洗脫劑,以≤3 mL/min流速進(jìn)行洗脫,使用玻璃試管收集洗脫液,將玻璃試管置于45 ℃水浴中用氮?dú)獯蹈?,再向玻璃試管中加?.50 mL流動相,漩渦溶解殘渣,用0.22 μm的濾膜過濾待測定。
1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
倍他米松標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:稱取(100±1)mg倍他米松標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用甲醇進(jìn)行溶解,分少量多次將溶解液體轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶并定容,配成濃度為1.0 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。倍他米松標(biāo)準(zhǔn)中間工作溶液:吸取適量的倍他米松標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,用甲醇配成1 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)中間工作溶液。
倍他米松標(biāo)準(zhǔn)系列工作液:分別吸取20 μL、50 μL、0.2 mL、0.5 mL、1 mL倍他米松標(biāo)準(zhǔn)中間工作溶液,用甲醇定容至100 mL,配制成濃度為0.2 μg/L、0.5 μg/L、2.0 μg/L、5.0 μg/L和10.0 μg/L的系列工作液
1.3.3 儀器條件
(1)液相色譜條件。色譜柱:XBridge C18色譜柱(150 mm×2.1 mm,2.5 μm);流動相:乙腈+0.1%甲酸溶液(1+1);流速:200 μL/min;柱溫:40 ℃;進(jìn)樣量:20 μL。
(2)質(zhì)譜條件。電噴霧離子源ESI+,毛細(xì)管電壓2.6 kV,離子源溫度110 ℃,錐孔反吹氣流量35 L/h,脫溶劑氣溫度300 ℃,脫溶劑氣流量750 L/h。第一重四極桿和第二重四極桿的低端分辨率及高端分辨率均為15。
本研究比較以乙腈和乙酸乙酯為提取劑提取試樣中倍他米松。選擇4組陰性基質(zhì)樣品,分別向上述4組樣品中添加2 μL、3 μL、5 μL和10 μL標(biāo)準(zhǔn)中間工作溶液制備成濃度為2 μg/kg、3 μg/kg、5 μg/kg和10 μg/kg的加標(biāo)樣品,每組2個平行,分別使用乙腈和乙酸乙酯為提取劑,提取結(jié)果見表1。結(jié)果表明以乙酸乙酯為提取劑,倍他米松回收率偏低,無法達(dá)到《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》(GB/T 27404—2008)附錄F回收率范圍的要求[5];以乙腈為提取劑進(jìn)行提取時,由于乙腈具有使蛋白質(zhì)變性的特性,提取效果好,回收率結(jié)果符合要求。故采用乙腈作為提取劑,能夠有效去除蛋白質(zhì)等,有利于下一步的凈化與濃縮。
表1 不同提取劑提取倍他米松的結(jié)果對比表
按儀器工作條件及優(yōu)化后條件對倍他米松標(biāo)準(zhǔn)系列工作液進(jìn)行測定,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),對應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。倍他米松在0.2~10.0 μg/L線性良好,線性回歸方程為y=1.336x-1.179,相關(guān)系數(shù)為0.999 7。
采用經(jīng)確認(rèn)為陰性的基質(zhì)樣品,添加一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,樣品按照1.3方法處理并測定,以大于3倍和10倍信噪比時對應(yīng)的質(zhì)量濃度計算檢出限和定量限。倍他米松的檢出限為2 μg/kg,定量限為5 μg/kg。
分別稱取5份奶粉樣本,1份作為試樣本底,分別在另外4份中添加不同量倍他米松標(biāo)準(zhǔn)溶液,制備成理論添加量分別為2 μg/kg、3 μg/kg、5 μg/kg和10 μg/kg的加標(biāo)樣品,對5份試樣測定,方法的平均回收率為65.0%~86.0%,方法回收率在60%以上,可滿足檢測要求,結(jié)果見表2。
表2 倍他米松加標(biāo)回收率結(jié)果
選取倍他米松未檢出的陰性試樣,按照1.3.1方法稱取24份試樣,分為4組,每組6個平行,每組添加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.29%~13.76%,方法的精密度在15%以內(nèi),可滿足檢測要求,結(jié)果見表3。
表3 精密度試驗結(jié)果
對20批奶粉樣品用優(yōu)化后方法進(jìn)行檢測,同時附帶加標(biāo)回收的質(zhì)量控制方式,在回收率符合的情況下,奶粉試樣結(jié)果均未檢出。
本文建立了奶粉中倍他米松的高效液相色譜-質(zhì)譜檢測法。基于《牛奶和奶粉中地塞米松殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》(GB/T 22978—2008)[6]的前處理步驟,該方法優(yōu)化了前處理條件,使用乙腈作為提取劑,檢出限和定量限均符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,曲線線性表現(xiàn)良好,回收率和精密度也均符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,同時應(yīng)用奶粉實際樣品檢測過程未發(fā)現(xiàn)異常。因此,該方法可適用于奶粉中倍他米松的篩查測定;另外該方法應(yīng)用的提取劑與測定奶粉中地塞米松殘留量的提取劑一致,可進(jìn)一步擴(kuò)展應(yīng)用奶粉中地塞米松和倍他米松的同時測定。