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        奶粉中金黃色葡萄球菌定量檢測盲樣考核結(jié)果與分析

        2022-05-16 03:09:50華,姜慶,吳迪,張
        現(xiàn)代食品 2022年7期
        關(guān)鍵詞:盲樣金黃色葡萄球菌

        ◎ 張 華,姜 慶,吳 迪,張 新

        (臨沂市檢驗(yàn)檢測中心,山東 臨沂 276000)

        引起食源性疾病的致病菌很多,金黃色葡萄球菌是其中非常重要的一個,金黃色葡萄球菌是一種革蘭氏陽性兼性厭氧食源性病原體,能夠在7.0~48.5 ℃、pH 4.2~9.3和NaCl濃度為0%~15%的這些外在因素中廣泛存在,且金黃色葡萄球菌很容易從各種食物中分離出來,如牛奶、乳制品、肉類和雞肉等,從而嚴(yán)重威脅著人們的身體健康[1-2]。根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品中致病菌限量》(GB 29921—2021)[3],其中九大類食品分別對金黃色葡萄球菌的限量進(jìn)行了要求,充分體現(xiàn)了金黃色葡萄球菌在食品安全檢驗(yàn)中是非常重要的一個指標(biāo)。

        盲樣考核是為了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室檢測能力,確保日常檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠而必須進(jìn)行的一項(xiàng)質(zhì)量控制活動。2021年8月,臨沂市檢驗(yàn)檢測中心參加了由山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院組織的食品安全承檢機(jī)構(gòu)奶粉中金黃色葡萄球菌的定量檢測的盲樣考核活動,結(jié)果滿意,現(xiàn)將試驗(yàn)過程及結(jié)果進(jìn)行分析。

        1 材料與方法

        1.1 樣品

        盲樣考核樣品1份,編號為NFJP1606;在棕色西林瓶內(nèi)有0.5 g白色球狀樣品,避光儲存于-20 ℃內(nèi);樣品中的含量水平為0~1.0×106CFU·g-1。

        1.2 培養(yǎng)基及試劑

        Baird-Parker瓊脂,批號:190713;亞碲酸鉀卵黃增菌液,批號:201130;腦心浸出液肉湯(BHI),批號:190419;血平板,即用型培養(yǎng)基,批號:210725;凍干兔血漿,批號:201214;磷酸鹽緩沖液(貯存液),批號:201108;營養(yǎng)瓊脂,批號:200526,所使用的培養(yǎng)基都從北京陸橋技術(shù)股份有限公司購買且在保質(zhì)期內(nèi);革蘭氏染色試劑盒;批號:6106229,從廣東環(huán)凱微生物科技有限公司采購。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)菌株

        陰性對照菌為表皮葡萄球菌[CMCC(B)26069],從中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌菌種保藏管理中心采購;陽性對照菌為金黃色葡萄球菌(ATCC 6538),從中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心采購。

        1.4 設(shè)備和耗材

        ZGP-2270隔水式恒溫培養(yǎng)箱(上海智誠公司);MLS3780高壓蒸汽滅菌器(日本三洋公司);TE212-L電子天平(賽多利斯公司);微量移液槍(Gilson公司);AC2-4S1生物安全柜(ESCD)、顯微鏡(日本奧林巴斯公司);XH-C快速混勻器(江蘇金怡儀器科技有限公司)。

        1.5 方法

        1.5.1 樣品前處理

        依據(jù)《2021年承檢機(jī)構(gòu)盲樣考核作業(yè)指導(dǎo)書》,從-20 ℃冰柜中取出盲樣考核樣品NFJP1606,將西林瓶在室溫下放置5 min。在生物安全柜中進(jìn)行無菌操作,樣品已按照0.5 g精確稱量后分裝,無需再稱量取樣,計(jì)算時按照0.5 g計(jì)算。加入4.5 mL滅菌PBS復(fù)溶后得到1∶10稀釋度的樣品勻液,然后進(jìn)行10倍系列稀釋,依次制成10-2、10-3、10-4、10-5和10-6稀釋梯度,每個稀釋度都使用新的無菌吸頭吸取前一稀釋度的樣品勻液,且吸頭不能碰觸樣品勻液液面。

        1.5.2 樣品接種

        根據(jù)此次盲樣考核作業(yè)指導(dǎo)書,樣品需至少進(jìn)行3次重復(fù)測量,樣品中的含量水平為0~1.0×106CFU·g-1。選擇10-1~10-6稀釋度的樣品勻液。依據(jù)GB 4789.10—2016中第二法對樣品進(jìn)行接下來的檢測。從每個稀釋度取0.3 mL、0.3 mL、0.4 mL的樣品混勻液各加入到3塊B-P平板里,且每個稀釋度分別做3次重復(fù),然后用無菌涂布棒涂布B-P平板,盡量在平板培養(yǎng)基中間區(qū)域涂布,避免涂布到平板邊緣。

        1.5.3 培養(yǎng)

        為了使涂布的樣品混勻液吸收,先把B-P平板正置,放在36 ℃培養(yǎng)箱里培養(yǎng)1 h,觀察到液體吸收后,再將B-P平板倒置,培養(yǎng)直至48 h。按照GB 4789.10—2016第二法的要求,對B-P平板上的典型菌落及可疑菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),再進(jìn)行血漿凝固酶試驗(yàn),按照陽性比例確定最終的計(jì)數(shù)結(jié)果[4]。

        2 結(jié)果與分析

        按照盲樣作業(yè)指導(dǎo)書和GB 4789.10—2016的要求,從10-1~10-6稀釋度進(jìn)行取樣檢測,發(fā)現(xiàn)NFJP1606樣品中,在10-1、10-2、10-3稀釋度的平板里生長出只有一種特征的典型菌落,沒有其他可疑菌落生長。統(tǒng)計(jì)Baird-Parker平板上的典型菌落數(shù)見表1。

        表1 Baird-Parker平板金黃色葡萄球菌典型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果表

        從B-P平板上挑取典型菌落劃線接種于血平板后,血平板上均出現(xiàn)了典型的金黃色葡萄球菌可疑菌落特征,對其進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢與血漿凝固酶試驗(yàn),結(jié)果見表2。

        表2 選擇性分離平板菌落特征與鑒定結(jié)果表

        金黃色葡萄球菌在B-P平板上的菌落特征符合金黃色葡萄球菌菌落形態(tài)的典型特征。革蘭氏染色鏡檢結(jié)果為革蘭氏陽性球菌,排列成葡萄串狀,也有個別2個或3個球菌相連,無芽孢和莢膜,直徑大小為0.5~1.0 μm;接種于血平板上,是金黃色圓形菌落、光滑凸起濕潤、周圍有溶血圈,符合金黃色葡萄球菌在血平板上的菌落形態(tài)的典型特征。

        血漿凝固酶試驗(yàn)必須設(shè)置對照試驗(yàn),以金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陽性對照,表皮葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陰性對照,以無菌生理鹽水作為空白對照。陽性對照培養(yǎng)3 h后凝固,陰性對照和空白對照培養(yǎng)6 h后仍未凝固[5]。盲樣考核樣品NFJP1606的典型菌落在培養(yǎng)3 h后全都凝固,判定為陽性結(jié)果。最終確認(rèn)結(jié)果為 8.0×103CFU·g-1。

        3 結(jié)論與討論

        本次盲樣考核樣品,奶粉中金黃色葡萄球菌定量檢測的 B-P平板計(jì)數(shù)結(jié)果為8.0×103CFU·g-1,Z值小于2,為滿意結(jié)果。由此可見該實(shí)驗(yàn)室具備金黃色葡萄球菌定量檢測能力。

        目前,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)要求的金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)項(xiàng)目基本上都是定量檢驗(yàn),金黃色葡萄球菌的定量檢測是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制盲樣考核的一項(xiàng)重要項(xiàng)目,有利于實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)問題,從而改進(jìn)工作,提高實(shí)驗(yàn)室檢測水平,有效控制和判斷實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)檢測能力[6]。因此,在進(jìn)行盲樣考核等試驗(yàn)過程中,以下問題應(yīng)該引起注意。①對接收到的樣品要認(rèn)真進(jìn)行檢查,確認(rèn)是否完整,發(fā)現(xiàn)問題及時溝通。②試驗(yàn)前認(rèn)真閱讀作業(yè)指導(dǎo)書,作業(yè)指導(dǎo)書往往會對本次盲樣考核的樣品、試驗(yàn)方法、結(jié)果記錄等會有特別要求,如本次盲樣考核要求樣品每個稀釋度做3次重復(fù),和國家標(biāo)準(zhǔn)不一樣。③試驗(yàn)前做好準(zhǔn)備工作,包括儀器設(shè)備的校準(zhǔn)、試運(yùn)行,培養(yǎng)基試劑是否齊全;有條件可以購買指控樣品進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),提前發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行解決。④盲樣考核試驗(yàn)要求非常精確,可以找一位經(jīng)驗(yàn)豐富的監(jiān)督員,特別是對于新手而言,參加盲樣考核活動的機(jī)會少,防止出現(xiàn)操作失誤,影響考核結(jié)果。⑤定量檢測項(xiàng)目一般表明樣品范圍,可多做幾個稀釋度,確保結(jié)果準(zhǔn)確,特別是在制作稀釋梯度時,9 mL的稀釋液要用無菌緩沖液分裝到無菌試管里,防止梯度稀釋液多少不均勻,影響結(jié)果的準(zhǔn)確度。⑥Baird-Parker瓊脂平板的狀態(tài)對試驗(yàn)結(jié)果影響較大,因此要使Baird-Parker平板表面保持干燥,發(fā)現(xiàn)Baird-Parker平板表面有水滴時一定要使平板表面完全干燥后,再進(jìn)行涂布。⑦要盡快涂布Baird-Parker平板上的菌液,同時涂布棒在平板中間區(qū)域涂布,不要碰觸平板邊緣,避免引起菌落蔓延生長。⑧完成試驗(yàn)后,因?yàn)橥坎家汉心谭鄄蝗菀孜眨上葘⑵桨逭旁谂囵B(yǎng)箱(36±1)℃培養(yǎng)1 h,等樣品勻液吸收后翻轉(zhuǎn)平板,倒置培養(yǎng)。⑨做好對照試驗(yàn),做血漿凝固酶試驗(yàn)時,陽性對照、陰性對照和空白對照必須同時做好,按照標(biāo)準(zhǔn)要求每30 min觀察1次,觀察6 h。

        盲樣考核能使實(shí)驗(yàn)室管理者和實(shí)驗(yàn)人員對實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備和人員的檢驗(yàn)?zāi)芰τ幸粋€客觀的認(rèn)識,是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的科學(xué)有效的技術(shù)方式,有利于實(shí)驗(yàn)室自身能力的提高和檢驗(yàn)檢測結(jié)果準(zhǔn)確性、可靠性的提升。

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