張杰雪，王占青，全小龍，梁軍，史惠蘭，陳夢詞，喬有明

(1.青海大學(xué)省部共建三江源生態(tài)和高原農(nóng)牧業(yè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海 西寧 810016；2.青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院，青海 西寧 810016；3.青海大學(xué)生態(tài)環(huán)境工程學(xué)院，青海 西寧 810016)

三江源區(qū)的高寒草甸重度退化后用草甸原有的嵩草屬(Kobresia)植物進(jìn)行草地恢復(fù)或重建幾乎是不可能的，只有采取人工播種或補(bǔ)播等措施才能實(shí)現(xiàn)快速恢復(fù)或植被重建的目的。而退化高寒草地恢復(fù)或重建一般采用披堿草屬(Elymus)、早熟禾屬(Poa)和羊茅屬(Festuca)等多年生禾草的混播方式進(jìn)行，播種深度在2 cm以內(nèi)，播種后主要靠降水和土壤水分完成種子萌發(fā)和幼苗生長。由于播深淺，一旦遇到土壤長時(shí)間干旱，種子萌發(fā)和幼苗生長就會(huì)受到脅迫，出現(xiàn)種子不能發(fā)芽或幼苗不能存活的問題，特別是早熟禾等小粒種子植物更易受到影響。萌發(fā)被認(rèn)為是植物生命周期中最關(guān)鍵的階段，是一個(gè)非常復(fù)雜的過程，在此過程中，種子需要迅速從休眠狀態(tài)轉(zhuǎn)換為加速代謝狀態(tài)，以使胚根和胚芽形成[1-2]，這個(gè)過程對干旱脅迫非常敏感[3]。有關(guān)禾草的研究發(fā)現(xiàn)，隨著滲透勢的降低，草地早熟禾(Poapratensis)、冷地早熟禾(P.crymophila)等種子的萌發(fā)受到抑制[4]，多年生黑麥草(Loliumperenne)、高羊茅(Festucaarundinacea)和草地早熟禾種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率隨滲透勢的降低先升高后下降[5],但也有研究發(fā)現(xiàn)蒙古冰草(Agropyronmongolicum)種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù)等隨PEG溶液滲透勢的降低而降低[6]，干旱脅迫對老芒麥(Elymussibiricus)、披堿草(E.dahuricus)等多年生禾本科牧草萌發(fā)有顯著影響，隨著脅迫強(qiáng)度的增加，發(fā)芽率、發(fā)芽勢和胚根長等指標(biāo)均呈降低趨勢[7]。

聚乙二醇( Po1yethy1ene g1yco1，PEG-6000 ) 是高分子物質(zhì)，能通過調(diào)節(jié)溶液的滲透壓來限制水分進(jìn)入種子內(nèi)部，而不影響種子內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的積累[8]，常被作為干旱脅迫的滲透脅迫劑。通常采用不同滲透勢的PEG-6000溶液誘導(dǎo)干旱脅迫，測定種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)，以及幼苗苗高、根長和干重等多個(gè)指標(biāo)評價(jià)植物抗旱性[9-10]。本試驗(yàn)研究了不同滲透勢的PEG溶液對同德老芒麥(Elymussibiricuscv.Tongde)、 同德短芒披堿草(Elymusbreviaristatuscv.Tongde)、青海冷地早熟禾(Poacrymophilacv.Qinghai)、青海草地早熟禾(Poapratensiscv.Qinghai)、青海中華羊茅(Festucasinensiscv.Qinghai)5種禾草品種種子萌發(fā)以及幼苗生長的影響，以期驗(yàn)證高滲透勢是否促進(jìn)幾種多年生栽培牧草種子的萌發(fā)，為退化高寒草甸恢復(fù)和人工草地的建植及高寒地區(qū)牧草抗旱種質(zhì)資源的選擇、應(yīng)用提供參考依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 供試材料

供試禾草品種種子分別為同德老芒麥、同德短芒披堿草、青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾、青海中華羊茅的種子。種子采集信息見表1。

表1 供試禾草種子

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 禾草種子發(fā)芽的測定 2020年7月15日從供試禾草種子中篩選出大小均勻、籽粒飽滿的成熟種子，用0.6%的次氯酸鈉(NaClO)溶液對種子和培養(yǎng)皿消毒15 min，蒸餾水反復(fù)沖洗。將消毒的種子均勻擺放在鋪有濾紙的培養(yǎng)皿，每個(gè)培養(yǎng)皿放置100粒。加2 mL不同滲透勢的PEG-6000溶液，稱取每個(gè)培養(yǎng)皿的原始重量，做好標(biāo)記。PEG溶液滲透勢分別為0 (CK)，-0.05，-0.15，-0.30，-0.49 MPa，即5個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)5次。發(fā)芽實(shí)驗(yàn)在人工智能光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行，白天和夜晚溫度均為25 ℃，濕度為80%，光照強(qiáng)度為2 000 lx，光周期12 h。每天用稱重法補(bǔ)水并記錄正常發(fā)芽的種子數(shù)目，為了減少水勢變動(dòng)，每隔5 d更換1次無菌濾紙，并及時(shí)清理污染發(fā)霉的種子。種子發(fā)芽以種子的胚芽突破種皮1～2 mm為標(biāo)準(zhǔn)。連續(xù)記錄21 d，最后計(jì)算發(fā)芽率，發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)。

發(fā)芽率(Germination rate，GR)=(發(fā)芽種子總數(shù)/供試種子總數(shù))×100%

相對發(fā)芽率=(處理種子發(fā)芽率/對照種子發(fā)芽率)×100%

發(fā)芽勢(Germination potential，GP)是規(guī)定期限的最初1/3期間內(nèi)的種子發(fā)芽數(shù)占供試種子數(shù)的百分比為標(biāo)準(zhǔn)[11]，本實(shí)驗(yàn)以前7 d發(fā)芽為準(zhǔn)。

相對發(fā)芽勢=(處理種子發(fā)芽勢/對照種子發(fā)芽勢)×100%

發(fā)芽指數(shù)(Germination index，GI)=∑(Gt/Dt)，式中，Gt為每天的種子發(fā)芽數(shù)，Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù)。

相對發(fā)芽指數(shù)=(處理種子發(fā)芽指數(shù)/對照種子發(fā)芽指數(shù))×100%

相對苗高=(處理幼苗苗高/對照幼苗苗高)×100%

相對根長=(處理幼苗根長/對照幼苗根長)×100%

相對干重=(處理幼苗干重/對照幼苗干重)×100%

1.2.2 禾草幼苗生長的測定 幼苗生長試驗(yàn)在人工智能培養(yǎng)箱中進(jìn)行，白天和夜晚溫度均為25 ℃，濕度為80%，光照強(qiáng)度為2 000 lx，光周期12 h。用0.6%的次氯酸鈉溶液對種子和培養(yǎng)皿進(jìn)行消毒15 min，再用蒸餾水反復(fù)沖洗。將消毒過的每個(gè)品種約200粒種子均勻擺放在鋪有濾紙的培養(yǎng)皿中，添加蒸餾水進(jìn)行發(fā)芽，待胚芽長出后，將發(fā)芽的種子移植到基質(zhì)為蛭石和珍珠巖(1∶1)的穴盤上。每個(gè)穴盤為25孔，每孔移植5株，每種禾草各種植5孔，5種禾草共移植125株，1個(gè)滲透勢處理(含對照)為1個(gè)穴盤，每個(gè)滲透勢處理(含對照)設(shè)3次重復(fù)，即每個(gè)滲透勢處理3個(gè)穴盤。用噴壺均勻噴灑不同滲透勢PEG(0 (CK)，-0.05，-0.15，-0.30，-0.49 MPa)8 mL，對照(CK)噴灑蒸餾水，并用水分測定儀測定不同滲透勢處理(含對照)下基質(zhì)的水分含量，以后每隔2 d噴灑蒸餾水以補(bǔ)充基質(zhì)水分(補(bǔ)充時(shí)用水分測定儀檢測補(bǔ)充的水分是否達(dá)到不同處理基質(zhì)的水分含量需求)，使基質(zhì)水分含量保持一定。以發(fā)芽日起，生長15 d后，從每個(gè)重復(fù)內(nèi)隨機(jī)取每種植物10株進(jìn)行測定。將植株幼苗從穴盤中取出，用自來水沖洗根部附著的基質(zhì)，表面水分晾干后，用游標(biāo)卡尺測量苗高和根長，最終計(jì)算10株的平均值，然后將其裝入紙袋置入烘箱于65 ℃條件下將植株烘干至恒重后稱重，得到10株植株總干重。

1.2.3 抗旱性綜合評價(jià)方法 采用模糊數(shù)學(xué)中隸屬函數(shù)法對供試禾草種質(zhì)抗旱性進(jìn)行綜合評價(jià)。求出5種供試禾草的各指標(biāo)在模擬干旱處理下的平均隸屬函數(shù)值，計(jì)算公式如下：

u(Xab)=(Xab-Xbmin)/(Xbmax-Xbmin)

式中：Xab為a禾草b指標(biāo)在某一處理下的均值，Xbmax為當(dāng)前處理下b指標(biāo)測定最大值，Xbmin為當(dāng)前處理下b指標(biāo)最小值，當(dāng)測定指標(biāo)為負(fù)向指標(biāo)時(shí)，應(yīng)采用反隸屬函數(shù)：

u(Xab)=(Xbmax-Xab)/(Xbmax-Xbmin)

然后把b指標(biāo)在全部處理下的隸屬值累加，求其平均值，該平均值即為a牧草b指標(biāo)的耐旱隸屬函數(shù)值，其值越大代表供試種質(zhì)抗旱性越強(qiáng)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 滲透勢對5種禾草種子萌發(fā)的影響

2.1.1 滲透勢對禾草種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的影響 對照的發(fā)芽率顯示，5種禾草種子發(fā)芽率在70%～90%，其中草地早熟禾最低，只有71%。PEG溶液處理后發(fā)芽率總體變化趨勢是隨著PEG滲透勢的逐步降低而下降，但不同禾草的發(fā)芽率對不同滲透勢的響應(yīng)有所不同(圖1)。-0.05和-0.15 MPa處理下同德老芒麥發(fā)芽率與CK的發(fā)芽率無顯著差異，青海冷地早熟禾的發(fā)芽率也未受到-0.05 MPa處理的顯著影響。但2個(gè)高滲透勢溶液處理已引起同德短芒披堿草、青海草地早熟禾及中華羊茅發(fā)芽率的顯著下降(P<0.05)。滲透勢低于-0.30 MPa后，同德老芒麥、同德短芒披堿草、青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾及青海中華羊茅的發(fā)芽率分別比對照降低了21%、22%、58%、60%和64%，特別是兩種早熟禾和中華羊茅的發(fā)芽率下降嚴(yán)重。

圖1 滲透勢下禾草種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢Fig.1 Effects ofosmotic potential on the germination rate and germination potential ofgrass seeds注：不同小寫字母表示同一品種不同處理間差異顯著性(P<0.05);LM:同德老芒麥，DP:同德短芒披堿草，LD:青海冷地早熟禾，CD:青海草地早熟禾，ZH:青海中華羊茅

同德老芒麥、同德短芒披堿草種子的發(fā)芽勢均大于80%，而青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾及青海中華羊茅發(fā)芽勢均不到45%，特別是中華羊茅的發(fā)芽勢只有32%，表明3種小粒禾草種子的發(fā)芽具有不整齊性(圖1)。PEG溶液處理后5種禾草種子發(fā)芽勢的變化趨勢與發(fā)芽率基本一致，因PEG滲透勢和禾草的不同存在一定的差異，PEG滲透勢為-0.30 MPa時(shí)，同德老芒麥、同德短芒披堿草的發(fā)芽勢分別比對照降低了56%和39%，青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾及青海中華羊茅發(fā)芽勢接近于0，表明這一滲透勢已嚴(yán)重影響這3種禾草的發(fā)芽整齊性。

2.1.2 滲透勢對禾草種子發(fā)芽指數(shù)的影響 2種披堿草屬禾草對照的種子發(fā)芽指數(shù)不到20%，2種早熟禾及青海中華羊茅對照的種子發(fā)芽指數(shù)在10%左右；不同滲透勢的PEG溶液對5種禾草種子發(fā)芽指數(shù)的影響與發(fā)芽率和發(fā)芽勢一致，隨著PEG滲透勢的逐步降低，發(fā)芽指數(shù)急劇降低(表2)。當(dāng)PEG滲透勢降為-0.15 MPa時(shí)，青海冷地早熟禾發(fā)芽指數(shù)比對照低50%以上，PEG滲透勢降至-0.30 MPa時(shí)，同德老芒麥和同德短芒披堿草種子的發(fā)芽指數(shù)低于對照50%，而青海草地早熟禾和青海中華羊茅的發(fā)芽指數(shù)降幅超過80%，表明低滲透勢PEG溶液處理可導(dǎo)致5種禾草種子的活力進(jìn)一步降低。

2.2 滲透勢對5種禾草幼苗生長的影響

2.2.1 滲透勢對禾草幼苗苗高和根長的影響 不同滲透勢的PEG溶液對5種禾草幼苗苗高和根長均有不同程度的影響(圖2)。與對照相比，PEG溶液滲透勢降為-0.30 MPa時(shí)，同德老芒麥苗高出現(xiàn)明顯下降，而同德短芒披堿草在-0.15 MPa時(shí)就已出現(xiàn)顯著下降，PEG溶液滲透勢繼續(xù)降低后，對2種披堿草屬植物幼苗苗高的影響不再顯著。青海草地早熟禾和青海冷地早熟禾的幼苗苗高顯著降低分別出現(xiàn)在PEG溶液滲透勢低于0.05 MPa和-0.15 MPa時(shí)，而青海中華羊茅幼苗苗高在PEG滲透勢低于-0.49 MPa時(shí)顯著降低。

不同滲透勢的PEG溶液對同德老芒麥幼苗根長無顯著影響，對短芒披堿草、青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾和青海中華羊茅幼苗根長的影響程度有所不同(圖2)。PEG溶液滲透勢降為-0.15 MPa時(shí)，同德短芒披堿草幼苗根長相比對照顯著縮短(P<0.05)。-0.05 MPaPEG溶液對青海冷地早熟禾和青海草地早熟禾幼苗根長無顯著影響，但-0.15 MPa和-0.30 MPa PEG溶液能顯著增加兩者的幼苗根長(P<0.05)，當(dāng)PEG滲透勢降為-0.49 MPa時(shí)，兩者的幼苗根長受到抑制，相比對照顯著縮短(P<0.05)。與對照相比，-0.49 MPa的PEG滲透勢并不能引起中華羊茅幼苗根長的顯著降低，一定范圍的PEG溶液滲透勢(-0.05～-0.30 MPa)對中華羊茅幼苗的根生長有促進(jìn)作用。

表2 滲透勢下禾草種子發(fā)芽指數(shù)

2.2.1 滲透勢對禾草幼苗干重的影響 同德老芒麥和同德短芒披堿草幼苗干重在PEG滲透勢為-0.05 MPa就出現(xiàn)降低(P<0.05)。PEG滲透勢分別降為-0.15和-0.30 MPa時(shí)對青海冷地早熟禾和青海草地早熟禾幼苗干重開始產(chǎn)生影響，而對青海中華羊茅幼苗干重的影響在滲透勢為-0.30 MPa時(shí)才表現(xiàn)出來(P<0.05)。PEG溶液滲透勢降到-0.49 MPa時(shí)，同德老芒麥、同德短芒披堿草、青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾和青海中華羊茅幼苗干重分別比對照降低33%、25%、33%、40%和24%(表3)。

圖2 滲透勢下禾草幼苗苗高和根長Fig.2 Effect of osmotic potential on shoot and root length of grass seedlings

表3 滲透勢對禾草幼苗干重的影響

2.3 5種禾草抗旱性綜合評價(jià)

利用隸屬函數(shù)對5種禾草PEG處理下的相對發(fā)芽率、相對發(fā)芽勢、相對發(fā)芽指數(shù)以及幼苗相對苗高、相對根長和相對干重進(jìn)行綜合評價(jià)，得到5種禾草的抗旱性(表4)，其中青海冷地早熟禾、青海草地早熟禾和青海中華羊茅相對根長數(shù)據(jù)采用隸屬函數(shù)計(jì)算，5種禾草的相對發(fā)芽率、相對發(fā)芽勢、相對發(fā)芽指數(shù)以及幼苗相對苗高和相對干重均采用反隸屬函數(shù)計(jì)算。根據(jù)隸屬函數(shù)的平均值進(jìn)行排序，得出5種禾草的抗旱性強(qiáng)弱依次為：同德老芒麥>青海草地早熟禾>同德短芒披堿草>青海冷地早熟禾>青海中華羊茅。

表4 5種禾草抗旱指標(biāo)隸屬函數(shù)值及抗旱性綜合評價(jià)

3 討論

植物種子的萌發(fā)期和幼苗生長期為生命周期最敏感時(shí)期[12]，極易受到外界環(huán)境因子的影響，且不同植物的種子在干旱條件下表現(xiàn)出不同的發(fā)芽能力[13-14]。多數(shù)研究表明，種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)等隨著滲透勢的降低而降低，即很多植物種子的萌發(fā)都會(huì)受到抑制[15-16]，這是由于活性氧的產(chǎn)生加速[17-18]，導(dǎo)致細(xì)胞損傷、細(xì)胞周期異常[19]，致使種子不能正常發(fā)芽。有人對老芒麥和不同品種草地早熟禾的研究發(fā)現(xiàn)隨著PEG溶液滲透勢降低，干旱脅迫加劇，種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢均呈現(xiàn)下降趨勢[20-22]；任畇霏等[23]對羊茅屬，段金秀等[24]對草地早熟禾的研究也表明，高滲透勢能提高禾草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)，低滲透勢溶液抑制種子的萌發(fā)，這可能是植物在輕度水分虧缺時(shí)，補(bǔ)償與超補(bǔ)償生長效應(yīng)的表現(xiàn)[25-26]，也可能是在低滲透勢脅迫下細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的某些酶得到了激發(fā)，從而提高了種子的萌發(fā)能力[27]。本研究未發(fā)現(xiàn)高滲透勢提高5種禾草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)的情況，且5種禾草種子萌發(fā)對滲透調(diào)節(jié)的響應(yīng)不完全一致，高滲透勢(-0.05 MPa)PEG溶液對同德老芒麥和青海冷地早熟禾發(fā)芽率沒有顯著影響，但已能引起同德短芒披堿草、青海草地早熟禾和中華羊茅發(fā)芽率的下降，預(yù)示田間輕度干旱可能影響這3種禾草的發(fā)芽；低滲透勢(<-0.30 MPa)PEG溶液能顯著降低5種禾草種子的發(fā)芽率，與前人的研究結(jié)果相一致。5種禾草種子對照的發(fā)芽指數(shù)均較低，表明供試禾草種子的活力較低；PEG溶液滲透勢降到-0.30 MPa時(shí)5種禾草的發(fā)芽指數(shù)顯著降低，表明低滲透勢PEG溶液處理可導(dǎo)致其種子的活力進(jìn)一步降低甚至失活。較低的種子活力加上低滲透勢共同作用是導(dǎo)致發(fā)芽率和發(fā)芽勢顯著下降的主要原因。幼苗苗高對滲透調(diào)節(jié)的響應(yīng)類似于種子發(fā)芽的情況，總的趨勢是隨滲透勢降低而降低，是由于滲透勢的降低使植物吸收水分的能力降低，莖葉生長受到抑制[29]。不同禾草根長對模擬干旱脅迫的響應(yīng)表現(xiàn)出差異，一定范圍的PEG溶液滲透勢能促進(jìn)青海冷地早熟禾和青海中華羊茅幼苗根的生長，但當(dāng)滲透勢達(dá)到-0.49 MPa時(shí)，5種禾草幼苗根的生長均受到抑制，這與梁國玲等[23]對羊茅屬、孫清洋[20]和曾怡[30]對老芒麥和披堿草的研究結(jié)果相一致。在干旱脅迫下，植物吸收水分和營養(yǎng)物質(zhì)優(yōu)先供給地下器官(胚根)，從而利于幼苗的成活和生長，是植物水分缺乏時(shí)適應(yīng)環(huán)境的一種表現(xiàn)[31-32]。當(dāng)滲透勢達(dá)到-0.49 MPa時(shí)，已經(jīng)超過植株忍耐的強(qiáng)度范圍，植株的生長受到強(qiáng)烈抑制，甚至死亡。

植物抗旱性受多種因素的影響，不同植物對同一指標(biāo)的抗旱性反應(yīng)也不一定相同[34]。植物萌發(fā)過程涉及復(fù)雜的生理生化作用[35]，用單一的指標(biāo)難以準(zhǔn)確地反映牧草萌發(fā)期抗旱性的強(qiáng)弱，必須運(yùn)用多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行綜合評價(jià)[36-37]。季波等[7]對老芒麥、披堿草等10種多年生禾本科牧草萌發(fā)期的抗旱性研究中發(fā)現(xiàn)老芒麥的抗旱性強(qiáng)于披堿草，楊滿業(yè)等[40]對老芒麥、同德短芒披堿草等5種禾草萌發(fā)期抗旱性研究中也發(fā)現(xiàn)老芒麥的抗旱性強(qiáng)于同德短芒披堿草；魯存海[4]在對8種野生早熟禾抗旱性研究比較中發(fā)現(xiàn)，草地早熟禾萌發(fā)期的抗旱性強(qiáng)于冷地早熟禾，這均與本研究中禾草的抗旱性順序一致。本研究發(fā)現(xiàn)5種禾草在萌發(fā)期同德老芒麥的抗旱性最強(qiáng)，其次是青海草地早熟禾、同德短芒披堿草和青海冷地早熟禾，而青海中華羊茅的抗旱性最差，這是由于種子萌發(fā)期的抗旱性與種子本身的特性與生理狀況有著密切的關(guān)系，不同牧草種子對干旱的敏感性不同，可能與種子大小和每種禾草自身的活力有關(guān)[15]。

4 結(jié)論

不同滲透勢對5種禾草種子萌發(fā)和幼苗生長均有顯著影響，總體上，隨著PEG溶液滲透勢降低，5種禾草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)以及幼苗苗高和干重均降低；但各草種的不同指標(biāo)響應(yīng)不一致，未發(fā)現(xiàn)高滲透勢介質(zhì)對發(fā)芽有促進(jìn)作用，但一定范圍的滲透勢對青海冷地早熟禾和青海中華羊茅幼苗根的生長有促進(jìn)作用，而對其他3種禾草幼苗的根則有抑制作用。利用隸屬函數(shù)對5種禾草進(jìn)行綜合評價(jià)，其萌發(fā)期抗旱性強(qiáng)弱依次為：同德老芒麥>青海草地早熟禾>同德短芒披堿草>青海冷地早熟禾>青海中華羊茅。