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        化學(xué)試劑分類管理用于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中的價值

        2022-05-10 05:24:39朱升華高飛
        中國典型病例大全 2022年10期
        關(guān)鍵詞:藥品管理

        朱升華 高飛

        關(guān)鍵詞:化學(xué)試劑分類;藥品;檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);管理

        【中圖分類號】G644.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)10--01

        藥品檢驗(yàn)工作離不來各類化學(xué)試劑,不同試劑理化性質(zhì)存在差異,部分試劑具有一定危險特性,如具有強(qiáng)氧化/還原性、可燃性、毒性、強(qiáng)酸/堿性等[1]?;瘜W(xué)試劑管理或使用不當(dāng)不僅可對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成多層面影響,還容易引發(fā)安全事故,影響實(shí)驗(yàn)室及人員人身安全,造成財產(chǎn)及人員損害[2]。近年來實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑管理制度逐步完善進(jìn)步,其采購、驗(yàn)收、儲存、使用等環(huán)節(jié)均受到重視,通過對化學(xué)試劑分類不僅可優(yōu)化試劑儲藏及保管,還可確保試劑正確配制應(yīng)用[3]。本研究將化學(xué)試劑分類管理用于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中,旨在評價其應(yīng)用價值。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        于2020年5月開展化學(xué)試劑分類管理,由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)20名管理人員參與研究,其中男女分別12名、8名,年齡26~43歲,平均(34.58±1.49)歲,工作年限3~12年,平均(7.54±0.89)年,分別在實(shí)施前后各抽取500份樣本作為研究對象。

        1.2方法

        實(shí)施前對化學(xué)試劑行常規(guī)管理,按照藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)相關(guān)管理流程、試劑說明書等對試劑進(jìn)行儲存及管理。于2020年5月對化學(xué)試劑行分類管理,根據(jù)試劑性能分為危險與非危險試劑兩大類,具體措施見下:

        1.2.1試劑分類

        參照《危險化學(xué)品分類及包裝技術(shù)》,制定試劑分類表,根據(jù)試劑性能差異采取相對應(yīng)的方法管理。危險化學(xué)試劑可分為以下類型:腐蝕性(硫酸亞鐵等)、毒性(甲醇等)、易爆性(氯酸鉀)、易燃性(碳化鈣、乙醇等)、氧化性(氯化鈉等)。非危險試劑:易風(fēng)化(膽礬)、遇熱易變質(zhì)(硝酸銨)、易潮(氯化鐵)、遇光易變質(zhì)(硫化銨)。

        1.2.2試劑分類管理

        ①對易燃類試劑需單獨(dú)存放,保持環(huán)境通風(fēng)陰涼,閃點(diǎn)<25℃的試劑應(yīng)放置于30℃以下的環(huán)境,閃點(diǎn)-4~25攝氏度的應(yīng)放于-4~4℃環(huán)境下。②毒性試劑應(yīng)設(shè)置專門帶鎖毒品柜,保持環(huán)境通風(fēng)陰涼,注意于酸類試劑隔離,制定并嚴(yán)格執(zhí)行雙人簽字領(lǐng)用制度。③腐蝕性試劑存放應(yīng)靠墻處,切勿置于高架,置物架應(yīng)抗腐蝕、耐酸,如陶瓷或水泥。④氧化性試劑應(yīng)與可燃易爆物隔開,確保存放環(huán)境通風(fēng)且<30℃。⑤易爆性試劑應(yīng)與氧化劑、易燃物隔離開來,置物架應(yīng)用磚、水泥等材質(zhì)并帶有槽,槽內(nèi)需放置沙,試劑置于沙內(nèi)并加蓋,注意輕拿輕放,保持存放環(huán)境<30℃。⑥非危險試劑可于普通柜子存放,危險試劑需在地下室或特殊空間存放,易揮發(fā)類應(yīng)存于低溫環(huán)境,試劑間易發(fā)生危險反應(yīng)應(yīng)隔開存放,同時于試劑存放柜做好醒目標(biāo)識,仔細(xì)標(biāo)準(zhǔn)存放試劑種類、名稱等信息。

        1.3觀察指標(biāo)

        ①自制管理質(zhì)量評價量表,包括試劑保存、使用規(guī)范、分類管理,各維度分值0~10分,分?jǐn)?shù)越高提示質(zhì)量越高。②記錄實(shí)施分類管理前后不良事件發(fā)生率。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        研究分析軟件為SPSS22.0,(x±s)表示計量資料,以t檢驗(yàn); %表示計數(shù)資料,以x2檢驗(yàn), P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1實(shí)施分類管理前后管理質(zhì)量評分比較

        實(shí)施后的試劑保存、試劑使用規(guī)范、試劑分類管理等管理質(zhì)量評分均較實(shí)施前高(P<0.05),見表1。

        2.2實(shí)施分類管理前后不良事件發(fā)生率比較

        實(shí)施后不良事件發(fā)生率為0.60%(3/500),明顯較實(shí)施前2.40%(12/500)低(x2=5.482,P=0.019)。

        3討論

        化學(xué)試劑根據(jù)性能可分為危險性與非危險性兩類,危險性試劑可對環(huán)境、人體健康造成一定危害,而非危險試劑對環(huán)境及人員損害較低?;瘜W(xué)試劑分類管理可直接影響其存放、使用等環(huán)節(jié),根據(jù)化學(xué)試劑性能、規(guī)律等進(jìn)行正確分類管理,尤其是危險試劑需細(xì)分,便于化學(xué)試劑選購,優(yōu)化其分類儲存及保管,從而確?;瘜W(xué)試劑管理質(zhì)量[4]。

        本次研究在實(shí)施化學(xué)試劑分類管理過程中,通過對不同性能試劑進(jìn)行分類,按照危險性進(jìn)行科學(xué)存放、管理,確保環(huán)境通風(fēng)陰涼、避光,可達(dá)到防揮發(fā)、防氧化、防腐蝕等作用,以確保試劑質(zhì)量,提高存放及使用安全性。實(shí)施分類管理后管理質(zhì)量評分較管理前高,不良事件發(fā)生率較管理前低,提示化學(xué)試劑分類管理可有效提高管理質(zhì)量,還可減少不良事件發(fā)生,分析原因可能為分類管理具有較強(qiáng)實(shí)用性,可充分考慮到化學(xué)試劑特性,利于安全存放、方便取用,同時做到避光、密封、陰涼通風(fēng),可提高管理效率及質(zhì)量,減少因管理不到位造成的不良事件發(fā)生[5]。

        綜上所述,化學(xué)試劑分類管理用于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中可提高管理質(zhì)量,減少不良事件發(fā)生,值得推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]郭海波. 化學(xué)試劑分類在食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中的作用研究[J]. 科技創(chuàng)新導(dǎo)報,2019,16(20):176-177.

        [2]孟薇. 化學(xué)試劑分類在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中的作用分析[J]. 中國醫(yī)藥指南,2020,18(14):298-299.

        [3]馮惠娟. 化學(xué)試劑分類在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中的作用分析[J]. 魅力中國,2020(52):149-150.

        [4]孫振,王梓巍. 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑管理中應(yīng)用化學(xué)試劑分類模式的實(shí)踐效果研究[J]. 中國保健營養(yǎng),2021,31(23):284-285.

        [5]高娟,亢玉紅,高霞,等. 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)化學(xué)試劑安全管理的現(xiàn)狀及優(yōu)化措施[J]. 廣州化工,2021,49(23):231-232.

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