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        2021年5月FDA批準新藥概況(上)

        2022-05-07 17:25:53
        上海醫(yī)藥 2022年7期
        關鍵詞:補體轉(zhuǎn)移性前列腺癌

        2021年5月,F(xiàn)DA批出5個新分子實體和1個新生物制品,分別為治療血紅蛋白尿癥藥物Empaveli(pegcetacoplan)、治療非小細胞肺癌藥物Rybrevant(amivantamab-vmjw)、放射性診斷劑Pylarify(piflufolastat 18 F)、抗精神病藥品Lybalvi(olanzapine+samidorphan)、治療膽管癌藥品Truseltiq(infigratinib)和治療非小細胞肺癌藥品Lumakras(sotorasib)。

        1 Empaveli(pegcetacoplan)

        Empaveli為注射液,被批準用于治療初治陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)患者。PNH是一種危及生命的罕見慢性血液疾病,由于補體激活失控導致紅細胞的破壞,引發(fā)血管內(nèi)溶血(intravascular hemolysis, IVH)和血管外溶血(extravascular hemolysis, EVH)。目前,PNH的主要治療方法是通過C5補體抑制劑來抑制C5蛋白。然而,根據(jù)一項對接受C5抑制劑治療的患者的回顧性研究,至少72%的患者血紅蛋白持續(xù)較低,至少36%的患者每年需要1次或多次輸血。Empaveli是一種C3補體抑制劑,旨在調(diào)節(jié)許多疾病中過度的補體激活,是近15年來首個新補體藥物類型。它是與聚乙二醇聚合物偶聯(lián)的合成環(huán)狀肽,可以特異性結(jié)合C3和C3b補體,從而調(diào)節(jié)C3補體的切割和補體激活下游效應子的產(chǎn)生。在治療PNH患者的過程中,C3b補體調(diào)理作用促進了EVH,而IVH由下游膜攻擊復合體介導。Empaveli在補體級聯(lián)中向近端作用,可控制C3b補體介導的EVH和終末補體介導的IVH。Empaveli說明書中附帶一個黑框警告:可能增加由莢膜細菌引起的腦膜炎球菌和其他嚴重感染的風險,如果不在早期識別和治療,可能會迅速危及生命或致死。Empaveli只能通過風險評估和緩解策略(risk evaluation and mitigation strategies, REMS)下的受限計劃獲得。處方醫(yī)生必須參加該計劃,必須告知患者治療有嚴重感染的風險,向患者提供Empaveli REMS教育材料,并確保患者接種莢膜細菌疫苗。

        2 Rybrevant(amivantamab-vmjw)

        Rybrevant為注射液,被批準用于治療在接受含鉑化療失敗后病情進展、表皮生長因子受體基因外顯子20插入突變(epithelial growth factor receptor exon 20 insertion, EGFR ex20in)的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)患者。Rybrevant是EGFR ex20in肺癌患者的首款靶向療法,同時FDA還批準了Guardant 360 CDx作為Rybrevant的輔助診斷劑。肺癌是全球最常見的癌癥類型,也是癌癥相關死亡的首要原因。NSCLC占所有肺癌的80%~85%,其中該疾病最常見的驅(qū)動突變是EGFR基因變異。EGFR是一種支持細胞生長和分裂的酪氨酸激酶受體,出現(xiàn)在40%~50%的亞洲患者中。EGFR ex20in是第三常見的EGFR突變類型。大約2%~3%的NSCLC患者攜帶EGFR ex20in,這是EGFR上的一組導致細胞快速生長的突變,可幫助癌癥擴散。因此,攜帶EGFR ex20in的NSCLC患者對普通EGFR抑制劑的應答不佳,預后很差。Rybrevant是一款人源化EGFR-間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子(mesenchymal to epithelial transition factor, MET)雙特異性抗體,它具有多重抗癌的作用機制,不但能夠阻斷EGFR和MET介導的信號傳導,還可以引導免疫細胞靶向攜帶激活和耐藥EGFR及MET突變和擴增的腫瘤。

        3 Pylarify(piflufolastat 18 F)

        Pylarify為注射液,被批準用于前列腺癌患者前列腺特異性膜抗原(prostate specific membrane antigen, PSMA)陽性病變的正電子發(fā)射型計算機斷層顯像(positron emission computed tomography, PET),從而識別前列腺癌的疑似轉(zhuǎn)移或復發(fā)。前列腺癌是美國第三常見癌癥。計算機斷層掃描(computed tomography, CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)掃描和某些核醫(yī)學掃描是常見的前列腺癌成像方法。然而,這些成像技術在前列腺癌病灶的檢測上有局限性。Pylarify是一種靶向PSMA的放射性氟化小分子顯像劑。PSMA是一種在90%以上的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性前列腺癌細胞表面過度表達的蛋白,能夠進一步增加在低分化、轉(zhuǎn)移性和雄激素非依賴型前列腺癌細胞中的表達。因此,PSMA可以在影像學手段上予以標記,并指導腫瘤位置,從而作為治療靶點。相比傳統(tǒng)成像檢測,Pylarify PET成像技術能夠讓醫(yī)生更早、更準確地在身體任何部位發(fā)現(xiàn)疑似轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性前列腺癌,制定出更好的治療方案,可能對患者的生活產(chǎn)生巨大影響。

        (上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)

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