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        降階梯療法治療新生兒重癥感染性肺炎的臨床預(yù)后分析

        2022-04-29 09:08:42陳曉東
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:感染性抗生素重癥

        陳曉東

        (汕頭潮南民生醫(yī)院新生兒科,廣東 汕頭 515100)

        新生兒細(xì)菌性肺炎是新生兒常見疾病,新生兒的免疫功能尚未發(fā)育健全,極易發(fā)生感染,若不及時(shí)處理,易發(fā)展為重癥肺炎[1]。針對(duì)重癥感染性肺炎,臨床常采用對(duì)癥基礎(chǔ)治療,給予補(bǔ)液、氧氣吸入等基礎(chǔ)治療后,再給予抗生素治療[2]。目前,抗生素的濫用導(dǎo)致多種細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,若根據(jù)常規(guī)經(jīng)驗(yàn)性治療重癥感染性疾病,極易導(dǎo)致抗生素濫用,引起多種不良反應(yīng)[3]。針對(duì)新生兒重癥肺炎患者,合理運(yùn)用抗生素治療,是保證療效及安全性的基礎(chǔ)?;诖?,本研究選取2019年1月至2020年1月本院收治的70 例新生兒重癥感染性肺炎患兒作為研究對(duì)象,旨在探討降階梯療法治療新生兒重癥感染性肺炎的臨床預(yù)后,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2019 年1 月至2020 年1 月本院收治的70 例新生兒重癥感染性肺炎患兒作為研究對(duì)象,采用抽簽法分為對(duì)照組與研究組,每組35例。對(duì)照組男19 例,女16 例;日齡7~13 d,平均日齡(10.38±1.93)d。研究組男16 例,女19 例;日齡7~13 d,平均日齡(10.74±1.37)d。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):符合新生兒重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],①宮內(nèi)感染性肺炎:出生后24 h 內(nèi)發(fā)病,出生時(shí)伴有呼吸困難、氣促、窒息,聽診肺部顯示濕啰音、呼吸音粗糙,X 線提示存在支氣管肺炎。②分娩過程中的細(xì)菌性肺炎:出生后3~5 d 發(fā)病,對(duì)血液及氣管分泌物進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查,符合細(xì)菌性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。③產(chǎn)后細(xì)菌性肺炎:存在發(fā)熱、鼻翼翕動(dòng)、氣促、雙肺濕啰音,鼻咽部分泌符合細(xì)菌學(xué)肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),X線提示肺大泡。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合新生兒重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn);②患兒家屬同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在先天性畸形、先天性遺傳性疾?。虎隗w質(zhì)量<3 kg的早產(chǎn)兒;③對(duì)頭孢、碳青霉烯類抗生素過敏;④存在嚴(yán)重的心腦、肝腎疾病。

        1.2 方法 兩組均接受氧氣吸入、補(bǔ)液、降溫等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組接受常規(guī)治療,使用阿莫西林克鈉拉維酸鉀(SmithKline Beecham Pharmaceuticals,進(jìn)口藥品注冊證號(hào)H20050141)靜脈滴注治療,劑量:日齡≤14 d,每次20~50 mg/kg,每天1次,連續(xù)治療3~5 d。研究組接受降階梯療法治療,入院初期給予20 mg/kg 美羅培南(Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd,國藥準(zhǔn)字J20140170)靜脈滴注,持續(xù)使用3~5 d,使用頻率:日齡≤14 d,每12 小時(shí)1次;待患者肺部濕啰音消失、體溫<37.5 ℃、心率<140 次/min則改為哌拉西林他唑巴坦(中山市力恩普制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19991078)繼續(xù)治療,若病情加重,則使用第三代頭孢菌素或升級(jí)的碳青霉烯類藥物治療,直至痊愈。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組臨床癥狀(體溫恢復(fù)正常、肺啰音消失、呼吸恢復(fù)平穩(wěn))改善時(shí)間及住院時(shí)間;采用Sysemx XS-1000i 日本血液分析儀測定白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell count,WBC),采用半定量固相免疫層析檢測降鈣素原(procalcitonin,PCT),采用免疫透射比濁法測定C 反應(yīng)蛋白(C-reactionprotein,CRP),所用試劑均由武漢明德生物科技股份有限公司提供;比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、皮疹、嘔吐。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間及住院時(shí)間比較研究組體溫恢復(fù)正常時(shí)間、肺啰音消失時(shí)間、呼吸恢復(fù)平穩(wěn)時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間及住院時(shí)間比較(±s,d)

        表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間及住院時(shí)間比較(±s,d)

        組別對(duì)照組研究組t值P值例數(shù)35 35體溫恢復(fù)正常時(shí)間2.84±0.31 1.24±0.15 27.486<0.05肺啰音消失時(shí)間5.48±0.55 3.58±0.12 19.967<0.05呼吸恢復(fù)平穩(wěn)時(shí)間3.80±0.92 2.04±1.22 6.814<0.05住院時(shí)間10.48±1.83 6.48±0.34 12.713<0.05

        2.2 兩組治療前后WBC、PCT、CRP 比較 治療前,兩組WBC、PCT、CRP 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,研究組WBC、PCT、CRP 均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后WBC、PCT、CRP比較(±s)

        表2 兩組治療前后WBC、PCT、CRP比較(±s)

        注:WBC,白細(xì)胞計(jì)數(shù);PCT,降鈣素原;CRP,C反應(yīng)蛋白

        組別對(duì)照組研究組t值P值例數(shù)35 35 WBC(×109/L)治療前19.48±3.91 19.43±3.53 0.056>0.05治療后14.29±1.85 10.28±1.84 9.092<0.05 PCT(μg/L)治療前3.53±0.63 3.59±0.34 0.495>0.05治療后2.48±0.45 1.01±0.24 17.052<0.05 CRP(mg/L)治療前17.38±2.58 17.48±2.94 0.151>0.05治療后10.38±3.84 6.48±2.49 5.041<0.05

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對(duì)照組出現(xiàn)腹瀉2例,皮疹2 例,嘔吐2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.14%(6/35);研究組出現(xiàn)腹瀉1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.86%(1/35)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(χ2=3.968,P<0.05)。

        3 討論

        感染性肺炎是導(dǎo)致新生兒死亡的主要疾病之一,在新生兒重癥監(jiān)護(hù)室中,肺炎發(fā)生率高達(dá)10%,感染性肺炎的發(fā)生與患者自身免疫功能低下、多個(gè)器官發(fā)育不全密切相關(guān),院內(nèi)感染也是導(dǎo)致感染性肺炎發(fā)生的因素之一[5]。抗生素的濫用導(dǎo)致產(chǎn)生多重耐藥菌,顯著影響感染性疾病的治療效果,因此,針對(duì)新生兒重癥感染性肺炎的治療,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)抗生素的管理,優(yōu)化治療策略,采取降階梯療法具有重要意義[6]。傳統(tǒng)的抗生素治療是采用逐步升級(jí)的治療理念,先使用較溫和的抗生素,隨著患者疾病的惡化,逐步升級(jí)抗生素,但對(duì)部分患者而言,有時(shí)無法及時(shí)有效的控制癥狀,導(dǎo)致疾病嚴(yán)重惡化[7]。此外,由于新生兒的肝腎功能尚未發(fā)育健全,發(fā)生感染時(shí)較兇險(xiǎn),若直接使用藥性較強(qiáng)的抗生素,肝腎無法及時(shí)排出,導(dǎo)致出現(xiàn)肝腎損傷。降階梯療法治療理念在于“一步到位、重拳出擊”,首先對(duì)患者的血液或支氣管分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),在未得到結(jié)果前使用溫和的廣譜抗生素,防止病情惡化,待患者的病原學(xué)結(jié)果明確后,使用抗菌譜較窄的抗生素,以減少耐藥性的發(fā)生,降低治療費(fèi)用的同時(shí)提升抗菌效果,保證治療安全性[8]。

        降階梯療法可有效控制體內(nèi)炎癥,若感染性肺炎患者炎癥反應(yīng)控制不佳,則會(huì)導(dǎo)致患者體內(nèi)的炎癥因子大量釋放,加重病情,出現(xiàn)膿毒血癥、膿毒性休克;而根據(jù)經(jīng)驗(yàn)采用抗生素治療,極易導(dǎo)致患者出現(xiàn)多種不良反應(yīng),無法及時(shí)有效的控制感染[9-10]。本研究結(jié)果顯示,研究組體溫恢復(fù)正常時(shí)間、肺啰音消失時(shí)間、呼吸恢復(fù)平穩(wěn)時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組WBC、PCT、CRP 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,研究組WBC、PCT、CRP 均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),與上述研究結(jié)果一致。

        綜上所述,降階梯療法治療新生兒重癥感染性肺炎效果顯著,能有效降低患者的各項(xiàng)炎癥指標(biāo),改善患者臨床癥狀,縮短患者住院時(shí)間,具有較高的治療安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。

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