王喆 黃國強(qiáng) 趙小瑩 劉芯汝 惠保衛(wèi) 權(quán)柄濤

(漢中市中心醫(yī)院血液風(fēng)濕病科，陜西 漢中 723000)

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是常見的自身免疫性疾病之一，而關(guān)節(jié)腫脹、疼痛是其主要臨床表現(xiàn)，長期患病不僅嚴(yán)重影響患者的自身行動(dòng)能力，使其活動(dòng)功能受限，且患病部位嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)畸形、殘疾等，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前臨床在治療RA主要應(yīng)用非甾體，而不同的用藥途徑產(chǎn)生的效果也各不相同[2]。有研究[3]表明關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射藥物能有效緩解其局部癥狀，對于相關(guān)炎性指標(biāo)也有一定程度的控制，能提高患者生活質(zhì)量。本文旨在探討膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射甲氨蝶玲和益賽普對老年RA的療效影響，以期為臨床用藥提供參考依據(jù)，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2020年3月至2021年2月在我院住院治療的老年RA患者80例，據(jù)患者經(jīng)濟(jì)條件及意愿，將患者分為關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射甲氨蝶呤(甲氨蝶呤組)和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普(益賽普組)，各40例。甲氨蝶呤組男25例，女15例；年齡64～79歲，平均(72.3±4.5)歲；病程3個(gè)月至6年，平均(3.2±1.1)年。觀察組男23例，女17例；年齡62～80歲，平均(73.8±5.1)歲；病程3個(gè)月至6年，平均(3.3±1.1)年。納入標(biāo)準(zhǔn)：臨床診斷均符合《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診治指南》中RA的診斷表現(xiàn)[4]，伴有明顯膝關(guān)節(jié)腫痛；年齡≥60歲；已服用改善并且抗風(fēng)濕藥物(DMARDs) 至少3個(gè)月(甲氨蝶呤+來氟米特)；近3個(gè)月未口服糖皮質(zhì)激素及接受腫瘤壞死因子拮抗劑皮下注射；患者知情同意，自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn)：目標(biāo)膝關(guān)節(jié)變形；12周內(nèi)接受過目標(biāo)膝關(guān)節(jié)腔注射激素、TNP拮抗劑、關(guān)節(jié)置管或滑膜切除術(shù)；患有其他慢性病患者；合并妊娠及哺乳期女性；存在影響研究結(jié)果的疾病；無法配合及中途失訪者。本次研究經(jīng)院內(nèi)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法 甲氨蝶呤組采取甲氨蝶呤關(guān)節(jié)腔注射，取甲氨蝶呤(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 規(guī)格：5 mg 批號(hào)：國藥準(zhǔn)字H32020854)5 mg，2%利多卡因2 mL(局部麻醉)，1次/周，4次為1個(gè)療程。益賽普組采取益賽普關(guān)節(jié)腔注射，取益賽普(三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司 規(guī)格：12.5 mg/支 批號(hào)：國藥準(zhǔn)字國藥準(zhǔn)字 S20050058)12.5 mg，2%利多卡因2 mL (局部麻醉) ，1次/周，4次為1個(gè)療程。觀察過程中患者繼續(xù)服用既往所用慢作用抗風(fēng)濕藥物。

1.3觀察指標(biāo) 于關(guān)節(jié)腔注射前、注射后第1周、第1個(gè)月、第3個(gè)月末抽取肘靜脈血化驗(yàn)觀察血沉(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、類風(fēng)濕因子(RF)水平進(jìn)行比較；采取視覺模擬評分(VAS)進(jìn)行關(guān)節(jié)疼痛評價(jià)[5]；采用彩色多普勒超聲測量膝關(guān)節(jié)臏上滑膜最厚處厚度；錄試驗(yàn)期間發(fā)生的與研究用藥有關(guān)的不良反應(yīng)。

2 結(jié) 果

2.1兩組實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)及關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)比較 關(guān)節(jié)注射后1周至第3個(gè)月，兩組ESR、CRP、RF水平及VAS評分均有所下降，其中益賽普組注射后ESR、CRP、RF水平及VAS評分均低于甲氨蝶呤組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)及關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)比較

2.2兩組髕上囊滑膜厚度比較 關(guān)節(jié)注射后1周至第3個(gè)月，兩組髕上囊滑膜厚度均有所下降，其中益賽普組注射后各個(gè)時(shí)段的髕上囊滑膜厚度均低于甲氨蝶呤組(t=9.439、20.276、13.634，P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后超聲檢查髕上囊滑膜厚度比較

2.3兩組不良反應(yīng)情況比較 兩組患者治療期間定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)均未見明顯異常，均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，安全性相當(dāng)。

3 討 論

RA屬于一種自身免疫性疾病，患者多因免疫功能的異常而引發(fā)體重減輕、疲乏感和低熱等全身癥狀，同時(shí)還伴有手、足小關(guān)節(jié)等多個(gè)關(guān)節(jié)出現(xiàn)對稱性和侵襲性的關(guān)節(jié)炎癥，嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形或功能的喪失[6]。臨床對于RA的治療多以藥物延緩患者病情發(fā)展，控制患者現(xiàn)有的臨床癥狀，其中甲氨蝶呤與益賽普均是治療該病的常用藥物，但口服用藥會(huì)對身體功能造成不同程度的影響，患者依從性也不高，療效不佳[7]。而關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射可使藥物直達(dá)患處，不僅療效顯著，且減少了口服藥物所造成的不良反應(yīng)[8]。

本文結(jié)果顯示，兩種藥物同時(shí)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的情況下，以益賽普治療效果更佳，主要表現(xiàn)在關(guān)節(jié)注射后1周至第3個(gè)月，兩組ESR、CRP、RF水平及VAS評分均呈下降趨勢，其中益賽普組注射后ESR、CRP、RF水平及VAS評分、髕上囊滑膜厚度均低于甲氨蝶呤組(P<0.05)。分析其原因，腫瘤壞死因子x參與著RA的發(fā)生發(fā)展，而益賽普正是以此為靶點(diǎn)的腫瘤壞死因子受體—抗體融合蛋白藥物?？筛偁幮耘c體內(nèi)TNF-α結(jié)合，并降低其活性，發(fā)揮抑制炎性因子的作用，并且通過關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射，藥物起效快，縮短患者康復(fù)時(shí)間[9]。既往研究[10]顯示，益賽普在治療中、重度RA方面見效快、療效明確，且具有良好的安全性，尤其在前3個(gè)月的治療期間，益賽普臨床效果更優(yōu)于甲氨蝶呤，與本文結(jié)論基本一致。

綜上所述，相比甲氨蝶玲，膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普對老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效更佳，有效減少體內(nèi)炎性水平，降低疼痛程度，且具有一定安全性。