梁金碧
[摘要]目的:探討血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療腎內(nèi)科疾病臨床效果。方法:抽取2018年1月至2021年1月江門市第二人民醫(yī)院收治的50例腎內(nèi)科疾病患者展開研究,基于雙色球分組法將患者分為對照組和觀察組各25例。均給予常規(guī)對癥治療,觀察組聯(lián)合應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療,對比兩組治療效果。結(jié)果:觀察組治療顯效+有效有25例,治療無效0例,治療有效率100.00%;對照組治療顯效+有效有20例,治療無效5例,治療有效率80.00%,兩組治療有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療期間有2例患者發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率8.00%;對照組治療期間有3例患者發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率12.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:腎內(nèi)科疾病患者采用常規(guī)對癥治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療,患者的用藥效果有保障,用藥不良反應(yīng)率比較低,具有顯著的應(yīng)用價值。
[關(guān)鍵詞]腎內(nèi)科疾病;常規(guī)對癥治療;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;治療有效率;不良反應(yīng)
[中圖分類號]R692.
[文獻標(biāo)識碼]A.
[文章編號]2096-5249(2022)02-0050-03
近年來,腎臟疾病發(fā)病率逐年提升,并成為臨床常見疾病。腎臟是人體重要代謝器官,腎臟病變直接影響機體健康水平,還會妨礙患者正常生活、正常工作。有研究指出[1],腎臟疾病在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可進一步提升治療效果,改善患者腎功能。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是近年來在腎內(nèi)科疾病治療中廣泛應(yīng)用的一種藥物,作用如下。(1)利用藥物的將高血壓作用,促使傳遞至人體腎小球毛細血管床的壓力持續(xù)下降[2];(2)藥物可直接在人體腎臟中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)中作用,可逐步降低血管緊張素II介導(dǎo)的小動脈張力,可有效降低腎小球系膜張力,促使腎小球高濾以及腎小球高跨模壓顯著下降;(3)有效阻礙血管緊張素II合成,減弱人體腎小球系膜細胞增生能力、細胞外基質(zhì)能力。(4)藥物可充分降低人體血肌酐濃度的升高幅度與升高速度,延長患者的非血液透析治療時間。基于此,江門市第二人民醫(yī)院主要分析血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在腎內(nèi)科中的應(yīng)用價值,報道如下。
1對象與方法
1.1研究對象
抽取2018年1月至2021年1月江門市第二人民醫(yī)院收治的50例腎內(nèi)科疾病患者展開研究,隨機法將患者分為對照組和觀察組,各25例。
納入標(biāo)準:(1)患者均滿足《慢性腎臟疾病中丙型肝炎的預(yù)防、診斷、評價和治療指南》中的腎臟疾病診斷標(biāo)準[3];(2)患者的語言溝通能力正常;(3)患者自愿參加研究并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準:(1)合并惡性腫瘤疾病;(2)對研究所用
藥物過敏;(3)存在精神疾病病史。
1.2方法
兩組患者均給予常規(guī)對癥治療。予以阿司匹林(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,國藥準字H13023635,規(guī)格25mg×100s)口服,100mg/次,每天1次;結(jié)合患者實際病情調(diào)整藥物用量,連續(xù)用藥15d后評估治療效果。
觀察組聯(lián)合應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療。(1)喹那普利(哈藥集團制藥總廠,國藥準字H19990330,規(guī)格10mg×7片)口服,10mg/次,1次/d;(2)苯那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20000292,規(guī)格5mg×14s/盒)口服,5mg/次,1次/d;(3)西拉普利(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H19990344,規(guī)格2.5mg×16片/盒)口服,2.5mg/次,1次/d;(4)卡托普利(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H31022986,規(guī)格12.5mg×20片)口服,12.5mg/次,1次/d;(5)依那普利(揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司,國藥準字H32026567,規(guī)格5mg×16s)口服,10mg/次,1次/d;(6)貝那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20030514,規(guī)格10mg×14片)口服,10mg/次,1次/d;患者的用藥量也可結(jié)合實際病情調(diào)整,連續(xù)用藥15d后評估治療效果。
1.3觀察指標(biāo)
兩組患者的臨床治療效果,療效評定標(biāo)準[4]如下。顯效為患者用藥后,腎功能指標(biāo)均恢復(fù)到正常范圍或是趨于正常范圍,疾病癥狀基本消失。有效為患者用藥后,腎功能指標(biāo)均有所改善,疾病癥狀有所緩解。無效為患者用藥后,腎功能指標(biāo)以及疾病癥狀均無明顯變化。
兩組腎功能恢復(fù)正常率,在用藥后進行腎功能檢查。兩組患者的用藥不良反應(yīng),包括惡心嘔吐、頭暈乏力、皮膚過敏、嗜睡。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計數(shù)資料用[n(%)]表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對χ2檢驗,組間比較采用Fisher確切概率法。當(dāng)P<0.05時差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組基礎(chǔ)資料對比
對照組有男14例、有女11例;患者的年齡為62~98(80.21±8.97)歲。觀察組有男15例、有女10例;患者的年齡為62~98(80.37±8.99)歲。兩組患者的數(shù)據(jù)資料比較無差異(P>0.05)。
2.2兩組療效對比
觀察組治療有效率100.00%,對照組治療有效率80.00%,兩組治療有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.3兩組腎功能對比
觀察組25例中有23例腎功能恢復(fù)正常,對照組25例中有16例腎功能恢復(fù)正常,兩組腎功能恢復(fù)正常率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.4兩組不良反應(yīng)對比
觀察組治療期間有2例患者發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率8.00%;對照組治療期間有3例患者發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率12.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
3討論
世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示[5],全球有5億腎臟疾病患者,且每年新增腎臟疾病患者逐步增多,有上百萬腎臟疾病患者并發(fā)心腦血管疾病死亡。腎臟是人體主要代謝器官,而貧血、高血壓、糖尿病以及高尿酸血癥等多種疾病均會導(dǎo)致人體腎功能逐步下降,因此腎內(nèi)科患者患有腎臟疾病的同時,往往合并高血壓、糖尿病等疾病,治療期間不能單一進行腎內(nèi)科治療,還需聯(lián)合其他科室,進行多學(xué)科綜合治療,才能有效穩(wěn)定患者的各個異常指標(biāo),控制疾病發(fā)展,避免病情進一步發(fā)展。因此,臨床治療腎臟疾病,應(yīng)從迅速抑制病情發(fā)展、安全給藥治療、針對性用藥治療等著手。
有研究[6]明確指出,局部以及全身腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性增加在糖尿病腎病、原發(fā)性腎病、腎小球腎炎等多種腎臟疾病的發(fā)病機制中占據(jù)著極為重要的作用,而血管緊張素II和人體靶器膜受體血管緊張素II的AT1受體進行結(jié)合,可對人體全身以及腎臟局部血流動力學(xué)造成影響,繼而導(dǎo)致人體血管出現(xiàn)收縮現(xiàn)象,促使人體腎小管再吸收水鈉。血管緊張素II還可促使人體細胞持續(xù)增長,促使細胞纖維化,促使多種細胞因子被分泌物出來,令多種細胞外基質(zhì)成分被合成出來,促使血栓形成、氧化應(yīng)激反應(yīng)增加、炎癥反應(yīng)增加,最終導(dǎo)致人體腎小球損傷[7]。人體腎臟存在局部獨立調(diào)節(jié)的腎素-血管緊張素系統(tǒng),并不完全依賴于人體循環(huán)系統(tǒng)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng),所以人體腎臟中的血管緊張素II水平明顯高于循環(huán)系統(tǒng)血漿中的血管緊張素II濃度[8]。有調(diào)查研究[9]指出,大鼠的升減值血管緊張素II濃度是其循環(huán)系統(tǒng)血漿中的一千倍,這意味著多數(shù)腎內(nèi)血管緊張素II均有腎臟旁分泌合成。而血管緊張素II屬于腎素-血管緊張素系統(tǒng)中的主要效應(yīng)分子,是促使腎臟疾病的關(guān)鍵指標(biāo)之一。
近年來有研究[10]指出,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可有效阻斷人體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,繼而達到減少血管緊張素II生成,減少人體緩激肽降解速度,還可增加人體血管緊張素另一個代謝途徑中的Ang1-7水平。而Ang1-7具備良好的腎臟保護作用和擴張血管作用。也有研究[11]指出,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑對N-乙?;?絲氨酰-天門冬氨酰-賴氨酰-脯氨酰發(fā)揮水解作用,繼而阻斷人體生長因子轉(zhuǎn)化,減少血管外膜成纖維細胞膠原合成、抑制主動脈中的纖維化形成,所以考慮藥物具備抑制纖維化以及抗炎等多種腎臟保護作用。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑主要通過降低人體循環(huán)系統(tǒng)中的血管緊張素II水平,達到降低血管緊張素II對人體血管收縮的作用,繼而達到降血壓功效。利用藥物降低血管緊張素II的功效,還可促使人體首先進行擴張腎小球出球小動脈,降低患者的腎小球內(nèi)壓力,繼而減少患者的尿蛋白水平,延緩患者腎臟疾病的進展,輔助臨床有效控制患者病情。藥物還可利用對人體系膜細胞增生、細胞外基質(zhì)合成現(xiàn)象的抑制作用,達到抑制人體腎小球硬化的目的,對人體腎臟實施一定的保護作用。
既往臨床治療腎內(nèi)科疾病,不僅會進行常規(guī)對癥治療,還會聯(lián)合鈣拮抗劑類降壓藥(CCB)促使腎小球入球小動脈擴張。CCB類藥物可有效增加人體的腎小球濾過率、人體腎血流量,減少鈉的排泄,發(fā)揮一定的腎臟保護作用。除采用CCB類藥物降壓外,臨床還會對腎臟疾病患者實施抑制血小板聚集治療。阿司匹林是一種可抑制人體血小板聚集的藥物,應(yīng)用藥物可有效拮抗血小板聚集現(xiàn)象,可避免血栓形成,降低患者的心血管疾病發(fā)生率。但是,單一用藥治療腎臟疾病,雖然具有一定效果,但整體治療效果比較低下,部分醫(yī)療機構(gòu)更重視患者心血管疾病的臨床治療。隨著臨床醫(yī)療水平逐步提升,各種新型藥物被研發(fā)出來,并在腎內(nèi)科得到有效應(yīng)用。有研究指出[12],在單一應(yīng)用阿司匹林治療腎臟疾病的基礎(chǔ)上,聯(lián)合其他藥物進行治療,可進一步改善患者的腎功能,更好的保護患者腎臟,還可預(yù)防腎臟進一步衰竭。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是比較典型的一類新型藥物,從臨床應(yīng)用可以發(fā)現(xiàn),腎內(nèi)科疾病采用常規(guī)對癥治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療,具有以下優(yōu)點。(1)可提升疾病的臨床治療效果,且不容易提升患者用藥治療的不良反應(yīng),治療安全性與有效性有保障;(2)可有效改善患者的血肌酐、尿素氮等腎功能指標(biāo),促使患者的腎功能指標(biāo)始終維持平衡,降低患者的腎功能衰竭發(fā)生率;(3)可有效減少人體尿蛋白的排泄,可有效改善人體腎小球的血流動力學(xué),降低尿蛋白排出量,預(yù)防人體發(fā)生尿蛋白丟失現(xiàn)象;(4)抑制人體細胞膜持續(xù)提取大分子,減少人體尿蛋白的潛在含量。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率100%顯著大于對照組80.00%,不良反應(yīng)率8.00%與對照組12.00%比較無差異。這一研究觀點充分驗證血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可在腎內(nèi)科疾病治療中發(fā)揮顯著效果這一觀點,藥物應(yīng)用有可有效改善腎內(nèi)科患者的腎功能水平,且藥物種類型較多,適合不同類型腎臟疾病患者應(yīng)用,所以患者的整體治療效果較好。但是,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑應(yīng)用期間,并不會增加患者的藥物不良反應(yīng),這與藥物毒副作用輕微存在直接關(guān)系,但也驗證了藥物的應(yīng)用安全性。但因為本文所選患者屬于腎內(nèi)科患者,并未細化疾病類型與疾病所用藥物,為進一步驗證血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的應(yīng)用價值,還需臨床細化腎內(nèi)科疾病,選取更多觀察指標(biāo),從而驗證不同類型血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的治療效果。
綜上所述,在常規(guī)對癥治療疾病的基礎(chǔ)上聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療,治療效果顯著。
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(收稿日期:2021-09-08)