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        先天性膈疝患兒手術(shù)后近期肺功能觀察及相關(guān)因素分析

        2022-04-14 07:38:22張奕馬立霜曹玲張悅宋欣王瑩劉超魏延棟
        臨床小兒外科雜志 2022年3期
        關(guān)鍵詞:功能研究

        張奕 馬立霜 曹玲 張悅 宋欣 王瑩 劉超 魏延棟

        1 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科,北京 100020;2 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院新生兒外科,北京 100020 ;3 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科肺功能室,北京 100020

        先天性膈疝(congenital diaghragmatic hernia,CDH)是一種先天性膈肌發(fā)育畸形,是由于單側(cè)或雙側(cè)膈肌缺損導(dǎo)致腹腔內(nèi)臟器疝入胸腔,從而引起一系列病理生理變化的先天性疾病,常伴有其他畸形和心肺發(fā)育異常,發(fā)病率為 1/5 000 ~1/2 500[1]。隨著產(chǎn)前診斷技術(shù)的提高,越來(lái)越多的膈疝患兒在孕早期被檢出,更多家庭選擇理性保留胎兒并積極治療,因此CDH 新生兒病情的嚴(yán)重程度整體上有所上升,治療難度也較前加大。 CDH 圍術(shù)期管理內(nèi)容包括使用高頻振蕩輔助通氣(high frequency oscillation assisted ventilation,HFOV) 、吸入一氧化氮、使用血管活性藥物、允許性高碳酸血癥、使用體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)及開展微創(chuàng)外科手術(shù)等[2]。 但是,CDH 術(shù)后患兒可出現(xiàn)呼吸、消化、心血管、神經(jīng)、骨骼肌肉系統(tǒng)、聽力方面的并發(fā)癥,由這些并發(fā)癥導(dǎo)致的肺功能異常可直接影響患兒生存質(zhì)量[3]。 本研究旨在初步探索影響肺功能恢復(fù)的主要相關(guān)因素,從而指導(dǎo)臨床隨訪與治療。

        材料與方法

        一、臨床資料

        以2016 年4 月至2021 年1 月首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院新生兒外科收治的通過產(chǎn)前超聲或產(chǎn)后X 線診斷為CDH 并經(jīng)手術(shù)修補(bǔ)治療的32 例患兒為研究對(duì)象。 按照肺功能檢查結(jié)果分為肺功能正常組、肺功能異常組(包括阻塞性通氣功能異常、限制性通氣功能異常、混合性通氣功能異常)。 病例納入標(biāo)準(zhǔn): ①在本院新生兒外科行手術(shù)治療并痊愈出院; ②在本院門診隨訪且完成肺功能檢查。 排除標(biāo)準(zhǔn): ①未在本院門診隨訪; ②不能配合完成肺功能檢查。 收集CDH 患兒的基本資料(包括性別、年齡、產(chǎn)前診斷時(shí)間、生產(chǎn)方式、出生胎齡、出生體重、膈疝部位、肝臟疝入情況、缺損大小、手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、手術(shù)方式、應(yīng)用補(bǔ)片情況、肺動(dòng)脈高壓情況、機(jī)械通氣時(shí)長(zhǎng)、用氧時(shí)長(zhǎng)、血?dú)庵笜?biāo)、呼吸機(jī)類型及參數(shù)、肺功能數(shù)據(jù)及住院時(shí)長(zhǎng)等)。 本研究通過首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(SHERLLM2021045)。

        二、CDH 患兒圍手術(shù)期及術(shù)后隨訪管理

        CDH 患兒圍手術(shù)期及術(shù)后隨訪的管理體系包括早期插管、胃腸減壓、溫和通氣、生理狀態(tài)相對(duì)穩(wěn)定后的微創(chuàng)手術(shù)修復(fù)缺損、出院標(biāo)準(zhǔn)、居家護(hù)理及多學(xué)科隨訪管理。 出院標(biāo)準(zhǔn):患兒體重達(dá)2 000 g 以上;哭聲響亮、連貫、無(wú)明顯缺氧表現(xiàn);肺部影像學(xué)評(píng)估患側(cè)肺容積至少達(dá)到正常肺容積的3/5 以上。出院后醫(yī)囑:加強(qiáng)呼吸訓(xùn)練,主要是要求患兒達(dá)到“有效哭鬧”(通過“彈腳心”等刺激使患兒哭聲達(dá)到連續(xù)、響亮、面紅的程度;每次5 ~10 min,每天2次);保持患兒體位為斜坡位(頭高腳低);少食多餐,逐漸加量;奶后拍嗝;避免在高空環(huán)境下(如飛機(jī)、高原)暴露。

        三、肺功能檢查方法

        使用德國(guó) JEAGER 公司生產(chǎn)的 Jaeger Master Screen 肺功能儀,由本院肺功能檢查室人員專人檢測(cè)。 每次開機(jī)測(cè)試前進(jìn)行環(huán)境溫度、濕度以及容量校正,記錄患兒出生年月、檢查日期、身高、體重、性別。 檢查前先口服10%水合氯醛(0.5 mL/kg),安靜睡眠后開始操作。 小兒仰臥于床上,在平靜呼吸狀態(tài)下用面罩(硅橡膠)罩住口鼻,用食指和中指壓住兩側(cè)鼻翼,不能漏氣。 每人測(cè)試5 次,每次記錄20 次潮式呼吸,由電腦自動(dòng)取平均值作為本研究中肺功能檢查指標(biāo)的結(jié)果。 主要參數(shù): ①潮氣量,嬰幼兒正常值為6 ~10 mL/kg,當(dāng)患有限制性病變及某些嚴(yán)重阻塞性疾病時(shí),潮氣量降低; ②達(dá)峰時(shí)間比及達(dá)峰容積比是反映氣道阻塞的主要指標(biāo),正常值為28%~55%;輕度阻塞:23%~27%;中度阻塞:15%~22%;重度阻塞: <15%[4]。 阻斷法可以檢測(cè)氣道阻力和呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性(respiratory system compliance,Crs),我們應(yīng)用的是單阻斷法,主要參數(shù)包括單阻斷時(shí)呼吸系統(tǒng)的阻力(respiratory system resistance with single occlusion,RrsSO)、單阻斷時(shí)呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性(respiratory system compliance with single occlusion,CrsSO)。 在吸氣末給予一個(gè)短暫的阻斷,患兒可迅速由吸氣狀態(tài)轉(zhuǎn)入呼氣狀態(tài),吸氣肌和呼氣肌完全放松,此時(shí)的肺泡壓與氣道開口壓達(dá)到平衡。 用此時(shí)的氣道開口壓除以氣流速度即得氣道阻力。 嬰幼兒體積描記儀法是依據(jù)波依爾定律進(jìn)行設(shè)計(jì)的,當(dāng)在密閉的體描箱內(nèi)呼吸時(shí),其胸腔內(nèi)氣體壓力(肺泡壓)和容積變化導(dǎo)致體描箱內(nèi)氣體壓力和容積的改變。 根據(jù)肺容積的變化以及通過流速傳感器得到的氣道開口壓的變化,計(jì)算出平靜呼氣末胸腔肺容積,即功能殘氣量(functional residual capacity,F(xiàn)RC)。 同樣可根據(jù)阻斷的原理,得到氣道阻力的值。 患兒進(jìn)入睡眠后仰臥于密閉的體描箱內(nèi),頸部稍向后伸展,面罩罩住口鼻,不能漏氣。 按順序測(cè)定氣道阻力和FRC。

        四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 26.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 呈正態(tài)分布的指標(biāo)用表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析;呈非正態(tài)分布的指標(biāo)用中位數(shù)和四分位間距表示,兩組間比較采用 Mann-Whitney U 檢驗(yàn),多組間比較采用Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn)。 計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、一般資料與術(shù)后情況分析

        共32 例CDH 患兒納入分析,大多為產(chǎn)前診斷(29 例,90.6%),以左側(cè)膈疝為主(25 例,78.1%),肺功能檢查時(shí)間中位數(shù)1.6 個(gè)月(最大18 個(gè)月,最小11 d)。 行1 次肺功能檢查17 例,行2 次肺功能檢查14 例,行3 次肺功能檢查1 例。 肺功能異常27例(84. 4%),其中阻塞性通氣功能異常 20 例(74.1%),限制性通氣功能異常3 例(11.1%),混合性通氣功能異常4 例(14.8%)。

        二、兩組患兒基本資料對(duì)比

        肺功能正常組與肺功能異常組手術(shù)前肺動(dòng)脈高壓人數(shù)比例、用氧時(shí)長(zhǎng)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 生后30 d 用氧情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。 產(chǎn)前診斷時(shí)間肺功能異常組的均值明顯小于正常組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。兩組性別、年齡、產(chǎn)前診斷時(shí)間、出生胎齡、出生體重、住院天數(shù)、膈疝部位、肝臟位置、缺損大小、手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、手術(shù)方式、應(yīng)用補(bǔ)片、呼吸機(jī)使用時(shí)長(zhǎng)(有創(chuàng)+無(wú)創(chuàng)輔助通氣)、術(shù)前血?dú)庵笜?biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。 見表 1。

        表1 兩組先天性膈疝患兒基本資料對(duì)比Table 1 Clinical data between normal and abnormal groups

        三、行2 次及以上肺功能檢查患兒第1 次、第2次肺功能比較

        本組病人中進(jìn)行過2 次及以上肺功能檢查15例,第二次呼吸頻率較第一次呼吸頻率顯著降低,體描法測(cè)功能殘氣量顯著升高。 見表2。

        表2 行2 次及以上肺功能檢查的先天性膈疝患兒第一次、第二次肺功能比較Table 2 Intra group comparison of pulmonary function on the first and second examinations

        討 論

        先天性膈疝最重要的病理改變是肺發(fā)育不良和肺動(dòng)脈高壓,在胎兒期腹腔臟器疝入胸腔,影響肺臟發(fā)育;患兒在胎兒期即存在肺發(fā)育異常,主要表現(xiàn)為肺泡數(shù)量和體積減少,氣體交換面積減小,肺順應(yīng)性降低;同時(shí)肺泡壁增厚,間質(zhì)容積增加,肺小動(dòng)脈和毛細(xì)血管肌層增厚,從而引起不同程度的肺發(fā)育不良和肺動(dòng)脈高壓[5]。 人類的肺發(fā)育可大致從胚胎第4 ~6 周持續(xù)至3 歲,胎兒期主要完成支氣管及肺動(dòng)脈的分支和發(fā)育,而生后終末支氣管及肺泡發(fā)育得到進(jìn)一步完善。 外科手術(shù)僅可為修補(bǔ)膈肌缺損、和肺復(fù)張?zhí)峁┛臻g,但并不能從根本上解決肺發(fā)育不良問題,甚至可能會(huì)出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。 國(guó)外大量研究顯示,CDH 術(shù)后患兒易出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。 有研究顯示,25%~50%CDH 患兒在嬰幼兒期(尤其1 歲以內(nèi))反復(fù)發(fā)生呼吸道感染、肺炎,影響患兒生活質(zhì)量[6]。 Cauley 等[7]研究發(fā)現(xiàn),先天性膈疝術(shù)后患兒在生后30 d 內(nèi)使用無(wú)創(chuàng)或有創(chuàng)通氣是其5歲時(shí)發(fā)生哮喘的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,因此呼吸系統(tǒng)相關(guān)并發(fā)癥是CDH 隨訪的重點(diǎn)。

        患兒肺功能狀態(tài)和術(shù)后生活質(zhì)量密切相關(guān)。肺功能檢查能夠早期發(fā)現(xiàn)CDH 術(shù)后肺部并發(fā)癥,評(píng)估肺發(fā)育程度,指導(dǎo)臨床治療。 膈疝修補(bǔ)術(shù)后患兒在生長(zhǎng)發(fā)育過程中肺功能轉(zhuǎn)歸變化的相關(guān)研究較少,在國(guó)外已報(bào)道的文獻(xiàn)中,CDH 患兒術(shù)后肺功能恢復(fù)情況尚存在爭(zhēng)議。

        一、CDH 術(shù)后患兒近期肺功能情況分析

        Wigen 等[8]研究發(fā)現(xiàn),與正常健康兒童相比,CDH 患兒術(shù)后肺部阻塞性或限制性疾病更為高發(fā)。國(guó)外一項(xiàng)針對(duì)重度CDH 患兒肺功能的研究發(fā)現(xiàn),約70%的重度CDH 患兒存在氣道阻塞表現(xiàn),約7%重度CDH 患兒存在限制性通氣功能障礙[9]。 王偉鵬等[10]對(duì) 45 例 CDH 患兒行肺功能檢查,發(fā)現(xiàn)84.4%存在呼吸功能異常,表現(xiàn)為阻塞性、混合性、限制性通氣功能異常。 我們的研究發(fā)現(xiàn),在獲肺功能隨訪的CDH 患兒中,肺功能異常占84.4%,大多為阻塞性通氣功能異常,與以上學(xué)者研究結(jié)果相似。

        Wigen 等[8]研究指出,CDH 患兒術(shù)后肺功能隨著生長(zhǎng)發(fā)育向阻塞性疾病轉(zhuǎn)變,這可能是由于術(shù)后早期CDH 患兒存在不同程度的肺炎、肺不張或胸腔積液,導(dǎo)致肺泡無(wú)法正常膨脹,表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙。 隨著CDH 患兒肺部炎癥的好轉(zhuǎn),限制性因素逐漸解除,但由于CDH 固有的肺發(fā)育不良(包括支氣管管徑變小和分支減少等),CDH 患兒依舊存在不同程度的阻塞性通氣障礙表現(xiàn)。 國(guó)內(nèi)有學(xué)者發(fā)現(xiàn),與限制性通氣功能障礙組患兒隨訪時(shí)間相比,阻塞性通氣功能障礙組患兒隨訪時(shí)間較長(zhǎng)[10]。我們的研究發(fā)現(xiàn),阻塞性通氣功能異常出現(xiàn)的時(shí)間晚于限制性通氣功能異常,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮與樣本量較少及隨訪時(shí)間較短有關(guān)。

        二、CDH 術(shù)后患兒近期肺功能異常的影響因素分析

        肺功能的相關(guān)因素較為復(fù)雜,包括肺發(fā)育、機(jī)械通氣、呼吸道感染、生長(zhǎng)發(fā)育不良、暴露于煙草環(huán)境等。 有研究顯示,需要體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持、需要長(zhǎng)時(shí)間呼吸機(jī)輔助通氣、需要長(zhǎng)時(shí)間氧氣支持的CDH 患兒術(shù)后更容易出現(xiàn)限制性通氣功能障礙[11]。 也有研究表明,使用補(bǔ)片和肺動(dòng)脈高壓是導(dǎo)致肺功能異常的危險(xiǎn)因素[9]。 本研究顯示,肺功能異常組術(shù)前出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓的人數(shù)比例及用氧時(shí)長(zhǎng)明顯高于肺功能正常組,肺功能異常組生后30 d 需要氧氣支持的人數(shù)比例明顯高于肺功能正常組,推測(cè)肺動(dòng)脈高壓及用氧時(shí)間長(zhǎng)可能一定程度上反映了肺發(fā)育不良更為嚴(yán)重,從而影響肺功能,因此肺動(dòng)脈高壓、用氧時(shí)間長(zhǎng)可能是肺功能異常的預(yù)測(cè)因素。

        產(chǎn)前診斷時(shí)間是目前公認(rèn)的CDH 患兒預(yù)后影響因素。 產(chǎn)前診斷時(shí)間早,反映存在更大面積的膈肌缺損,更易于被產(chǎn)前影像檢查識(shí)別。 膈肌缺損較大的CDH 患兒腹腔臟器疝入胸腔的體積更大,擠壓肺臟時(shí)間更長(zhǎng),胎肺發(fā)育水平也可能更差,因此認(rèn)為產(chǎn)前診斷時(shí)間是肺功能的影響因素。 我們的研究顯示,肺功能異常組產(chǎn)前診斷時(shí)間早于正常組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮可能與樣本量少有關(guān),還需今后擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步深入研究。

        三、CDH 術(shù)后患兒肺功能轉(zhuǎn)歸分析

        CDH 術(shù)后患兒肺功能轉(zhuǎn)歸也是我們需要關(guān)注和監(jiān)測(cè)的。 目前多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),CDH 患兒術(shù)后肺功能轉(zhuǎn)歸情況存在爭(zhēng)議。 Koumbourlis 等[12]連續(xù)觀察患兒肺功能,發(fā)現(xiàn)患兒出生后6 個(gè)月內(nèi)肺功能指標(biāo)均存在異常,但大部分在出生后24 個(gè)月恢復(fù)正常。一項(xiàng)針對(duì)學(xué)齡期CDH 患兒肺功能的縱向研究顯示,8 ~12 歲氣流阻塞的嚴(yán)重程度較高,建議隨訪至患兒成人[13]。 國(guó)內(nèi)有研究發(fā)現(xiàn):25 例行 2 次及以上肺功能檢查的CDH 患兒最后一次肺功能檢查的結(jié)果與第一次肺功能檢查結(jié)果相比,患兒達(dá)峰時(shí)間比和達(dá)峰容積比較前有所增加,提示這部分患兒肺功能隨著時(shí)間的推移而有所改善[10]。 達(dá)峰時(shí)間比和達(dá)峰容積比是反映小氣道阻塞的重要指標(biāo)。 我們的研究發(fā)現(xiàn)行2 次以上肺功能的患兒,呼吸頻率顯著下降,吸氣、呼氣時(shí)間顯著延長(zhǎng),但達(dá)峰時(shí)間比、達(dá)峰容積比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮可能與肺功能復(fù)查時(shí)間較近、病人數(shù)較少有關(guān),還需擴(kuò)大樣本量及長(zhǎng)期觀察研究。

        本研究的局限性在于: ①部分CDH 術(shù)后患兒未進(jìn)行肺功能隨診,而未納入本研究。 從醫(yī)生角度講,本院早年還未形成系統(tǒng)的CDH 患兒術(shù)后隨訪機(jī)制,因此沒有重視患兒肺功能的監(jiān)測(cè)。 從家長(zhǎng)角度講,常因自覺孩子沒有異常表現(xiàn)或家居外地沒有按時(shí)隨診。 我們發(fā)現(xiàn)隨訪肺功能的CDH 患兒有創(chuàng)呼吸機(jī)使用時(shí)間明顯長(zhǎng)于未隨訪肺功能的CDH 患兒,這在一定程度上說(shuō)明隨訪肺功能的CDH 患兒可能在臨床上存在高風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生應(yīng)更關(guān)注,家長(zhǎng)依從性也應(yīng)進(jìn)一步提高。 總體來(lái)說(shuō),我們本次研究獲得的肺功能結(jié)果可能較真實(shí)情況嚴(yán)重。 ②關(guān)于肺功能各項(xiàng)指標(biāo),我們主要參考已發(fā)表的正常值,而不是參考我們自己收集的對(duì)照人群,因此存在一定的設(shè)計(jì)缺陷。 ③樣本量較少,需要進(jìn)一步開展前瞻性大樣本的隨機(jī)對(duì)照研究。

        總之,大部分CDH 患兒術(shù)后早期存在不同程度、不同類型的肺功能異常,術(shù)后早期以阻塞性通氣功能異常多見,肺動(dòng)脈高壓、用氧時(shí)長(zhǎng)以及產(chǎn)前診斷時(shí)間可能與患兒肺功能相關(guān)。 目前,有部分CDH 患兒術(shù)后肺臟逐漸發(fā)育成熟,沒有表現(xiàn)出明顯的呼吸系統(tǒng)異常,有些家長(zhǎng)和醫(yī)生沒有關(guān)注到患兒出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、生長(zhǎng)發(fā)育落后,但這些患兒存在潛在的患病風(fēng)險(xiǎn),因此需要加強(qiáng)呼吸系統(tǒng)的隨診和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。 將早期肺功能檢測(cè)應(yīng)用于臨床實(shí)踐,對(duì)CDH 病情嚴(yán)重程度評(píng)估、治療療效隨訪以及預(yù)后判斷均有很大幫助,可通過相應(yīng)干預(yù)幫助患兒達(dá)到理想的發(fā)育水平。 今后我們將更加關(guān)注CDH術(shù)后患兒早期采取相應(yīng)呼吸訓(xùn)練及藥物治療對(duì)改善肺功能和減少并發(fā)癥的有效性。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

        作者貢獻(xiàn)聲明文獻(xiàn)檢索為張奕,論文調(diào)查設(shè)計(jì)為曹玲、馬立霜、張奕,數(shù)據(jù)收集與分析張奕、張悅、宋欣、王瑩、劉超、魏延棟,論文結(jié)果撰寫為張奕,論文討論分析為張奕、曹玲、馬立霜

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