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        缺血性腦卒中后抑郁現(xiàn)狀調(diào)查及NIHSS評(píng)分判斷卒中后抑郁風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)用價(jià)值研究

        2022-04-13 02:17:34
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年7期
        關(guān)鍵詞:研究

        唐 艷 殷 雯

        1.徐州醫(yī)科大學(xué)附屬沭陽醫(yī)院 沭陽醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇沭陽 223600;2.云南中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,云南昆明 650500

        缺血性腦卒中是比較常見的一種卒中類型。近年來,我國(guó)老年群體中缺血性腦卒中患病率逐年增高,其對(duì)患者日常生活、情緒均有較大影響[1]。腦卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是腦卒中后的一種并發(fā)癥,具體表現(xiàn)為情緒低落、冷淡、郁郁寡歡等,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)睡眠障礙[2]。PSD 能發(fā)生于腦卒中的任何一個(gè)階段,對(duì)患者生活質(zhì)量影響非常大。目前,臨床針對(duì)PSD 的具體發(fā)病機(jī)制尚未徹底明確,但有研究認(rèn)為與內(nèi)部自發(fā)性機(jī)制、反應(yīng)性機(jī)制等因素有關(guān)[3-4]。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)在腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評(píng)估中的應(yīng)用較廣泛,其能反映患者的神經(jīng)功能變化情況,為疾病治療提供依據(jù)[5]。然而,現(xiàn)階段醫(yī)學(xué)研究中關(guān)于PSD 與NIHSS評(píng)分關(guān)系的報(bào)道較少。基于此,本研究納入徐州醫(yī)科大學(xué)附屬沭陽醫(yī)院的120 例缺血性腦卒中患者進(jìn)行探討,分析這類患者的PSD 發(fā)生情況以及NIHSS評(píng)分對(duì)PSD 的評(píng)估價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2019年6月至2020年12月徐州醫(yī)科大學(xué)附屬沭陽醫(yī)院收治的120 例缺血性腦卒中患者的臨床資料,其中男67 例,女53 例;年齡51~76歲,平均(64.21±7.29)歲;患側(cè):左側(cè)52 例,右側(cè)64 例,雙側(cè)4 例;病灶數(shù)量:?jiǎn)伟l(fā)53 例,多發(fā)67 例;文化程度:小學(xué)89 例,初中/高中23 例,大專及以上8 例;高血壓:有27 例,無93 例;糖尿?。河?1例,無89 例;飲酒史:有24 例,無96 例;吸煙史:有21例,無99 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》[6]中關(guān)于缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腦血管檢查、頭顱CT 等證實(shí);②腦卒中后至入院治療時(shí)間為2周內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神障礙;②腦卒中后伴嚴(yán)重的語言障礙、意識(shí)障礙;③心、肝、腎、肺等臟器損害;④因其他原因所致抑郁;⑤既往有抗抑郁藥物治療史;⑥惡性腫瘤。本研究開始前獲徐州醫(yī)科大學(xué)附屬沭陽醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批同意(倫理批號(hào):2019-12 號(hào))。

        1.2 研究方法

        采用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)對(duì)患者的抑郁情況進(jìn)行評(píng)估,采用NIHSS評(píng)估患者的神經(jīng)功能缺損情況。根據(jù)PSD 發(fā)生情況,將其分成PSD 組與非PSD 組,比較兩組的病理資料,包括性別、年齡、患側(cè)、病灶數(shù)量、文化程度、高血壓、糖尿病、飲酒史、吸煙史。分析PSD 發(fā)生與病理情況的關(guān)系,比較兩組的HAMD、NIHSS評(píng)分。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        ①HAMD評(píng)分[7]:其由Hamilton 于1960年編制,包括抑郁情緒、自殺、早醒、入睡困難、精神焦慮等17個(gè)項(xiàng)目,其中10 項(xiàng)計(jì)0~4 分,7 項(xiàng)計(jì)0~2 分。本研究將其概括為焦慮/軀體化、日夜變化、睡眠障礙、絕望感、認(rèn)識(shí)障礙5 個(gè)維度??偡址秶鸀?~54 分,<8 分提示正常,8~20 分提示可能抑郁,>20~35 分提示肯定抑郁,>35 分提示重度抑郁。②NIHSS評(píng)分[8]:該量表由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院編制,<5 分為神經(jīng)功能輕度損害,≥5 分為神經(jīng)功能中、重度損害。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s>)表示,采用t檢驗(yàn)。采用Pearson線性相關(guān)分析對(duì)NIHSS評(píng)分與HAMD 各因子評(píng)分及總分的相關(guān)性進(jìn)行分析,繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)分析NIHSS評(píng)分對(duì)PSD 的預(yù)測(cè)價(jià)值,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 120 例患者的PSD 發(fā)生情況

        在120 例患者中,有42 例發(fā)生PSD,占35.00%;78 例未發(fā)生PSD,占65.00%,即PSD 組42 例,非PSD組78 例。

        2.2 兩組一般資料的比較

        PSD 組有30 例患者多發(fā)病灶,占71.43%;非PSD組有37 例多發(fā)病灶,占47.44%。PSD 組的多發(fā)病灶率高于非PSD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組的性別、年齡、患側(cè)、文化程度、高血壓、糖尿病、飲酒史、吸煙史比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

        表1 兩組一般資料的比較(例)

        2.3 兩組HAMD、NIHSS評(píng)分的比較

        PSD 組的焦慮/軀體化、日夜變化、睡眠障礙、絕望感、認(rèn)識(shí)障礙評(píng)分及HAMD 總分高于非PSD 組,且NIHSS評(píng)分高于非PSD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        表2 兩組HAMD、NIHSS評(píng)分的比較(分,±s>)

        表2 兩組HAMD、NIHSS評(píng)分的比較(分,±s>)

        注 PSD:腦卒中后抑郁;HAMD:漢密爾頓抑郁量表;NIHSS:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表

        組別NIHSS評(píng)分HAMD評(píng)分焦慮/軀體化日夜變化睡眠障礙絕望感認(rèn)識(shí)障礙總分PSD 組(n=42)非PSD 組(n=78)t 值P 值5.32±1.15 3.67±1.06 7.894<0.001 4.72±1.76 2.77±0.65 8.763<0.001 5.37±1.04 2.89±0.83 14.263<0.001 5.58±1.25 2.94±0.48 16.567<0.001 5.14±1.08 2.78±0.75 14.031<0.001 26.13±4.78 15.05±3.11 15.336<0.001 8.47±3.99 3.65±1.02 10.106<0.001

        2.4 NIHSS評(píng)分與HAMD 各因子評(píng)分及總分的相關(guān)性

        Pearson線性相關(guān)分析提示,NIHSS評(píng)分與焦慮/軀體化、日夜變化、睡眠障礙、絕望感、認(rèn)識(shí)障礙評(píng)分及HAMD 總分呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        表3 NIHSS評(píng)分與HAMD 各因子評(píng)分及總分的相關(guān)性

        2.5 NIHSS評(píng)分對(duì)PSD 的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

        NIHSS評(píng)分預(yù)測(cè)PSD 的曲線下面積為0.640(標(biāo)準(zhǔn)誤=0.051,P=0.008,95%CI=0.541~0.739),最佳截?cái)嘀禐?.310 分,敏感度為53.80%,特異度為60.00%。NIHSS評(píng)分>7.310 分時(shí),缺血性卒中患者發(fā)生PSD的風(fēng)險(xiǎn)更高(圖1)。

        圖1 NIHSS評(píng)分預(yù)測(cè)PSD 的ROC 曲線

        3 討論

        PSD 作為腦血管病的常見并發(fā)癥,在國(guó)內(nèi)外發(fā)生率均較高。國(guó)外研究提示,在腦卒中患者中,PSD 發(fā)生率為25%~79%[9]。我國(guó)相關(guān)資料提示PSD 發(fā)生率為40%~50%[10]。有研究認(rèn)為,PSD 發(fā)生是生理因素、社會(huì)因素、家庭因素等共同所致的結(jié)果,醫(yī)學(xué)中將其稱之為反應(yīng)性機(jī)制學(xué)說[11]。另有研究認(rèn)為,患者情緒波動(dòng)可導(dǎo)致5-羥色胺能神經(jīng)元、去甲腎上腺素能神經(jīng)元低下,從而引起抑郁,醫(yī)學(xué)中將其稱之為原發(fā)性內(nèi)源性機(jī)制學(xué)說[12]。本研究顯示,在120 例缺血性腦卒中患者中,有42 例出現(xiàn)PSD,發(fā)生率為35.00%,與既往相關(guān)研究[13]結(jié)論基本符合,提示在缺血性卒中患者中,PSD 發(fā)生率較高。此外,本研究結(jié)果顯示,PSD 患者的多發(fā)病灶率高于非PSD 患者,提示病灶數(shù)目可能是誘發(fā)PSD 發(fā)生的重要因素之一。分析原因可能在于病灶數(shù)目越多,對(duì)腦組織的損害程度越重,導(dǎo)致患者容易增加精神負(fù)擔(dān),更易出現(xiàn)抑郁。

        本研究分析PSD 患者、非PSD 患者的HAMD、NIHSS評(píng)分,結(jié)果顯示PSD 患者各評(píng)分均高于非PSD患者;Pearson線性相關(guān)分析顯示,NIHSS評(píng)分與HAMD 各因子評(píng)分及總分呈正相關(guān)(P<0.05),提示患者神經(jīng)功能缺損越重,其抑郁程度也越重。腦卒中可引起神經(jīng)功能障礙,NIHSS評(píng)分是評(píng)估這類患者神經(jīng)功能障礙程度的常用量表,便于進(jìn)一步反映患者的神經(jīng)病變程度。既往研究認(rèn)為,腦卒中后神經(jīng)功能缺損可作為PSD 的“催化劑”,兩者相互作用、互相影響,神經(jīng)功能缺損能促進(jìn)PSD 發(fā)生,而抑郁則會(huì)對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)造成阻礙[14]。研究顯示,NIHSS評(píng)分是PSD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,NISHH評(píng)分>5 分的腦卒中患者更容易出現(xiàn)抑郁,究其原因可能在于患者神經(jīng)功能缺損越重,則自理能力越差,導(dǎo)致生活質(zhì)量欠佳,久而久之累積了較多的負(fù)面情緒,從而發(fā)生抑郁[15]。上述研究均為本研究結(jié)論提供了理論支持。

        通過繪制ROC 曲線證實(shí)NIHSS評(píng)分對(duì)PSD 具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,且當(dāng)NIHSS評(píng)分>7.310 分時(shí),患者發(fā)生PSD 的風(fēng)險(xiǎn)更高。研究顯示,PSD 并非單純的情緒應(yīng)激反應(yīng),其與軀體功能損害存在關(guān)聯(lián),雖然軀體功能不可直接引起抑郁,但兩者相互作用、制約[16]。有學(xué)者指出,PSD 患者經(jīng)6 個(gè)月的康復(fù)治療后,神經(jīng)功能恢復(fù)越好的患者抑郁癥狀越輕[17-18]。因此,為了改善PSD 患者的病情,臨床醫(yī)師需采取措施緩解這類患者的軀體癥狀,減輕神經(jīng)功能損害。

        綜上所述,缺血性腦卒中后的PSD 發(fā)生率較高,與非PSD 患者相比,PSD 患者的NIHSS評(píng)分更高,且與HAMD 各因子評(píng)分及總分呈正相關(guān),提示神經(jīng)功能缺損越重,患者的抑郁癥狀越重。本研究還發(fā)現(xiàn)NIHSS評(píng)分對(duì)PSD 具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,臨床可將其作為預(yù)測(cè)PSD 的重要指標(biāo)。此外,本研究也存在不足,如未進(jìn)行隨訪,納入樣本量少,未來需擴(kuò)大樣本量、增加隨訪進(jìn)一步探討。

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