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        微波消解——電感耦合等離子質(zhì)譜法測定靈寶杜仲中藥材中的銅、鉛、砷、鎘

        2022-04-11 14:18:58王華芳吉仙枝
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        ◎王華芳 吉仙枝

        (三門峽職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品園林學(xué)院,河南三門峽472000)

        杜仲又名“黃金樹”,是我國著名的滋補(bǔ)中藥材,屬于杜仲科杜仲屬植物,具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、降血壓、安胎和養(yǎng)生保健等諸多功效。靈寶杜仲是國家地理標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品,其資源量約占全世界的99.9%以上。

        中藥材中重金屬銅、砷、鎘、鉛的含量超標(biāo),不僅影響中藥藥效,還會引起慢性中毒[1-4]。同時,杜仲是我國特有的出口商品,杜仲重金屬超標(biāo)一方面影響我國中藥的國際聲譽(yù),另一方面也給國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成巨大損失,因此,測定靈寶杜仲重金屬含量十分重要。

        中藥重金屬含量測定的常見方法有原子吸收光譜法[5-6]、紫外可見分光光度法[7-8]、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法[9-10]、原子熒光分光光度法[11-12]、電感耦合等離子質(zhì)譜法[13-17]等。與其他方法比,電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)具有簡便快速、檢出限低、多元素同時測定等特點(diǎn)[18-20]。本研究采用微波消解手段,建立ICP-MS 測定靈寶杜仲中銅、砷、鎘和鉛的分析方法,為靈寶杜仲藥材的質(zhì)量檢測和進(jìn)出口貿(mào)易等提供依據(jù),為靈寶杜仲產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供保障。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器

        ICAP Q 電感耦合等離子質(zhì)譜儀(美國賽默飛世爾公司),儀器工作參數(shù)見表1;微波消解儀(上海新儀);Milli-Q 超純水處理系統(tǒng)(美國Millipore 公司);電子分析天平(上海力晨儀器科技公司)實(shí)驗(yàn)所用器皿都經(jīng)過稀硝酸(硝酸:水=1:5)過夜浸泡,然后用蒸餾水、超純水沖洗干凈。

        表1 ICP- MS 儀器工作參數(shù)表

        1.2 試劑與材料

        硝酸(優(yōu)級純);過氧化氫(ω(H2O2)=30%,優(yōu)級純);氬氣純度為99.99%;實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

        調(diào)諧液:1ug/L 的鈰、鈷、鋰、鎂、砣、釔混合溶液,2%硝酸溶液為介質(zhì)。

        銅、鉛、鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(100ug/mL)、砷單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液1000ug/mL、銠標(biāo)準(zhǔn)溶液100ug/mL:標(biāo)液配制方法參考《DZT0253.1-2014 生態(tài)地球化學(xué)評價(jià)動植物樣品分析方法第1 部分》。

        混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:分別移取1.0mL100 ug/mL 銅、鉛、鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(100ug/mL)至100mL 容量瓶中,再加入0.1mL1000ug/mL 砷單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,用2%硝酸定容,得到濃度均為1.0mg/L 銅、砷、鉛、鎘混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:使用2.2 所配制溶液,分別取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、10.00、20.00mL 至100mL 的容量瓶中,用2%硝酸定容至刻度,得到濃度分別為0.00、10.00、20.00、30.00、40.00、50.00、100.00、200.00ug/L 的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,備用。

        銠標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取1.0mL100ug/mL 的銠標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100mL 的容量瓶中,加入2%硝酸定容,得到濃度為1000ug/L 的銠標(biāo)準(zhǔn)溶液。逐級稀釋,最終得到1.0ug/L 銠標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        杜仲葉和皮購買于靈寶當(dāng)?shù)厥袌觥?/p>

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 樣品前處理

        將杜仲葉和杜仲皮用自來水進(jìn)行清洗,再用1%中性無磷洗潔精清洗去污物后,用自來水多次漂洗,最后用蒸餾水沖洗干凈,擦干后放入烘箱中,60℃下烘干。

        稱取杜仲葉和杜仲皮混合試樣100g,加入高速破碎機(jī)制備成粉末樣,備用。

        稱取0.2g(精確至0.0001mg)于專用聚四氟乙烯微波消解罐中,加入5.0mL 硝酸,放置過夜,加1mL 過氧化氫,用2~4mL 超純水沖洗試管壁,混合均勻,于微波消解儀中消解(微波消解程序見表2),消解完成后放到趕酸器上趕酸至近干,定容至25mL,混勻備用。

        表2 微波消解程序表

        按照上述相同的方法,制備兩份過程空白溶液。

        2.2 測定方法的建立

        以豐度值較多、干擾較少為選擇依據(jù),分別選定銅、砷、鉛和鎘的分析同位素質(zhì)量數(shù),即銅63、砷75、鎘111、鉛208。設(shè)置1.0ug/L 銠為內(nèi)標(biāo)元素,建立測定方法。采用在線加入內(nèi)標(biāo)方式校正樣品基體效應(yīng),測定過程中,內(nèi)標(biāo)進(jìn)樣管始終插在內(nèi)標(biāo)溶液中,按照標(biāo)液濃度從低到高的順序插入樣品進(jìn)樣管進(jìn)行樣品測定。以峰強(qiáng)度為縱坐標(biāo),以濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用杜仲樣品溶液的測定數(shù)值帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算杜仲溶液中銅鉛鎘砷的濃度。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

        按照表1 中儀器工作參數(shù),將2.3 中配制好的系列混標(biāo)溶液按照濃度從低到高的順序以此進(jìn)行ICP-MS 測定,以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)溶液峰強(qiáng)為縱坐標(biāo),得到銅、鉛、砷、鎘四元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線及其線性回歸方程和相關(guān)系數(shù),具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3 和下圖。

        表3 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果表

        銅、砷、鉛和鎘標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖

        3.2 樣品溶液中銅鉛砷鎘的含量

        相同條件下,分別測定杜仲樣品溶液和空白溶液的峰值,平行測定兩次,測定結(jié)果見表4。

        表4 空白及樣品溶液的ICP- MS 測定值表

        將樣品溶液峰值帶入對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,扣除掉空白溶液值,再由下列公式計(jì)算得到杜仲樣品中銅、砷、鉛和鎘的含量。計(jì)算公式及結(jié)果詳見下表5:

        表5 樣品中銅、砷、鉛、鎘含量計(jì)算結(jié)果表

        其中,ω 為杜仲中對應(yīng)金屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位mg/kg;ρ1為樣品中金屬含量,單位ug/L;ρ0空白中金屬含量,單位ug/L;V 為樣品定容體積,單位L;m 為樣品的稱取質(zhì)量,單位g。

        金屬的含量取兩次測定的平均值,則可以得到杜仲樣品中銅含量為4.29mg/kg,砷的含量為0.54mg/kg,鎘的含量為0.11mg/kg,鉛的含量為3.81mg/kg。

        3.3 檢出限

        方法的檢測限指的是儀器能夠檢測出來的最小的樣品量,按照3.1 中的儀器測定參數(shù),對空白溶液連續(xù)平行測定12 次,分別以銅、砷、鎘、鉛元素測定結(jié)果的3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差(3σ)除以該元素相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率(k),得到每一個元素的檢出限,結(jié)果見表6。

        3.4 精密度

        對2.3 所配制的濃度為40.00ug/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行ICP-MS 測定,連續(xù)測定6 次,計(jì)算各元素RSD,考察其精密度,結(jié)果見表6。

        3.5 準(zhǔn)確度

        利用樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)考察方法的準(zhǔn)確度,取相同的杜仲消解液兩份,其中一份加入混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,另一份不加,按照表2 中的儀器參數(shù)分別進(jìn)行ICP-MS 測定,按照下列公式2 計(jì)算樣品加標(biāo)回收率,具體測定結(jié)果見表6。

        表6 杜仲中銅、砷、鉛和鎘元素的線性、檢出限、精密度和準(zhǔn)確度表

        其中,c1表示沒有加入混標(biāo)的樣品測定濃度,單位ug/L;c2加入混標(biāo)之后的樣品液測定濃度,ug/L;c3混標(biāo)的濃度,ug/L;

        所測元素的線性相關(guān)系數(shù)在0.9980 以上,說明線性關(guān)系良好。四元素的檢出限均能滿足測定需求,鎘元素的RSD 值在1%—2%之間,說明儀器的精密度良好。各元素的加標(biāo)回收率均在103%附近,說明方法的準(zhǔn)確性可以。

        表7 靈寶杜仲銅、鉛、砷、鎘含量與國家要求對比表

        3.6 靈寶杜仲銅、砷、鉛、鎘的安全評價(jià)

        依據(jù)《中華人民共和國外經(jīng)貿(mào)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》,查找到藥用植物原料中重金屬含量要求,對比實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果進(jìn)行評價(jià),四種元素的測定結(jié)果均小于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),因此靈寶杜仲符合藥材進(jìn)出口要求。

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