閆瑾

摘要：農(nóng)作物是國家經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展不可或缺的組成部分，玉米是中國較為普遍的糧食作物。本文先分析開展玉米種子檢驗工作的重要作用，從種子純度的田間檢驗、室內(nèi)檢驗和種植檢驗三個方面，探究提高玉米種子質(zhì)量和品種產(chǎn)量過程中應(yīng)如何使用種子檢驗技術(shù)，滿足農(nóng)業(yè)市場需求。

關(guān)鍵詞：種子檢驗;玉米;純度檢驗

引言：由于玉米種子檢驗的結(jié)果直接決定著玉米種子的品質(zhì)，并對玉米的生產(chǎn)質(zhì)量和農(nóng)民利益起著很大影響。因此，需要明確進(jìn)行種子檢驗的重要意義，在意義的基礎(chǔ)上對具體應(yīng)用進(jìn)行深入分析，利用種子純度檢驗來進(jìn)一步改善玉米種子的品質(zhì)，提高玉米產(chǎn)量。

1 種子檢驗的作用

玉米品種是目前我國糧食作物種子生產(chǎn)中最常見，產(chǎn)量也最高的一類農(nóng)副產(chǎn)品，由于玉米種子對栽培的土地條件要求較少，故耐久性好，而且可大規(guī)模栽培。種子的純度對于玉米日后的收割品質(zhì)也有著很大的影響，而玉米能不能達(dá)到優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)程度就是看種子的純度了，所以在播種以前就應(yīng)該對種子的純度進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗，從而提升玉米的播種產(chǎn)量和品質(zhì)。

但目前我國種子檢驗技術(shù)仍處在初級階段，檢驗出的種子純度低，種子合格率低，玉米種子的成活率受到嚴(yán)重影響，玉米產(chǎn)量出現(xiàn)大面積減產(chǎn)的問題，由此可見，影響玉米產(chǎn)量的重要因素是玉米種子的純度，為了避免大面積減產(chǎn)的問題，在種植前做好種子純度檢驗準(zhǔn)備很重要，不僅如此，玉米種子的純度還會影響成熟后的果實重量，對銷售與經(jīng)營會形成一定的負(fù)面影響，所以必須在種植前，對玉米種子進(jìn)行純度評估，以此保證玉米的存活率、產(chǎn)量、果實重量[1]。

2 提高玉米種子質(zhì)量的措施

2.1 種子純度的田間檢驗

田間檢驗是種子純度檢驗最常用的方式，以種植到采收為一檢驗期，采用科學(xué)合理的方式進(jìn)行檢測，并在檢測期內(nèi)對田間產(chǎn)品質(zhì)量實施監(jiān)督，以規(guī)范的程序開展種子純度檢測。在真正進(jìn)行檢測播種之前，必須全面檢查所要檢驗的種子，全面搜集并掌握有關(guān)種子品種、繁殖特征、生長習(xí)性、不同成熟期的生長狀況等方面的資料，全面掌握種子的品類、播種面積，播種時間和地點、前期必須做好準(zhǔn)備工作等，以保證玉米種子在田間檢驗過程中的嚴(yán)格監(jiān)管，以保證對玉米種子的產(chǎn)量品質(zhì)。

而種子純度的田間檢驗則必須在播種之前就對要進(jìn)行檢驗的田地做好隔離，避免異花授粉的現(xiàn)象，出現(xiàn)混雜現(xiàn)象。同時，要保證玉米種植距離符合自交的標(biāo)準(zhǔn)距離，由于不同地區(qū)選擇的田間檢驗的地形不同，可根據(jù)具體地形情況適當(dāng)更改距離，避免對生產(chǎn)率產(chǎn)生影響。在栽培過程中很有可能產(chǎn)生一定的污染源，因此必須按照具體情況設(shè)定好隔離間距，并適時清除掉不符合隔離要求的種子。

把握好玉米種子表現(xiàn)得較為明顯的時間，以提高檢驗的準(zhǔn)確性。同時掌握合理的田間檢驗方法，結(jié)合不同種田的類型選用合適的取點方式，比如“對角線式”“梅花式”“階梯式”等方法。

2.2 種子純度的室內(nèi)檢驗

2.2.1 形態(tài)檢驗法

形態(tài)檢驗法要求檢驗人員必須具備相應(yīng)的專業(yè)知識，并熟悉業(yè)務(wù)。形態(tài)檢驗檢測主要是通過對籽粒大小、幼苗、植株外形等特征進(jìn)行形態(tài)測定，主要通過對籽粒的頂部形狀、植株大小、表面潤滑程度、花絲結(jié)構(gòu)等的綜合特點加以形態(tài)識別。通過檢查幼苗、植株的芽鞘結(jié)構(gòu)、葉毛狀況等確定種子的純度，主要以綜合特征對種子純度做出的試驗形態(tài)判定。

2.2.2 鹽溶蛋白凝膠電泳檢驗法

鹽溶蛋白凝膠電泳檢驗法具有如下優(yōu)勢：鑒定結(jié)果準(zhǔn)確;操作簡便;檢測速度普遍較快。不過，在采用此方法時，必須嚴(yán)格按照回歸方程完成設(shè)計帶入與控制，按照國際標(biāo)準(zhǔn)的計算確定品種純度，并與國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)加以比較，以確認(rèn)及格率，因此該方法對于檢驗人員具有相關(guān)專業(yè)技能有嚴(yán)格要求。同時采用鹽溶蛋白凝膠電泳檢驗法也存在一定的局限，當(dāng)父母本親關(guān)系比較密切的品種使用此方式進(jìn)行鑒定時，由于其蛋白質(zhì)濃度差別不大，因此不易正確區(qū)分。

2.2.3 SSR分子標(biāo)記檢驗

SSR分子標(biāo)記技術(shù)是目前使用最普遍的分子標(biāo)記技術(shù)，可辨別出雜交種子的雜合體和純合體，結(jié)果穩(wěn)定性和重復(fù)性高，更容易觀察遺傳多樣性。SSR分子標(biāo)記具備如下優(yōu)勢：標(biāo)記數(shù)量多，所給出數(shù)據(jù)信息量較大，準(zhǔn)確度高;具備共顯性的特點，一個標(biāo)記大多帶有若干個等位基因組，可在各種品種系統(tǒng)間獲得多態(tài)性標(biāo)記位點，有利于雜交種的純度鑒別;操作過程相對簡便，鑒定成果收集時限短;費用也較低廉;整個操作過程在室內(nèi)外同時進(jìn)行，且不受季節(jié)、環(huán)境等因素影響，例如，應(yīng)用20個微衛(wèi)星位點對59個日本粳稻品種的多樣性進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，17個微衛(wèi)星位點可以區(qū)分59個品種，大部分品種利用5個微衛(wèi)星位點，能夠加以鑒定，篩選出一批具有較高多態(tài)性的水稻親本上的SSR引物，并與田間鑒定結(jié)果比較[2]。該實驗結(jié)果表明，SSR鑒別結(jié)果與田間鑒別結(jié)果并無顯著區(qū)別，SSR標(biāo)記法仍可進(jìn)行種子的純度評估。

SSR分子標(biāo)記檢測對種植范圍內(nèi)的自交系、雜交種等加以識別。它是運用采集、拆分、擴(kuò)增植物DNA的方法，根據(jù)凝膠電泳技術(shù)，按生長高度排序DNA片段，并由此確定了檢測的特征譜帶，對不同植株帶型特征進(jìn)行了對比，從而判斷品種的差異程度。

2.3 種子純度的種植檢驗

種子純度的種植檢測播種測試是所有玉米種子純度鑒別方式中最為可靠的鑒別方式，以比較可靠的方法實現(xiàn)了區(qū)域面積測試，即在播種范圍內(nèi)實施單粒播種試驗，以比較規(guī)范的方法對播種范圍內(nèi)的植物進(jìn)行識別，從而實現(xiàn)了不間苗、不定苗，以生育階段性狀的對照區(qū)分不同玉米類型。依據(jù)經(jīng)驗，檢測后確定結(jié)果中比較正確的即為抽雄吐絲生長發(fā)育階段、玉米谷物籽粒成長期。在此生長發(fā)育發(fā)展階段里，可通過觀察玉米植物的葉性狀、花葉特性、花粉特征、根莖粗細(xì)狀況、植株高矮、花絲遺跡、苞葉頂端小葉狀況等，判斷玉米種子純凈程度。

在作物種子的純凈栽培檢測過程中，應(yīng)當(dāng)注重：已確定測試的必須具備同樣的土地肥力、對氣候環(huán)境要求也一樣，并且具備同樣土質(zhì)、沒有同樣莊稼、雜草等;待測試樣本應(yīng)當(dāng)具備同樣的播栽數(shù)量，并且保證植株行距適當(dāng)，并采取重點播種的方法實行同一植株播種;為增加實驗結(jié)果的成活率，應(yīng)當(dāng)并且在各個土地上開展同樣實驗，并且也應(yīng)當(dāng)開展反復(fù)實驗;在實驗的整個過程中，還應(yīng)當(dāng)注重在預(yù)防病蟲害狀況下，以同樣的方法實行栽培管理;對植物的各個生長發(fā)育階段做好田間管理工作，對小麥的生長發(fā)育階段及時發(fā)現(xiàn)和記錄其他種類的百分率變化，對變異種的生長狀況及時加以記錄。在檢驗過程中，必須確定小麥種子檢測會受季節(jié)因素、自然環(huán)境等，對測試耗時的負(fù)面影響很大。同樣，還要考慮在種子檢驗流程中，其鑒定結(jié)論的真實性很易受物質(zhì)形態(tài)影響，而且未發(fā)芽種子也會直接影響測試確定時間結(jié)果。

結(jié)論：綜上所述，玉米生產(chǎn)質(zhì)量與其種子品質(zhì)之間有著不可分割的聯(lián)系，要想提升種子品質(zhì)就要先從種子檢驗開始，認(rèn)真做好種子檢驗管理工作，按照規(guī)范做好每一項檢測工作，是確保玉米高產(chǎn)，實現(xiàn)農(nóng)民經(jīng)濟(jì)增收的最有效途徑，同時也可以推動種植業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展和提升。

參考文獻(xiàn)：

[1]汪漫.談種子檢驗與提高玉米種子質(zhì)量[J].農(nóng)業(yè)開發(fā)與裝備，2019（10）：71+125.

[2]高珊，李成軍，盧凌霄，等.淺談玉米品種檢驗的方法[J].種子科技，2021，39（19）：125-126.