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        基于經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的教學(xué)改革模式探討
        ——以二元液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)為例

        2022-03-30 01:32:08熊輝吳映輝吳貝娜梅付名龔躍法
        大學(xué)化學(xué) 2022年2期
        關(guān)鍵詞:體系實(shí)驗(yàn)

        熊輝,吳映輝,吳貝娜,梅付名,龔躍法

        華中科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,武漢 430074

        實(shí)驗(yàn)教學(xué)是一流本科人才實(shí)踐能力及創(chuàng)新精神培養(yǎng)的一個重要支撐環(huán)節(jié),培養(yǎng)具有環(huán)保觀念的創(chuàng)新拔尖人才也是大學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的重要任務(wù)?;瘜W(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的中心學(xué)科,也是我校生命、材料、航空、能源、光電、環(huán)境、醫(yī)學(xué)等工程學(xué)科的創(chuàng)新基礎(chǔ);化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)也成為培養(yǎng)工科學(xué)生創(chuàng)新觀念的首要環(huán)節(jié),同時也是以工科為主的綜合研究型大學(xué)一直關(guān)注的培養(yǎng)問題。通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué),可以實(shí)現(xiàn)應(yīng)用拔尖人才的培養(yǎng),拓展學(xué)生的學(xué)科視野,強(qiáng)化復(fù)合交叉創(chuàng)新體系;而且化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蚣ぐl(fā)工科學(xué)生從化學(xué)的觀點(diǎn)和角度去思考挑戰(zhàn)問題,引導(dǎo)學(xué)生以實(shí)驗(yàn)需求為導(dǎo)向開發(fā)新方法、新實(shí)驗(yàn)的熱情和能力。基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)“雙液系氣液平衡相圖”既是高校物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)環(huán)節(jié)必不可少的一個經(jīng)典驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)[1,2],也是化工單元操作實(shí)驗(yàn)中相平衡原理的理論基礎(chǔ)[3,4]。但這個實(shí)驗(yàn)存在基礎(chǔ)理論抽象難懂、操作過程復(fù)雜、試劑損耗量大、測量數(shù)據(jù)多及數(shù)據(jù)處理結(jié)果不理想等難題,因此化學(xué)基礎(chǔ)理論薄弱的工科學(xué)生在有限的4個學(xué)時內(nèi)往往難以得到完整的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),80%學(xué)生無法在規(guī)定的4個學(xué)時完成整個實(shí)驗(yàn)。而且實(shí)驗(yàn)過程中也存在可操作性不強(qiáng)、沸點(diǎn)判斷不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)成功率低、實(shí)驗(yàn)試劑需求量大等問題;這些實(shí)驗(yàn)問題嚴(yán)重打擊了工科學(xué)生的實(shí)驗(yàn)積極性,降低了實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果,直接影響了工科學(xué)生的培養(yǎng)質(zhì)量。通過分析總結(jié)學(xué)生實(shí)驗(yàn)存在的問題,結(jié)合多年的工科專業(yè)實(shí)驗(yàn)教學(xué)經(jīng)驗(yàn),對這一經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了全面改進(jìn)。從實(shí)驗(yàn)體系的選擇、實(shí)驗(yàn)裝置的改進(jìn)、實(shí)驗(yàn)溶液的配制以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測量等方面進(jìn)行了綜合性探索,加強(qiáng)對工科學(xué)生應(yīng)用創(chuàng)新思維能力的培養(yǎng)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        儀器:沸點(diǎn)儀(自制)、WAY-2S型阿貝折射儀(上海光學(xué)儀器廠)、調(diào)壓變壓器(上海精益電氣有限公司,0.5kVA)、CS501型超級恒溫水浴(重慶試驗(yàn)設(shè)備制造廠)、熱電阻溫度計(jì)、移液管、電吹風(fēng)等。

        試劑:環(huán)己烷、乙醇、正丙醇、丙酮(均為分析純,購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、去離子水(自制)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

        配制環(huán)己烷(正丙醇)摩爾分?jǐn)?shù)分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9的二相混合乙醇(水)體系。測定九種已配制溶液及其純樣品在20 °C恒溫下的折光率,提前繪制兩種體系摩爾含量折光率標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。在沸點(diǎn)儀中加入待測溶液,溫度計(jì)浸沒于溶液液面下方約1.5 cm處,注意避免溫度計(jì)與加熱絲直接接觸,同時加入沸石防止液體加熱過程中暴沸;然后打開直管冷凝器的冷卻循環(huán)水,加熱待溶液沸騰穩(wěn)定后,分別吸取液相和氣相冷凝液測定其折光率,同時記錄待測溶液沸點(diǎn)[5]。

        1.3 實(shí)驗(yàn)體系的選擇

        實(shí)驗(yàn)教學(xué)過程中為了讓學(xué)生深入理解氣液相平衡知識點(diǎn),一般選擇具有最低恒沸點(diǎn)的二元液相體系。乙醇-環(huán)己烷或者異丙醇-環(huán)己烷體系是目前大部分高校采用的實(shí)驗(yàn)體系,也有采用乙醇-乙酸乙酯和正丙醇-水體系的[6-8]。采用有機(jī)非水體系,在實(shí)驗(yàn)操作過程中不加提醒的話學(xué)生常常容易使用蒸餾水進(jìn)行清洗,而水的引入會使待測體系由雙液系變?yōu)槿M分體系,帶來實(shí)驗(yàn)的誤差。相對而言正丙醇-水體系毒性較低,也降低了有機(jī)試劑使用量和有機(jī)廢液排放量,更符合綠色環(huán)保要求;同時鑒于該體系的沸點(diǎn)較高,試劑揮發(fā)性較弱,因此取樣操作測量過程中帶來的誤差也會更小。圖1是學(xué)生實(shí)驗(yàn)前繪制的水-正丙醇體系的折光率標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,根據(jù)學(xué)生實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(表1)繪制的水-正丙醇相圖(圖2),體系達(dá)到氣液平衡時的正丙醇?xì)庀嘟M成(0.8826)和液相組成(0.8266)之間的誤差為6.7%;根據(jù)圖2的結(jié)果對比表2中的文獻(xiàn)值可以看出,實(shí)際測定的氣液平衡組成與文獻(xiàn)值0.712[9]誤差也比較大,達(dá)到16.1%。而且繪制的相圖結(jié)果也不對稱。

        表2 二元恒沸體系沸點(diǎn)及組成

        圖1 水體系正丙醇摩爾含量折光率標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

        圖2 傳統(tǒng)裝置繪制的水-正丙醇相圖

        采用乙醇-環(huán)己烷體系進(jìn)行二元液系相平衡實(shí)驗(yàn)對照。相比水-正丙醇體系而言,從乙醇體系環(huán)己烷摩爾含量折光率標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(圖3)可以看出,乙醇-環(huán)己烷兩相體系折光率差別更大;體系達(dá)到氣液平衡時的環(huán)己烷氣相組成(0.5347)和液相組成(0.5415)之間的誤差為1.3%,基本相同;根據(jù)表3的結(jié)果對比表1中的文獻(xiàn)值可以看出,實(shí)際測定的氣液平衡組成與文獻(xiàn)值0.555[10]誤差也比較小,只有2.4%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于水-正丙醇體系16.1%的誤差。根據(jù)學(xué)生實(shí)驗(yàn)測量數(shù)據(jù)(表3)繪制得到乙醇-環(huán)己烷體系相圖(圖4),相對水-正丙醇體系而言,乙醇-環(huán)己烷體系的相圖結(jié)果更加完美對稱。

        圖4 傳統(tǒng)裝置繪制的環(huán)己烷-乙醇相圖

        表3 傳統(tǒng)裝置測定環(huán)己烷-乙醇體系沸點(diǎn)及折光率數(shù)據(jù)

        圖3 乙醇體系環(huán)己烷摩爾含量折光率標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

        表1 傳統(tǒng)裝置測定水-正丙醇體系沸點(diǎn)及折光率數(shù)據(jù)

        1.4 實(shí)驗(yàn)加熱裝置的改進(jìn)

        傳統(tǒng)的二元液系相平衡實(shí)驗(yàn)測定裝置存在諸多不足,例如加熱方式不合理、取樣過程不便捷、沸騰平衡時間長、試劑取用消耗量大等問題[11],我們期望訓(xùn)練工科學(xué)生從他們的角度對沸點(diǎn)儀進(jìn)行合理的改進(jìn),達(dá)到更方便、更實(shí)用和更安全的目的。

        其中加熱形式的選擇是關(guān)鍵。水浴間接加熱[12]是比較安全的一種方法,但是只適用于兩相體系沸點(diǎn)不高的情況,而且加熱過程明顯滯后。使用電熱套加熱[13]溶液能夠快速沸騰,沒有明顯滯后,但是這種加熱方式也有缺陷:加熱不均勻,平衡過程長,沸點(diǎn)不易穩(wěn)定讀取[14]。在溶液體系中內(nèi)置電熱絲進(jìn)行加熱方便快捷,沒有滯后,但在實(shí)驗(yàn)操作過程中往往因?qū)W生對實(shí)驗(yàn)步驟不熟悉,又想加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,易導(dǎo)致加熱電壓過高,或者加熱絲熔斷,極易發(fā)生安全事故。這些問題的提出是對工科學(xué)生的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用創(chuàng)新能力的考驗(yàn),讓工科學(xué)生基于物理原理通過工程技術(shù)手段來改善經(jīng)典化學(xué)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)狀;基于以上考慮,我們提出設(shè)計(jì)理念,讓工科學(xué)生結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖灾屏说蛪汉懔髦悄芗訜犭娫矗浼訜犭娏鞑怀^加熱絲的額定安全電流(2 A),并且加熱電壓控制在15-20 V范圍手動調(diào)節(jié),避免了學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過程中操作不當(dāng)帶來的安全隱患。同時加熱電源內(nèi)嵌labview軟件編輯的溫度監(jiān)控程序,實(shí)時對比測溫單元的反饋,當(dāng)溶液溫度沒有明顯上升(升溫幅度小于0.1 °C·min-1)或者溶液溫度超過純?nèi)軇┑淖罡叻悬c(diǎn)時,程序自動切斷電源停止加熱,進(jìn)一步杜絕了安全隱患。

        圖5是我們實(shí)驗(yàn)中自行研制的低壓恒流智能加熱控制器,兩塊顯示屏分別顯示溶液溫度和加熱電壓。測溫探頭連接的是測量精度達(dá)到0.01 °C的熱電阻溫度計(jì),通過插入待測溶液中實(shí)時顯示實(shí)驗(yàn)溫度變化??刂破鞯募訜峤涌谂c溶液中的電加熱棒相連,通過控制器中間的旋鈕調(diào)節(jié)加熱電壓,顯示精度0.01 V。通過這些改進(jìn)既在實(shí)驗(yàn)教學(xué)過程中體現(xiàn)了學(xué)科交叉的重要性,又在工科學(xué)生應(yīng)用能力的培養(yǎng)上佐證了創(chuàng)新性的不可或缺。圖6是我們的實(shí)驗(yàn)裝置改進(jìn)示意圖。

        圖5 低壓恒流智能加熱控制器

        圖6 實(shí)驗(yàn)裝置改進(jìn)示意圖

        1.5 待測溶液配制測量過程的改進(jìn)

        通常條件下待測溶液是由學(xué)生自己逐一配制,用完后的混合試劑只能作為廢液處理。如果實(shí)驗(yàn)教學(xué)過程中不采取有效措施控制的話,學(xué)生使用試劑消耗量將是巨大的。目前普遍采用以下兩種方式來解決上述問題。

        1.5.1 依次添加法

        在沸點(diǎn)儀中首先提前加入25 mL環(huán)己烷,然后依次滴加另一組分乙醇于沸點(diǎn)儀中,使其濃度逐步增加。測完一組之后倒出溶液,烘干沸點(diǎn)儀接著重新添加25 mL乙醇,再逐步滴加另一組分環(huán)己烷[15]。整個實(shí)驗(yàn)過程大約需要100 mL有機(jī)試劑,10次實(shí)驗(yàn)會產(chǎn)生1 L廢液。這種方法不需準(zhǔn)備大量的試劑瓶,實(shí)驗(yàn)過程便捷,實(shí)驗(yàn)環(huán)境整潔,但試劑的消耗和廢液產(chǎn)生不可避免,實(shí)驗(yàn)重復(fù)配制過程漫長,而且溶液濃度逐步平均增加,最后繪制的相圖實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分布不合理。

        1.5.2 提前配制法

        由實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員事先配制好一系列濃度的待測溶液,每個濃度測定完成后倒回原瓶。由于試劑配制使用的時間比較長,溶液存在揮發(fā)損耗,需不定期通過添加相應(yīng)純品調(diào)整溶液濃度[16]。這種方法的好處:雖然單次實(shí)驗(yàn)使用溶液較多250 mL,但是10次實(shí)驗(yàn)仍然只消耗250 mL,幾乎沒有試劑損耗,實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢液量也最小。因?yàn)槊看螌?shí)驗(yàn)結(jié)束后只需檢查一系列溶液的濃度,補(bǔ)充部分消耗,是最節(jié)省試劑的方法。缺點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)桌面試劑較多,學(xué)生使用容易污染試劑,甚至混用不同濃度不同批次試劑,溶液濃度有誤差,導(dǎo)致測定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差。

        1.5.3 改進(jìn)后的溶液配制方法

        我們綜合以上兩種方法優(yōu)點(diǎn),提出以下溶液配制過程的改進(jìn)。首先準(zhǔn)確量取環(huán)己烷20.0 mL,測定其沸點(diǎn)后,通過事先計(jì)算的結(jié)果往其中補(bǔ)充一定體積的乙醇,逐步調(diào)整升高其中乙醇的濃度,連續(xù)進(jìn)行測定。具體操作如下:

        (1)一組學(xué)生往20.0 mL環(huán)己烷中移取滴加0.5 mL乙醇,在溶液沸騰后記錄氣液平衡時沸點(diǎn),停止加熱后分別快速吸取液相和氣相冷凝液測定其折光率。繼續(xù)往前述溶液中補(bǔ)加1.0、1.5、2.0、4.0 mL乙醇,重復(fù)以上步驟。

        (2)另外一組學(xué)生往20.0 mL乙醇中移取滴加1.5 mL環(huán)己烷,加熱記錄其沸點(diǎn)并快速吸取液相和氣相冷凝液分別測定其折光率。再繼續(xù)補(bǔ)加環(huán)己烷2.5、3.0、5.0 mL,重復(fù)以上步驟。

        (3)根據(jù)前兩組學(xué)生測定的環(huán)己烷和乙醇混合溶液氣液相冷凝液折光率數(shù)據(jù),在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查出對應(yīng)的環(huán)己烷摩爾分?jǐn)?shù),見表2;兩組同學(xué)在同一時間分別進(jìn)行不同溶液濃度的沸點(diǎn)測定,最后數(shù)據(jù)合并處理成一張完整的相圖,見圖4。這樣不但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分布合理,繪制相圖的數(shù)據(jù)點(diǎn)分布均勻;而且每次實(shí)驗(yàn)所需的試劑量減少一半,實(shí)驗(yàn)時間也縮短一半;學(xué)生避免了枯燥重復(fù)的實(shí)驗(yàn)過程,加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)人員的分工協(xié)調(diào),培養(yǎng)了學(xué)生的合作交流能力。

        1.6 測量方法的改進(jìn)

        根據(jù)工科專業(yè)學(xué)生的建議,采用熱電阻溫度計(jì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的熱電偶溫度計(jì),實(shí)驗(yàn)測量的精度提高,溫度計(jì)使用壽命延長,學(xué)生讀數(shù)的誤差減少。通過工科專業(yè)學(xué)生的不斷實(shí)踐改進(jìn),新裝置集成了高精度數(shù)字溫度計(jì)和數(shù)顯低壓智能電源,代替?zhèn)鹘y(tǒng)舊裝置的測溫元件和調(diào)壓變壓器系統(tǒng),用較低成本實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)裝置的智慧化升級,加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)安全性,提高了實(shí)驗(yàn)成功率,降低了實(shí)驗(yàn)操作誤差。通過傳統(tǒng)舊裝置和改進(jìn)新裝置的原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比(表3和表4),表明新舊裝置測量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果雖然比較接近,但是新裝置測量體系達(dá)到氣液平衡時的環(huán)己烷氣相組成(0.5534)和液相組成(0.5449)與表2中的文獻(xiàn)值0.555[10]誤差更小,分別為0.3%和1.8%,同時新裝置的溫度測量精度提高一個數(shù)量級。圖7是根據(jù)新裝置測定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制的環(huán)己烷-乙醇相圖,也表明新裝置的測定結(jié)果接近理想狀態(tài)。

        圖7 改進(jìn)新裝置繪制的環(huán)己烷-乙醇相圖

        表4 改進(jìn)新裝置測定環(huán)己烷-乙醇體系沸點(diǎn)及折光率數(shù)據(jù)

        2 結(jié)語

        從實(shí)驗(yàn)體系、實(shí)驗(yàn)裝置、試劑配制、數(shù)據(jù)測量等方面探討了雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)的綜合改進(jìn)措施。我們聯(lián)合工科專業(yè)實(shí)驗(yàn)學(xué)生創(chuàng)新研制的智能加熱控制器,大大降低了沸點(diǎn)儀中電加熱絲的損壞率和實(shí)驗(yàn)安全隱患,用較低成本實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)裝置的智能化升級換代;試劑配制方式的改進(jìn)顯著降低了實(shí)驗(yàn)操作重復(fù)性,減少了有機(jī)試劑消耗量,提高了相圖的理想狀態(tài)。在工科專業(yè)的基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)過程中,我們對比了傳統(tǒng)方法和改進(jìn)方法的實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果,實(shí)踐表明改進(jìn)的措施提高了實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性,改善了化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全環(huán)境,降低了實(shí)驗(yàn)操作誤差。基于經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的創(chuàng)新教學(xué)模式,對培養(yǎng)學(xué)生綜合素質(zhì)及提高學(xué)生交叉創(chuàng)新能力具有引導(dǎo)作用。雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)思路拓展了本科基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)傳統(tǒng)單一思維模式,改善了相圖實(shí)驗(yàn)條件,體現(xiàn)了經(jīng)濟(jì)環(huán)保理念;通過化學(xué)專業(yè)和其他工科專業(yè)共同探討實(shí)驗(yàn)方法及內(nèi)容改進(jìn)的探索實(shí)踐,進(jìn)一步提高了基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸引力,培養(yǎng)了工科學(xué)生綜合創(chuàng)新潛力。同時這一改進(jìn)措施也讓我校醫(yī)學(xué)院及生命、材料等工程學(xué)科沒有提前學(xué)習(xí)相應(yīng)化學(xué)知識的工科學(xué)生,在化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Σ粡?qiáng)的條件下能夠取得良好的實(shí)驗(yàn)效果,達(dá)到實(shí)驗(yàn)教學(xué)與應(yīng)用實(shí)踐相輔相成的目標(biāo)。

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