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        肝胰同步手術(shù)切除與全身化療治療可切除胰腺癌伴肝轉(zhuǎn)移患者的效果比較

        2022-03-28 07:18:52金添強戴朝六
        臨床肝膽病雜志 2022年3期
        關(guān)鍵詞:胰體胰腺癌胰腺

        金添強,戴朝六,徐 鋒

        中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院 普通外科,沈陽 110004

        胰腺癌惡性程度高,發(fā)病隱匿,早期即可出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。其中肝臟是胰腺癌最常出現(xiàn)的遠處轉(zhuǎn)移器官,約占70%,胰腺癌伴肝轉(zhuǎn)移(pancreatic cancer with liver metastasis,PCLM)患者預(yù)后差,5年生存率低于5%[1]。國內(nèi)外胰腺癌診治指南認為此類患者不適合手術(shù),一線治療方案應(yīng)以全身化療為主。近年來,隨著外科設(shè)備、技術(shù)、藥物等發(fā)展與進步,越來越多的醫(yī)療中心開展了原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的同步手術(shù)切除,認為手術(shù)切除是最可能實現(xiàn)腫瘤根治的手段之一[2]。有研究[3]顯示,同步手術(shù)切除較姑息性改道手術(shù)能延長PCLM患者的中位生存時間,提示手術(shù)切除可能存在積極意義。但亦有研究[1,4]表明同步手術(shù)切除與化療相比,療效無顯著差異。對于哪種治療方式最能夠使患者獲益,目前仍存在較大爭議[5]。

        這些既往研究多為回顧性分析或病例報告,對研究對象缺乏嚴格的篩選。部分入組作為對照的化療患者,本身可能為不可切除的胰腺癌或者合并不可切除的肝臟轉(zhuǎn)移,生存時間較短,影響研究結(jié)果。因此,本研究采用傾向性評分匹配(propensity score matching,PSM)方法以減少數(shù)據(jù)偏倚和混雜變量的影響,比較可切除PCLM患者手術(shù)切除與化療的療效差異,并分析影響預(yù)后的相關(guān)因素。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 選取2013年1月—2020年5月本院收治的PCLM患者,依據(jù)納入及排除標準篩選出可切除PCLM病例,按照治療方式分為手術(shù)組和化療組,其中手術(shù)組根據(jù)有無術(shù)后化療,可進一步分為單純手術(shù)組和聯(lián)合術(shù)后化療組。

        1.2 納入和排除標準 手術(shù)組納入標準:(1)可切除胰腺及肝轉(zhuǎn)移病灶;(2)接受外科手術(shù)治療;(3)美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體力評分0~2分。手術(shù)組排除標準:(1)術(shù)后病理為非胰腺導(dǎo)管腺癌肝轉(zhuǎn)移;(2)合并肝外轉(zhuǎn)移;(3)異時性肝轉(zhuǎn)移;(4)接受非根治性手術(shù),如姑息性切除、改道手術(shù)等;(5)合并較嚴重的基礎(chǔ)疾病?;熃M納入標準:(1)穿刺病理和/或影像學(xué)診斷為胰腺癌伴肝轉(zhuǎn)移;(2)可切除胰腺及肝轉(zhuǎn)移病灶;(3)接受全身化療;(4)ECOG體力評分0~2分?;熃M排除標準:(1)異時性肝轉(zhuǎn)移;(2)合并肝外轉(zhuǎn)移;(3)合并較嚴重的基礎(chǔ)疾病;(4)除化療外,聯(lián)合免疫靶向治療、放療、介入等其他治療方式。

        1.3 可切除胰腺及肝轉(zhuǎn)移病灶的定義 胰腺癌可切除狀態(tài)判斷標準以2013年中國臨床腫瘤學(xué)會胰腺癌診療指南為基礎(chǔ),借助影像學(xué)檢查判斷,其核心標準為腫瘤是否侵犯血管及受累血管是否可以切除重建:(1)腫瘤未浸潤腹腔動脈、腸系膜上動脈和肝總動脈;(2)腫瘤未累及腸系膜上靜脈和門靜脈;(3)腫瘤毗鄰/包裹腸系膜上靜脈/門靜脈,但≤180°且輪廓正常。肝轉(zhuǎn)移病灶的可切除狀態(tài)判定標準參考腫瘤寡轉(zhuǎn)移的定義[6]以及目前可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的判定標準[7],核心為保證陰性切緣和足夠的剩余肝體積,具體如下:(1)充分的影像學(xué)評估,數(shù)目≤5個且有明確的大小及分布;(2)預(yù)計能夠達到R0切除;(3)剩余肝體積>30%,合并肝病者需>50%;(4)殘肝至少有完整的兩個肝段;(5)殘肝至少保留1根肝靜脈,膽汁引流通暢??汕谐c不可切除胰腺癌伴肝轉(zhuǎn)移病例的影像學(xué)資料如圖1、2所示。

        注:a,增強MRI可見肝臟左葉轉(zhuǎn)移癌2個,較大者直徑約1 cm,增強掃描可見環(huán)形強化;b,肝左葉轉(zhuǎn)移癌,直徑約1.1 cm,增強掃描環(huán)形強化;c,胰腺體部可見長T1信號包塊,大小約3.6 cm×3.2 cm,增強掃描可見弱強化,鄰近脾動脈局部狹窄。

        注:a,不可切除肝轉(zhuǎn)移病灶,CT掃描可見肝內(nèi)多發(fā)彌漫性低密度轉(zhuǎn)移灶,呈邊緣強化;b,不可切除胰腺病灶合并可切除肝臟轉(zhuǎn)移,CT掃描可見胰腺體尾部軟組織密度包塊,弱強化,包繞腹腔干及分支,肝右葉可見單發(fā)低密度轉(zhuǎn)移病灶,直徑約2.1 cm,增強掃描環(huán)形強化;c,不可切除胰腺癌及肝轉(zhuǎn)移病灶,胰體部腫物包繞腹腔干、肝總動脈及脾動脈,肝內(nèi)另可見多發(fā)彌漫性低密度環(huán)形強化轉(zhuǎn)移病灶。

        1.4 治療方法 手術(shù)組患者胰腺病灶的手術(shù)方式包括胰十二指腸切除術(shù)、胰體尾切除術(shù)和全胰腺切除術(shù)。肝轉(zhuǎn)移灶的手術(shù)方式包括肝楔形切除、肝段切除、肝葉切除和半肝切除?;熃M患者治療方案包括吉西他濱單藥、替吉奧單藥、吉西他濱聯(lián)合替吉奧、吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇、FPLFIRINOX方案、吉西他濱聯(lián)合鉑類方案等。

        1.5 觀察指標及隨訪 手術(shù)組觀察指標包括手術(shù)時間、術(shù)中輸血、住院時長、術(shù)中出血、術(shù)后并發(fā)癥、總生存時間等。化療組主要關(guān)注患者的總生存時間。復(fù)查方式包括化驗(血生化、腫瘤標志物)和影像學(xué)檢查(增強CT/增強MRI)兩個部分。兩組患者的隨訪方式包括門診復(fù)查和電話隨訪,隨訪截止日期為2020年10月31日。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 共納入胰腺癌伴肝轉(zhuǎn)移患者56例,其中手術(shù)組33例,化療組23例。手術(shù)組患者中胰頭癌9例,胰體尾癌24例,胰腺腫物平均直徑為(4.8±1.9)cm;共有肝轉(zhuǎn)移癌80個,平均直徑為(1.5±0.5)cm,其中合并單發(fā)肝轉(zhuǎn)移者15例,合并多發(fā)肝轉(zhuǎn)移者18例。化療組患者中胰頭癌4例,胰體尾癌19例,腫瘤平均直徑為(4.4±1.3)cm;合并單發(fā)肝轉(zhuǎn)移7例,多發(fā)肝轉(zhuǎn)移16例,肝轉(zhuǎn)移癌的平均直徑為(1.6±1.3)cm。采用PSM分組后,手術(shù)組與化療組患者各15例(圖3)。PSM分組前后,兩組患者的基線指標差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P值均>0.05)(表1)。

        表1 PSM前后手術(shù)組與化療組患者的一般臨床資料比較

        2.2 手術(shù)組患者病理特征及圍手術(shù)期臨床資料 手術(shù)組患者平均手術(shù)時間為(431.6±151.6)min,平均住院時間為(29.3±13.9)d,術(shù)后死亡率為0。有2例患者出現(xiàn)術(shù)后出血,均接受二次手術(shù)止血,其中1例患者術(shù)后出血原因為術(shù)區(qū)滲血,另1例患者原因為并發(fā)胰瘺導(dǎo)致胃十二指腸動脈殘端出血。肝轉(zhuǎn)移癌的手術(shù)方式以楔形切除為主(81.8%),其余治療方式包括肝段和半肝切除。術(shù)后胰瘺(ISGPS B或C級)的發(fā)生率約為33.3%,其余主要并發(fā)癥包括術(shù)后感染和胃排空延遲等。未見肝切除相關(guān)并發(fā)癥,如肝斷面出血、膽汁漏、肝膿腫等。術(shù)后病理提示22例患者為高/中分化腺癌,11例為低分化腺癌,有6例出現(xiàn)脈管侵犯,10例出現(xiàn)神經(jīng)侵犯。胰腺病灶的R0切除率為78.8%,肝轉(zhuǎn)移的R0切除率為87.9%。所有手術(shù)患者均被建議在出院后繼續(xù)化療,但僅有8例(24.2%)接受了術(shù)后化療(表2)。

        表2 手術(shù)組患者圍手術(shù)期臨床資料及病理結(jié)果

        2.3 手術(shù)組與化療組生存時間的比較 匹配前,手術(shù)組與化療組患者的中位總體生存時間(mOS)分別為6.6個月和10.4個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.476,P=0.034)(圖4a);匹配后手術(shù)組患者mOS亦顯著短于化療組(6.4個月 vs 10.5個月,χ2=4.309,P=0.038)(圖4b)。亞組分析結(jié)果顯示,未接受術(shù)后化療的手術(shù)組患者mOS明顯短于化療組(5.7個月 vs 10.4個月,χ2=6.855,P=0.009)(圖4c),而接受術(shù)后化療的手術(shù)組患者mOS與化療組患者相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(9.1個月 vs 10.4個月,χ2=0.041,P=0.840)(圖4d)。

        注:TACE,經(jīng)肝動脈化療栓塞術(shù)。

        注:a,PSM前;b,PSM后;c,單純手術(shù)組與化療組;d,手術(shù)聯(lián)合術(shù)后化療組與化療組。

        2.4 PCLM患者預(yù)后因素分析 單因素Cox回歸分析結(jié)果顯示年齡(P=0.028)、治療方式(P=0.034)、ECOG評分(P=0.031)是影響患者生存時間的預(yù)后因素。多因素Cox回歸模型分析顯示,年齡>60歲(P=0.007)和ECOG評分2分(P=0.006)是PCLM患者預(yù)后的獨立影響因素(表3)。

        表3 影響PCLM患者預(yù)后的單因素及多因素分析結(jié)果

        2.5 手術(shù)組患者預(yù)后因素分析 單因素Cox回歸分析結(jié)果顯示GGT>50 U/L(P=0.013)、低分化腫瘤(P=0.004)、無術(shù)后化療(P=0.023)是影響手術(shù)患者術(shù)后總體生存時間的預(yù)后因素。將單因素分析P<0.15的變量納入多因素Cox回歸模型中,結(jié)果顯示低分化腫瘤(P=0.001)和無術(shù)后化療(P=0.007)是PCLM手術(shù)患者預(yù)后差的獨立危險因素(表4)。

        表4 影響手術(shù)組患者預(yù)后的單因素及多因素分析結(jié)果

        3 討論

        在可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移領(lǐng)域,盡可能同步切除肝轉(zhuǎn)移病灶已經(jīng)是目前公認的治療方式,能夠有效延長患者生存時間[8-9]。但是對于PCLM患者,是否應(yīng)該同步切除肝轉(zhuǎn)移,目前存在爭議。近年來,隨著FOLFIRINOX方案、吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇等新化療方案的出現(xiàn),轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的生存時間獲得了顯著延長,mOS可達到11個月左右[10-11],化療已成為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的首選治療方式。盡管如此,手術(shù)作為最為有效的減瘤手段,仍是最有可能實現(xiàn)長期生存的治療方式[12]。此外,手術(shù)治療還在解除膽道梗阻、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量等方面具有不可替代的作用。因此,世界各地的醫(yī)療中心先后嘗試開展肝胰病灶同步切除手術(shù)。但是,目前關(guān)于化療和手術(shù)治療PCLM的對照研究較少,尚缺乏證據(jù)證明手術(shù)能給此類患者帶來生存獲益。

        切除肝轉(zhuǎn)移對于減少腫瘤負荷意義重大,較姑息性手術(shù)能夠使患者受益。一項Meta分析[13]納入了11個隊列研究共1147例PCLM患者(手術(shù)切除肝轉(zhuǎn)移灶217例,非手術(shù)治療930例),其中手術(shù)組1年(52.8% vs 27.1%,P<0.01)和3年生存率(17.2% vs 3.7%,P<0.01)較非手術(shù)治療組均有明顯提升。Tachezy等[3]在一項多中心回顧性隊列研究中,共分析了來自6個歐洲中心且進行肝胰病灶同步切除手術(shù)的69例PCLM患者,mOS為14個月,顯著長于配對的69例接受旁路手術(shù)或探查手術(shù)的患者(14個月 vs 8個月,P<0.01)。但在不同醫(yī)療中心,手術(shù)患者的生存時間差異較大,既往研究[3,12,14-17]中患者中位生存期為5.9~15.7個月。本研究中匹配前手術(shù)組患者的mOS為6.6個月,較既往研究相對較短,化療組患者的mOS為10.4個月,與文獻[10]報道的相近。本研究結(jié)果顯示,PSM前后,手術(shù)組患者的mOS均顯著短于化療組(P值均<0.05),其中手術(shù)組患者聯(lián)合術(shù)后化療的比例較低,可能是生存期偏短的原因。然而,將聯(lián)合術(shù)后化療亞組與化療組比較,兩組生存期差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(9.1個月 vs 10.4個月,P=0.840)。Yang等[6]分析比較了48例同步手術(shù)切除組和33例化療組患者,兩組mOS亦未達到統(tǒng)計學(xué)差異(7.8個月 vs 7.6個月,P=0.840)。以上結(jié)果均提示,對于PCLM患者,應(yīng)該慎重選擇手術(shù),需要權(quán)衡考慮生存期、治療費用以及生活質(zhì)量等。

        對于部分高度選擇的PCLM患者,同步手術(shù)確實能夠取得顯著的療效[3,6,15]。對于可切除PCLM患者,需要選擇性地實施手術(shù),但是如何篩選出此類潛在的受益患者群體是目前主要的問題。本研究中,高/中分化腫瘤和聯(lián)合術(shù)后化療對患者的預(yù)后有影響,mOS分別達到7個月和9.1個月,這一結(jié)果與Andreou等[12]的研究結(jié)論相符。Yang等[6]研究發(fā)現(xiàn)合并肝寡轉(zhuǎn)移以及腫瘤位于胰體尾部的患者其mOS顯著優(yōu)于非肝寡轉(zhuǎn)移組(16.8個月 vs 7.05個月,P=0.000 4)和化療組(16.8個月 vs 8個月,P=0.003),提示腫瘤部位和肝轉(zhuǎn)移瘤負荷可能是患者篩選的標準之一。胰體尾癌患者術(shù)前一般少有黃疸、肝功能異常等,身體狀態(tài)大多較胰頭癌患者好。此外,其手術(shù)過程一般無需消化道重建,術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險低,恢復(fù)相對較快,對于術(shù)后化療的耐受性較好。在本研究中,接受術(shù)后化療的患者主要為胰體尾癌肝轉(zhuǎn)移。因此,筆者認為,對于胰體尾癌患者,更值得嘗試手術(shù),預(yù)后相對較好。Tachezy等[3]發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移瘤的數(shù)目與患者預(yù)后有關(guān),單發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者的mOS優(yōu)于合并多發(fā)肝轉(zhuǎn)移患者(11.6個月 vs 5.6個月)。腫瘤的生物學(xué)特性也應(yīng)該成為患者篩選的重要指標,在術(shù)前缺乏病理的前提下,可以通過腫瘤對于化療的敏感程度大致判斷,化療后肝轉(zhuǎn)移灶縮小甚至消失的患者,手術(shù)后往往能夠存活更長時間[18]。Frigerio等[19]報道了24例對化療反應(yīng)良好的PCLM患者,手術(shù)R0切除率為88%,患者mOS和中位無進展生存時間分別達到56個月和27個月。Crippa等[16]的研究也得出了相似結(jié)論,對于新輔助化療反應(yīng)良好的PCLM患者,積極手術(shù)組的mOS顯著優(yōu)于非手術(shù)組(39個月 vs 12個月,P<0.001)。結(jié)合本研究和既往研究的結(jié)果,筆者認為以下標準有助于進行術(shù)前篩選:(1)患者術(shù)前一般狀態(tài)及體力評分良好,能夠耐受手術(shù)創(chuàng)傷;(2)胰體尾部腫瘤肝轉(zhuǎn)移;(3)肝寡轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移瘤負荷低,能夠R0切除;(4)術(shù)前系統(tǒng)治療后,腫瘤標志物水平降低,原發(fā)及轉(zhuǎn)移病灶縮小。

        術(shù)后并發(fā)癥也是影響患者生存的重要因素,尤其對于同步手術(shù)切除患者,肝臟切除可能額外增加膽漏、出血、肝膿腫等風(fēng)險。在本研究中,術(shù)后并發(fā)癥包括胰瘺(33.3%)、術(shù)后出血(6.1%)、術(shù)后感染(54.5%)、胃排空延遲(9.1%)等,所有并發(fā)癥的發(fā)生率可接受且沒有出現(xiàn)肝切除相關(guān)的并發(fā)癥。Shi等[15]研究顯示,同步肝胰切除手術(shù)與單純胰腺切除手術(shù)相比,術(shù)后并發(fā)癥和住院時長無顯著差異。隨著手術(shù)技術(shù)以及術(shù)后護理的不斷進步,肝胰同步切除手術(shù)的安全性也在不斷提高,既往回顧性研究[4,6,17,20]報道的術(shù)后死亡率為0~5%。本研究中雖然有2例患者行二次手術(shù)止血,但術(shù)后總體死亡率為0,所有患者均順利出院。這些結(jié)果亦表明在技術(shù)可行條件下,同步肝胰切除是安全可行的。

        聯(lián)合新輔助化療、術(shù)后化療是治療其他消化道惡性腫瘤如結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的重要組成部分[9]。圍手術(shù)期化療可以抑制腫瘤微轉(zhuǎn)移和循環(huán)腫瘤細胞,有效預(yù)防腫瘤早期復(fù)發(fā)。但是由于家庭經(jīng)濟或身體狀態(tài)等原因,本研究中僅8例患者接受術(shù)后化療,這也導(dǎo)致手術(shù)組患者總體生存期偏短,并且超過半數(shù)的患者在術(shù)后3個月內(nèi)出現(xiàn)肝臟復(fù)發(fā)病灶。除了化療,其他治療方式如精準放療、腫瘤消融、TACE等局部治療不僅并發(fā)癥輕微,而且在控制腫瘤進展和緩解癥狀方面作用明顯,有利于患者的生存和生活質(zhì)量的改善[21-24]。每種治療方式都有其優(yōu)勢和相應(yīng)的局限性,因此,PCLM的治療不能依靠單一的治療模式,應(yīng)該采取多學(xué)科綜合治療模式[25]。不管是“手術(shù)+全身+局部”還是“全身+局部”治療模式,均可以更大程度地改善患者的生存[26]。

        本研究存在一定的局限性。首先,本研究屬于回顧性分析,雖然采取了PSM分組,但仍不可避免地存在病例選擇上的偏倚。第二,本研究樣本量偏少,匹配后各組只有15例患者。第三,手術(shù)聯(lián)合化療應(yīng)該是標準的治療方式,但是本研究中聯(lián)合化療的例數(shù)較少,可能是導(dǎo)致手術(shù)組患者總體生存時間偏短的原因。第四,本研究化療組患者并非全依靠穿刺病理診斷,其中可能存在非導(dǎo)管腺癌病理類型,對結(jié)果產(chǎn)生一定干擾。手術(shù)與化療哪種治療方式更適用于PCLM患者,仍有待進一步大樣本、前瞻性的隨機對照研究。

        本研究初步探索了肝胰同步切除對PCLM患者的影響,研究結(jié)果顯示手術(shù)并未較化療給患者帶來生存獲益。但是聯(lián)合術(shù)后化療對于延長手術(shù)患者的生存時間具有重要意義。腫瘤分化程度與術(shù)后化療是影響手術(shù)患者預(yù)后的兩個重要因素。

        倫理學(xué)聲明:本研究方案于2021年5月18日經(jīng)由中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院倫理委員會審批,批號:2021PS508K。

        利益沖突聲明:本研究不存在研究者、倫理委員會成員、受試者監(jiān)護人以及與公開研究成果有關(guān)的利益沖突。

        作者貢獻聲明:金添強負責(zé)收集數(shù)據(jù)、資料分析、撰寫論文;戴朝六參與指導(dǎo)撰寫文章及修改論文;徐鋒負責(zé)擬定寫作思路、修改論文及最后定稿。

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