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        子癇前期患者血清sFlt-1、activin A水平與氧化應(yīng)激和新生兒結(jié)局的相關(guān)性

        2022-03-24 07:48:26王瑞喬媛劉娟弟
        海南醫(yī)學(xué) 2022年5期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激新生兒血清

        王瑞,喬媛,劉娟弟

        西北婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)科1、高危產(chǎn)科2、婦科3,陜西 西安 710061

        子癇前期(pre-eclampsia,PE)是妊娠期特有疾病之一,患者血壓可在短時間內(nèi)迅速上升,并出現(xiàn)肝腎功能指標(biāo)異常,患者主要表現(xiàn)為惡心、頭疼及持續(xù)性的上腹部疼痛[1-2]。該病嚴(yán)重威脅母嬰生命健康,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)兒死亡風(fēng)險增大的重要原因之一[3]?,F(xiàn)階段,PE的確切發(fā)病機(jī)制尚不完全清晰,如何治療和預(yù)防此類疾病一直是臨床工作的難點。近年來有研究顯示,妊娠期高血壓疾病的進(jìn)展可能與血清中部分細(xì)胞因子水平的變化關(guān)系緊密,其中可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體-1 (soluble vascuoar endothelial cell growth factor receptor-1,sFlt-1)與PE的關(guān)系正受到醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注[4]。亦有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),糖蛋白激素—激活素A(activin A)在調(diào)節(jié)胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞的分化、浸潤功能方面具有重要意義,其可能也參與了PE的發(fā)生、發(fā)展[5]。然而,目前關(guān)于PE患者血清sFlt-1、activin A水平與氧化應(yīng)激、新生兒結(jié)局的相關(guān)性的報道較少。為進(jìn)一步明確PE 患者血清sFlt-1、activin A 水平變化及其與氧化應(yīng)激、新生兒結(jié)局的相關(guān)性,本研究檢測了近年來我院收治的PE 患者和健康產(chǎn)婦的血清sFlt-1、activin A水平及氧化應(yīng)激指標(biāo)水平,并隨訪了新生兒結(jié)局,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2017年1月至2020年10月西北婦女兒童醫(yī)院收治且符合以下納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的180例PE患者為PE組,另選取同期我院住院分娩的健康產(chǎn)婦50例作為對照組。觀察組年齡20~38歲,平均(28.41±4.25)歲;孕周28~36周,平均(32.05±1.53)周;孕次1~4次,平均(1.99±0.65)次;BMI(28.25±2.31)kg/cm2。對照組年齡20~37 歲,平均(27.96±4.04)歲;孕周28~35 周,平均(31.99±1.49)周;孕次1~3 次,平均(1.87±0.51)次;BMI (28.11±1.94) kg/cm2。兩組受檢者的年齡、孕周、孕次及BMI 等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有受檢者知情并簽署知情同意書。

        1.2 納排標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①PE 組患者均符合2013年《婦產(chǎn)科學(xué)》[6]中PE的相關(guān)診斷;②年齡不低于18周歲;③均為單胎妊娠;④孕前無高血壓史和(或)高血壓家族史;⑤配合度高,自愿檢測相關(guān)指標(biāo)。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能不全;②伴惡性腫瘤;③伴心臟病、慢性糖尿病、自身免疫性疾?。虎馨槠渌焉锊l(fā)癥;⑤存在精神疾病或既往有精神疾病史。

        1.3 血清學(xué)指標(biāo)檢測 采集PE組患者入院次日和對照組受檢者體檢時晨起空腹靜脈血,離心分離血清,置于-80℃保存待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測sFlt-1、activin A水平,ELISA試劑盒分別購自上海江萊生物科技有限公司、上海西唐生物科技有限公司;采用比色法檢測超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及總抗氧化能力(T-AOC)各氧化應(yīng)激指標(biāo),試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

        1.4 隨訪 對所有研究對象進(jìn)行隨訪,隨訪截止時間為新生兒出生,隨訪內(nèi)容為新生兒結(jié)局,包括胎兒窘迫、新生兒窒息、低體質(zhì)量兒(出生體質(zhì)量低于2 500 g)及新生兒死亡等。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,先進(jìn)行正態(tài)性檢驗,滿足正態(tài)性且兩組間方差齊則采用兩樣本獨立t 檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。采用Pearson相關(guān)性分析PE組患者血清sFlt-1、activin A水平與氧化應(yīng)激之間的相關(guān)性,Spearman 相關(guān)性分析PE 組患者血清sFlt-1、activin A水平與新生兒結(jié)局之間的相關(guān)性。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組受檢者的血清sFlt-1、activin A 水平比較 PE 組患者的血清sFlt-1、activin A 水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組受檢者的血清sFlt-1、activin A水平比較(±s)

        表1 兩組受檢者的血清sFlt-1、activin A水平比較(±s)

        2.2 兩組受檢者的氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較 PE組患者的血清MDA 水平明顯高于對照組,但SOD、T-AOC 明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組受檢者的氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較(±s)

        表2 兩組受檢者的氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較(±s)

        2.3 兩組受檢者的不良新生兒結(jié)局比較 PE組患者的不良新生兒結(jié)局總發(fā)生率為17.78%,明顯高于對照組的6.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.207,P=0.040<0.05),見表3。

        表3 兩組受檢者的不良新生兒結(jié)局比較(例)

        2.4 PE 組患者血清sFlt-1、activin A 水平與氧化應(yīng)激、新生兒結(jié)局的相關(guān)性 Pearson 和Spearman 相關(guān)性分析(賦值方式:新生兒結(jié)局不良=1,新生兒結(jié)局良好=0)結(jié)果顯示,PE 組患者sFlt-1、activin A 水平均與MDA水平、新生兒結(jié)局呈正相關(guān)(P<0.05),與SOD、T-AOC水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表4。

        表4 PE組患者血清sFlt-1、activin A水平與氧化應(yīng)激、新生兒結(jié)局的相關(guān)性

        3 討論

        妊娠期內(nèi),孕產(chǎn)婦的循環(huán)系統(tǒng)會隨妊娠進(jìn)展而發(fā)生變化,胎盤循環(huán)建立,母體代謝提升,因而對氧及循環(huán)血液的需求也大幅增大,在血流動力學(xué)、血容量等方面表現(xiàn)出一系列變化[7]。PE是妊娠期特有的一種疾病,可導(dǎo)致多器官功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥,對母嬰造成的危害性極大,甚至導(dǎo)致母嬰死亡[8]?,F(xiàn)階段多數(shù)學(xué)者認(rèn)同PE的發(fā)病受到多種因素的影響,其具有母體異質(zhì)性,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)可能與患者氧化應(yīng)激易感性較強(qiáng)有關(guān),此類患者較他人更易受到自由基攻擊,因而氧化損傷風(fēng)險及程度更大[9-11]。

        sFlt-1 經(jīng)血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR-1)選擇性剪接而成,游離于血清中,正常妊娠時,孕婦血清中的sFlt-l呈相對低水平穩(wěn)定狀態(tài),其對VEGF家族成員PLGF具有高度親和力,能減少促血管生成因子與其受體的結(jié)合,影響滋養(yǎng)層細(xì)胞的增殖和血管生成[12-13]。activin A 主要源于骨髓細(xì)胞及骨髓內(nèi)免疫細(xì)胞中,是一種可觸發(fā)多種細(xì)胞活性的蛋白質(zhì),其可調(diào)節(jié)卵泡刺激素,觸發(fā)血紅蛋白合成,并能在血管細(xì)胞生長中起發(fā)揮重要作用[14]。本研究結(jié)果顯示,PE 患者血清sFlt-1、activin A 較正常妊娠孕婦明顯升高,提示血清activin A水平在PE 患者中出現(xiàn)異常升高。對于sFlt-1 高水平患者而言,當(dāng)sFlt-1 與VEGF 結(jié)合后,可阻斷VEGF 的生物學(xué)效應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂,毛細(xì)血管痙攣,使胎盤局部缺氧缺血,引發(fā)PE的發(fā)生。此外,胎盤功能障礙是PE的主要特征,其病理過程主要是滋養(yǎng)細(xì)胞異常浸潤,導(dǎo)致胎盤缺血,而PE患者在胚胎植入早期,由于滋養(yǎng)層細(xì)胞向子宮肌層浸潤不足,activin A水平升高可能是一種局部代償機(jī)制,通過促進(jìn)activin A的分泌來促進(jìn)滋養(yǎng)層細(xì)胞的增殖、分化和浸潤。

        氧化應(yīng)激作為血管內(nèi)皮受損的重要原因之一,已獲得廣泛關(guān)注[15]。MDA 是氧自由基與生物膜不飽和脂肪酸反應(yīng)后的代謝產(chǎn)物,其表達(dá)水平間接地反映著組織細(xì)胞受自由基攻擊的損傷程度;SOD是機(jī)體清除氧自由基所必需的酶,能抗氧化拮抗自由基損害,其水平間接反映機(jī)體抗氧化應(yīng)激損傷的能力;T-AOC則是反映機(jī)體抗氧化能力的重要指標(biāo),三者的水平可提示機(jī)體的氧化應(yīng)激程度[16]。本研究結(jié)果顯示,PE組血清MDA水平明顯高于對照組,但SOD、T-AOC明顯低于對照組,提示PE患者體內(nèi)存在高氧化應(yīng)激狀態(tài)。本研究進(jìn)一步探討了血清sFlt-1、activin A水平與氧化應(yīng)激之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn),PE組患者sFlt-1、activin A水平均與MDA 水平呈正相關(guān),與SOD、T-AOC 水平呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)有統(tǒng)計學(xué)意義,提示氧化應(yīng)激可能參與了PE 的發(fā)病過程。推測其原因可能是,PE 患者存在滋養(yǎng)細(xì)胞浸潤能力下降,繼而使胎盤形成不良淺著床,導(dǎo)致胎盤血液灌注不足,引發(fā)大量炎性因子釋放,出現(xiàn)局部高氧化應(yīng)激狀態(tài),而脂質(zhì)的過氧化及氧自由基的釋放會加重血管內(nèi)皮損傷,進(jìn)而加重PE進(jìn)展。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)PE組患者新生兒不良結(jié)局發(fā)生率明顯升高,sFlt-1、activin A 水平均與新生兒結(jié)局呈正相關(guān)關(guān)系,提示血清sFlt-1、activin A 水平還可作為評估新生兒不良結(jié)局的重要臨床參考指標(biāo)。

        綜上所述,PE患者血清sFlt-1、activin A水平異常升高,且與氧化應(yīng)激、新生兒結(jié)局關(guān)系密切。

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