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        239例藥源性低鎂血癥文獻分析Δ

        2022-03-21 02:02:22崔向麗郭明星張志琪王曉劍首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院藥學(xué)部北京100050
        關(guān)鍵詞:血清

        高 婷,崔向麗,郭明星,張志琪,王曉劍(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100050)

        藥源性低鎂血癥指由于藥物導(dǎo)致鎂離子經(jīng)腎臟或胃腸道排泄增多或鎂離子從細胞外移至細胞內(nèi),使血清鎂離子濃度<0.75 mmol/L,并導(dǎo)致一系列臨床表現(xiàn)的綜合征。藥源性低鎂血癥的臨床表現(xiàn)各異,并常被潛在疾病或藥物的其他不良反應(yīng)所掩蓋,容易引起誤診,嚴重時可危及患者生命。本研究通過檢索近年來國內(nèi)外藥源性低鎂血癥的相關(guān)文獻報道,從引起藥源性低鎂血癥的藥品種類、發(fā)病機制、臨床特征和防治對策4個方面進行匯總分析,提示臨床用藥時應(yīng)關(guān)注血清鎂離子濃度,預(yù)防藥源性低鎂血癥發(fā)生。

        1 資料與方法

        以“hypomagnesemia”“magnesium defect”“drug-induced”“藥源性”“低鎂血癥”和“鎂缺乏”等為檢索詞,通過中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫和PubMed等數(shù)據(jù)庫,檢索藥物引起低鎂血癥的文獻,檢索時限為建庫至2021年3月。納入標準:藥物引起的低鎂血癥;患者性別、年齡、原發(fā)疾病、臨床癥狀、干預(yù)措施、轉(zhuǎn)歸和使用的藥物等基本情況完整;可獲得文獻全文。排除標準:同一病例重復(fù)報道;信息不完整;非藥物引起的低鎂血癥;綜述。共檢索到國內(nèi)外公開發(fā)表的藥物引起低鎂血癥文獻102篇,最終納入23篇(中文8篇、英文15篇),包含239例患者。對患者性別、年齡、藥物分布、血清鎂離子濃度、臨床表現(xiàn)、干預(yù)措施及轉(zhuǎn)歸等信息進行匯總分析。血清鎂離子濃度正常范圍為0.75~1.25 mmol/L,血清鎂離子濃度<0.75 mmol/L為低鎂血癥。依據(jù)美國國立癌癥研究所通用毒性標準(NCI-CTC)5.0版,將低鎂血癥程度分為1級(血清鎂離子濃度為0.5~<0.75 mmol/L)、2級(血清鎂離子濃度為0.4~<0.5 mmol/L)、3級(血清鎂離子濃度為0.3~<0.4 mmol/L)、4級(血清鎂離子濃度<0.3 mmol/L,危及生命)。

        2 結(jié)果

        2.1 多案例文獻匯總

        3篇藥源性低鎂血癥多案例報道文獻共涉及215例患者,其中男性82例,女性133例;涉及藥物有順鉑、環(huán)孢素和他克莫司;原發(fā)病主要為肝腎移植、卵巢癌;臨床表現(xiàn)主要為消化道和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,見表1。

        表1 多案例情況匯總Tab 1 Summary of various cases

        2.2 個案文獻匯總

        20篇藥源性低鎂血癥個案報道文獻共涉及24例患者,其中男性13例,女性11例;國外19例,國內(nèi)5例;年齡11~91歲,中位年齡66歲;≥60歲患者14例,所占比例最高(為58.33%);用藥時間為15 d至20年,中位時間5年;涉及藥物有質(zhì)子泵抑制劑(PPI)(15例,所占比例最高,為62.50%)、抗腫瘤藥(6例)、抗菌藥物(2例)和H2受體拮抗劑(1例);15例患者的PPI使用時間為1~20年,其中8例使用5~6年;發(fā)生低鎂血癥后,1例持續(xù)皮下泵入鎂劑,2例臨床觀察,21例給予停用、替換藥物并常規(guī)補鎂;8例患者(占33.33%)的血清鎂離子濃度在7 d后恢復(fù)正常,見表2。

        表2 24例個案情況匯總Tab 2 Summary of 24 individual cases

        2.2.1 藥品種類分布:24例個案中引起低鎂血癥的藥物種類分布見表3。

        表3 24例個案中引起低鎂血癥的藥物種類分布Tab 3 Distribution of drugs inducing hypomagnesemia in 24 cases

        2.2.2 低鎂血癥程度分布:4級13例,包括抗腫瘤藥3例(西妥昔單抗),PPI 9例(奧美拉唑6例,泮托拉唑2例,雷貝拉唑1例),抗菌藥物1例(妥布霉素);3級3例,包括抗腫瘤藥1例(順鉑),PPI 2例(奧美拉唑、埃索美拉唑各1例);2級5例,包括抗腫瘤藥2例(順鉑、西妥昔單抗各1例),PPI 2例(奧美拉唑、埃索美拉唑各1例),抗菌藥物1例(泊沙康唑);1級3例,包括PPI 2例(奧美拉唑、泮托拉唑各1例),H2受體拮抗劑1例(法莫替丁)。

        2.2.3 低鎂血癥的臨床表現(xiàn):24例藥源性低鎂血癥個案患者的臨床表現(xiàn)不同,以神經(jīng)肌肉癥狀為主(14例次),主要表現(xiàn)為肌肉痙攣、麻木、四肢感覺異常、頭暈和行走不穩(wěn)等;其次為癲癇伴意識不清(6例次),見表4。

        表4 各藥品引起低鎂血癥的臨床癥狀(例次)Tab 4 Clinical symptoms of hypomagnesemia induced by various drugs(case-times)

        3 討論

        鎂離子是細胞內(nèi)僅次于鉀離子的重要陽離子,參與超過300個酶系統(tǒng),參與水解三磷酸腺苷的重要部分反應(yīng),因此在維持細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)中起核心作用。體內(nèi)鎂離子的穩(wěn)態(tài)主要通過腸道吸收與腎臟排泄及重吸收共同調(diào)節(jié)[24]。如PPI可抑制胃酸,導(dǎo)致腸道pH升高,使瞬時受體電位陽離子通道M6/M7蛋白活性降低,減少鎂吸收;抗腫瘤藥順鉑對腎小管的損傷,可導(dǎo)致鎂的重吸收減少;免疫抑制劑他克莫司和環(huán)孢素可抑制腎小管對鎂的重吸收。因此,臨床應(yīng)用上述藥物時應(yīng)重視藥源性低鎂血癥的發(fā)生。

        本研究中,13例患者發(fā)生嚴重低鎂血癥(4級),涉及西妥昔單抗、妥布霉素、奧美拉唑、泮托拉唑和雷貝拉唑。一項薈萃分析結(jié)果表明,西妥昔單抗治療的各種惡性腫瘤患者中,5.6%的患者出現(xiàn)3/4級低鎂血癥[25]。妥布霉素引起低鎂血癥一般發(fā)生于長期用藥(>2周)。本研究中,PPI引起低鎂血癥的人群和PPI種類與美國食品藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)一致[26];且PPI持續(xù)使用時間為1~20年,中位時間為5.5年,提示長期(≥1年)使用PPI存在發(fā)生低鎂血癥的風(fēng)險[27]。PPI引起低鎂血癥的臨床表現(xiàn)以神經(jīng)肌肉癥狀為主,少數(shù)患者同時伴有心律失常、癲癇等嚴重癥狀,個別患者無癥狀。出現(xiàn)低鎂血癥臨床癥狀后,極少數(shù)給予口服或靜脈輸注鎂劑可能有效,短時間可以緩解癥狀,但很難糾正血鎂水平,及時停用PPI仍是逆轉(zhuǎn)低鎂血癥的最有效方案。通常停用PPI 7 d后,血鎂水平將恢復(fù)正常。劉琛[28]的研究結(jié)果也表明,停用PPI后血鎂水平恢復(fù)正常的中位時間為1周。表1顯示,肝腎移植患者術(shù)后使用環(huán)孢素、他克莫司引起低鎂血癥分別為74、45例,主要是由于腎小管對鎂的重吸收減少,導(dǎo)致鎂丟失過多,因此,移植術(shù)后應(yīng)監(jiān)測血鎂水平,及時補充鎂劑。

        抗腫瘤藥順鉑治療的患者中,40%~100%發(fā)生低鎂血癥,主要與順鉑累積量導(dǎo)致腎損害,腎小管對鎂的重吸收減少有關(guān)。順鉑引起的鎂丟失一般是短暫且可逆的,可能是由于腎小管上皮細胞再生所致。多數(shù)文獻報道順鉑引起的臨床癥狀較輕微,但文獻[6]中1例11歲患兒使用順鉑后導(dǎo)致腎遠端小管不可逆性損害,停用順鉑后仍存在持續(xù)性低鎂血癥,需終身補充鎂劑。該文獻未報道順鉑的劑量與療程,引起持續(xù)性低鎂血癥可能的原因為兒童的藥物代謝(腎臟排泄、腎小球濾過和腎小管分泌)與成人存在差異,故兒童患者使用順鉑時,應(yīng)注意劑量、療程、血鎂水平和腎功能,在腎功能不全時及時停藥、換藥并給予相關(guān)治療。

        個案文獻數(shù)據(jù)顯示,≥60歲的老年患者發(fā)生低鎂血癥相對較多(14例),主要涉及PPI(3種藥品,共11例),PPI使用時間為1~20年。究其原因,一是老年患者萎縮性胃炎和低胃酸發(fā)病率較高,導(dǎo)致鎂等微量元素的吸收受到影響;二是老年患者多有基礎(chǔ)性疾病,如慢性腎臟病、糖尿病和高血壓等,腎功能不全或細胞內(nèi)鎂區(qū)隔化易受胰島素影響,會導(dǎo)致患者發(fā)生低鎂血癥[24]。多藥聯(lián)合治療也是老年患者發(fā)生低鎂血癥的影響因素,有文獻報道,奧美拉唑聯(lián)合呋塞米可致低鎂血癥風(fēng)險增加,延長使用1個月,風(fēng)險增加1.5%[24]。Tejpar等[29]的研究結(jié)果提示,年齡也是西妥昔單抗引起低鎂血癥的重要危險因素。

        患者使用上述對血鎂水平有影響的藥物時,需要定期進行血清鎂離子濃度監(jiān)測和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀監(jiān)測。低鎂血癥程度為1—2級且無臨床癥狀時,可以僅臨床觀察或口服鎂劑;低鎂血癥程度較重(3—4級)時,無論是否有臨床癥狀,都建議補充鎂劑,且建議靜脈輸注鎂劑,換用或停用導(dǎo)致低鎂血癥的藥物。

        綜上所述,藥源性低鎂血癥具有隱匿性,臨床表現(xiàn)不具有特異性。藥物治療過程中,加強血清鎂離子濃度監(jiān)測,既有利于治療,也可達到預(yù)防目的。目前尚無關(guān)于藥物引起低鎂血癥的治療、預(yù)防和監(jiān)測的具體指導(dǎo)原則,建議臨床醫(yī)師對可能發(fā)生藥源性低鎂血癥的患者給予密切關(guān)注,對出現(xiàn)低鎂血癥的患者及時補充鎂劑,換用或停用導(dǎo)致血清鎂離子濃度降低的藥物,以保持患者體內(nèi)電解質(zhì)平衡,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

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