勞茂芬
摘要:目的:分析研究鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合鹽酸異丙嗪方案在眩暈癥患者治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法:此次分析對(duì)象為眩暈癥患者80例,選取時(shí)間為2020.4-2021.7,入組患者均為本醫(yī)院患者,采取數(shù)字隨機(jī)法分組后分成聯(lián)合組及基礎(chǔ)組,聯(lián)合組采取鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合鹽酸異丙嗪方案治療,基礎(chǔ)組利用鹽酸異丙嗪方案治療,比較兩組患者治療前后腦血流速度、全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度。結(jié)果:治療前,聯(lián)合組腦血流速度與基礎(chǔ)組對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,聯(lián)合組腦血流速度與基礎(chǔ)組對(duì)比明顯更高(P<0.05),治療前,聯(lián)合組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度與基礎(chǔ)組對(duì)比差異較小(P>0.05),治療后,聯(lián)合組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度與基礎(chǔ)組對(duì)比,聯(lián)合組血液黏度均較低(P<0.05)。結(jié)論:鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合鹽酸異丙嗪方案治療眩暈癥效果理想,可有效降低患者機(jī)體血液黏度,提升腦血流速度。
關(guān)鍵詞:鹽酸異丙嗪;鹽酸倍他司汀注射液;眩暈癥;血漿黏度
【中圖分類號(hào)】R441.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2022)05--01
眩暈為動(dòng)性或位置性錯(cuò)覺(jué)疾病,通常由于機(jī)體空間定位紊亂而導(dǎo)致,臨床耳鼻喉科相對(duì)常見(jiàn)的疾病。眩暈的發(fā)病機(jī)制不同,可將眩暈分成真性及假性眩暈。真性眩暈一般由于前庭系統(tǒng)、眼體病變而導(dǎo)致,后者則為心血管疾病以及貧血等全身性疾病引發(fā)。眩暈患者發(fā)病一般為突發(fā)性,其持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短,大部分患者癥狀能夠自行緩解[1-2]。眩暈會(huì)反復(fù)發(fā)作,部分患者眩暈程度較為劇烈,無(wú)法有效忍受惡心癥狀及頭暈等,一般會(huì)伴有耳聾、耳鳴、面色蒼白、冷汗、血壓降低等癥狀?,F(xiàn)階段眩暈的具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,臨床通常認(rèn)為眩暈的發(fā)生一般與前庭系統(tǒng)受到病理刺激有關(guān),會(huì)導(dǎo)致前庭信息傳導(dǎo)均衡性、對(duì)稱性遭到破壞[3]?,F(xiàn)階段尚未存在針對(duì)眩暈的特效應(yīng)用方法,通常治療為利尿、止吐、鎮(zhèn)靜等方法,常用的藥物有抗組胺、吩噻嗪類,但應(yīng)用效果不夠明顯。臨床鹽酸倍他司汀注射液、鹽酸異丙嗪均屬于眩暈治療的常用藥物。本次將針對(duì)鹽酸倍他司汀注射液、鹽酸異丙嗪聯(lián)合用藥的治療效果進(jìn)行分析,報(bào)道如下。
1.資料與方法
1.1一般資料
從2020.4-2021.7時(shí)間段內(nèi)醫(yī)院眩暈癥患者進(jìn)行分析,選擇80例。納入標(biāo)準(zhǔn):患者臨床資料完整,排除標(biāo)準(zhǔn):合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病及精神障礙,不能接受治療;為患者實(shí)現(xiàn)數(shù)字隨機(jī)式分組,基礎(chǔ)組年齡在34-76歲,平均為52.84±3.06歲,男患者、女患者為24例、為16例;聯(lián)合組年齡在33-75歲,平均為52.79±3.11歲,男患者、女患者為25例、為15例,針對(duì)患者常規(guī)資料進(jìn)行對(duì)比分析,并實(shí)施患者資料分析對(duì)比,對(duì)于患者實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,得到P>0.05,則為分組成立。
1.2方法
基礎(chǔ)組為患者實(shí)施鹽酸異丙嗪注射液治療(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44022504
生產(chǎn)企業(yè):廣東南國(guó)藥業(yè)有限公司)口服治療,一次1片,每日3次,治療時(shí)間為14d。
聯(lián)合組患者在基礎(chǔ)組治療的基礎(chǔ)上加用鹽酸倍他司汀注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020866生產(chǎn)企業(yè):上海中西三維藥業(yè)有限公司)治療,一次1片,每日3次,治療時(shí)間為14d。
1.3觀察指標(biāo)
本次研究指標(biāo):比較兩組患者治療前后腦血流速度、全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采取SPSS22.0計(jì)算鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合鹽酸異丙嗪治療應(yīng)用效果相關(guān)研究指標(biāo),腦血流速度、全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度分采取(x±s)表示,利用t進(jìn)行檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算獲得P<0.05,則為對(duì)比存在差異性,有意義。
2.結(jié)果
2.1聯(lián)合組、基礎(chǔ)組腦血流速度對(duì)比
治療前,聯(lián)合組、基礎(chǔ)組腦血流速度差異較小(P>0.05),治療后,聯(lián)合組腦血流速度對(duì)比基礎(chǔ)組,聯(lián)合組升高明顯(P<0.05),見(jiàn)表1所示:
2.2兩組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度對(duì)比
治療前,聯(lián)合組、基礎(chǔ)組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度指標(biāo)相近(P>0.05),治療后,聯(lián)合組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度相比基礎(chǔ)組更低(P<0.05),見(jiàn)表2所示:
3. 討論
眩暈的發(fā)生一般與前庭功能具備密切聯(lián)系,與患者機(jī)體前庭器官脊髓、小腦等相關(guān)神經(jīng)中樞存在一定聯(lián)系。人體維持靜止?fàn)顟B(tài)時(shí),其前庭感受器會(huì)對(duì)于人體具體位置信號(hào)進(jìn)行收集,并由前庭神經(jīng)核有效發(fā)出神經(jīng)沖動(dòng),通過(guò)人體姿勢(shì)反射系統(tǒng)進(jìn)行平衡狀態(tài)維持,由于姿勢(shì)反射系統(tǒng)相對(duì)復(fù)雜,如中樞以及前庭部位受到病理因素刺激,會(huì)誘發(fā)正常反射系統(tǒng)紊亂,使患者產(chǎn)生眩暈癥狀以及平衡能力紊亂的癥狀。不同病因誘發(fā)的眩暈均存在一定的性質(zhì)差異,如患者前庭部位發(fā)生病變以及迷路等會(huì)誘發(fā)患者產(chǎn)生周圍性眩暈。臨床上相對(duì)常見(jiàn)的有梅尼埃病、迷路炎等疾病, 其引發(fā)的眩暈性特點(diǎn)相對(duì)明確[4]。眩暈持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短,同時(shí),伴隨體位變化而改變,患者發(fā)作過(guò)程中,患者會(huì)產(chǎn)生水平性眼震,其中垂直性眼震相對(duì)少見(jiàn),眼震發(fā)作后持續(xù)數(shù)日或數(shù)小時(shí)?;颊咭话銜?huì)存在旋轉(zhuǎn)性平衡障礙,誘發(fā)其產(chǎn)生嘔吐、惡心以及自主神經(jīng)等相關(guān)癥狀,誘發(fā)聽(tīng)覺(jué)、耳鳴等障礙性頻發(fā)?;颊吣X功能保持為正常狀態(tài),小腦、腦干的部位病變會(huì)誘發(fā)中樞性眩暈。中樞性眩暈具備以下幾個(gè)特點(diǎn),其眩暈時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),癥狀明顯較輕,與體位改變無(wú)關(guān)。閉目后能夠有效減輕患者眼球震顫、粗大、斜行、垂直,強(qiáng)度保持為恒定狀態(tài)[5]?;颊邥?huì)存在旋轉(zhuǎn)性平衡障礙,與眩暈存在差異,嘔吐、惡心以及面色蒼白等自主神經(jīng)癥狀不夠明顯,其發(fā)作時(shí)能夠避免引發(fā)聽(tīng)覺(jué)障礙,會(huì)伴有一定的腦功能損傷。
現(xiàn)階段,針對(duì)眩暈癥不具備特效治療方法,其治療及癥狀改善為主,常用藥物主要包含鎮(zhèn)靜藥物、止吐藥物、血管擴(kuò)張及抗組胺藥物等。鹽酸倍他司汀注射液屬于常見(jiàn)的眩暈癥治療方法。臨床研究發(fā)現(xiàn),此藥物對(duì)于心腦血管以及椎底動(dòng)脈具備顯著的擴(kuò)張效果,用藥后其椎底動(dòng)脈血流以及心腦血管血流逐步增加,使患者循環(huán)降血壓改善,同時(shí),能夠有效增強(qiáng)而耳蝸灌注,如血液灌注改善后,其內(nèi)耳性眩暈?zāi)軌蛴行?,患者?huì)具備耳閉以及耳鳴感,誘發(fā)毛細(xì)血管通透性增強(qiáng),全面促進(jìn)細(xì)胞外液的有效吸收,使患者機(jī)體淋巴水腫消除。鹽酸異丙嗪具備抗組胺效果,治療后能夠?qū)τ谄交∵M(jìn)行有效阻斷,使患者毛細(xì)血管壁等組織的H1受體被阻斷后失去組胺作用,可實(shí)現(xiàn)中樞神經(jīng)有效鎮(zhèn)靜,用藥后可幫助患者實(shí)現(xiàn)各類眩暈癥狀緩解,使其椎動(dòng)脈、基底動(dòng)脈的血流速度均有效改善。同時(shí),可避免患者產(chǎn)生不良用藥反應(yīng),具備較高的治療安全性。
本文研究顯示,治療后,聯(lián)合組腦血流速度更高于基礎(chǔ)組(P<0.05),治療后,聯(lián)合組全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度顯著低于基礎(chǔ)組(P<0.05)。
綜述,眩暈癥患者臨床應(yīng)用鹽酸倍他司汀注射液聯(lián)合鹽酸異丙嗪方案治療,可有效提高治療效果。
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