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        HTPB/增塑劑表面自由能研究

        2022-03-18 09:36:18牛國濤牛余雷
        火炸藥學(xué)報 2022年1期
        關(guān)鍵詞:高聚物增塑劑炸藥

        牛國濤,南 海,牛余雷

        (西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065)

        引 言

        高聚物黏結(jié)炸藥(PBX)由于具備優(yōu)異的力學(xué)性能、較低的感度及可調(diào)節(jié)的能量水平等顯著優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外各類武器彈藥中。澆注PBX炸藥主要由液相黏結(jié)劑和固相炸藥、金屬粉、工藝助劑等混合而成,其中端羥基聚丁二烯(HTPB)是常用的惰性黏結(jié)劑,為了提高澆注PBX炸藥固相含量水平,還需要加入增塑劑,降低HTPB的表觀黏度,通過HTPB與異氰酸酯的交聯(lián)反應(yīng)達(dá)到PBX炸藥固化成型的目的。目前,對該類型炸藥黏結(jié)劑的研究主要有3個方向:一是澆注PBX炸藥的表觀黏度[1-3];二是藥漿的流變性能[4-5];三是澆注PBX炸藥的固化過程涉及的動力學(xué)和力學(xué)變化[6-8]。對于黏結(jié)劑與增塑劑的混合,黏結(jié)劑與固相顆粒的接觸都與材料的表面自由能有關(guān),表面自由能是物體表面分子間作用力的體現(xiàn),與固體表面的潤濕性能密切相關(guān)。在澆注PBX炸藥配方設(shè)計中,黏結(jié)劑對炸藥顆粒的浸潤效果直接影響著PBX炸藥的表觀黏度和流變性能,通常在炸藥確定的情況下,黏結(jié)劑體系的表面自由能越小,炸藥顆粒越容易吸附黏結(jié)劑,包覆效果越好,不僅可以提高PBX的固相含量,還可以提高安全性。關(guān)于炸藥黏結(jié)體系表面自由能的研究報道較少,本研究通過測試黏結(jié)體系的表面自由能,得出常見黏結(jié)劑和增塑劑在不同溫度下表面自由能的變化規(guī)律,為炸藥的配方設(shè)計提供參考。

        1 試 驗

        1.1 原料和設(shè)備

        HTPB(分子質(zhì)量Mn=1500),黎明化工研究院有限責(zé)任公司;己二酸二辛酯(DOA),美國AK公司;癸二酸二辛酯(DOS),化學(xué)純,質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.0%,天津市百世化工有限公司;鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),相對分子質(zhì)量391,分析純,中國石化齊魯股份有限公司。

        DSA25型KRUSS接觸角儀,克呂士科學(xué)儀器(中國)有限公司;HH-501BS油浴鍋,金壇區(qū)白塔新寶儀器廠。

        1.2 HTPB與增塑劑的混合

        HTPB與增塑劑分子質(zhì)量相差懸殊,導(dǎo)致兩種分子運動速度差別很大,增塑劑小分子能較快地滲透進入HTPB內(nèi)部,而HTPB向增塑劑的擴散非常慢。HTPB的溶解過程經(jīng)過兩個階段:首先增塑劑滲入聚合物內(nèi)部,使HTPB體積膨脹;然后,HTPB均勻分散在增塑劑中,形成完全溶解的、分子分散的均相體系。因此增塑劑與HTPB混合均勻需要一個過程,為準(zhǔn)確獲得混合體系的表面自由能,需將HTPB分別與DOA、DOS、DOP混合均勻后,放置24h,使得兩者有一定的互溶時間。

        1.3 表面自由能的測定

        首先利用KRUSS接觸角儀配套的注射器汲取0.8mL液相,針管外徑為1.81mm;然后打開油浴鍋加熱,設(shè)置所需恒溫溫度;打開KRUSS配套軟件,采用懸滴法測量液相表面能,首先對液滴進行校準(zhǔn),設(shè)置加液速度為2μL/s,最后開始滴液,排除針管中空氣和帶有氣泡的液相后,待針頭部出現(xiàn)完全的尚未滴落的液滴,記錄此溫度下液體的表面自由能,每個溫度點測試5次,求取平均值作為最終結(jié)果。典型的液相表面自由能測試液滴如圖1所示。

        圖1 懸滴法測試液相表面自由能的液滴Fig.1 Liquid drop for surface free energy measurement by pendant drop method

        2 結(jié)果與討論

        2.1 HTPB與DOA的表面自由能

        HTPB與DOA組成的混合體系在國內(nèi)外澆注PBX炸藥中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用,例如美國研制的PBXN-109、PBXW-114等配方均為該黏結(jié)體系。HTPB和DOA在不同溫度下的表面自由能如表1所示。

        表1 HTPB和DOA在不同溫度下的表面自由能Table 1 The surface free energy of HTPB and DOA at different temperatures

        高聚物液體或熔體的表面張力與小分子液體一樣,隨著溫度的升高而降低,表面張力隨溫度變化呈線性關(guān)系[9],而由表1所示HTPB在所測試的溫度范圍內(nèi),隨溫度升高表面自由能變化很小,因為高聚物大分子鏈的構(gòu)象受阻,即使溫度升高,鏈的活動受限嚴(yán)重,另外測試溫度范圍較小,所以表面能隨溫度的變化率很小;而DOA為有機小分子,當(dāng)溫度升高,分子活動能力加大,分子間的作用力減小,所以表面自由能隨溫度升高而降低,由線性擬合得到公式(1):

        σ=-0.31t+42.58(R=0.95)

        (1)

        式中:σ為表面自由能,J/m2;t為溫度,℃。

        2.2 HTPB/DOA混合液不同體積比時的表面自由能

        高聚物的增塑過程是高聚物和增塑劑互相溶解的過程,在一定的溫度下,高聚物的增塑劑含量有一極限值,超過此值后,高聚物與增塑劑形成不均勻相,在高聚物與固化劑交聯(lián)后容易析出,即出現(xiàn)滲油現(xiàn)象[10]。所以,以HTPB/DOA體系為研究對象,研究不同體積比下增塑劑在HTPB中增塑劑的極限濃度值。HTPB和DOA的體積比分別為9∶4、3∶2、1∶1、3∶4,將兩者混合均勻后放置24h,用同樣方法測試混合液相的表面自由能,表面自由能隨溫度的變化如圖2所示。

        圖2 不同體積比下HTPB/DOA表面自由能的變化Fig 2 The surface free energy variation with different volume ratios of HTPB/DOA

        根據(jù)圖2可知,DOA的加入明顯降低了HTPB的表面自由能,降低了HTPB的表觀黏度;在HTPB與DOA體積比為9∶4、3∶2、3∶4時,混合溶液的表觀自由能隨溫度變化(直線擬合斜率分別為-0.07、-0.09、-0.06)基本一致,而且纏繞在一起,相同溫度下數(shù)值相近。而HTPB與DOA體積比1∶1時,該混合溶液與其他混合溶液相比,在低溫時表觀自由能更大,也更黏稠,而在60~65℃范圍內(nèi)表觀自由能更低,直線擬合斜率為-0.17,比其他體積比的混合溶液更能浸潤PBX炸藥中的固相組分,有利于固相含量的提高,所以在澆注PBX炸藥配方設(shè)計時,黏結(jié)體系為HTPB/DOA時,兩者的體積比1∶1附近時更有利于高固相含量,此時的擬合直線如圖3所示,擬合公式如式(2)所示。

        (2)

        2.3 不同增塑劑對HTPB表面自由能的影響

        在HTPB/DOA體系中,當(dāng)二者體積比為1∶1時,在60~65℃范圍內(nèi)可獲得最低的表面自由能。分別取增塑劑DOA、DOS、DOP與HTPB按照體積比1∶1混合,攪拌均勻后,放置24h,用同樣方法測試混合液相的表面自由能,如圖4所示。

        圖4 含3種增塑劑的混合溶液的表面自由能Fig.4 The surface free energy of mixed solution with three kinds of plasticizers

        由圖4可知,增塑劑DOS和DOP與HTPB形成的混合溶液表面自由能的變化規(guī)律在測試的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)一致,隨著溫度的升高,表面自由能下降較為平緩;而DOA與HTPB形成的混合液在所測試的溫度范圍內(nèi),低溫下具有較高的表面自由能,即黏度也較高,但隨溫度升高表面自由能下降較快。所以在60~65℃,DOA比DOS、DOP更能降低HTPB的表面自由能,具有更好的增塑效果和互溶性。

        2.4 溫度對表面自由能的影響

        由于表面張力的本質(zhì)是分子間的相互作用,0~200℃分子間的相互作用力隨溫度的上升而線性減弱[9]。本研究的溫度范圍在20~70℃的小范圍,對于分子質(zhì)量較大的HTPB來說,該溫度不足以較大量地改變其表面自由能,說明該黏結(jié)劑表面自由能對溫度變化不靈敏。

        由DOA、DOS、DOP增塑劑的分子結(jié)構(gòu)可知,3種分子結(jié)構(gòu)中均含有兩個二辛酯,分子結(jié)構(gòu)類似,尤其DOA和DOS只差4個甲基。DOA、DOS、DOP相對分子質(zhì)量分別為370、427、391,DOA最小,在溫度升高時,DOA分子獲得的自由度也最大,與HTPB高分子互溶時,也表現(xiàn)出表面自由能隨溫度變化最靈敏。表2為在工藝溫度60℃時,不同黏結(jié)體系的表面自由能線性插值,由表2更能清晰地得出DOA與HTPB混溶的優(yōu)勢所在。

        表2 60℃時不同黏結(jié)體系的表面自由能值Table 2 The surface free energy of different bonding systems at 60℃

        3 結(jié) 論

        (1)HTPB在60~65℃表面自由能基本無變化;DOA的表面自由能隨溫度升高呈現(xiàn)線性降低。

        (2)在HTPB與DOA體積比為1∶1時,在工藝溫度60~65℃范圍內(nèi),表面自由能最低,達(dá)到最佳的增塑效果。

        (3)DOA、DOS、DOP增塑劑分別與HTPB以體積比1∶1混合時,在工藝溫度60~65℃范圍內(nèi),DOA的黏結(jié)體系具有更低的表面自由能,增塑效果最好。

        (4)不同黏結(jié)劑體系的表面自由能對溫度的靈敏度具有較大差異。

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