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        羊肉風味料微膠囊制備工藝優(yōu)化

        2022-03-17 10:34:36布威佐合熱艾科熱木王德萍敬思群王曉蕓
        中國調(diào)味品 2022年3期
        關(guān)鍵詞:芯壁壁材餡料

        布威佐合熱·艾科熱木,王德萍,敬思群,2*,王曉蕓

        (1.新疆大學 生命科學與技術(shù)學院,烏魯木齊 830046;2.韶關(guān)學院 英東食品科學與工程學院,廣東 韶關(guān) 512005;3.新疆阿爾曼清真食品工業(yè)集團有限公司,烏魯木齊 830046)

        烤包子是新疆各民族最喜歡吃的美食之一,烤包子的加工主要基于小型家庭作坊,存在不能長時間存放和衛(wèi)生方面的問題。近幾年來,用速凍技術(shù)解決了一些不能遠距離配送、不能長時間保存、貯藏和運輸過程中產(chǎn)生食品變質(zhì)等問題。但帶餡料的速凍食品在保藏過程中易發(fā)生萎縮開裂、風味減退,餡料的香氣也不易保持[1]。因此,選擇微膠囊化技術(shù)解決食物產(chǎn)業(yè)中材料儲存和生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)的疑難問題。微膠囊技術(shù)能最大程度地保留原有食品的風味和營養(yǎng)價值。微膠囊化可以掩蓋不良氣味[2-3],降低揮發(fā)性[4],減少營養(yǎng)物質(zhì)的損失,有利于食品的生產(chǎn)。王露茜等[5]通過使用復(fù)凝聚法制備牛肉風味料微膠囊,結(jié)果發(fā)現(xiàn),制備的微膠囊有效地掩飾了牛肉美拉德反應(yīng)所產(chǎn)生的不良氣味。劉楠楠等[6]通過復(fù)凝聚法結(jié)合噴霧干燥法制備蔥油香精微膠囊。賈新超等[7]制備番茄紅素微粒產(chǎn)品,所得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性更高。此外,許琳琳等[8]對利用復(fù)凝聚法制備精油微膠囊實例進行了總結(jié),董瀟等[9]采用葡萄籽油制備了微膠囊。微膠囊技術(shù)作為一種食品生產(chǎn)過程中新的方式在各個國家廣泛應(yīng)用[10],在海內(nèi)外也越來越引起人們的興趣和重視,變成現(xiàn)代食物生產(chǎn)領(lǐng)域新的高科技技術(shù)之一。

        本文選擇合適的壁材,結(jié)合復(fù)凝聚法制作羊肉風味料微膠囊。目前,對羊肉風味料微膠囊化的試驗研究并不多,而且缺少符合食品工業(yè)生產(chǎn)要求的工藝條件。研制微膠囊常采用的方法是復(fù)凝聚法[11-12],它用于多種物質(zhì)的微膠囊化[13-14],具有良好的控制釋放特性[15]。此反應(yīng)將兩種復(fù)合壁材混合溶解后,通過調(diào)節(jié)體系的pH值、壁材比、芯壁比、甲醛添加量等條件,便可得到最佳的制作微膠囊的條件。該研究選擇明膠和海藻酸鈉作為壁材,利用復(fù)凝聚法對羊肉風味料進行包埋。通過HS-SPME-GC-MS分析羊肉(肥肉)、羊肉風味料、羊肉風味料微膠囊的特征風味成分。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        海藻酸鈉:天津市盛奧化學試劑有限公司;羊尾巴油:市售;甲醛溶液:成都市科龍化工試劑廠;明膠:天津市光復(fù)精細化工研究所。

        7890B-5977A氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀 美國Agilent Technologies公司;勻漿機 金壇市醫(yī)療儀器廠;真空冷凍干燥機 北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 德國IKA公司。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 羊肉風味料的制備

        參照國家授權(quán)發(fā)明專利[16]和李聰?shù)萚17]的方法制備羊肉風味料。工藝流程:

        1.2.2 羊肉風味料微膠囊的制備

        以壁材和羊肉風味料為原料,制備羊肉風味料微膠囊。工藝流程:

        1.3 羊肉風味料微膠囊制備工藝優(yōu)化

        1.3.1 羊肉風味料微膠囊單因素試驗

        固定芯壁比1∶1,壁材比1∶1,甲醛添加量5 mL,考察不同pH(2.8,3.1,3.4,3.7,4.0)對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響。

        固定pH 3.4,芯壁比1∶1,甲醛添加量5 mL,考察不同壁材比(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3)對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響。

        固定pH 3.4,壁材比1∶1,甲醛添加量5 mL,考察不同芯壁比(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3)對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響。

        固定pH 3.4,壁材比1∶1,芯壁比1∶1,考察不同甲醛添加量(3,4,5,6,7 mL)對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響。

        1.3.2 羊肉風味料微膠囊制備正交優(yōu)化試驗

        根據(jù)單因素試驗結(jié)果,以包埋率作為考察指標,對pH、壁材比、芯壁比和甲醛添加量4個因素進行L9(34)正交優(yōu)化試驗,見表1。

        表1 L9(34)正交優(yōu)化試驗設(shè)計表Table 1 The factors and levels table of L9(34) orthogonal experiment

        1.4 分析測定

        1.4.1 包埋率的測定

        稱取一定量的羊肉風味料微膠囊,加入20 mL石油醚,取濾液,再加入10 mL石油醚,除水,濃縮后稱重,質(zhì)量記為m1。再稱取一定量的羊肉風味料微膠囊,加入10 mL 60 ℃的蒸餾水,再加入45 mL的混合液(乙醇∶乙醚∶石油醚為4∶2∶3),萃取后,取上層溶液除水,濃縮后稱重,質(zhì)量記為m2。

        1.4.2 微膠囊粒徑分析

        將在最優(yōu)組合條件下得到的微膠囊制成載玻片,在顯微鏡下觀察其粒徑分布,選取粒徑分布范圍數(shù)量最多的作為粒徑值。

        1.4.3 風味分析

        固相微萃?。焊鶕?jù)Romeo等[18]的方法將5 g的樣品放入頂空瓶中,并在40 ℃的條件下恒溫30 min,然后將老化好的SPME針頭插入其中并萃取,30 min后取出萃取頭,再插入GC-MS進樣口中,解吸5 min,拔出萃取頭。

        GC-MS條件:按照榮建華等[19]的方法,色譜柱HP-5MS,進樣口溫度260 ℃,初溫40 ℃,保持10 min,流速為1.33 mL/min,以5 ℃/min的速率升溫到200 ℃,然后升至250 ℃,速率為20 ℃/min,保持5 min,接口溫度280 ℃,掃描范圍30~550 amu。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 pH對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響

        由圖1可知,隨著pH值的增加,羊肉風味料微膠囊的包埋率先緩慢上升再下降。pH值在3.7時,包埋率最高,為83.72%。

        圖1 pH對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響 Fig.1 Effect of pH value on the embedding rates of mutton flavoring microcapsules

        2.2 壁材比對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響

        由圖2可知,隨著明膠比例的增加,羊肉風味料微膠囊的包埋率先緩慢上升再下降。壁材比為1∶1時,包埋率最高,為83.88%。

        圖2 壁材比對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響Fig.2 Effect of ratios of wall materials on the embedding rates of mutton flavoring microcapsule

        2.3 芯壁比對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響

        由圖3可知,隨著壁材比例的增加,羊肉風味料微膠囊的包埋率先緩慢上升再下降。芯壁比為1∶1時,包埋率最高,為84.79%。

        圖3 芯壁比對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響Fig.3 Effect of ratios of core materials to wall materials on the embedding rates of mutton flavoring microcapsules

        2.4 甲醛添加量對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響

        由圖4可知,隨著甲醛添加量的增加,羊肉風味料微膠囊的包埋率先上升再下降。甲醛添加量為5 mL時,包埋率最高,為82.83%。

        圖4 甲醛添加量對羊肉風味料微膠囊包埋率的影響Fig.4 Effect of formaldehyde additive amount on the embedding rates of mutton flavoring microcapsules

        2.5 羊肉風味料膠囊化最優(yōu)制備工藝條件確定

        在單因素試驗的基礎(chǔ)上,選擇pH、壁材比、芯壁比和甲醛添加量4個因素,并采用L9(34)正交優(yōu)化試驗(見表2),方差分析結(jié)果見表3。

        表2 L9(34)正交優(yōu)化試驗結(jié)果表Table 2 L9(34) orthogonal experimental results

        表3 正交優(yōu)化試驗方差分析結(jié)果Table 3 The variance analysis results of orthogonal experiment

        由表2和表3可知,羊肉風味料微膠囊制備最優(yōu)方案為A1B3C2D2,在壁材比為1∶2、pH為3.4、芯壁比為1∶1和甲醛添加量為5 mL的條件下進行驗證試驗,微膠囊包埋率為97.24%。

        2.6 羊肉風味料微膠囊粒

        由圖5可知,在最優(yōu)組合條件下羊肉風味料微膠囊的粒徑最大,為22.7 μm,形狀是圓形,粒徑最好。由圖6中可以看出粒徑大多數(shù)分布于12~14 μm之間。

        圖5 微膠囊顯微拍照Fig.5 The microphotograph of microcapsules

        圖6 粒徑分布圖

        2.7 羊肉風味料微膠囊化對風味保持效果的比較分析

        3種樣品中主要揮發(fā)性成分的含量見表4。

        表4 微膠囊化對羊肉風味保持效果比較分析

        對于所有樣品,含量最高的都是烴類物質(zhì),特別是烯烴類,但烴類物質(zhì)的風味閾值較高,對羊肉風味幾乎沒有貢獻[20],且烯烴類物質(zhì)可能主要來自于香辛料中。其他類物質(zhì)主要是硅烷和硅氧烷類物質(zhì),此類物質(zhì)基本上都是色譜柱中產(chǎn)生的雜質(zhì),不屬于樣品中的揮發(fā)性成分。產(chǎn)生肉香味的揮發(fā)性成分主要是雜環(huán)類(哌啶、呋喃、噻吩和噻唑等)、含硫化合物和苯酚類物質(zhì)(雖含量少,但閾值高),所以對肉香味有一定貢獻[21]。羊肉特征風味物質(zhì)主要有庚醛、吡啶、己醛和4-異丙基苯甲醛等物質(zhì)。添加羊肉風味料的餡料經(jīng)復(fù)熱后產(chǎn)生了具有羊肉特征風味的物質(zhì),如產(chǎn)生了1-戊醇、己醛、1-己醇和2-甲基-3-苯基丙醛等物質(zhì),原因是經(jīng)加熱處理后羊肉中的風味前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有羊肉特征風味的揮發(fā)性物質(zhì),添加羊肉風味料微膠囊的餡料經(jīng)預(yù)烤和復(fù)熱后也產(chǎn)生了具有羊肉特征風味的物質(zhì),且種類比基本配方餡料和添加羊肉風味料的餡料要多,如己醛、4-戊烯醛、庚醛、4-異丙基苯甲醛、甲氧基苯基肟、1-(4-乙基苯基)乙酮和2-[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]-4(1H)-喹唑啉酮,其中多數(shù)物質(zhì)只在復(fù)熱后產(chǎn)生,原因是微膠囊具有緩釋作用,使得許多物質(zhì)在復(fù)熱后才得以揮發(fā)。此外,添加羊肉風味料微膠囊的餡料中烯烴類物質(zhì)種類明顯少于其他一種餡料,且含量也普遍較低,其原因還有待進一步分析研究。

        3 結(jié)論

        羊肉風味料微膠囊制備最優(yōu)工藝為pH 3.4、壁材比1∶2、芯壁比1∶1、甲醛添加量5 mL,在此條件下制備得到的微膠囊包埋率為97.24%。添加羊肉風味料和添加羊肉風味料微膠囊烤包子餡料復(fù)熱后的揮發(fā)性情況比較時可以看出,添加羊肉風味料微膠囊的餡料經(jīng)復(fù)熱后產(chǎn)生的具有羊肉特征風味的物質(zhì)種類比添加羊肉風味料的餡料要多,其中多數(shù)物質(zhì)只在復(fù)熱后產(chǎn)生,這是因為微膠囊具有緩釋作用,且微膠囊化對速凍烤包子的風味保持效果顯著。

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