張姣云,朗愛娟,陳東方
(鄭州大橋醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450000)
盆腔炎是婦科常見疾病,以慢性盆腔炎多見,是女性盆腔腹膜、周圍結(jié)締組織、內(nèi)生殖道產(chǎn)生炎癥性疾病,早期未得到有效控制延展而來,臨床表現(xiàn)為白帶增多、月經(jīng)異常、腰骶部酸痛、下腹部疼痛等,病情遷延難愈,易反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1-2]。西醫(yī)常采用抗生素治療,具有一定臨床效果,但停藥后易復(fù)發(fā)。盆腔炎在中醫(yī)中屬“帶下”“痛經(jīng)”等范疇,多由患者素體虛弱、正氣不足、邪氣侵襲、沖任瘀堵所致[3],自擬益氣化瘀盆炎湯具有益氣活血、逐瘀通絡(luò)、調(diào)經(jīng)止痛的效果,故本研究旨在觀察益氣化瘀盆炎湯對盆腔炎患者的影響,具體如下。
1.1 一般資料 選取2020年5月至2021年5月于鄭州大橋醫(yī)院接受盆腔炎后遺癥治療的100例患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分組。研究組50例,年齡20~47(35.32±4.21)歲,病程2~5(3.54±0.57)a;參照組50例,年齡21~49(35.36±4.15)歲,病程2~5(3.65±0.42)a。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)鄭州大橋醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批批準(zhǔn)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①盆腔炎后遺癥診斷符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[4]標(biāo)準(zhǔn),屬于慢性盆腔炎;②中醫(yī)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]分型為氣滯血瘀證;③患者簽署知情同意書;④近1個月無相關(guān)治療史;⑤年齡20~50歲。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳期及妊娠期婦女;②伴有盆腔結(jié)核、子宮肌瘤、卵巢囊腫等其他生殖系統(tǒng)疾??;③合并惡性腫瘤、器官功能不全、內(nèi)分泌系統(tǒng)、自身免疫系統(tǒng)疾病;④對本研究所用藥物過敏或存在用藥禁忌證;⑤依從性差;⑥精神障礙,無法正常溝通。
1.3 治療方法
1.3.1 參照組 給予患者常規(guī)西醫(yī)治療,服用鹽酸左氧氟沙星膠囊(廣東逸舒制藥股份有限公司,H20059122),每日1次,每次0.1 g,替硝唑膠囊(天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司,H20067907),每日1次,每次1 g,連續(xù)治療1個月。
1.3.2 研究組 給予患者常規(guī)西醫(yī)聯(lián)合自擬益氣化瘀盆炎湯治療,西醫(yī)治療同參照組,益氣化瘀盆炎湯方藥組成:路路通10 g、香附10 g、丹參10 g、當(dāng)歸10 g、水蛭3 g、白芍10 g、黃芪20 g、黨參15 g、雞血藤15 g、甘草9 g,藥物由鄭州大橋醫(yī)院中藥制劑室統(tǒng)一煎制,每日1劑,每劑煎制400 mL,分2次口服,連續(xù)治療1個月。
1.4 臨床療效 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5],患者炎癥指標(biāo)正常,腰骶痛、下腹刺痛或脹痛等癥狀消失,停藥1個月未復(fù)發(fā),記為痊愈;患者炎癥指標(biāo)明顯改善,腰骶痛、下腹刺痛或脹痛等癥狀明顯減輕,證候評分減少70%以上,記為顯效;患者炎癥指標(biāo)改善,腰骶痛、下腹刺痛或脹痛等癥狀減輕,證候評分減少30%~70%,計為有效;患者炎癥指標(biāo)無改善,腰骶痛、下腹刺痛或脹痛等癥狀無減輕,證候評分減少30%以下,計為無效。痊愈、顯效、有效例數(shù)之和占總例數(shù)的百分比為總有效率。
1.5 觀察指標(biāo) (1)治療前、后取兩組空腹肘靜脈血5 mL,半徑10 cm,以轉(zhuǎn)速3 500 r·min-1離心15 min,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗法(試劑盒:睿信生物科技有限公司)檢測血清粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocytemacrophage colony factor,GM-CSF)、細(xì)胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、白細(xì)胞介素-2(interleukin-2,IL-2)水平;采用黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平;采用比色法檢測兩組患者谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSHPx)水平;采用硫代巴比妥酸比色法檢測丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。(2)血液流變學(xué)。采用全自動血流變儀(上海泰益醫(yī)療儀器設(shè)備公司,MENC100A)檢測兩組血漿黏度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞聚集指數(shù)水平。(3)證候評分。根據(jù)患者中醫(yī)癥狀的無、輕、中、重的癥狀程度評分。主癥:帶下量多,色黃質(zhì)稠;腰骶脹痛;下腹刺痛或脹痛以0、2、4、6分記。次癥:大便干燥或溏而不爽,尿黃,月經(jīng)量多且周期長,經(jīng)期腹痛加重,神疲乏力以0、1、2、3分記。(4)兩組患者治療后的臨床療效。(5)記錄兩組患者1個月內(nèi)復(fù)發(fā)率。復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):患者痊愈后又產(chǎn)生下腹疼痛,經(jīng)期、性交、勞累時加重,白帶增多、不孕等盆腔炎癥狀及體征,并經(jīng)B超、血常規(guī)、白帶等檢查診斷為盆腔炎。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以頻數(shù)和率(%)表示,復(fù)發(fā)率采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 治療前、后兩組GM-CSF、ICAM-1、IL-2水平比較 治療前,兩組GM-CSF、ICAM-1、IL-2水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組GM-CSF、ICAM-1水平降低(P<0.05),研究組GM-CSF、ICAM-1水平低于參照組(P<0.05),兩組IL-2水平升高(P<0.05),研究組IL-2水平高于參照組(P<0.05)。見表1。
表1 治療前、后兩組GM-CSF、ICAM-1、IL-2水平比較(±s)
表1 治療前、后兩組GM-CSF、ICAM-1、IL-2水平比較(±s)
注:與同組治療前相比,a P<0.05;GM-CSF為粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子;ICAM-1為細(xì)胞間黏附分子-1;IL-2為白細(xì)胞介素-2。
組別 例數(shù) GM-CSF/(pg·L-1)ICAM-1/(μg·L-1)IL-2/(pg·L-1)治療前 治療后參照組 50 28.91±6.29 20.19±4.31a 7.59±2.08 5.41±1.57a 147.53±18.65 202.31±23.13治療前 治療后治療前 治療后a研究組 50 28.23±6.11 14.26±3.65a 7.41±2.01 3.15±0.92a 148.18±18.39 236.66±26.94a t 0.548 7.424 0.440 8.782 0.175 6.845 P 0.585 <0.001 0.661 <0.001 0.861 <0.001
2.2 治療前、后兩組MDA、GSH-Px、SOD水平比較 治療前,兩組MDA、GSH-Px、SOD水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組MDA水平降低(P<0.05),研究組患者M(jìn)DA水平低于參照組(P<0.05),兩組GSH-Px、SOD 水平升高(P<0.05),研究組GSH-Px、SOD水平高于參照組(P<0.05)。見表2。
表2 治療前、后兩組MDA、GSH-Px、SOD水平比較(±s)
表2 治療前、后兩組MDA、GSH-Px、SOD水平比較(±s)
注:與同組治療前相比,a P<0.05;SOD為超氧化物歧化酶;GSH-Px為谷胱甘肽過氧化物酶;MDA為丙二醛。
組別 例數(shù) SOD/(mg·L-1)GSH-Px/(mg·L-1)MDA/(U·L-1)治療前 治療后參照組 50 13.19±3.10 22.25±4.12a 170.79±20.31 254.16±25.91a 38.71±6.71 29.43±4.52治療前 治療后治療前 治療后a研究組 50 13.57±3.28 27.53±5.20a 171.87±21.46 291.03±30.57a 38.48±6.75 20.84±3.20a t 0.595 5.628 0.258 6.506 0.171 7.137 P 0.553 <0.001 0.797 <0.001 0.865 <0.001
2.3 治療前、后兩組血液流變學(xué)水平比較 治療前,兩組血漿黏度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞聚集指數(shù)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血漿黏度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞聚集指數(shù)水平降低(P<0.05),研究組血漿黏度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞聚集指數(shù)水平較參照組低(P<0.05)。見表3。
表3 治療前、后兩組血液流變學(xué)水平比較(±s)
表3 治療前、后兩組血液流變學(xué)水平比較(±s)
注:與同組治療前相比,a P<0.05。
血漿黏度/(mPa·s )紅細(xì)胞聚集指數(shù)組別 例數(shù)纖維蛋白原/(g·L-1)治療前 治療后參照組 50 1.96±0.63 1.72±0.53a 4.37±1.13 3.44±0.97a 5.51±1.01 4.94±0.85治療前 治療后治療前 治療后a研究組 50 1.90±0.60 1.49±0.39a 4.45±1.19 2.88±0.84a 5.57±1.05 4.41±0.71a t 0.488 2.472 0.345 3.086 0.291 3.384 P 0.627 0.015 0.731 0.003 0.772 0.001
2.4 兩組證候評分比較 治療前,兩組證候評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組證候評分降低(P<0.05),研究組證候評分較參照組低(P<0.05)。見表4。
表4 兩組證候評分比較(±s,分)
表4 兩組證候評分比較(±s,分)
注:與同組治療前相比,a P<0.05。
主癥次癥組別 例數(shù)治療前 治療后參照組 50 13.65±3.15 8.53±2.04a 10.15±2.07 5.58±1.01治療前 治療后a研究組 50 13.23±3.04 5.61±1.16a 10.41±2.15 4.23±0.81a t 0.678 8.798 0.616 7.373 P 0.499 <0.001 0.539 <0.001
2.5 兩組療效及復(fù)發(fā)情況比較 研究組總有效率較參照組高(P<0.05),研究組復(fù)發(fā)率較參照組低(P<0.05)。見表5。
表5 兩組療效及復(fù)發(fā)情況比較(n,%)
慢性盆腔炎是婦科常見疾病,多由生殖道受到病原微生物感染所致,如陰道內(nèi)厭氧菌群、淋病奈瑟菌、沙眼衣原體等婦產(chǎn)科疾病均可將致病菌代入生殖道,從而誘發(fā)疾病;另外,性伴侶也是盆腔炎的高危因素,性伴侶存在衛(wèi)生不潔,易攜帶病菌誘發(fā)婦科疾病,研究表示,有80%盆腔炎是性伴侶引起[6-7]。盆腔炎在中醫(yī)中屬“帶下”“痛經(jīng)”等范疇,多由患者身體虛弱、正氣不足,濕濁之邪氣侵襲沖任、胞宮,遏阻氣機(jī),正邪交爭互結(jié),故而沖任、胞宮經(jīng)脈瘀滯,無以滋養(yǎng)發(fā)病,若患者長期情志失暢,肝氣郁結(jié),壅遏氣機(jī),可加重病情[8]。盆腔炎治療需益氣活血通絡(luò)、疏肝理氣。益氣化瘀盆炎湯中黃芪益氣固表、利濕,雞血藤養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、活血補(bǔ)血、通絡(luò),為君藥;當(dāng)歸補(bǔ)血和血、調(diào)經(jīng)止痛,路路行氣寬中、活血通絡(luò)、利水,黨參補(bǔ)血益氣,為臣藥;白芍養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、止痛,香附疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛,丹參活血祛瘀、止痛,水蛭破血逐淤、通經(jīng),為佐;甘草益氣復(fù)脈、止痛、調(diào)和諸藥。諸藥合用,共同發(fā)揮益氣活血、逐瘀通絡(luò)、疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛作用?,F(xiàn)代藥理研究表明:當(dāng)歸含有多糖、硫酸脂等有效成分,可抑制血小板凝聚,改善子宮微循環(huán),促進(jìn)淋巴細(xì)胞生成白細(xì)胞介素-2,提升吞噬細(xì)胞功能,消除細(xì)菌,抑制炎癥,也可調(diào)節(jié)機(jī)體性激素水平,調(diào)節(jié)子宮環(huán)境[9]。
GM-CSF是一種炎癥遞質(zhì),在盆腔炎中,與機(jī)體炎癥呈正相關(guān)。當(dāng)機(jī)體受到炎癥損傷,內(nèi)皮細(xì)胞會釋放GM-CSF,激活白細(xì)胞,加重炎癥[10]。ICAM-1為免疫球蛋白,可刺激炎癥細(xì)胞增生,加重機(jī)體炎癥。IL-2為抗炎因子,當(dāng)病毒、細(xì)菌等侵襲機(jī)體,可刺激Th1細(xì)胞分泌IL-2類淋巴因子,促進(jìn)抗體生成,調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫,抑制機(jī)體炎癥[11]。本研究結(jié)果表明:研究組GM-CSF、ICAM-1水平低于參照組,IL-2水平高于參照組,說明益氣化瘀盆炎湯治療盆腔炎患者,可抑制患者炎癥。在盆腔炎中,氧化應(yīng)激產(chǎn)生的氧自由基對機(jī)體的損傷是其重要病理機(jī)制,MDA為氧化應(yīng)激產(chǎn)物,由氧自由基攻擊生物膜產(chǎn)生,是氧自由基水平標(biāo)志物,GSH-Px、SOD為抗氧化物質(zhì),GSH-Px可清除體內(nèi)氧自由基,保護(hù)蛋白質(zhì)巰基,SOD是自由基損傷的第一道防線,具有抗氧化功能,可清除自由基[12]。研究組患者M(jìn)DA水平低于參照組,GSH-Px、SOD水平高于參照組,說明益氣化瘀盆炎湯治療盆腔炎患者,可減少氧自由基水平。炎癥及機(jī)體高凝狀態(tài)會誘發(fā)盆腔微環(huán)境血栓形成,加重病情[13],研究組血液流變學(xué)指標(biāo)水平較參照組低,證候評分較參照組低,總有效率較參照組高,復(fù)發(fā)率較參照組低,說明益氣化瘀盆炎湯治療盆腔炎患者,可改善血液循環(huán),提升臨床療效,降低復(fù)發(fā)率。
綜上所述,益氣化瘀盆炎湯治療盆腔炎患者,可抑制患者炎癥,降低氧自由基水平,改善血液循環(huán),提升臨床療效,降低復(fù)發(fā)率,值得推廣。