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        美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松治療重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床效果觀察

        2022-03-13 06:36:10吳子山洪志超
        北方藥學(xué) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:潑尼松沙拉潰瘍性

        吳子山,洪志超

        (平和縣安厚中心衛(wèi)生院內(nèi)科,福建 漳州 363707)

        潰瘍性結(jié)腸炎是一種極易反復(fù)的慢性腸道炎癥,病程較長。按照病情的發(fā)展程度,可以分為輕度、中度和重度,患者普遍會出現(xiàn)腹痛、便中帶膿血、腹瀉等癥狀。若為重度患者,則易出現(xiàn)腸道穿孔、高溫發(fā)熱、體重明顯降低等并發(fā)癥,對患者的生命健康形成嚴(yán)重威脅。其病因目前尚未明確,但醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為該病癥與飲食、腸道微生態(tài)、腸道免疫等因素有關(guān)[1]。臨床多表現(xiàn)為明顯的腹痛、腹瀉、便中帶膿血癥狀。針對該病癥的重癥患者,目前臨床上通常采用藥物治療,美沙拉嗪就是常用藥物中的其中一種[2]。美沙拉嗪腸溶片為5-氨基水楊酸制劑,口服后在腸道釋放美沙拉嗪,主要局部作用于腸道黏膜和黏膜下層組織,可能通過抑制結(jié)腸中環(huán)氧合酶和前列腺素的生成而減輕其局部炎癥。用于重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的治療中,能夠迅速對患者病灶進(jìn)行反應(yīng),有效減輕患者腸壁的炎癥,避免病癥反應(yīng)對患者腸道黏膜的侵襲,緩解患者的相關(guān)癥狀。但僅使用美沙拉嗪一種藥物,難以完全抑制該病癥的發(fā)展,較難取得理想的治療效果。潑尼松也是用于治療炎癥性疾病的藥物,可以口服外用,也能滴注注射,用法靈活,且對重度潰瘍性結(jié)腸炎有著很好的治療效果。潑尼松能使患者體內(nèi)毛細(xì)血管的通透性降低,抑制患者腸道內(nèi)的炎性反應(yīng)滲出,控制多種病癥毒性物質(zhì)的釋放,到達(dá)患者腸胃后能夠迅速分解,藥物血液毒性、肝臟毒性相對較小。

        但目前,二者聯(lián)合使用的相關(guān)研究較少,且其是否能有效促進(jìn)患者病癥改善等,仍未見系統(tǒng)性報(bào)道。鑒于此,本研究擬討論美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松治療重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床效果觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年1月~2022年6月本院收治的68例重度潰瘍性結(jié)腸炎患者為本次研究對象,隨機(jī)數(shù)字表法分組,觀察組及對照組,均n=34。納入標(biāo)準(zhǔn):患者及家屬同意參加研究,并可配合開展炎癥因子等數(shù)據(jù)調(diào)查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對藥物不耐受。(2)依從性差、不能完成研究者。觀察組男患者、女患者分別為17例、17例;年齡(20~56)歲,平均(38.21±2.01)歲;體重(52.52~85.84)kg,平均(69.23±2.43)kg;對照組男患者、女患者分別為18例、16例;年齡(22~57)歲,平均(39.33±2.45)歲;體重(53.14~86。34)kg,平均(69.52±2.92)kg。組間基線資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 方法

        患者入院后,要求醫(yī)護(hù)人員及時(shí)監(jiān)測患者相關(guān)身體指標(biāo),建立患者檔案,對其進(jìn)行藥物試敏,在整個(gè)治療過程中,患者若出現(xiàn)異常反應(yīng)或癥狀加重,應(yīng)及時(shí)向主治醫(yī)師反應(yīng),適當(dāng)增減用藥劑量。

        對照組使用美沙拉嗪藥物治療。要求患者進(jìn)行14d美沙拉嗪藥物服用,每日服用4次,每次服用劑量為1g,使用溫水送服[3]。觀察組在其基礎(chǔ)上聯(lián)合使用潑尼松。要求患者進(jìn)行14d潑尼松藥物治療,每日服用1次,每次服用劑量為40mg[4]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)臨床癥狀消失時(shí)間。詳細(xì)記錄兩組患者潰瘍愈合,腹瀉減輕、便血消失、初次下床活動(dòng)和住院所用時(shí)間。(2)炎癥因子水平。治療前和治療后14d,在患者空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5mL左右的靜脈血液并將血清分離后進(jìn)行數(shù)據(jù)的檢測,記錄IL-8(白介素-8),IL-6(白介素-6)、CRP(C反應(yīng)蛋白)水平。(3)不良并發(fā)癥比較。觀察并記錄兩組出現(xiàn)白細(xì)胞指標(biāo)異常、胃腸道反應(yīng)、消化道反應(yīng)、肝腎指標(biāo)異常、頭痛患者例數(shù),并計(jì)算百分比。(4)疼痛情況。治療前,治療后5d、10d、14d使用VAS(視覺模擬)評分量表,評估患者疼痛情況,滿分為10分,其中無痛記0分;輕微疼痛且可忍受,記3分以下;代表疼痛并影響睡眠,但尚能忍受,記4分~6分;疼痛感強(qiáng)烈且影響休息和睡眠,記7分~10分。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 癥狀消失時(shí)間比較

        治療后14d,觀察組潰瘍愈合,腹瀉減輕、便血消失、初次下床活動(dòng)和住院所用時(shí)間均低于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 癥狀消失時(shí)間比較

        2.2 炎癥因子水平比較

        治療后14d,觀察組IL-8、IL-6、CRP各炎癥因子水平均低于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 炎癥因子水平比較

        2.3 不良并發(fā)癥比較

        治療14d后,觀察組白細(xì)胞指標(biāo)異常、胃腸道反應(yīng)、消化道反應(yīng)、肝腎指標(biāo)異常、頭痛發(fā)生率為:2.94%,5.88%,2.94%,0.00%,2.94%,對照組為:8.82%,8.82%,8.82%,5.88%,5.88%,發(fā)生率比較,觀察組低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 不良并發(fā)癥比較[n(%)]

        2.4 VAS比較

        治療前觀察組及對照組VAS比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后5d、10d、14d,觀察組及對照組VAS均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 VAS比較(分,

        3 討論

        傳統(tǒng)常規(guī)治療中,患者僅服用美沙拉嗪,自身潰瘍癥狀并未得到很好的抑制,且常出現(xiàn)腹瀉、便血等并發(fā)癥狀,雖然一定程度上緩解了患者的病情,但難以使患者完全康復(fù)。美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松治療能夠穩(wěn)定患者病情,減輕患者自身的炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)患者體內(nèi)紊亂的電解質(zhì),促進(jìn)患者腸道菌群的運(yùn)動(dòng),能夠增強(qiáng)藥物的治療效果,減少患者并發(fā)癥的發(fā)生概率,縮短患者臨床癥狀的消失時(shí)間,有效降低患者疼痛感,幫助患者更快地從病痛中康復(fù)[5]。研究得,治療后14d,觀察組潰瘍愈合,腹瀉減輕、便血消失、初次下床活動(dòng)和住院所用時(shí)間均低于對照組(P<0.05),提示美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松,能夠有效緩解患者的腹痛、便血癥狀,抑制潰瘍進(jìn)一步惡化,縮短患者住院時(shí)間,促進(jìn)患者的康復(fù)進(jìn)程。

        重度潰瘍性結(jié)腸炎會破壞患者體內(nèi)的電解質(zhì)平衡,使患者出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),并對患者的腸壁系統(tǒng)造成損害,使得患者腸道難以維持正常功能,進(jìn)而危害患者的身體健康[6]。美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松能夠抑制患者腸道內(nèi)的炎性物質(zhì)的釋放和合成,緩解患者腸黏膜的水腫癥狀,還能迅速清除患者腸道內(nèi)的活性氧物質(zhì),促進(jìn)患者腸黏膜的恢復(fù),且兩種藥物皆可口服,吸收效果良好,能夠有效改善患者病情[7]。研究結(jié)果顯示,治療后14d,觀察組IL-8、IL-6、CRP各炎癥因子水平均低于對照組(P<0.05),提示美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松,能夠降低患者的炎癥反應(yīng),降低治療風(fēng)險(xiǎn),促使患者的潰瘍癥狀更快消失。

        重度潰瘍性結(jié)腸炎會造成患者體內(nèi)多種器官組織反應(yīng)異常,如胃腸道反應(yīng)、肝腎指標(biāo)、白細(xì)胞指標(biāo)等等,誘使患者出現(xiàn)多種并發(fā)癥狀[8]。美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松對于重度潰瘍性結(jié)腸炎有著良好的治療效果,潑尼松能夠使患者腸道內(nèi)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖的過程加快,減少患者機(jī)體對葡萄糖的利用,促使機(jī)體分泌胃液,增強(qiáng)患者的胃腸道反應(yīng)[9]。此外,潑尼松和美沙拉嗪都是由微粒子構(gòu)成,到達(dá)患者腸胃后會快速崩解,微粒進(jìn)入小腸不依靠胃的排空,而是從幽門進(jìn)入,不會出現(xiàn)明顯的藥物傾釋現(xiàn)象,對人體內(nèi)的白細(xì)胞含量和肝腎影響較小。研究得,治療14d后,觀察組白細(xì)胞指標(biāo)異常、胃腸道反應(yīng)、消化道反應(yīng)、肝腎指標(biāo)異常、頭痛發(fā)生率為:2.94%,5.88%,2.94%,0%,2.94%,對照組為:8.82%,8.82%,8.82%,5.88%,5.88%,不良事件發(fā)生率比較,觀察組低于對照組(P<0.05),提示美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松血液毒性、肝腎毒性較低,安全性尚可。

        重度潰瘍性結(jié)腸炎會導(dǎo)致劇烈的腹部疼痛感,伴隨手肘、膝蓋等關(guān)節(jié)的鈍痛感和眼球運(yùn)動(dòng)時(shí)的刺痛感,究其原因,則是反復(fù)的病情導(dǎo)致患者出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)紊亂等問題,進(jìn)而引發(fā)了腹部、關(guān)節(jié)、眼部的疼痛感。美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松能夠調(diào)整改善患者體內(nèi)紊亂的電解質(zhì),幫助患者維持體內(nèi)腸道微菌群的平衡,改善患者身體狀況,降低患者所感受到的疼痛感。研究得,治療前觀察組及對照組VAS比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后5d、10d、14d,觀察組及對照組VAS均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。提示美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松能夠顯著減輕患者疼痛感,增強(qiáng)患者營養(yǎng)吸收能力,幫助患者取得較為理想的治療效果。

        綜上所述,對重度潰瘍性結(jié)腸炎患者使用美沙拉嗪聯(lián)合潑尼松,能夠有效減輕患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng),促進(jìn)患者腸道菌群的運(yùn)動(dòng),降低多種并發(fā)癥的發(fā)生概率,降低患者疼痛感,提高患者機(jī)體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力,加快患者的康復(fù)進(jìn)程。

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