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        孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療小兒重癥肺炎的療效分析

        2022-03-12 07:54:58李潞露
        醫(yī)藥前沿 2022年2期

        李潞露,劉 青,潘 異

        (成都市婦女兒童中心醫(yī)院兒科 四川 成都 610074)

        小兒重癥肺炎為臨床呼吸科中常見的疾病,主要由患兒呼吸道病毒感染肺部導(dǎo)致,若治療不及時(shí)患兒極易發(fā)展為重癥肺炎,重癥肺炎具有發(fā)病率高、病死率高的特點(diǎn),且發(fā)病率逐年增加,屬進(jìn)展性肺炎,是嬰幼兒死亡的主要因素之一[1]。臨床表現(xiàn)有嘔吐、發(fā)熱、憋喘、呼吸困難等,隨著病情的發(fā)展則極易引發(fā)心力衰竭、休克等并發(fā)癥,威脅患兒的生命安全[2]。目前,臨床上主要采用大環(huán)內(nèi)酯抗菌藥物、白三烯受體拮抗劑、頭孢菌素等藥物治療小兒重癥肺炎,常規(guī)單一藥物治療雖可在一定程度上控制臨床癥狀,但治療效果難以達(dá)到預(yù)期[3]。孟魯司特鈉是一種典型的白三烯(LTS)受體拮抗劑,被可有效的改善氣道炎性反應(yīng),增強(qiáng)機(jī)體呼吸功能,其療效和安全性已經(jīng)得到臨床驗(yàn)證[4]。鹽酸氨溴索在治療喘息型支氣管炎、慢性支氣管炎急性加重、支氣管擴(kuò)張中具有較好的效果[5]。但目前關(guān)于孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療小兒重癥肺炎的臨床研究尚少,基于此,選取2019 年9 月—2020 年9 月我院收治的重癥肺炎患兒84 例,設(shè)置對照,探究孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療小兒重癥肺炎的療效,為臨床上治療小兒重癥肺炎的用藥方案選擇提供科學(xué)依據(jù)。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019 年9 月—2020 年9 月我院收治的重癥肺炎患兒84 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合小兒重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),X線顯示肺部存在浸潤影,肺部聽診存在固定濕啰音;②臨床資料完整;③尚未獲得其他治療,初次治療;④患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神類疾病;②免疫缺陷或存在先天性心臟病等;③對用藥過敏者;④混合感染。隨機(jī)分為對照組(42 例)與研究組(42 例),研究組患者年齡為4 ~13 歲,平均年齡(8.53±4.54)歲;男22 例,女20 例;病程1 ~9 d,平均病程(5.75±0.54)d;肺部體征:右側(cè)呼吸音偏低11 例,左側(cè)呼吸音偏低13 例,濕噦音18 例。對照組年齡為4 ~12 歲,平均年齡(8.37±4.36)歲;男21 例,女21 例;病程1 ~10 d,平均病程(5.74±0.74)d;肺部體征:右側(cè)呼吸音偏低13例,左側(cè)呼吸音偏低11例,濕噦音18 例。兩組患者在性別、年齡、肺部體征等一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 兩組一般資料對比(± s)(n,%)

        表1 兩組一般資料對比(± s)(n,%)

        項(xiàng)目研究組(n = 42)對照組(n = 42)t[χ2]P性別男22(52.38) 21(50.00)0.0480.827女20(47.62) 21(50.00)平均年齡8.53±4.548.37±4.360.1650.869平均病程5.75±0.545.74±0.740.0710.944肺部體征 右側(cè)呼吸音偏低 11(26.19) 13(30.95)0.5390.469左側(cè)呼吸音偏低 13(30.95) 10(23.81)濕噦音18(42.86) 19(42.24)

        1.2 方法

        在兩組患兒入院后,給予患者常規(guī)治療,包括吸痰、退熱等常規(guī)對癥治療。兩組患兒均連續(xù)接受治療2 周:(1)對照組患兒接受鹽酸氨溴索治療:靜脈注射鹽酸氨溴索注射液(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20163230,規(guī)格1 mL:7.5 mg)15 mg 與濃度為5%的葡萄糖溶液(安徽豐原藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H34021878,規(guī)格250 mL:12.5 g)250 mL,1 次/d。(2)研究組患兒接受孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液治療:①患兒口服孟魯司特鈉咀嚼片(四川大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20064828,規(guī)格5 mg)5 mg/次,1 次/晚,年齡<5 歲患兒4 mg/次,年齡>5 歲患兒,5 mg/次。②靜脈注射鹽酸氨溴索注射液(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20163230,規(guī)格1 mL:7.5 mg)15 mg 與濃度為5%的葡萄糖溶液(安徽豐原藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H34021878,規(guī)格250 mL:12.5 g)250 mL,1 次/d。7 d 為1 療程,共治療2 療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)采用德國耶格公司的肺功能儀檢測患兒的肺最大通氣量(MVV)、用力呼氣量(FEV1)與用力肺活量(FVC)的比值(2)采用酶聯(lián)免疫吸附法測定患兒血清炎癥因子水平:白介素-6(IL-6)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT);(3)臨床療效:顯效:患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音等癥狀消失;有效:患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音等癥狀有所改善;無效:患兒癥狀無明顯改善甚至加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患兒治療前后肺功能變化

        治療前,兩組患兒MVV、FEV1/FVC 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組MVV、FEV1/FVC水平均有所改善,且研究組的MVV、FEV1/FVC 水平均顯著高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后肺功能變化比較(± s,分)

        表2 兩組患者治療前后肺功能變化比較(± s,分)

        注:a 表示與同組治療前比較,Pa <0.05;b 表示與研究組比較,Pb <0.05。

        FEV1/FVC(%)治療前治療后治療前治療后研究組 4276.39±3.40 89.71±4.29a 54.20±8.76 84.33±6.75a對照組 4276.91±4.13b 81.98±3.81ab 53.61±8.98b 70.11±6.75ab t 0.6308.7310.3059.654 P 0.5210.0000.7610.050組別 例數(shù)MVV/(L?min-1)

        2.2 兩組患兒治療前后的炎癥因子水平

        治療前兩組患兒IL-6、CRP、PCT 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6、CRP、PCT 水平均有所改善,且研究組患兒IL-6、CRP、PCT 水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患兒治療前后的炎癥因子水平比較(± s,分)

        表3 兩組患兒治療前后的炎癥因子水平比較(± s,分)

        注:a 表示與同組治療前比較,P <0.05;b 表示與研究組比較,P <0.05。

        PCT/(ng?mL-1)治療前治療后治療前治療后研究組 4216.35±2.455.69±1.38a0.37±0.090.07±0.02a對照組 4215.90±2.41b6.62±1.43ab0.39±0.10b0.18±0.06ab t 0.8493.0330.86710.141 P 0.3990.0030.3890.000組別 例數(shù)IL-6/(pg?mL-1)CRP/(mg?L-1)治療前治療后研究組 4256.44±7.537.63±1.36a對照組 4256.41±7.48b15.46±2.57ab t 0.01817.452 P 0.9850.000組別 例數(shù)

        2.3 比較兩組患兒的臨床療效

        治療后,研究組的臨床療效為97.62%,對照組為85.71%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]

        3.討論

        隨著空氣質(zhì)量下降,重癥肺炎發(fā)病率逐年呈上升趨勢,身體發(fā)熱、咳嗽、肺部濕啰音為該疾病主要臨床表現(xiàn)[7],重癥肺炎引發(fā)的炎癥反應(yīng)會導(dǎo)致患者循環(huán)系統(tǒng)衰竭,可能會危及患兒生命,因此需及時(shí)采取有效措施治療重癥肺炎患兒[8]。諸多研究表明,孟魯司特鈉等非激素類藥物用于重癥肺炎的治療中具有很好的效果。對此,將孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液應(yīng)用于重癥肺炎的治療中,取得了較為滿意的結(jié)果。

        結(jié)果顯示,治療后,研究組的總有效率為97.62%,對照組為85.71%,研究組顯著高于對照組。表明孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液能提高重癥肺炎的治療療效。鹽酸氨溴索降低痰液的黏稠程度,改善患兒呼吸道情況,因此孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液能協(xié)同治療重癥肺炎患兒。重癥肺炎是炎癥導(dǎo)致患兒器官障礙的表現(xiàn),因此如何降低機(jī)體炎癥因子水平是臨床上提高治療重癥肺炎患兒療效的關(guān)鍵。IL-6 是一種促炎性介質(zhì);CRP 可增強(qiáng)吞噬細(xì)胞作用,降低機(jī)體炎癥反應(yīng)。因此IL-6、CRP、PCT 水平可作為反映患兒炎癥病情的重要指標(biāo)。本結(jié)果顯示,治療后,兩組IL-6、CRP、PCT 水平均有所改善,研究組患兒IL-6、CRP、PCT水平均低于對照組(P<0.05)。表明孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液能有效降低重癥肺炎患兒的炎癥因子水平。研究顯示[9],孟魯司特鈉可有效降低血清、肺泡灌洗液中促炎介質(zhì)水平。本結(jié)果與上述觀點(diǎn)相一致。分析原因是,鹽酸氨溴索具有抗氧化、調(diào)節(jié)肺泡的功能,可降低支氣管黏膜的高反應(yīng),抑制炎癥反應(yīng)的發(fā)生。孟魯司特鈉可通過抑制白三烯活性緩解患兒支氣管痙攣,降低患兒炎癥反應(yīng)。因此孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液可從多方面降低患兒炎癥反應(yīng)的發(fā)生,避免肺部發(fā)生進(jìn)一步的感染,改善患兒肺功能。結(jié)果還顯示,治療后,兩組MVV、FEV1/FVC水平均有所改善,研究組的MVV、FEV1/FVC 水平均高于對照組(P<0.05),表明孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液能有效改善重癥肺炎患兒的肺功能。這與曾天文[10]結(jié)果相一致。分析原因是,鹽酸氨溴索能抑制脂質(zhì)氧化和預(yù)防呼吸道感染,避免重癥肺炎患兒病情的進(jìn)一步惡化。孟魯司特鈉對支氣管黏液增生存在一定抑制效果,可抑制患者血管通透性的增加,使得患兒支氣管得到良好的擴(kuò)張,從而提高重癥肺炎患兒的恢復(fù)速度。長期用藥可能會導(dǎo)致不良反應(yīng),須做好肝功能監(jiān)測。

        綜上所述,孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液應(yīng)用于重癥肺炎患兒的治療中,能改善患兒肺功能,降低炎癥因子水平,具有較好的臨床療效。

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