何磊

(平頂山市第二人民醫(yī)院，河南 平頂山 467000)

慢性心力衰竭(CHF)是由于心血管疾病導致的心室射血、心室充盈功能受損，導致心排血量不足，難以滿足機體代謝需求[1]。房顫為CHF常見并發(fā)癥，會加重CHF病情，產(chǎn)生不良預后[2]。早期通過相關(guān)指標預測CHF合并房顫患者預后情況，并采取相應治療措施，有利于提高治療效果，改善預后。氨基末端腦鈉尿肽前體(NT-proBNP)屬于心衰敏感標志物，可作為診斷CHF的指標；尿酸(UA)為人體內(nèi)嘌呤類化合物代謝終產(chǎn)物，與CHF的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)；糖類抗原125(CA125)為腫瘤標記物，其與心功能具有一定關(guān)系[3]。既往研究指出[4]，NT-proBNP、CA125、UA與CHF合并房顫具有一定關(guān)系。本文選擇CHF合并房顫患者182例，探討血清CA125、NT-proBNP、UA水平與其發(fā)生終點事件的關(guān)聯(lián)性，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2017年10月至2020年10月收治的CHF合并房顫患者182例作為觀察組，另選擇同期健康體檢者200例作為對照組。觀察組女85例，男97例，年齡54～71歲，平均(62.53±4.15)歲；體質(zhì)量指數(shù)18.9～26.7 kg/m2，平均(22.85±1.47)kg/m2；心功能：Ⅱ級50例、Ⅲ級78例、Ⅳ級54例；對照組女94例，男106例，年齡55～73歲，平均(63.14±4.22)歲；體質(zhì)量指數(shù)19.1～26.8 kg/m2，平均(22.91±1.50)kg/m2。兩組年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 入選標準

(1)納入標準：符合《慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識》[5]中CHF診斷標準；根據(jù)臨床表現(xiàn)、心電圖檢查等確診存在房顫；知情同意。(2)排除標準：精神異常、認知功能障礙；伴惡性腫瘤；合并重要器官功能障礙；血液、免疫系統(tǒng)疾??；伴主動脈瓣狹窄。

1.3 方法

1.3.1 檢測方法

抽取靜脈血約5 mL置于抗凝管中，離心(轉(zhuǎn)速3000 r/min，時間10 min，半徑10 cm)，分離，取上清液血清，血清CA125以化學發(fā)光免疫分析法檢測，試劑盒購自上海晶抗生物公司；血清NT-proBNP以酶聯(lián)免疫吸附法檢測，試劑盒購自上海酶聯(lián)生物公司；血清UA以酶法檢測，試劑盒購自上海瓦蘭生物公司。所有操作均嚴格按照試劑盒說明進行。

1.3.2 隨訪

通過電話或上門等方式隨訪6個月，統(tǒng)計終點事件發(fā)生情況，包括血流障礙心律失常、心功能下降、急性冠脈綜合征、再發(fā)心衰、死亡等，根據(jù)有無發(fā)生終點事件分為發(fā)生組、未發(fā)生組。

1.4 觀察指標

(1)比較兩組血清NT-proBNP、CA125、UA水平。(2)比較不同心功能血清NT-proBNP、CA125、UA水平。(3)分析血清NT-proBNP、CA125、UA水平與心功能相關(guān)性。(4)統(tǒng)計CHF合并房顫患者終點事件發(fā)生情況，比較發(fā)生組、未發(fā)生組一般資料。(5)分析CHF合并房顫患者發(fā)生終點事件的影響因素。

1.5 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 血清NT-proBNP、CA125、UA水平

觀察組血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組血清NT-proBNP、CA125、UA水平比較

2.2 不同心功能血清NT-proBNP、CA125、UA水平

隨心功能分級增加，血清NT-proBNP、CA125、UA水平逐漸升高(P<0.05)。見表2。

表2 不同心功能血清NT-proBNP、CA125、UA水平比較

2.3 血清NT-proBNP、CA125、UA水平與心功能相關(guān)性

經(jīng)Spearman相關(guān)分析，血清NT-proBNP、CA125、UA水平與心功能呈正相關(guān)(P<0.05)。見表3。

表3 血清NT-proBNP、CA125、UA水平與心功能相關(guān)性

2.4 發(fā)生組、未發(fā)生組一般資料

隨訪6個月，182例CHF合并房顫患者中36例發(fā)生終點事件，146例未發(fā)生終點事件；兩組年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、心功能比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，發(fā)生組血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于未發(fā)生組(P<0.05)。見表4。

表4 發(fā)生組、未發(fā)生組一般資料比較

2.5 CHF合并房顫患者發(fā)生終點事件的影響因素

以CHF合并房顫患者是否發(fā)生終點事件為因變量，將賦值自變量引入二分類多因素Logistic回歸分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，NT-proBNP、CA125、UA為影響CHF合并房顫患者發(fā)生終點事件的危險因素(P<0.05)。見表5。

表5 CHF合并房顫患者發(fā)生終點事件的影響因素

3 討論

CHF為多種心血管疾病發(fā)展的終末階段，早期癥狀無明顯特異性，多數(shù)患者在病情嚴重階段才就診，是老年人群住院、死亡的重要原因[6]。房顫可加快心衰進程，加重血流動力學障礙，增加心源性猝死、心源性休克等不良心血管事件發(fā)生率[7]。因此，早期對CHF合并房顫患者發(fā)生終點事件進行預測，對降低患者死亡率具有積極意義。

既往研究指出，血清NT-proBNP、CA125、UA水平可反映CHF患者心功能情況，其水平越高，心功能越差[8]。本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)，觀察組血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于對照組(P<0.05)，可見CHF合并房顫患者血清CA125、NT-proBNP、UA水平會發(fā)生明顯變化。同時，隨心功能分級增加，血清NT-proBNP、CA125、UA水平逐漸升高，與心功能呈正相關(guān)(P<0.05)，與既往研究基本一致。BNP由心肌細胞分泌，具有利尿、利鈉、舒張血管、調(diào)節(jié)水鹽平衡、降壓等作用，當心肌受損時可促使BNP大量分泌；而NT-proBNP屬于BNP前體降解產(chǎn)物，由心肌細胞合成、分泌，當心臟泵血功能降低，可影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，使NT-proBNP基因轉(zhuǎn)錄增加，其大量表達，通過檢測其水平有助于評估CHF的發(fā)生、發(fā)展、預后情況，是一種評估心衰程度的敏感指標[9-10]。CA125是一種腫瘤標志物，近年來發(fā)現(xiàn)CA125可損害心肌細胞，導致心肌細胞死亡，進而擴大患者左心室，使心房內(nèi)徑增大，射血分數(shù)降低；黃潔等[11]研究發(fā)現(xiàn)，CA125在CHF患者中呈高表達狀態(tài)，且與病情程度密切相關(guān)，可作為評估CHF患者預后情況的指標，本文也證實了其觀點。UA水平升高與CHF、房顫的發(fā)生有關(guān)，由于CHF合并房顫患者心功能較弱，難以保證充足的心排量，使得體內(nèi)血管緊張素快速增加，進而抑制UA排出，導致UA含量在體內(nèi)蓄積，且心功能越差，UA蓄積越多，其水平就越高[12]。本文發(fā)現(xiàn)，終點事件發(fā)生組血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于未發(fā)生組(P<0.05)，經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，高水平CA125、NT-proBNP、UA是影響終點事件發(fā)生的危險因素，可見CA125、NT-proBNP、UA水平可作為判斷CHF合并房顫患者預后情況的指標。

綜上所述，CHF合并房顫患者血清CA125、NT-proBNP、UA水平會發(fā)生明顯變化，其與心功能密切相關(guān)，同時高水平CA125、NT-proBNP、UA是影響終點事件發(fā)生的危險因素，可作為判斷CHF合并房顫患者預后情況的評估指標。