王秋紅 左書強(qiáng) 劉坤龍 齊 艷
肌層浸潤(rùn)膀胱癌在全部膀胱癌患者中占比30%[1-3],根治術(shù)為臨床常用術(shù)式,可清除病灶,但手術(shù)創(chuàng)傷大,需尿流改道,多方面?zhèn)€體因素差異會(huì)對(duì)生存獲益產(chǎn)生一定影響。明確肌層浸潤(rùn)性膀胱癌根治術(shù)患者預(yù)后的影響因素,有利于指導(dǎo)臨床強(qiáng)化干預(yù)措施,提高手術(shù)效果?;诖?,本研究選取我院肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者71例,均行根治術(shù)治療,探討術(shù)后1年生存的影響因素,旨在為臨床評(píng)估預(yù)后和實(shí)施干預(yù)提供科學(xué)依據(jù)。具體分析如下。
本研究選取2017年3月至2019年10月我院收治的肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者71例,均經(jīng)膀胱鏡、超聲、尿常規(guī)、細(xì)胞學(xué)檢查確診為肌層浸潤(rùn)性膀胱癌,存在排尿異常等癥狀,符合根治術(shù)指征。男性61例,女性10例;年齡<60歲19例,≥60歲52例;腫瘤直徑≤3 cm 58例,>3 cm 13例。
1.2.1 問卷調(diào)查 采用我院自制《肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者根治術(shù)預(yù)后因素》調(diào)查問卷,收集患者年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)量、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無術(shù)前新輔助化療、有無術(shù)后輔助放化療等資料,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。共發(fā)放71份調(diào)查問卷,全部有效收回。
1.2.2 質(zhì)量控制 經(jīng)預(yù)試驗(yàn),本量表內(nèi)部一致性信度Cronbach'sα系數(shù)為0.77,各維度分別為0.64~0.75;重測(cè)信度為0.83,各維度分別為0.67~0.80,內(nèi)容效度為0.94。
(1)1年生存率。(2)預(yù)后的相關(guān)影響因素分析。
采用SPSS22.0分析,計(jì)數(shù)資料n(%)表示,χ2檢驗(yàn),多因素采用Logistic回歸分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
本組71例患者,1年后生存63例,死亡8例,1年生存率為88.73%(63/71)。
年齡、性別和患者術(shù)后1年生存無明顯相關(guān)性(P>0.05);腫瘤直徑、腫瘤數(shù)量、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無術(shù)前新輔助化療、有無術(shù)后輔助放化療是肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者術(shù)后1年生存的影響因素(P<0.05)。見表1。
表1 預(yù)后的相關(guān)影響因素分析(例,%)
Logistic回歸分析顯示,腫瘤直徑>3 cm、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤多發(fā)是患者術(shù)后1年生存的危險(xiǎn)因素,術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助放化療是術(shù)后1年生存的保護(hù)因素(P<0.05)。見表2。
表2 多因素回歸分析
肌層浸潤(rùn)性膀胱癌侵犯至膀胱肌層,或超過膀胱肌層,其惡性程度較高,易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),預(yù)后效果差,未治療者2年死亡率高達(dá)85%[4-6]。根治術(shù)雖可降低腫瘤負(fù)荷,減輕疾病對(duì)機(jī)體影響,降低死亡風(fēng)險(xiǎn),但部分患者易術(shù)后復(fù)發(fā),影響預(yù)后。明確可獨(dú)立預(yù)測(cè)患者術(shù)后生存風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)因素,利于指導(dǎo)臨床診治。
本研究將71例肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者作為研究對(duì)象,結(jié)果顯示其術(shù)后1年生存率88.73%,可見患者術(shù)后1年生存率仍有待提高。為探討相關(guān)影響因素,收集生存和死亡者臨床資料,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,單因素分析結(jié)果顯示,腫瘤直徑、腫瘤數(shù)量、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無術(shù)前新輔助化療、有無術(shù)后輔助放化療是肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者術(shù)后1年生存的影響因素(P<0.05);提示上述因素與患者術(shù)后1年生存率具有關(guān)聯(lián)性。腫瘤直徑>3 cm患者病灶范圍廣,腫瘤浸潤(rùn)、侵襲程度較嚴(yán)重,而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移會(huì)引發(fā)全身性惡性變化,即使經(jīng)根治術(shù)積極治療,仍無法達(dá)到理想預(yù)后效果;腫瘤多發(fā)患者具有腫瘤多灶性,癌細(xì)胞植入膀胱會(huì)導(dǎo)致尿路上皮腫瘤多灶性生長(zhǎng),散在分布的癌細(xì)胞因子基因突變具有一致性,易侵犯殘留尿道,增加復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致癌細(xì)胞持續(xù)增殖,致使患者死亡。同時(shí),以鉑類為基礎(chǔ)藥物的術(shù)前新輔助化療可縮小腫瘤,消滅微小轉(zhuǎn)移病灶,降低腫瘤臨床分期,利于確保手術(shù)治療效果,提高生存率;術(shù)后輔助放化療為常用術(shù)后輔助治療方法,可清除手術(shù)殘留病灶或微小轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞,降低疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高術(shù)后預(yù)后效果[7-10]。經(jīng)進(jìn)一步研究,logistic回歸分析顯示,腫瘤直徑>3 cm、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤多發(fā)是患者術(shù)后1年生存的危險(xiǎn)因素,術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助放化療是術(shù)后1年生存的保護(hù)因素(P<0.05),進(jìn)一步證實(shí)上述因素和肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者術(shù)后1年生存率有顯著相關(guān)性。臨床應(yīng)據(jù)此積極實(shí)施防控措施,積極聯(lián)合術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助放化療,并應(yīng)嚴(yán)格把握術(shù)前新輔助化療指征,結(jié)合患者實(shí)際情況,選擇術(shù)前新輔助化療的最佳時(shí)機(jī)和治療時(shí)間,避免延誤手術(shù),確保患者獲益,改善預(yù)后。
綜上所述,腫瘤直徑>3 cm、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤多發(fā)是患者術(shù)后1年生存的危險(xiǎn)因素,術(shù)前新輔助化療、術(shù)后輔助放化療是術(shù)后1年生存的保護(hù)因素,臨床在采用根治術(shù)治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌時(shí)可據(jù)此實(shí)施防控措施,以進(jìn)一步提高手術(shù)效果。