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        脈沖式預(yù)注射生理鹽水在CT增強(qiáng)掃描中預(yù)防造影劑外滲的研究

        2022-02-22 02:53:16江紅許城城陳映淳趙承寬李海燕張秋珍謝金平陳松
        實用醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期
        關(guān)鍵詞:外滲生理鹽水造影劑

        江紅 許城城 陳映淳 趙承寬 李海燕 張秋珍 謝金平 陳松

        1廣州市紅十字會醫(yī)院(廣州510220);2汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(廣東汕頭515041)

        隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展,常規(guī)CT 檢查已經(jīng)不能滿足許多疾病的診斷與鑒別診斷需求,CT增強(qiáng)掃描因其成像質(zhì)量與疾病診斷率顯著高于常規(guī)的CT 檢查,已成為重要的影像學(xué)檢查手段之一[1]。在CT增強(qiáng)掃描中需要使用造影劑提高成像效果,有助于更加準(zhǔn)確找出病灶,為臨床診斷提供更精確的依據(jù)[2]。但由于造影劑黏稠度大,高壓注射時壓力大、流速快等因素,結(jié)合患者自身基礎(chǔ)情況的影響下,使造影劑外滲成為CT增強(qiáng)掃描中常見并發(fā)癥[3]。造影劑外滲的發(fā)生不僅會增加患者痛苦,還會增加患者對影像學(xué)檢查的緊張感,也是引起醫(yī)患糾紛的原因之一。因此,在進(jìn)行檢查前對患者發(fā)生造影劑血管外滲進(jìn)行風(fēng)險評估,并采取有效干預(yù)措施尤為重要。本研究旨在驗證利用脈沖式預(yù)注射生理鹽水的方法能夠改善此現(xiàn)狀,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2019年8月至2020年6月在廣州市紅十字會醫(yī)院的10 291 例行頭部、胸部、腹部和冠脈CT增強(qiáng)掃描的住院患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,剔除檢查中途因患者無法配合一次完成CT增強(qiáng)掃描患者91 例,對剩余患者進(jìn)行分組,研究組(n=5 100)男2 600 例,女2 500 例,年齡為8~ 100 歲,平均年齡(61.0 ± 2.3)歲。對照組(n=5 100)男2 650 例,女2 450 例,年齡為9~98 歲,平均年齡(60.0±3.1)歲。兩組患者在性別、年齡、穿刺血管位置、推注速度及造影劑滲透壓、基礎(chǔ)疾病等一般資料上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。本研究獲得廣州市紅十字會醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(201910901)。

        1.2 研究方法檢查前詢問患者對造影劑是否過敏和存在禁忌癥,評估重要臟器功能是否嚴(yán)重受損,告知檢查注意事項,對有可能出現(xiàn)的并發(fā)癥進(jìn)行風(fēng)險評估,并簽署知情同意書。根據(jù)檢查的部位、流速選擇合適的留置針,血管選用粗、直、彈性好,易于固定,避開關(guān)節(jié),靜脈竇及血管分叉處。兩組均使用用飛利浦64 排128 層螺旋CT 機(jī)進(jìn)行操作,德國Urich 高壓注射器,Ⅱ密閉式Y(jié) 型留置針,均選用非離子型造影劑碘海醇(通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20000594,規(guī)格:350 mg/mL × 100 mL)進(jìn)行靜脈注射,流速為3.0~5.5 mL/s 之間。對照組實施傳統(tǒng)預(yù)注射方法,靜脈穿刺成功后,抽吸見回血,靜脈推注生理鹽水5 mL,推注順暢,穿刺部位無腫脹,患者無自覺穿刺點疼痛,即可連接高壓注射器進(jìn)行檢查。研究組實施改進(jìn)預(yù)注射方法,即靜脈穿刺成功后,抽吸見回血,模仿高壓注射壓力脈沖式推注生理鹽15~ 20 mL,并用手指輕壓穿刺點上方皮膚,感觸生理鹽水快速注入靜脈時的沖擊波,確認(rèn)注射順暢,連接高壓注射器進(jìn)行檢查。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 造影劑外滲程度分級根據(jù)造影劑外滲量大小和穿刺點周圍腫脹范圍直徑、血運(yùn)情況及疼痛感等方面,對造影劑滲出進(jìn)行程度分級[4-5],見表1。

        表1 造影劑外滲程度分級Tab.1 The classification of contrast agent extravasation degree

        研究組與對照組患者在造影劑推注結(jié)束后,對穿刺處及周圍發(fā)生組織皮膚滲出情況進(jìn)行密切觀察評估,并計算發(fā)生造影劑滲出人數(shù)占總?cè)藬?shù)的百分比,計算總滲出發(fā)生率,總滲出發(fā)生率=(輕度人數(shù)+中度人數(shù)+重度人數(shù))/總檢查人數(shù)×100%。

        1.3.2 CT增強(qiáng)掃描滿意度評分標(biāo)準(zhǔn)所有入組患者均在我院住院治療,CT 檢查預(yù)約與檢查單開具由醫(yī)生完成并告知患者,行動不便者由護(hù)工輪椅推至CT 室,可自行檢查者在約定時間由護(hù)士指引去往CT 室完成檢查。因此,排除患者因預(yù)約、登記等可能會影響滿意度因素,對兩組患者進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描操作流程滿意度評分調(diào)查,從護(hù)理工作滿意度、穿刺耐受性、心理緊張度、推注過程中耐受性、檢查結(jié)束后身體不適感等5 項指標(biāo)評分。總分為各項評價指標(biāo)所得分?jǐn)?shù)總和,最高為5 分,分?jǐn)?shù)總和越接近5 分表示對整套CT增強(qiáng)掃描操作及醫(yī)護(hù)人員的工作最滿意,無任何機(jī)體心理上不適。最低分為0 分,分?jǐn)?shù)總和越接近0 分表示對整個檢查過程不耐受、抗拒、焦躁不安、身體不適。將患者對CT增強(qiáng)掃描滿意度分為非常滿意5 分、滿意(3~ 4 分)、不滿意(0~ 2 分),對患者調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,比較研究組與對照組對檢查滿意情況,總滿意率=(非常滿意人數(shù)+滿意人數(shù))/總調(diào)查人數(shù)×100%。具體評分標(biāo)準(zhǔn)見表2。

        表2 CT增強(qiáng)掃描滿意度評分標(biāo)準(zhǔn)Tab.2 The satisfaction scoring standard for enhanced CT scan

        1.3.3 研究組對照組醫(yī)患糾紛例數(shù)統(tǒng)計比較兩組患者在2019年8月至2020年6月中,每2 個月內(nèi)因CT增強(qiáng)掃描中造影劑外滲所造成的醫(yī)患糾紛發(fā)生頻次,評價脈沖式預(yù)注射生理鹽水的新方法應(yīng)用后對改善醫(yī)患關(guān)系的影響。醫(yī)患糾紛范圍包括患者與醫(yī)護(hù)人員在所提供的醫(yī)療服務(wù)過程或結(jié)果上出現(xiàn)意見分歧或矛盾的情況,以及事態(tài)進(jìn)展出現(xiàn)的對醫(yī)護(hù)人員投訴、索賠、威脅、暴力等事件[6]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。連續(xù)計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以例或(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究組與對照組患者的造影劑外滲發(fā)生率比較研究組和對照組在顯影成像上無顯著差異,均能清晰成像,不影響臨床診斷。兩組患者的造影劑外滲發(fā)生比較:研究組患者中有2 例發(fā)生外滲,對照組有18 例發(fā)生外滲,且研究組的以輕度外滲為主,對照組以輕中度外滲為主,結(jié)果顯示研究組造影劑外滲發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 研究組與對照組患者的造影劑外滲發(fā)生率比較Tab.3 Comparison of the incidence of contrast agent extravasation between the study group and the control group 例

        2.2 研究組與對照組滿意度調(diào)查研究組和對照組患者在CT增強(qiáng)掃描檢查中,研究組對于整體操作的總滿意度高于對照組(P<0.05),見表4。

        表4 研究組與對照組滿意度調(diào)查Tab.4 The satisfaction survey of study group and control group例

        2.3 研究組與對照組醫(yī)患矛盾例數(shù)變化在2019年8月至2020年6月期間醫(yī)患關(guān)矛盾發(fā)生情況中,研究組出現(xiàn)頻次比對照組有所降低(t=-2.884,P=0.013),圖1。

        圖1 研究組與對照組醫(yī)患糾紛例數(shù)變化Fig.1 The changes in the number of medical disputes between the study group and the control group

        3 討論

        在常規(guī)影像學(xué)檢查中,靜脈注射碘造影劑能夠增強(qiáng)血管系統(tǒng)和軟組織病變的可視化,是臨床診斷與治療的重要部分之一[7]。理想情況下,注射造影劑會從體內(nèi)清除,并且不會產(chǎn)生任何副作用。盡管目前可用的造影劑被認(rèn)為是安全的,但它們的使用并非完全沒有風(fēng)險[8]。正常推注造影劑可能發(fā)生不按穿刺血管入血而外滲至周圍正常組織中的情況,由此可導(dǎo)致穿刺部位出現(xiàn)局部腫脹、疼痛到皮膚潰瘍、壞死、急性骨筋膜室綜合征等一系列并發(fā)癥[9]。造影劑外滲在相關(guān)影像學(xué)檢查中為常見并發(fā)癥,可能在任何放射科醫(yī)生和護(hù)士的監(jiān)護(hù)下發(fā)生,與醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)水平或培訓(xùn)水平無關(guān)。造影劑外滲是由于很多內(nèi)外綜合因素引起,通常在兒童、女性、老年人等患者中更為常見,高滲離子型造影劑、穿刺部位為肘前窩外的區(qū)域、留置導(dǎo)管時間較長、輸注速度過快等因素都會增加造影劑外滲幾率,對于外周血管疾病病史的患者一旦發(fā)生造影劑外滲,有更大可能性出現(xiàn)嚴(yán)重?fù)p傷[10]。目前,為解決造影劑外滲問題,臨床上常采取預(yù)防為主的措施,如醫(yī)學(xué)健康教育、合理選擇穿刺血管、科學(xué)使用高壓注射器等方式降低造影劑外滲發(fā)生率[11]。這些方式都能夠一定程度上減少造影劑外滲,但作用比較局限,還需結(jié)合新方法,如提供新型造影劑輸注技術(shù)多方面機(jī)制來降低造影劑外滲的發(fā)生幾率。此外,由護(hù)理人員提供專業(yè)化護(hù)理監(jiān)護(hù)、心理干預(yù)等,可促進(jìn)患者對疾病與檢查的認(rèn)知和接受度,有利于臨床診療順利開展[12]。

        在本研究中,分別對研究組與對照組采用不同方式的預(yù)處理,結(jié)果顯示,脈沖式預(yù)注射生理鹽水的方式能夠有效降低造影劑滲出發(fā)生率(P<0.05),對照組常規(guī)方式注射后碘造影劑外滲發(fā)生率符合先前研究所報道的0.1%~1.2%之間[3]。在檢查結(jié)束后滿意度調(diào)查中,研究組患者較對照組對CT增強(qiáng)掃描表現(xiàn)出更高滿意度(P< 0.05),通過預(yù)注射生理鹽水能夠?qū)颊邫z查中起到積極作用,能夠一定程度上減少患者檢查中的緊張感與身體不適。這樣優(yōu)化的護(hù)理措施通過減少患者心理、精神等方面問題,能夠一定程度上提高患者的依從性[13]。在本研究期間研究組患者因造影劑與醫(yī)護(hù)人員發(fā)生醫(yī)患糾紛的頻次明顯減少(P< 0.05),該結(jié)果顯示使用脈沖式預(yù)注射生理鹽水的新方式能夠為患者帶來更高質(zhì)量的檢查過程,增加患者對醫(yī)護(hù)人員的信任,由此在臨床上極大限度地減少了醫(yī)患糾紛的發(fā)生頻次,為維護(hù)和諧醫(yī)患關(guān)系起到重要作用。關(guān)于外滲的最佳管理方法尚未達(dá)成共識,早期識別預(yù)防措施仍然是極其重要一環(huán)[14]。本研究采用的脈沖式預(yù)注射生理鹽水的方式在臨床上較為新穎,其特點是能模擬高壓注射時狀態(tài)對所穿刺血管進(jìn)行測試確認(rèn)是否通暢、血管壁是否被刺破、血管對壓力變化是否會出現(xiàn)過激反應(yīng),該方法可以在患者未行CT增強(qiáng)掃描前對血管狀態(tài)及反應(yīng)進(jìn)行測試評估,確保行正式檢查時血管保持最佳狀態(tài),對高壓注射器推注造影劑適應(yīng),降低患者在正式進(jìn)行檢查時造影劑外滲的幾率。

        脈沖式預(yù)注射生理鹽水的預(yù)防處理可以提高造影劑的注射成功率,有效減少造影劑外滲的發(fā)生,減輕患者因造影劑滲出所帶來的痛苦與緊張感,從而增加患者檢查的依從性,減少醫(yī)患糾紛,改善醫(yī)患關(guān)系,該方法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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