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        寧神止痙湯治療aSAH介入術(shù)后腦血管痙攣的機(jī)制研究*

        2022-02-21 03:00:04崔磊高樂(lè)
        現(xiàn)代中醫(yī)藥 2022年1期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)水平

        崔磊 高樂(lè)

        (西安市中醫(yī)醫(yī)院,陜西 西安 710021)

        顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂所致蛛網(wǎng)膜下腔出血(aneurysmal suharachnoid hemorrhage,aSAH)作為臨床常見(jiàn)的神經(jīng)外科疾病,約占全部蛛網(wǎng)膜下腔出血病例的85%[1]。隨著腦血管介入技術(shù)的進(jìn)一步成熟,aSAH的臨床療效顯著提高,但仍有30%~90%患者會(huì)因?yàn)椴l(fā)腦血管痙攣,30%的患者會(huì)誘發(fā)卒中,出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2-3]。本研究應(yīng)用寧神止痙湯聯(lián)合尼莫地平干預(yù)aSAH介入術(shù)后腦血管痙攣,臨床療效良好,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2018年1月—2020年8月于我院住院治療的63例aSAH介入治療患者作為研究對(duì)象。隨機(jī)分為治療組33例、對(duì)照組30例。治療組中男20例,女13例;年齡32~75歲,平均年齡(51.18±6.84)歲;Hunt-Hess分級(jí)Ⅰ-Ⅱ級(jí)21例,Ⅲ-Ⅳ級(jí)12例。對(duì)照組中男18例,女12例,年齡30~74歲,平均年齡(50.65±6.36)歲;Hunt-Hess分級(jí)Ⅰ-Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ-Ⅳ級(jí)11例。2組有效病例的一般資料統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。向所有參與試驗(yàn)患者均告知相關(guān)獲益及風(fēng)險(xiǎn),簽署臨床試驗(yàn)同意書(shū)。

        1.2診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn)參照“中國(guó)蛛網(wǎng)膜下腔出血診治指南2015”[4]中顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂蛛網(wǎng)膜下腔出血的診斷標(biāo)準(zhǔn)。Hunt-Hess分級(jí)參照“腦血管痙攣防治神經(jīng)外科專家共識(shí)”[5]。

        中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):參照“腦出血中醫(yī)診療指南”[6]中肝陽(yáng)暴亢、風(fēng)火上擾證主癥:突發(fā)頭痛、頭暈,面紅目赤,口苦咽干,頸項(xiàng)強(qiáng)直,心煩易怒,或有半身不遂;次癥:口舌歪斜,言語(yǔ)謇澀,偏身麻木,尿赤便干。舌紅或紅絳,苔薄黃,脈弦有力。當(dāng)符合上述主癥中的兩點(diǎn)以上就可確診,主癥中具備一點(diǎn),次癥中具備兩點(diǎn)再加上舌苔脈象也可以確診。

        1.3納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn);②年齡18~75歲;③Hunt-Hess分級(jí)Ⅰ-Ⅳ級(jí);④患者家屬同意研究并簽署知情同意書(shū)。

        排除及退出標(biāo)準(zhǔn):①生命體征不平穩(wěn)者;②患有嚴(yán)重心、肝、腎等臟器疾病患者;③受試者依從性差,不能全程參與研究者;④研究過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或病情發(fā)生惡化,據(jù)醫(yī)生判斷需停止試驗(yàn)者。

        1.4治療方法 對(duì)照組患者給予常規(guī)降壓、調(diào)脂、對(duì)癥治療,給予尼莫地平注射液靜脈泵入治療,初始劑量給予0.5~1 mg·(kg·h)-1,如患者耐受性良好,可在給藥2 h后調(diào)整泵入劑量為1~2 mg·(kg·h)-1維持,療程14 d。

        治療組:患者在對(duì)照組治療方案的基礎(chǔ)上加用寧神止痙湯(廣東一方制藥有限公司,組方:珍珠粉1 g,石決明30 g,天麻12 g,鉤藤10 g,生地20 g,白芍30 g,徐長(zhǎng)卿12 g,生大黃8 g)顆粒劑型,每日1劑,開(kāi)水沖300 mL分早晚2次溫服,療程14 d。

        1.5觀察指標(biāo)及方法 ET-1、S100-β水平:所有患者于入院時(shí)及第3、7、14 d空腹采集靜脈血標(biāo)本5 mL,應(yīng)用ELISA法檢測(cè)ET-1及S100-β水平,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自上海研生生化試劑有限公司。

        腦血管痙攣程度:所有患者于入院12 h內(nèi)及第3、7、14日行TCD檢查,記錄兩組患者的大腦中動(dòng)脈平均血流速度(Vm)、腦血管痙攣指數(shù)(linde-gard)、血管自我調(diào)節(jié)功能指標(biāo)脈沖指數(shù)(PI)。

        新發(fā)腦梗死病灶:所有患者于入院12 h內(nèi)及第14 d行CT檢查,由同一技師在同一臺(tái)機(jī)器進(jìn)行檢查,閱片由同一名醫(yī)師完成。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者ET-1、S100-β水平對(duì)比 兩組入院時(shí)ET-1、S100-β水平無(wú)明顯差異(P>0.05),逐漸升高,S100-β水平于第3 d達(dá)到峰值,ET-1水平于第7 d達(dá)到峰值,后逐漸降低,治療組ET-1、S100-β水平顯著低于對(duì)照組同期水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者ET-1、S100-β水平比較

        2.2兩組患者腦血管痙攣程度對(duì)比 兩組患者治療前及住院第3 d Vm、linde-gard、PI對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),后逐漸升高,于第7 d達(dá)到峰值后逐漸降低,治療組Vm、linde-gard、PI水平在第7、14 d顯著低于對(duì)照組同期水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果,見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者腦血管痙攣程度對(duì)比

        2.3兩組患者新發(fā)腦梗死病灶對(duì)比 至住院第14 d復(fù)查顱腦CT,治療組患者新發(fā)腦梗死病灶2例(6.1%),對(duì)照組新發(fā)腦梗死病灶4例(13.3%),治療組新發(fā)腦梗死率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        aSAH并發(fā)腦血管痙攣是其最常見(jiàn)也是最嚴(yán)重的的并發(fā)癥之一,多會(huì)引起嚴(yán)重的腦組織局灶性缺血或誘發(fā)遲發(fā)性缺血性腦損害,甚至導(dǎo)致新發(fā)的腦梗死,是aSAH患者致殘和致死的重要原因[7]。ET-1是目前明確的具有最強(qiáng)活性的內(nèi)源性血管活性多肽,具有強(qiáng)大且持久的縮血管作用,在高血壓、出血等病理狀態(tài)下作用顯著增強(qiáng)[8]。臨床研究也證實(shí):血清ET-1含量與aSAH患者的腦血管痙攣程度呈正相關(guān)[9-10],特異性干預(yù)內(nèi)皮素受體能夠有效改善aSAH患者的顱內(nèi)微循環(huán)血流灌注,并能夠降低血管炎性反應(yīng)程度[11-12]。

        S100-β是人腦中最豐富的可溶性蛋白之一,也是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的重要指標(biāo),神經(jīng)組織損傷后釋放到細(xì)胞外的高濃度 S100-β通過(guò)觸發(fā)炎癥及應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)酶的釋放,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能障礙,在神經(jīng)細(xì)胞變性和炎癥反應(yīng)惡化中發(fā)揮重要作用[13-14]。在aSAH患者急性期即會(huì)增高,并且S100-β的增高程度與aSAH患者的短期預(yù)后不良及院內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生呈正相關(guān)[15-16]。

        目前對(duì)于aSAH介入治療術(shù)后腦血管痙攣的預(yù)防與治療,仍以靜脈應(yīng)用尼莫地平為主,但仍然沒(méi)有確切的治療方案可以預(yù)防和治療aSAH患者的腦血管痙攣[17]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為aSAH當(dāng)屬“中風(fēng)病”范疇,病位主要在腦,病性以實(shí)證為主,可見(jiàn)虛實(shí)夾雜證,病理因素以肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)、肝火上炎、肝陽(yáng)上亢、瘀血內(nèi)阻為主[18]。肝火、肝陽(yáng)亢盛,氣機(jī)逆亂,內(nèi)風(fēng)裹挾火熱陽(yáng)邪上襲陽(yáng)位,血隨氣逆,脈絡(luò)損傷、血溢脈外,最終發(fā)為中風(fēng)之證[19]。因此,對(duì)于aSAH的治療應(yīng)以清熱熄風(fēng)為主,兼以寧心安神以下潛火熱亢盛之陽(yáng)氣[20]。本研究應(yīng)用寧神止痙湯,方中珍珠粉、石決明重鎮(zhèn)熄風(fēng)、潛陽(yáng)安神為君,使虛浮之陽(yáng)氣回歸下焦、神明安寧;天麻、鉤藤助君藥平肝熄風(fēng)之效;生地、白芍清熱滋陰,使無(wú)形之陽(yáng)氣有所依附;徐長(zhǎng)卿鎮(zhèn)痛活血以安神,生大黃清熱瀉下,使熱邪得瀉,邪去正安。諸藥合用,共奏清熱熄風(fēng)、寧心安神之效。本研究也證實(shí):寧神止痙湯聯(lián)合尼莫地平能夠有效降低aSAH介入術(shù)后患者的血清ET-1及S100-β水平,降低Vm、linde-gard、PI水平,降低新發(fā)腦梗死的發(fā)生率。

        綜上所述,中藥寧神止痙湯聯(lián)合尼莫地平能夠有效減輕aSAH介入術(shù)后患者的腦血管痙攣程度,降低新發(fā)腦梗死的發(fā)生率,其機(jī)制可能與降低ET-1及S100-β水平、改善血管內(nèi)皮功能、預(yù)防腦細(xì)胞損傷有關(guān)。

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