王楠楠 時藝珊
2 型糖尿病是臨床常見的一種疾病,該疾病好發(fā)于年齡>45 歲的中老年人群,并且其發(fā)生率約占各種糖尿病疾病首位。直至今日,糖尿病尚未發(fā)現(xiàn)治愈可能,往往需要經(jīng)長期口服藥物治療[1-3]。例如:二甲雙胍及磷酸西格列汀是臨床治療2 型糖尿病的常用藥物,尤其是二甲雙胍是臨床治療初發(fā)2 型糖尿病的首選藥物,能明顯減少餐后血糖吸收量,能夠保證部分患者血糖控制效果。鑒于此,本文將本院于2019 年4 月~ 2020 年4 月收治的104 例2 型初發(fā)糖尿病患者為研究對象,其目的是分析在其中的醫(yī)治療效,報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2019 年4 月~2020 年4 月收治的104 例初治2 型糖尿病患者作為研究對象,均符合臨床有關(guān)初發(fā)2 型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4,5],且所有患者及其家屬均于知情條件下簽署實驗同意書。此外,排除合并其他嚴(yán)重臟器疾病及嚴(yán)重精神障礙者。將患者按照隨機盲選法分成觀察組和對照組,每組52 例。觀察組男28 例,女24 例;年齡42~76 歲,平均年齡(53.9± 7.4)歲。對照組男29 例,女23 例;年齡41~77 歲,平均年齡(53.8±7.8)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組患者均接受相同的飲食及運動的指導(dǎo),組織初發(fā)2 型糖尿病的健康宣教。對照組實行常規(guī)治療,口服二甲雙胍(湖南爾康制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43020277),3 次/d,0.5 g/次。觀察組實行磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,晨起口服磷酸西格列汀[Merck Sharp &Dohme Italia SPA(意大利),(杭州默沙東制藥有限公司分裝),國藥準(zhǔn)字J20140095]1 次/d,100 mg/次;二甲雙胍用量用法同對照組。兩組患者均持續(xù)治療3 個月。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組臨床療效、低血糖發(fā)生率以及干預(yù)前后血糖指標(biāo)、胰島素指標(biāo)、體質(zhì)量指數(shù)。療效判定標(biāo)準(zhǔn):治療后,血糖水平降低>30%,為顯效;血糖水平降低>15%,但<30%,為有效;血糖水平未明顯降低,為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。抽取患者空腹靜脈血液樣本5 ml,經(jīng)10 min 離心處理后分離取出血清,利用葡萄糖氧化酶檢測法測定其空腹血糖及餐后2 h 血糖,再利用高效液相色譜法檢測其糖化血紅蛋白指標(biāo)[6]。患者治療前后的胰島素指標(biāo)包括空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n,n(%)]
2.2 兩組治療前后血糖水平比較 治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血糖水平比較(±s)
表2 兩組治療前后血糖水平比較(±s)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.3 兩組治療前后胰島素指標(biāo)及體質(zhì)量指數(shù)比較 治療前,兩組空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)及體質(zhì)量指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的空腹胰島素高于對照組,胰島素抵抗指數(shù)及體質(zhì)量指數(shù)均低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后胰島素指標(biāo)及體質(zhì)量指數(shù)比較(±s)
表3 兩組治療前后胰島素指標(biāo)及體質(zhì)量指數(shù)比較(±s)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.4 兩組低血糖發(fā)生率比較 觀察組低血糖發(fā)生率為5.77%(3/52),低于對照組的19.23%(10/52),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.308,P<0.05)。
2 型糖尿病是影響人群健康的常見慢性疾病之一。在2 型糖尿病治療中,二甲雙胍是常用的口服藥物,主要通過顯著提升周圍組織對胰島素敏感性等方法充分發(fā)揮其藥物作用,促使機體能有效利用胰島素介導(dǎo)葡萄糖,明顯提升非胰島素依賴組織對葡萄糖的利用率,完全抑制腸道細(xì)胞攝取相應(yīng)的葡萄糖。即便單一藥物使用方案能取得令人滿意的治療效果,但是無法保證總體治療效果[7]。
磷酸西格列汀作為DDP-4 抑制劑,能有效延長內(nèi)源性腸促胰素的活性,明顯減輕胰島α及β細(xì)胞功能的紊亂情況,糾正胰島素及胰高血糖素的比例平衡,大大減少胰高血糖素的水平,對于保持血糖穩(wěn)定性具有顯著價值。有研究資料顯示,初發(fā)2 型糖尿病患者實行磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療能有效調(diào)節(jié)脂質(zhì)水平,調(diào)控血糖指標(biāo),其治療有效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單一藥物治療[8]。同時,磷酸西格列汀每日僅需要口服1 次藥物,能明顯降低血糖含量,預(yù)防出現(xiàn)低血糖等不良情況。
值得注意的是,此次研究中觀察組患者采取磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,觀察組治療總有效率92.31%高于對照組75.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組的空腹胰島素高于對照組,胰島素抵抗指數(shù)及體質(zhì)量指數(shù)均低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組低血糖發(fā)生率為5.77%(3/52),低于對照組的19.23%(10/52),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.308,P<0.05)。從中可知,磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療具備可行性及有效性。
綜上所述,針對初發(fā)2 型糖尿病患者,采取磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍醫(yī)治具備明顯的療效,可改善患者的血糖水平,并使低血糖發(fā)生風(fēng)險降低。因此,值得在臨床治療領(lǐng)域中使用及推廣。