吳真?zhèn)?/p>

【摘 要】目的：探討對于急性腦梗死患者在其rt-PA靜脈溶栓中采用依達拉奉的治療價值。方法：對照組應用rt-PA靜脈溶栓治療，觀察組在rt-PA靜脈溶栓過程中加用依達拉奉治療。結果：兩組治療前NIHSS、Barthel評分對比（P>0.05），治療后觀察組NIHSS評分低于對照組，Barthel評分高于對照組（P<0.05）；觀察組治療總有效率97.30%，對照組86.49%（P<0.05）。結論：對于急性腦梗死患者在其rt-PA靜脈溶栓中給予依達拉奉能夠進一步提升治療效果并改善預后。

【關鍵詞】急性腦梗死；依達拉奉；rt-PA；靜脈溶栓；價值

Clinical observation of edaravone for intravenous thrombolytic therapy of RTPA in patients with acute cerebral infarction

WU Zhenwei

Department of Emergency， Wuxi Xishan People’s Hospital， Wuxi Jiangsu 214192， China

【Abstract】Objective： To investigate the therapeutic value of edaravone in rt-PA intravenous thrombolytic therapy for patients with acute cerebral infarction.Methods： The control group was treated with rt-PA intravenous thrombolytic therapy， and the observation group was treated with edaravone in the course of rtPA intravenous thrombolytic therapy.Results： NIHSS and Barthel scores of the two groups were compared before treatment（P>0.05）， and NIHSS score of the observ ation group was lower than that of the control group after treatment， while Barthel score was higher than that of the control group（P<0.05）；The total effective rate was 97.30% in the observation group and 86.49% in the control group，（P<0.05）. Conclusions： Edaravone in rT-PA intravenous thrombolytic therapy can further improv e the therapeutic effect and prognosis of patients with acute cerebral infarction.

【Key？Words】Acute cerebral infarction； Edaravon； Rt - PA； Intravenous thrombolysis； The value of study

急性腦梗死是十分常見的缺血性腦卒中疾病，患者的腦部血液循環(huán)發(fā)生障礙，由于受到腦組織缺血和缺氧的影響引起局限性的腦組織壞死。重組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）是對急性腦梗死患者治療的常用藥物，具有良好的靜脈溶栓效果。然而急性腦梗死患者發(fā)病后機體當中過氧化脂質(zhì)以及氧自由基等物質(zhì)大量生成，使得腦細胞結構受損情況持續(xù)加劇，造成患者的預后情況較差，因此在患者治療中還需要清除自由基并更好地保護其神經(jīng)功能[1]。以下將分析在急性腦梗死患者應用rt-PA靜脈溶栓治療過程中給予依達拉奉的治療價值。

1.1 臨床資料

抽取2019年1月至2021年2月本院74例急性腦梗死患者，隨機數(shù)字表法分組。觀察組37例，男20例，女17例，年齡52歲～78歲，平均年齡（61.6±1.3）歲，發(fā)病時間0.5h～4h，平均時間（2.2±0.3）h，體質(zhì)量49.5kg～85.3kg，平均體質(zhì)量（63.5±1.3）kg，合并癥：高血壓20例，高脂血癥18例，冠心病8例，以及糖尿病9例；對照組37例，男19例，女18例，年齡51歲～79歲，平均年齡（61.5±1.3）歲，發(fā)病時間0.5h～3.5h，平均時間（2.2±0.2）h；體質(zhì)量49.3kg～85.8kg，平均體質(zhì)量（63.6±1.2）kg；合并癥：高血壓21例，高脂血癥16例，冠心病7例，以及糖尿病8例。兩組各項基礎資料具備可比性（P>0.05）。

納入標準：（1）患者經(jīng)檢查確診為急性腦梗死；（2）患者屬于急性腦梗死初次發(fā)病；（3）患者的發(fā)病時間<4.5h；（4）患者年齡為20歲～80歲；（5）患者具有確切的神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)，且卒中量表評分（NIHSS）>7分、<22分；（6）患者經(jīng)顱腦CT檢查，并無腦出血表現(xiàn)以及低密度影；（7）患者及家屬對治療方案知曉并已簽署知情同意書；（8）患者的用藥依從性良好，可配合完成各項檢查以及隨訪等工作。排除標準：（1）合并顱內(nèi)出血者；（2）具有蛛網(wǎng)膜下腔出血病史者；（3）合并未能控制的重度高血壓者；（4）合并血液系統(tǒng)病變者；（5）合并動靜脈畸形病變者；（6）入組前進行抗凝治療者；（7）處于妊娠期或哺乳期的患者；（8）對研究中所用藥物有過敏反應者。

1.2 方法

兩組均進行降顱壓、糾正水電解質(zhì)紊亂以及營養(yǎng)神經(jīng)等治療。對照組應用rt-PA靜脈溶栓治療，即rt-PA（0.6/mg/ kg～0.9/mg/kg），其中10%給予靜脈推注，時間為1min，剩余90%采取輸液泵方法，給予靜脈泵入，時間為1h；同期觀察組在rt-PA靜脈溶栓過程中加用依達拉奉治療，rt-PA用法同上，依達拉奉（30mg）+0.9%氯化鈉溶液（100ml）實施靜脈滴注，時間為30min，每日靜滴治療2次，共計用藥1周。兩組均于1周后對比效果。

1.3 評價標準

（1）兩組患者治療前后以NIHSS、Barthel量表分別對其神經(jīng)功能與日常自理能力情況評估，其中NIHSS為0分～45分，分數(shù)越高患者的神經(jīng)功能缺損情況越嚴重，Barthel為0分～100分，分數(shù)越高日常自理能力恢復越好。（2）對比兩組的治療效果，顯效：吞咽困難、頭痛、惡心以及失語等癥狀消失，NIHSS評分減少≥46%；有效：患者癥狀緩解，同時NIHSS評分降低18%～45%；無效：癥狀無變化，NIHSS評分降低不足18%。（3）統(tǒng)計兩組患者出現(xiàn)的不良反應，如血小板減少、皮膚黏膜出血、頭痛頭暈以及牙齦出血等。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用（%）表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（χ±s）表示，進行t檢驗，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2.1 NIHSS、Barthel評分對比

兩組治療前NIHSS、Barthel評分對比（P>0.05），治療后觀察組NIHSS評分低于對照組，Barthel評分高于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 臨床療效對比

觀察組治療總有效率97.30%，對照組86.49%（P<0.05），見表2。

2.3 不良反應率組間對比

觀察組不良反應率為5.41%，對照組為8.11%（P>0.05），見表3。

急性腦梗死患者顱內(nèi)供血動脈由于出現(xiàn)了血栓形成或存在粥樣硬化病變，因此腦組織局部的血液循環(huán)障礙進而誘發(fā)神經(jīng)功能缺損，早期給予靜脈溶栓治療有利于促進閉塞血管再次疏通，恢復缺血腦組織局部血液供應，緩解患者的神經(jīng)功能受損，有助于改善其預后。通過給予患者rt-PA進行靜脈溶栓，有助于抑制患者的病情進展。為了進一步提升治療效果，本次研究中觀察組增加依達拉奉治療。此藥物能夠快速通過患者血腦屏障，對大腦內(nèi)部氧自由基進行清除，所以可快速解除氧自由基對患者腦神經(jīng)細胞產(chǎn)生的巨大毒性作用，避免氧化應激損傷持續(xù)加重，具有良好的腦保護功效[2-3]。本研究顯示，觀察組治療后總有效率高于對照組，同時NIHSS、Barthel評分改善情況優(yōu)于對照組。表明，依達拉奉的運用可提升急性腦梗死患者的治療價值。

綜上所述，對于急性腦梗死患者在其rt-PA靜脈溶栓中給予依達拉奉，能夠進一步提升治療效果并改善預后。

參考文獻

[1] 辛娟，和東升.依達拉奉應用于rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死患者的價值研究[J].中國保健營養(yǎng)，2020，30（28）：54-55.

[2] 劉麗芳.rt-PA靜脈溶栓聯(lián)合依達拉奉超早期治療對急性腦梗死患者的影響[J].吉林醫(yī)學，2021，42（2）：283-287.

[3] 董蕾蕾，龐丹丹.依達拉奉聯(lián)合rt-PA時間窗內(nèi)靜脈溶栓治療急性腦梗死的效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2020，18（13）：98-99.