彭佃亮,遲文娟,信國(guó)琛,唐玉海,張敬敏
(山東省高校設(shè)施園藝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·濰坊科技學(xué)院 山東壽光 262700)
馬鈴薯塊莖營(yíng)養(yǎng)豐富,含有人體必需的七大類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),是重要的菜糧兼?zhèn)渥魑?。設(shè)施栽培蔬菜的發(fā)展?jié)M足了我國(guó)北方居民冬春季的蔬菜需求。為解決春季鮮薯供應(yīng)難的問(wèn)題,馬鈴薯日光溫室冬春季栽培面積連年增加。光是植物生長(zhǎng)發(fā)育及形態(tài)建成的關(guān)鍵生態(tài)因子,弱光脅迫成為馬鈴薯日光溫室冬春生產(chǎn)的瓶頸。
光合作用是植物生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)形成的物質(zhì)基礎(chǔ),氣孔導(dǎo)度、胞間CO濃度和凈光合速率等是植物光合特性的重要指標(biāo)。弱光環(huán)境會(huì)造成馬鈴薯徒長(zhǎng)、節(jié)間細(xì)長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)受限,從而導(dǎo)致產(chǎn)量降低、品質(zhì)變劣。研究表明弱光脅迫增加胞間CO濃度,降低氣孔導(dǎo)度和凈光合速率,影響植物光合作用。弱光條件下植物光合性能下降、物質(zhì)積累降低從而導(dǎo)致塊莖產(chǎn)量下降品質(zhì)變劣。
設(shè)施生產(chǎn)中,采用人工光源是植物正常生長(zhǎng)發(fā)育、高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的重要保障方式。LED 燈具有高效節(jié)能、安全穩(wěn)定等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于設(shè)施農(nóng)作物的栽培。目前,補(bǔ)光在甜椒、番茄等作物的增產(chǎn)提質(zhì)上作用顯著。補(bǔ)光能夠優(yōu)化甜椒營(yíng)養(yǎng)吸收積累與分配,進(jìn)而改善甜椒產(chǎn)量與品質(zhì)。開(kāi)花前后補(bǔ)光均可顯著增加番茄果實(shí)中可溶性固形物、可溶性糖、維生素C 含量,顯著降低有機(jī)酸含量,進(jìn)而改善果實(shí)品質(zhì)。補(bǔ)光和增施CO同時(shí)處理可顯著促進(jìn)番茄生長(zhǎng)和凈光合速率的提高,提高產(chǎn)量和改善品質(zhì)。目前,關(guān)于補(bǔ)光對(duì)日光溫室早春茬馬鈴薯光合特性、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響了解尚少。筆者在日光溫室早春茬馬鈴薯生產(chǎn)過(guò)程中,通過(guò)設(shè)置不同時(shí)段補(bǔ)光處理,研究其對(duì)馬鈴薯葉片葉綠素相對(duì)含量、氣孔導(dǎo)度、凈光合速率以及塊莖產(chǎn)量、品質(zhì)的影響,以期為馬鈴薯保護(hù)地栽培提供技術(shù)支持。
試驗(yàn)于2019 年1—4 月在濰坊科技學(xué)院試驗(yàn)基地日光溫室進(jìn)行。供試品種為生育期相同(90 d)的馬鈴薯品種田園1 號(hào)(淀粉含量13.00%,非持綠品種)與希森6 號(hào)(淀粉含量為16.00%,持綠品種),為市售原種,由壽光市童旭農(nóng)業(yè)科技有限公司提供。
馬鈴薯種植壟長(zhǎng)3 m,行株距為50 cm×25 cm,切塊(約50 g)催芽播種。于馬鈴薯幼苗期開(kāi)始給予補(bǔ)光處理,用LED 人工光源(深圳厚屹節(jié)能技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HY-115CM-36×3 W-RB 型,額定功率108 W,LED 光源下10 cm 處的光照度為18 760 lx,紅光∶藍(lán)光=7∶2,其中,藍(lán)光的峰值波長(zhǎng)為460 nm,紅光的峰值波長(zhǎng)為660 nm)在馬鈴薯植株頂端上方約10 cm 處進(jìn)行補(bǔ)光,每壟間各安裝一排LED 燈,光源高度隨馬鈴薯生長(zhǎng)期適時(shí)調(diào)整;共設(shè)置未補(bǔ)光(CK)、揭簾前補(bǔ)光4 h(T1)、蓋簾后補(bǔ)光4 h(T2)3個(gè)處理,各處理間用遮光幕隔離,采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),每處理4 行,3 次重復(fù)。
于馬鈴薯現(xiàn)蕾期(S1)、塊莖形成期(S2)、塊莖膨大初期(S3)和塊莖膨大末期(S4)用葉綠素測(cè)定儀測(cè)定頂部倒2 功能葉葉綠素相對(duì)含量(SPAD值)、用Li-6400 型便攜式光合作用測(cè)量系統(tǒng)測(cè)定葉片凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO濃度。于S2、S4時(shí)期用刻度尺測(cè)量株高、用游標(biāo)卡尺測(cè)量莖粗。于收獲期進(jìn)行馬鈴薯單株測(cè)產(chǎn)、并另隨機(jī)選擇5 株大小一致的塊莖樣品混合用于品質(zhì)測(cè)定;用電子秤測(cè)定單行馬鈴薯塊莖質(zhì)量,計(jì)算667 m產(chǎn)量/kg=單行產(chǎn)量×667/單行面積。測(cè)產(chǎn)時(shí)分級(jí)稱量,單薯質(zhì)量<100 g 為小薯,≥100 g 為大薯;采用烘干稱重法測(cè)定干物質(zhì)含量、采用2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C 含量、采用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定可溶性蛋白含量(FW)、采用蒽酮比色法測(cè)定塊莖淀粉含量。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用DPS 15.10 軟件進(jìn)行單因素方差分析,用LSD 法對(duì)比各處理間差異。
在所有處理?xiàng)l件下,馬鈴薯葉片葉綠素相對(duì)含量隨著生育進(jìn)程呈先上升后下降的趨勢(shì)(表1)。相較CK,不同時(shí)段補(bǔ)光均提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉綠素相對(duì)含量,且除田園1 號(hào)T2 處理的S1、S4 時(shí)期外,其他處理差異均達(dá)到顯著水平;其中田園1 號(hào)、希森6 號(hào)在T1 處理的S4 時(shí)期葉綠素相對(duì)含量較對(duì)照分別提高7.37%、17.10%,T2 處理下的S4 時(shí)期田園1 號(hào)、希森6 號(hào)葉綠素相對(duì)含量較對(duì)照分別提高3.95%、5.04%。T1 處理2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉綠素相對(duì)含量均高于T2 處理,且品種田園1 號(hào)差異均達(dá)到顯著水平。結(jié)果表明,不同時(shí)段補(bǔ)光均能提高日光溫室馬鈴薯葉片葉綠素相對(duì)含量,且早晨揭簾前補(bǔ)光4 h 優(yōu)于晚上蓋簾后補(bǔ)光4 h。
表1 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯葉片葉綠素相對(duì)含量的影響 SPAD
氣孔導(dǎo)度與植物光合作用、呼吸作用密切相關(guān)。由表2 可知,與對(duì)照相比,不同時(shí)段補(bǔ)光均提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片氣孔導(dǎo)度,其中,僅S2、S3 時(shí)期差異達(dá)到顯著水平。除品種田園1 號(hào)S2 時(shí)期外,T1、T2 處理下2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片氣孔導(dǎo)度無(wú)顯著差異。結(jié)果表明,不同時(shí)段補(bǔ)光均能提高日光溫室馬鈴薯葉片氣孔導(dǎo)度,且T1、T2 處理間整體無(wú)顯著差異。
表2 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯葉片氣孔導(dǎo)度的影響 (mmol·m-2·s-1)
由表3 可知,較CK,T1 處理顯著降低了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片胞間CO濃度。其中,田園1 號(hào)、希森6 號(hào)在S4 時(shí)期葉片胞間CO濃度較對(duì)照分別下降了4.34%、5.29%;與對(duì)照相比,T2 處理也降低了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期葉片胞間CO濃度,且除S1 外、其他各時(shí)期差異均顯著。其中,田園1 號(hào)、希森6 號(hào)在S4 時(shí)期葉片胞間CO濃度較對(duì)照分別下降2.81%、4.28%。T1 處理的2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片胞間CO濃度均低于T2 處理。其中,除田園1 號(hào)S3、S4 時(shí)期和希森6 號(hào)S4時(shí)期外,其他各時(shí)期處理差異均達(dá)顯著水平。結(jié)果表明,不同時(shí)段補(bǔ)光均能降低日光溫室馬鈴薯葉片胞間CO濃度。其中,T1 處理的差異最為顯著。
表3 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯葉片胞間CO2濃度的影響 (μmol·mol-1)
由表4 可知,較對(duì)照處理,不同時(shí)段補(bǔ)光T1、T2 處理均提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片凈光合速率,且差異均達(dá)到顯著水平;其中,田園1號(hào)、希森6 號(hào)在T1 處理的S4 時(shí)期葉片凈光合速率較對(duì)照分別提高22.34%、10.46%,T2 處理下的S4時(shí)期田園1 號(hào)、希森6 號(hào)葉片凈光合速率較對(duì)照分別提高13.60%、5.62%。T1 處理下2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片凈光合速率均高于T2 處理。其中,田園1 號(hào)S1、S4 和希森6 號(hào)S1、S3 時(shí)期的差異顯著。說(shuō)明補(bǔ)光能顯著提高馬鈴薯葉片凈光合速率,且早晨揭簾前補(bǔ)光4 h 優(yōu)于晚上蓋簾后補(bǔ)光4 h。
表4 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯葉片凈光合速率的影響 (μmol·m-2·s-1)
從表5 可以看出,較CK,不同時(shí)段補(bǔ)光T1、T2處理均提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的植株高度,且差異達(dá)到顯著水平;其中,田園1 號(hào)、希森6 號(hào)在T1 處理的S4 時(shí)期株高較對(duì)照分別提高10.20%、8.78%,T2 處理下的S4 時(shí)期田園1 號(hào)、希森6 號(hào)株高較對(duì)照分別提高9.20%、6.00%;T1、T2 處理均較對(duì)照顯著提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的植株莖粗。T1、T2 處理間2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的植株株高及莖粗無(wú)顯著差異。
表5 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯株高及莖粗的影響
表6 所示為不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯塊莖數(shù)及產(chǎn)量的影響。與對(duì)照相比,不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)2 個(gè)品種單株塊莖數(shù)無(wú)顯著影響。較對(duì)照,T1、T2 處理均顯著提高了2 個(gè)品種馬鈴薯大薯率;T1處理下2 個(gè)品種大薯率顯著高于T2 處理。較對(duì)照,田園1 號(hào)、希森6 號(hào)在T1 處理下產(chǎn)量分別提高25.42%、23.51%,T2 處理下的田園1 號(hào)、希森6 號(hào)產(chǎn)量分別提高了15.16%、8.87%;2 個(gè)品種T1 處理下馬鈴薯產(chǎn)量均顯著高于T2 處理。
表6 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯塊莖數(shù)及產(chǎn)量的影響
由表7 可知,T1、T2 處理下的2 個(gè)品種塊莖干物質(zhì)含量均顯著高于未補(bǔ)光處理;T1 處理下塊莖干物質(zhì)含量高于T2,其中,田園1 號(hào)差異顯著。與對(duì)照相比,不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)2 個(gè)品種的維生素C 含量無(wú)顯著影響,T1、T2 處理下2 個(gè)品種塊莖可溶性蛋白含量均顯著高于對(duì)照;T1、T2 處理間可溶性蛋白含量無(wú)差異顯著;較對(duì)照,T1、T2 處理顯著提高了2個(gè)品種塊莖淀粉含量;2 個(gè)品種T1 處理下塊莖淀粉含量均高于T2 處理,且差異達(dá)到顯著水平。
表7 不同時(shí)段補(bǔ)光對(duì)日光溫室馬鈴薯塊莖品質(zhì)的影響
馬鈴薯冬春季保護(hù)地栽培的推廣極大地緩解了春季鮮薯供應(yīng)難的現(xiàn)狀,然而設(shè)施內(nèi)弱光的生態(tài)環(huán)境限制了植株的生長(zhǎng)與產(chǎn)量品質(zhì)的形成。光照與植物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)密切相關(guān),光合作用是植物生物量形成的基礎(chǔ)。前人研究表明,弱光會(huì)降低馬鈴薯葉片相對(duì)葉綠素含量與光合速率;耐陰材料對(duì)光強(qiáng)利用范圍發(fā)生變化,提高對(duì)弱光的利用能力,進(jìn)而遮光后葉片具有較高的相對(duì)葉綠素含量及凈光合速率。筆者在本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),不同時(shí)段補(bǔ)光不僅能提高日光溫室早春茬馬鈴薯葉片葉綠素含量,且顯著提高了馬鈴薯葉片凈光合速率,說(shuō)明相對(duì)葉綠素含量的提高與光合作用的碳同化密切相關(guān);而李晨陽(yáng)等研究發(fā)現(xiàn)遮光處理對(duì)葉片相對(duì)葉綠素含量的影響,存在生長(zhǎng)時(shí)期效應(yīng),與葉片凈光合速率無(wú)關(guān);研究差異的產(chǎn)生可能與試驗(yàn)開(kāi)展的季節(jié)及光處理強(qiáng)弱有關(guān),需要進(jìn)一步的研究。
植物的光合作用不僅與植株自身生長(zhǎng)特性有關(guān),而且外界環(huán)境因素對(duì)其有顯著影響。通過(guò)對(duì)水分虧缺、弱光等逆境下植物光合特性的研究,發(fā)現(xiàn)水分虧缺導(dǎo)致葉片氣孔導(dǎo)度、胞間CO濃度和凈光合速率下降,而遮陰處理提高了葉片胞間CO濃度,降低氣孔導(dǎo)度和凈光合速率,說(shuō)明葉片凈光合速率與葉片氣孔導(dǎo)度無(wú)關(guān)。本試驗(yàn)研究表明補(bǔ)光處理提高了2 個(gè)品種不同生育時(shí)期的葉片氣孔導(dǎo)度和凈光合速率,降低了葉片胞間CO濃度,結(jié)果說(shuō)明凈光合速率主要受非氣孔因素的影響,這與前人研究結(jié)果一致。筆者還發(fā)現(xiàn),揭簾前補(bǔ)光4 h處理的馬鈴薯葉片葉綠素相對(duì)含量以及凈光合速率均高于蓋簾后補(bǔ)光4 h 處理,可能與溫室內(nèi)CO濃度差異有關(guān)。
弱光可導(dǎo)致馬鈴薯植株徒長(zhǎng)、降低莖粗。補(bǔ)光可以提高作物植株株高、莖粗,本試驗(yàn)結(jié)果與之相同,不同時(shí)段補(bǔ)光均顯著提高了馬鈴薯株高與莖粗。李彩斌等研究發(fā)現(xiàn),弱光處理會(huì)降低馬鈴薯商品薯率、單株質(zhì)量、產(chǎn)量,同時(shí)塊莖干物質(zhì)和淀粉含量亦減少,導(dǎo)致馬鈴薯產(chǎn)量下降、品質(zhì)變劣。設(shè)施生產(chǎn)中,生育期補(bǔ)光在蔬菜等作物的穩(wěn)產(chǎn)保質(zhì)上起到了積極作用。研究發(fā)現(xiàn)LED 補(bǔ)光顯著促進(jìn)甜瓜植株生長(zhǎng),提高果實(shí)產(chǎn)量和特征香氣物質(zhì)含量。董飛等研究表明,補(bǔ)光可顯著提高番茄綠熟期、轉(zhuǎn)色期、成熟期果實(shí)揮發(fā)性物質(zhì)含量及代謝關(guān)鍵酶活性。本試驗(yàn)結(jié)果表明,與未補(bǔ)光相比,揭簾前補(bǔ)光4 h、蓋簾后補(bǔ)光4 h 處理均顯著提高了2個(gè)品種馬鈴薯大薯率、塊莖產(chǎn)量以及塊莖干物質(zhì)與淀粉含量,且揭簾前補(bǔ)光4 h 的處理效應(yīng)顯著優(yōu)于蓋簾后補(bǔ)光4 h 處理。
綜上可知,不同時(shí)段補(bǔ)光緩解了設(shè)施內(nèi)弱光脅迫對(duì)早春茬馬鈴薯葉片光合特性、產(chǎn)量及品質(zhì)的不利影響,通過(guò)補(bǔ)光提高日光溫室早春茬馬鈴薯凈光合速率,優(yōu)化光合特性,促進(jìn)馬鈴薯營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及生物量積累,進(jìn)而提高馬鈴薯產(chǎn)量、改善塊莖品質(zhì),且以揭簾前補(bǔ)光4 h 對(duì)馬鈴薯的提產(chǎn)增質(zhì)效果最優(yōu),可為馬鈴薯抗保護(hù)地栽培提供技術(shù)支持。