亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        核殼型磁性納米復(fù)合材料Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的制備及催化性能*

        2022-02-17 12:27:58鄭錦麗葛紅光馬書婷李宗林郭少波
        功能材料 2022年1期
        關(guān)鍵詞:結(jié)合能羅丹明催化活性

        鄭錦麗,葛紅光,馬書婷,李宗林,郭少波,史 娟,歐 婷

        (陜西理工大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723000)

        0 引 言

        貴金屬包括金(Au)、銀(Ag)及鉑(Pt)等8種金屬元素[1],因具有較強(qiáng)的自由度,易配位成鍵而具有催化加氫活性[2]。其中,貴金屬Pt是一種典型的室溫催化材料,原子d軌道有9個(gè)電子,有強(qiáng)的配位吸附性和脫附性[3-4]而具備優(yōu)越的催化性能。Pt的催化活性與粒徑有關(guān),通常粒徑越小,表面能越大,活性位點(diǎn)越多其催化性能越強(qiáng),但表面能越大Pt顆粒越易團(tuán)聚從而降低其催化活性,且回收困難、成本高昂等缺點(diǎn)使其應(yīng)用受到限制[5-7]。

        目前,大多數(shù)研究者為克服以上缺點(diǎn),將Pt納米顆粒負(fù)載在基體材料或載體上制備核殼型結(jié)構(gòu)提高其催化活性。鐘珊等[8]采用硼氫化鈉還原法制備了光催化材料Pt/TiO2,以甲基橙為目標(biāo)降解物,在可見光下,20 min時(shí)降解率達(dá)50.00%左右,100 min時(shí)約為96.00%;康莉等[9]制備了Pt/TiO2-Al2O3催化劑,在室溫下,對(duì)甲醛去除率達(dá)98.30%以上,連續(xù)反應(yīng)150 h后催化劑仍具有良好的催化活性;劉敬華等[10]合成K-Pt/TiO2催化劑,當(dāng)Pt顆粒尺寸約為2.4 nm,且K負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.30%時(shí)催化劑表現(xiàn)出最佳的催化性能;李曙光等[11]制備了Pt摻雜TiO2/粉煤灰漂珠復(fù)合材料,以亞甲基藍(lán)為目標(biāo)污染物研究催化活性,結(jié)果表明,180 min對(duì)濃度20 mg/L亞甲基藍(lán)溶液的降解率達(dá)94.10%。以上復(fù)合材料中均表明Pt粒徑越小催化性能越強(qiáng),但目前制備小于2 nm的Pt顆粒未見報(bào)道。

        鐵、鈷、鎳及化合物[12]是磁性材料的來源,其中Fe3O4俗稱氧化鐵黑,因固有的超順磁性[13]常常作為磁性材料的載體。戴鄭宵等[14]制備了Fe3O4/TiO2復(fù)合材料催化劑,在紫外光和可見光下降解羅丹明B(Rh B),紫外光照射下,60 min內(nèi)對(duì)Rh B降解率約98.00%;可見光下,120 min內(nèi)對(duì)Rh B降解率約98.00%左右,但Fe3O4與TiO2直接作用會(huì)發(fā)生電子空穴對(duì)復(fù)合和光溶解現(xiàn)象[15]。SiO2由于其化學(xué)和熱穩(wěn)定性而作為絕緣層來阻斷Fe3O4與TiO2間的電子空穴對(duì)復(fù)合,阻止電荷從TiO2殼層向Fe3O4轉(zhuǎn)移以及防止Fe3O4被氧化[16-18]。Geonmin等[19]制備Fe3O4@SiO2-Pt/Ni@TiO2催化劑,對(duì)硼氫化鈉催化水解產(chǎn)生氫氣的轉(zhuǎn)化率達(dá)99.00%;Cui等[20]合成具核殼結(jié)構(gòu)的多相催化劑Fe3O4@SiO2@Pt-TiO2,紫外可見光照射30 min后,2 g/L的催化劑對(duì)acid orange脫色達(dá)93.00%。以上復(fù)合材料在外加磁場作用下可以克服回收困難、成本高等[21-22]難題,但吸附親核和親電介質(zhì)較少,且貴金屬Pt粒徑較大,催化效率一般?;谝陨洗判约{米復(fù)合材料特性,我們將進(jìn)一步對(duì)TiO2進(jìn)行表面修飾,制成多孔體系,為有機(jī)染料和還原劑提供更多的吸附位點(diǎn),其次制備約1 nm Pt納米粒子均勻負(fù)載在其表面增強(qiáng)催化活性。

        本文采用逐層沉積法制備核殼型磁性納米復(fù)合材料Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑,以Fe3O4為核,在其表面依次包覆SiO2、TiO2,通過水熱法將其介孔化,在氨基作用下吸附Pt4+。采用乙二醇的多羥基還原性,將貴金屬Pt原位還原負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面,通過TEM、XRD、UV-Vis、VSM、XPS等進(jìn)行表征,以4-Np和羅丹明6G為目標(biāo)污染物研究其催化活性。該催化劑為降解有機(jī)污染物提供一定的參考價(jià)值,同時(shí)為制備貴金屬負(fù)載磁性功能化材料催化劑提供一定的新思路。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 試劑與儀器

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

        聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-馬來酸)鈉鹽(C12H10NaO3,上海源葉生物科技有限公司);正硅酸乙酯(C8H20O4Si,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠);乙二醇(C2H6O2,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司);無水乙醇(C2H6O,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司);氨水(NH3·H2O,AR,西隴科學(xué)股份有限公司);3-氨丙基三甲氧基硅烷(C6H17NSi,AR,天津市百世化工有限公司);異丙醇(C3H8O,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司);檸檬酸鈉(C6H5O7Na3·2H2O,AR,天津市天力化學(xué)試劑有限公司);氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O,純度≥99.90%,江蘇金沃新材料有限公司);對(duì)硝基苯酚(C6H5NO3,AR,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所);羅丹明6G(C28H31ClN2O3,純度≥98.50%,山東西亞化學(xué)股份有限公司);去離子水(H2O,實(shí)驗(yàn)室自制)

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        透射電子顯微鏡(TEM),JEM-2100F 型,日本日立公司;X射線粉末衍射儀(XRD),D8 ADVANCE 型,德國布魯克;紫外可見分光光度計(jì)(UV-Vis),UV-6100S 型,上海元析儀器有限公司;振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM),HG-500 型,美國 KJS 公司;X射線光電子能譜分析儀(XPS),PHI 5000 C型,Perkin Elmer 公司;三頻數(shù)控超聲波清洗器,KQ-700VDE 型,昆山市超聲儀器有限公司;磁力攪拌器,MYP11-2 型,上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司。

        1.2 催化劑的制備

        1.2.1 Fe3O4的制備

        采用溶劑熱法制備磁性Fe3O4粒子。準(zhǔn)確稱取2 g馬來酸溶于80 mL乙二醇中超聲均勻后,加入2.16 g FeCl3·6H2O、6 g NaAc超聲分散1 h,將其移入反應(yīng)釜中,200 ℃下反應(yīng)10 h自然冷卻至室溫。用去離子水、乙醇依次清洗獲得的紅棕色粉體,隨后放入烘箱60 ℃烘干備用。

        1.2.2 Fe3O4@SiO2的制備

        通過St?ber法制備Fe3O4@SiO2。準(zhǔn)確稱取150 mg Fe3O4加入到由15 mL H2O、45 mL乙醇及0.6 mL氨水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~28%)混合的溶液中超聲分散30 min,滴加0.45 mL正硅酸乙酯(TEOS)到以上的混合溶液中,室溫下磁力攪拌反應(yīng)2 h,將獲得的粉體用去離子水、乙醇依次清洗放入烘箱60 ℃烘干備用。

        1.2.3 Fe3O4@SiO2@mTiO2的制備

        通過鈦酸四丁酯水解在Fe3O4@SiO2表面包覆一層TiO2獲得Fe3O4@SiO2@TiO2。準(zhǔn)確稱取其140 mg于錐形瓶中,加入20 mL H2O、40 mL乙醇、0.5 mL氨水超聲分散均勻,將其混合液移入反應(yīng)釜,160 ℃下反應(yīng)10 h后自然冷卻至室溫下分離,隨后移入烘箱烘干,獲得Fe3O4@SiO2@mTiO2。稱取上述產(chǎn)物120 mg溶于90 mL異丙醇中超聲均勻,加入1.2 mL H2O、1.2 mL氨水超聲5 min,再滴加0.3 mL 3-氨丙基三甲氧基硅烷超聲均勻,在82 ℃、1 000 r/min下回流反應(yīng)12 h,用去離子水、乙醇依次清洗后放入烘箱中60 ℃下烘干,得到氨基功能化的Fe3O4@SiO2@mTiO2。

        1.2.4 Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的制備

        準(zhǔn)確稱取110 mg氨基功能化的Fe3O4@SiO2@mTiO2于70 mL乙二醇中超聲分散,加入2.75 mL 0.02 mol/mL氯鉑酸超聲10 min后,160 ℃、1 000 r/min下回流反應(yīng)30 min,用去離子水、乙醇依次清洗后移入燒杯,放入烘箱烘干,即可獲得Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt,制備過程如圖1所示。

        圖1 Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的制備過程

        1.3 催化劑的表征

        透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)樣品進(jìn)行形貌觀察與分析;X射線粉末衍射儀(XRD)對(duì)樣品的晶型結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測;紫外可見分光光度計(jì)(UV-Vis)測試樣品紫外可見吸收峰;振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對(duì)樣品進(jìn)行磁性測試;X射線光電子能譜分析儀(XPS)分析樣品表面存在的元素和價(jià)態(tài)。

        1.4 催化性能測試

        分別配制5.00×10-4g/mL Fe3O4@SiO2@mTiO2和Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt,0.25 mmol/L 4-NP、1.00 mmol/L羅丹明6G、0.01 mol/L硼氫化鈉(NaBH4)。以NaBH4為還原劑,通過紫外可見分光光度計(jì)分別測定4-NP和羅丹明6G的吸光度,研究催化劑催化活性。依據(jù)催化反應(yīng)完成后4-NP和羅丹明6G在最大吸收波長處(4-NP:404 nm;羅丹明6G:523 nm)的吸光度來計(jì)算產(chǎn)物的催化效率。計(jì)算公式如下:

        式中,R為催化劑的降解率,%;C0為催化反應(yīng)前溶液中4-NP和羅丹明6G的濃度,mol/L;C為催化反應(yīng)后溶液中4-NP和羅丹明6G的濃度,mol/L;A0為催化反應(yīng)前所測得的4-NP和羅丹明6G在最大吸收波長處的吸收值,Absorbance Unit(a. u.);A為催化反應(yīng)后所測得的4-NP和羅丹明6G在最大吸收波長處的吸收值(a. u.)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt復(fù)合材料的表征

        2.1.1 TEM分析

        利用TEM對(duì)所制備的Fe3O4、Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@TiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2以及Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt進(jìn)行微觀形貌結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果如圖2所示。由圖2(a-e)可知,所有獲得的樣品微觀形貌近似為球形。圖2(a)可知Fe3O4粒子表面粗糙,粒徑較為均勻,大約在150 nm左右;圖2(b)可知為單分散的Fe3O4@SiO2,具有明顯的雙層核殼結(jié)構(gòu),顆粒表面較為光滑,粒徑大約為160 nm,SiO2包覆層厚度為5 nm;圖2(c)中Fe3O4@SiO2@TiO2表面光滑,粒徑大約為228 nm,TiO2包覆層厚度為34 nm;圖2(d)中Fe3O4@SiO2@mTiO2表面粗糙,粒徑約為200 nm,TiO2包覆層厚度減小14 nm;圖2(e)中明顯觀察到大量較小的黑色顆粒,這是負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面和內(nèi)部的Pt納米粒子,粒徑大約在1 nm左右。通過溶劑熱法制備單分散的磁性Fe3O4粒子,以磁性Fe3O4粒子為核,采用St?ber法將SiO2包覆在Fe3O4顆粒表面形成Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu),因SiO2層具親水性且分散性良好,可采用TBT水解法與SiO2層表面的-OH結(jié)合進(jìn)而包覆TiO2層使顆粒更加穩(wěn)定且易于修飾,采用水熱法將其介孔化后通過APTES在其表面修飾,因具有氨基而對(duì)貴金屬有強(qiáng)的吸附性,可將Pt4+吸附在周圍,采用乙二醇的多羥基還原性,將貴金屬Pt4+原位還原成Pt納米粒子負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面使Pt納米粒子能夠均勻穩(wěn)定存在。

        圖2 不同樣品的TEM照片

        2.1.2 XRD分析

        利用XRD對(duì)Fe3O4、Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2及Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt進(jìn)行晶型分析,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,衍射峰出現(xiàn)在2θ=30.1°、35.4°、53.6°、56.9°和62.8°分別對(duì)應(yīng)立方尖晶石Fe3O4的特征(112)、(121)、(004)、(231)和(400)晶格面(JCPDF NO.75-1609)[23],沒有其它雜峰,表明制得的樣品為純相Fe3O4。與Fe3O4相比,F(xiàn)e3O4@SiO2和Fe3O4@SiO2@mTiO2的各衍射峰與其大體一致,峰強(qiáng)度稍微有所增加,其歸因于TiO2層摻雜引起Fe3O4位面的擇優(yōu)生長所致[24]。另外,F(xiàn)e3O4@SiO2@mTiO2@Pt的各衍射峰中,除了可觀察到Fe3O4的衍射峰外,在2θ=39.8°處出現(xiàn)微弱衍射峰,其對(duì)應(yīng)面心立方Pt(111)晶面,未出現(xiàn)其他Pt位面,其可能源于所制備的Pt納米粒子粒徑太小,超出其檢測范圍[25-26],同時(shí)結(jié)合TEM分析,證實(shí)復(fù)合材料中存在面心立方型Pt納米粒子。

        圖3 不同樣品的XRD圖譜

        2.1.3 UV-Vis分析

        利用UV-Vis對(duì)Fe3O4、Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2及Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的紫外可見吸收峰進(jìn)行測試,結(jié)果如圖4所示。從圖4中觀察到Fe3O4在可見光區(qū)域沒有出現(xiàn)吸收峰,同樣Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2在可見光區(qū)域都未出現(xiàn)吸收峰,而Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt在400~500 nm處出現(xiàn)較寬的吸收峰,其由于表面的Pt發(fā)生等離子體共振,電子轉(zhuǎn)移而出現(xiàn)紅移,在可見光區(qū)域出現(xiàn)峰型展寬現(xiàn)象[27],與TEM和XRD分析結(jié)果一致,進(jìn)一步說明單質(zhì)Pt納米粒子成功負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面。

        圖4 不同樣品的紫外吸收?qǐng)D譜

        2.1.4 VSM分析

        利用VSM對(duì)Fe3O4、Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@TiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2及Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt在常溫下進(jìn)行飽和磁強(qiáng)度分析,結(jié)果如圖5所示。從圖5中我們可以得到:Fe3O4、Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@TiO2、Fe3O4@SiO2@mTiO2和Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的MS值分別約為64.8、57.6、46.2、51.5和44.8 A·m2/kg。相較于Fe3O4,F(xiàn)e3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2@TiO2磁飽和強(qiáng)度均有所降低,其原因?yàn)镾iO2、TiO2沒有磁性,其依次包覆在Fe3O4表面而稀釋了Fe3O4的磁性,導(dǎo)致復(fù)合材料的MS和矯頑力值降低。應(yīng)注意的是,與Fe3O4@SiO2@TiO2相比,F(xiàn)e3O4@SiO2@mTiO2的MS值相對(duì)有所增加,其歸因于水熱法使Fe3O4@SiO2@TiO2表面介孔化,賦予TiO2層更多的孔,使其厚度部分有所減小導(dǎo)致,這與TEM圖中觀察到其表面粗糙且粒徑厚度降低相一致;Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的MS值為44.8 A·m2/kg,同樣有所下降,但M-H曲線可以看出納米復(fù)合材料仍然具有很高的磁飽和強(qiáng)度。另外,在磁化曲線中幾乎沒有觀察到磁滯回線,這說明核殼型Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt復(fù)合材料具有高磁化強(qiáng)度。

        圖5 不同樣品的磁化曲線

        2.1.5 XPS分析

        為了進(jìn)一步研究Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的表面元素組成及價(jià)態(tài),采用XPS對(duì)其進(jìn)行表面化學(xué)分析,結(jié)果如圖6所示。從圖6(B)數(shù)據(jù)可知,表面元素組成為O(31.03%)、C(50.36%)、Ti(5.58%)、Si(7.81%)、N(4.37%)、Pt(0.85%),說明催化劑表面存在O、C、Ti、Si、N和Pt元素。由圖6可知,F(xiàn)e3O4@SiO2@mTiO2@Pt中鐵、氧、氮、碳、硅和鉑元素的峰值,F(xiàn)e 2p的峰為723.13和709.13 eV,O 1s 和N 1s結(jié)合能分別為530.43、399.79 eV,Si 2p的結(jié)合能為100.92 eV,C 1s的結(jié)合能為284.12 eV,Pt 4f的峰分別為71.99和75.05 eV。為了分析催化劑的價(jià)態(tài),圖6(a)中Fe 2p峰結(jié)合能分別為723.13和709.13 eV,分別對(duì)應(yīng)Fe(2p 1/2)和Fe(2p 3/2),證實(shí)了Fe2+、Fe3+的存在。圖6(b)中O 1s的結(jié)合能為530.43 eV,對(duì)應(yīng)于TiO2晶格中的Ti-O基團(tuán)[28]。N1s核能級(jí)分別集中在398.3 eV(—N)、399.2 eV(—NH—)和400.3 eV(—N+—)上[4],圖6(c)中N1s結(jié)合能為399.79 eV,源于3-氨丙基三甲氧基硅烷的表面修飾。圖6(d)中C 1s的結(jié)合能為284.12 eV,源于樣品表面吸附碳鏈所致。圖6(e)中Si 2p的結(jié)合能為100.92 eV,進(jìn)一步證實(shí)SiO2的存在。圖6(f)中Pt 4f光譜證實(shí)了Pt(0)的存在,Pt 4f結(jié)合能分別為71.99和75.05 eV,其歸屬于Pt04f7/2和Pt04f5/2,說明復(fù)合材料中Pt以單質(zhì)形式存在[29]。經(jīng)以上分析,復(fù)合材料Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt中Fe為Fe2+、Fe3+,Si為Si4+,Pt為Pt0。

        圖6 樣品的XPS圖譜

        2.2 Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化性能測試

        為研究樣品Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt的催化活性,以有機(jī)染料4-NP和羅丹明6G為目標(biāo)污染物研究其催化活性,結(jié)果如圖7所示。圖7(a)、(d)分別為不添加催化劑時(shí)4-NP和羅丹明6G的降解;圖7(b)、(e)為Fe3O4@SiO2@mTiO2對(duì)4-NP和羅丹明6G的降解;圖7(c)、(f)為Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑對(duì)4-NP和羅丹明6G的降解。從圖7(a)、(d)和(b)、(e)可以看出:隨著時(shí)間的推移,其在60 min內(nèi)基本不發(fā)生降解,排除了4-NP和羅丹明6G在以硼氫化鈉為介質(zhì)的加氫還原催化降解和Fe3O4@SiO2@mTiO2對(duì)4-NP和羅丹明4-NP 6G的催化降解。相同條件下,加入Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt后,如圖7(c)(f)Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt對(duì)4-NP和羅丹明6G的降解,具體用量如表1。圖7(c)明顯觀察到加入Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑后,4-NP在20 min內(nèi)基本降平,催化效率達(dá)99.50%,而圖7(f)中觀察到加入Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑后,羅丹明6G在30 min內(nèi)幾乎降解完全,降解率達(dá)99.00%左右,其均符合郎伯比爾定律,A=lg(1/T)=Kbc,其中A為吸光度,T為透射比(投射光強(qiáng)度/入射光強(qiáng)度),c為吸光物質(zhì)的濃度,b為吸收層厚度。以有機(jī)染料4-NP和羅丹明6G研究Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑的催化機(jī)制,其可能為[30]:Pt在還原介質(zhì)中的電子轉(zhuǎn)移率決定催化劑的催化性能,而電子轉(zhuǎn)移率是由Pt粒子表面對(duì)親核試劑硼氫化鈉和染料吸附的濃度所致,濃度越大催化效果越好。通常,催化劑粒徑越小,比表面積越大活性位點(diǎn)就越多,吸附性能越強(qiáng),電子轉(zhuǎn)移率越高,其催化活性就越高。但催化劑粒徑太小易于團(tuán)聚,表面活性位點(diǎn)減少從而降低催化效率,而Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑,Pt納米粒子負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面增加其穩(wěn)定性,其中mTiO2提供豐富的吸附位點(diǎn),使Pt納米顆粒均勻而分散的負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面,正如TEM圖2(e)中所觀察的,Pt納米顆粒較小,粒徑約為1 nm的單分散球型結(jié)構(gòu),比其他粒徑較大的Pt粒子具有更大的比表面積,利于輸送電子,介孔狀的TiO2易于吸附親核試劑和親電試劑,Pt納米粒子周圍環(huán)境具備高濃度試劑易于Pt與BH4-中H-結(jié)合形成過渡態(tài)Pt-H,過渡態(tài)Pt-H分別與4-NP中N=O鍵和羅丹明6G中C=N鍵發(fā)生加氫還原釋放出單質(zhì)Pt,因此Pt作為電子轉(zhuǎn)移基體從BH4-轉(zhuǎn)移到4-NP中N=O鍵和羅丹明6G中C=N鍵而具備加氫催化活性。此結(jié)果說明Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt對(duì)有機(jī)染料4-NP和羅丹明6G有強(qiáng)的吸附性和加氫還原性,把Pt粒子負(fù)載在Fe3O4@SiO2@mTiO2表面既解決了Pt納米顆粒團(tuán)聚的問題,又可以增加Pt催化降解的活性位點(diǎn)而提高催化活性,同時(shí)克服其難以回收利用的問題。

        圖7 樣品對(duì)4-NP和羅丹明6G的催化活性研究

        表1 實(shí)驗(yàn)所用材料、劑量及對(duì)不同染料的催化效率

        3 結(jié) 論

        (1)采用逐層沉積法,以Fe3O4為核在其表面包覆SiO2、TiO2,采用水熱法將其表面修飾成介孔化,吸附大量Pt粒子且不易脫落,制備綠色安全,催化活性優(yōu)越的催化劑。

        (2)通過TEM、XRD、UV-Vis、VSM、XPS等表征催化劑,證實(shí)已成功合成Fe3O4@SiO2@mTiO2@Pt催化劑,其粒徑越小,活性位點(diǎn)越多,催化性能越強(qiáng)。

        (3)以有機(jī)染料4-NP和羅丹明6G為目標(biāo)污染物,采用UV-Vis對(duì)其進(jìn)行催化活性研究,結(jié)果表明,20 min內(nèi),4-NP的降解率達(dá)99.50%,30 min內(nèi),羅丹明6G的降解率達(dá)99.00%,且能克服回收困難,為降解有機(jī)染料提供參考價(jià)值,同時(shí)為制備貴金屬負(fù)載型催化劑提供一定的理論基礎(chǔ)。

        猜你喜歡
        結(jié)合能羅丹明催化活性
        晶體結(jié)合能對(duì)晶格動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的影響
        借鑒躍遷能級(jí)圖示助力比結(jié)合能理解*
        ε-CL-20/F2311 PBXs力學(xué)性能和結(jié)合能的分子動(dòng)力學(xué)模擬
        原位合成H4SiW12O40@C協(xié)同UV/H2O2降解羅丹明B模擬廢水
        對(duì)“結(jié)合能、比結(jié)合能、質(zhì)能方程、質(zhì)量虧損”的正確認(rèn)識(shí)
        稀土La摻雜的Ti/nanoTiO2膜電極的制備及電催化活性
        環(huán)化聚丙烯腈/TiO2納米復(fù)合材料的制備及可見光催化活性
        光助Fenton法處理羅丹明B廢水的研究
        Fe3+摻雜三維分級(jí)納米Bi2WO6的合成及其光催化活性增強(qiáng)機(jī)理
        LaCoO3催化劑的制備及其在甲烷催化燃燒反應(yīng)中的催化活性
        国产精品久久久av久久久| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 男人和女人做爽爽视频 | 国产成人久久777777| 人妻少妇一区二区三区| 看中文字幕一区二区三区| 久久综合九色欧美综合狠狠 | 国产一区二区丁香婷婷| 日本在线观看一二三区| 日韩国产精品无码一区二区三区| 色老汉免费网站免费视频| 岛国视频在线无码| 东京热加勒比久久精品| 女人被狂躁c到高潮| 思思久久99er热只有频精品66| av东京热一区二区三区| 免费久久久一本精品久久区| 国产精品伦一区二区三级视频| 久久这里只有精品9| 日本一区二区高清视频在线| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 天天鲁一鲁摸一摸爽一爽| 91啦视频在线观看| 色男色女午夜福利影院| 精品人妻av区乱码| 国产香蕉一区二区三区在线视频 | 日韩亚洲一区二区三区在线| 无码aⅴ精品一区二区三区| 色一乱一伦一图一区二区精品| 91精品亚洲一区二区三区| 亚洲乱码av乱码国产精品| 熟女精品视频一区二区三区| 国产亚洲sss在线观看| 精品黄色国产一区二区| 精品乱码一区内射人妻无码| 国产乱子伦露脸在线| 日韩精品有码中文字幕| 亚洲国产av无码精品| 亚洲成人小说| 韩国美女主播国产三级| 国内自拍情侣露脸高清在线|