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        布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

        2022-02-16 08:17:28閆巖
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年21期
        關(guān)鍵詞:差異

        閆巖

        邳州市中醫(yī)院呼吸科,江蘇邳州 221300

        在臨床常見呼吸系統(tǒng)病癥中,慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)發(fā)病率相對(duì)較高,其病發(fā)后主要以氣道氣流受限為主要表現(xiàn)[1]。COPD急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)則指患者短期內(nèi)表現(xiàn)出氣促、咳痰、喘息、咳嗽加重等癥狀的狀態(tài)[2]。目前臨床上針對(duì)AECOPD的治療主要有支氣管擴(kuò)張劑、抗生素、茶堿、糖皮質(zhì)激素等藥物。糖皮質(zhì)激素可有效抑制炎癥細(xì)胞活化和炎性介質(zhì)釋放;β2受體激動(dòng)劑使支氣管擴(kuò)張,并改善氣流受限[3]。而且對(duì)比激素口服,糖皮質(zhì)激素吸入用藥不良反應(yīng)較小,安全性更高。布地奈德則為常見吸入用糖皮質(zhì)激素,其能夠有效提升內(nèi)源性皮質(zhì)激素效能,對(duì)平滑肌收縮反應(yīng)產(chǎn)生抑制,確保支氣管平滑肌細(xì)胞維持良好的穩(wěn)定性,減小氣道阻力[4-5]。特布他林則為一種腎上腺素能激動(dòng)劑,其能夠有效抑制內(nèi)源性致痙攣物質(zhì)釋放,達(dá)到抗炎、解痙效果[6]。本次研究以2018年1月—2021年10月邳州市中醫(yī)院接收的60例AECOPD患者為例,分析予以布地奈德+特布他林霧化吸入治療的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)核審后開展本研究,選擇本院收治的60例AECOPD患者為例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(30例)、觀察組(30例)。對(duì)照組中男17例,女13例;年齡54~85歲,平均(65.65±6.42)歲;病程 2~15年,平均(7.25±2.31)年。觀察組中男18例,女12例;年齡55~85歲,平均(65.77±6.50)歲;病程3~15年,平均(7.32±2.19)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①患者符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[7]中的AECOPD診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)胸部CT、X線及肺功能檢測輔助診斷確診;②近14 d未接受激素類藥物治療。③患者及家屬知情。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①內(nèi)分泌疾病患者;②支氣管炎、肺結(jié)核患者;③過敏體質(zhì)患者。

        1.3 方法

        常規(guī)治療:抗感染、氧療及解痙等。

        對(duì)照組采用特布他林霧化液(AstraZeneca AB;注冊(cè)證號(hào) H20140108; 規(guī)格:2 mL:5 mg)吸入治療,取5 mg特布他林+4 mL 0.9%的氯化鈉注射液(國藥準(zhǔn)字 H20153227;規(guī)格:10 mL∶90 mg),經(jīng)面罩在空氣壓縮泵霧化下吸入用藥,設(shè)置驅(qū)動(dòng)流速為6 L/min,10~15 min/次,2次/d。

        觀察組基于此聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd;注冊(cè)證號(hào) H20140475;規(guī)格:2 mL∶1 mg)霧化吸入用藥,取2 mL布地奈德混懸液+ 4 mL0.9%的氯化鈉注射液,用藥方案及頻次同特布他林。兩組均持續(xù)用藥5 d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①治療前及治療后5 d,采集動(dòng)脈血,在全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x(Instrumentation Laboratory Co;GEM3500)下測定動(dòng)脈氧分壓(arterial partial pressure of oxygen, PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(arterial carbon dioxide partial pressure, PaCO2)。②測定呼氣流量峰值(peak expiratory flow, PEF)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼氣容積水平(forced expiratory volume in one second,FEV1),應(yīng)用儀器為肺功能測試系統(tǒng)(Master Screen)。③癥狀/體征消失時(shí)間:哮鳴音、氣促及咳嗽。④不良反應(yīng)指標(biāo):肝腎功能異常、血糖升高及口腔感染。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間差異比較以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比

        治療前,兩組PaCO2、PaO2水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療5 d后,觀察組PaCO2低于對(duì)照組,PaO2高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比[(),mmHg]

        表1 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比[(),mmHg]

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)t值P值PaCO2治療前60.45±5.22 60.51±5.32 0.044 0.965治療后51.36±3.17 42.87±3.85 9.324<0.001 PaO2治療前51.33±4.08 52.02±4.16 0.649 0.519治療后70.23±10.55 82.75±11.30 4.436<0.001

        2.2 兩組患者肺功能指標(biāo)對(duì)比

        治療前,兩組肺功能PEF、FVC、FEV1對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組各指標(biāo)均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)對(duì)比()

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)對(duì)比()

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)t值P值PEF(L/s)FVC(L)FEV1(L)治療前3.75±0.86 3.78±0.92 0.130 0.897治療后7.55±0.53 8.26±0.49 5.388<0.001治療前1.82±0.42 1.80±0.45 0.178 0.859治療后1.96±0.27 2.35±0.31 5.196<0.001治療前0.93±0.33 0.92±0.37 0.110 0.912治療后1.35±0.40 1.77±0.31 4.546<0.001

        2.3 兩組患者癥狀、體征消失時(shí)間對(duì)比

        觀察組癥狀、體征消失時(shí)間(哮鳴音、氣促、咳嗽)均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者癥狀、體征消失時(shí)間對(duì)比[(),d]

        表3 兩組患者癥狀、體征消失時(shí)間對(duì)比[(),d]

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)t值P值哮鳴音6.21±0.65 4.42±0.55 11.514<0.001氣促4.78±0.53 3.15±0.40 13.446<0.001咳嗽6.77±0.57 5.30±0.54 10.254<0.001

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(6.67% vs 10.00%)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

        3 討論

        COPD是臨床上病發(fā)率較高的病癥,其兼具變態(tài)性反應(yīng)及感染炎性病變,病理變化表現(xiàn)為支氣管黏膜上皮細(xì)胞受到損傷,接著發(fā)生變性、壞死,嚴(yán)重情況下甚至可形成潰瘍,促使纖毛倒伏/粘連,對(duì)呼吸道產(chǎn)生嚴(yán)重阻塞,導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸受阻、呼吸困難等癥狀[8-9]。同時(shí),該病癥多為進(jìn)展性發(fā)展,一旦未能理想地控制疾病,則會(huì)促使炎性病變進(jìn)一步發(fā)展,導(dǎo)致支氣管黏膜發(fā)生水腫、充血,繼而造成肌底部肉芽組織增生、支氣管管腔狹窄,使COPD處于急性發(fā)作狀態(tài),嚴(yán)重影響患者呼吸功能及肺功能,降低其生活質(zhì)量[10-11]。目前臨床上針對(duì)AECOPD的治療多以藥物干預(yù)為主,霧化吸入是AECOPD治療中的重要給藥方式之一[12]。特布他林是一種β2受體興奮劑,吸入用藥后,直接作用于小氣道β2腎上腺素受體,對(duì)支氣管平滑肌有高度的選擇性,無中樞性作用。有助于抑制炎性遞質(zhì)釋放,同時(shí)其還能夠有效促進(jìn)血管通透性、氣道黏膜水腫的改善[13-14]。布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素,具有高效局部抗炎作用,能抑制免疫反應(yīng)以及降低抗體合成,減輕平滑肌的收縮反應(yīng)[15]。其可在肺部停留較長時(shí)間,緩解氣道水腫、降低氣道高反應(yīng)性,達(dá)到促進(jìn)呼吸道通暢的作用[16]。

        結(jié)合本次研究顯示,觀察組PaCO2為(42.87±3.85)mmHg,低于 對(duì)照 組的(51.36±3.17)mmHg,PaO2為(82.75±11.30)mmHg,高于對(duì)照組的(70.23±10.55)mmHg(P<0.05)。觀察組 PEF、FVC、FEV1水平 分 別 為(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L;均高于對(duì)照組的(7.55±0.53)L/s、(1.96±0.27)L、(1.35±0.40)L(P<0.05)。杜森[17]在相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn),予以布地奈德+特布他林治療AECOPD的觀察組患者PEF、FVC、FEV1對(duì)指標(biāo)水平分別為(8.26±0.95)L/s、(2.36±0.70)L、(1.78±0.51)L,對(duì)比單一特布他林治療的對(duì)照組[(7.59±1.12)L/s、(1.98±0.27)L、(1.36±0.39)L]有明顯提升(P<0.05),與本次研究結(jié)果具有一致性。另外,本研究中,觀察組哮鳴音、氣促及咳嗽消失時(shí)間分別為(4.42±0.55)、(3.15±0.40)、(5.30±0.54)d,均短于對(duì)照組的(6.21±0.65)、(4.78±0.53)、(6.77±0.57)d(P<0.05)。特布他林可擴(kuò)張支氣管,有助于提升進(jìn)入氣管中布地奈德的藥物濃度,從而促進(jìn)患者血?dú)庵笜?biāo)及肺功能的改善,促進(jìn)其癥狀緩解[18]。

        綜上所述,針對(duì)AECOPD患者,予以布地奈德聯(lián)合特布他林治療,患者的血?dú)庵笜?biāo)及肺功能均有所改善,療效顯著,安全性高。

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