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        針刺聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片治療卒中后抑郁的療效及對患者血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的影響※

        2022-02-15 10:46:16劉永闊秦麗娜蔡淵斌王子未
        河北中醫(yī) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:胺類曲辛美利

        劉永闊 秦麗娜 蔡淵斌 王子未

        (1.北京中醫(yī)藥大學(xué)2021級博士研究生,北京 100029;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院康復(fù)科,北京 100029;3.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院麻醉科,上海 200062)

        卒中又稱腦血管意外,是以腦部出血性損傷或缺血癥狀為主要臨床表現(xiàn)的疾病,具有高致殘率和高致死率,盡管目前血管介入、去骨瓣減壓術(shù)及開顱血腫切除等技術(shù)水平的提升,能一定程度上提高卒中患者的搶救成功率,但因腦組織內(nèi)細(xì)胞不可避免的損傷,因此會遺留不同程度的并發(fā)癥和后遺癥[1-2]。除常見的軀體障礙、語言障礙、認(rèn)知功能障礙外,卒中后抑郁(post-stroked depression,PSD)發(fā)病率逐年增高,其使患者神經(jīng)功能恢復(fù)遲緩,嚴(yán)重影響病后康復(fù)和生活質(zhì)量[3]。PSD的發(fā)生主要與神經(jīng)功能損傷相關(guān),既往研究指出神經(jīng)損傷越嚴(yán)重,PSD發(fā)病的幾率越高,PSD的發(fā)病機(jī)制多與血清5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NE)等單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)生長因子(NGF)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)等神經(jīng)營養(yǎng)因子密切相關(guān)[4]。PSD治療早期多采用選擇性5-HT再吸收抑制劑,目前更推薦聯(lián)合制劑,雖然聯(lián)合用藥提高了臨床治療效果,但停藥后仍會出現(xiàn)一些不良反應(yīng)[5]。2020年8月至2021年7月,我們在氟哌噻噸美利曲辛片治療基礎(chǔ)上應(yīng)用針刺治療PSD 36例,并與單純應(yīng)用氟哌噻噸美利曲辛片治療36例對照,觀察臨床療效及對患者血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的影響,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 全部72例均為北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院腦病科門診PSD患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組36例,男23例,女13例;年齡50~72歲,平均(58.58±4.5)歲;病程1~3個月,平均(1.1±0.4)個月;發(fā)病原因:腦出血13例,腦梗死23例。對照組36例,男22例,女14例;年齡52~75歲,平均(57.25±3.1)歲;病程1~3.5個月,平均(1.2±0.5)個月;發(fā)病原因:腦出血15例,腦梗死21例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 病例選擇

        1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①明確的卒中病史。②卒中后出現(xiàn)抑郁表現(xiàn)[6];抑郁程度劃分依據(jù)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分[7]:無抑郁癥狀<8分,輕度抑郁8~20分,中度抑郁21~35分,嚴(yán)重抑郁>35分。③根據(jù)《中醫(yī)內(nèi)科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[8-9],中風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn)以暈仆、半身麻木或不遂、口眼斜、口不得語等為主癥,多有先兆,臨床分為中經(jīng)絡(luò)和中臟腑,且根據(jù)中醫(yī)“郁病”的診斷標(biāo)準(zhǔn),以持續(xù)性情緒低落為主癥,兼有思想消極、睡眠障礙、興趣缺失、行為緩慢等伴隨癥狀。

        1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述中醫(yī)、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡20~78歲,性別不限;HAMD評分為8~20分;本研究經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬自愿簽署知情同意書。

        1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 發(fā)生卒中前已被診斷為焦慮、抑郁等精神障礙;對本研究用藥過敏者;因其他原因?qū)е碌睦^發(fā)性抑郁;心、肝、腎嚴(yán)重功能障礙及其他器質(zhì)性疾?。患韧衅渌窦膊〔∈?;近3個月內(nèi)口服抗抑郁藥物治療或接受其他干預(yù)方法;認(rèn)知功能嚴(yán)重?fù)p害,意識障礙,言語或語言功能障礙不能配合治療;哺乳期或妊娠期婦女;暈針、不能耐受針刺者。

        1.3 治療方法 考慮患者病情恢復(fù)及倫理要求,2組患者均予基礎(chǔ)治療,包括抗凝、降脂、降壓等內(nèi)科治療及常規(guī)肢體、語言康復(fù)訓(xùn)練。

        1.3.1 對照組 予氟哌噻噸美利曲辛片(丹麥靈北制藥有限公司,進(jìn)口藥品注冊證號H20130126,每片含氟哌噻噸0.5 mg、美利曲辛10 mg),每日早晨、中午各1片口服。

        1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合針刺治療。主穴:百會、四神聰、安眠(雙側(cè))、內(nèi)關(guān)(雙側(cè))、太沖(雙側(cè))。配穴:氣血瘀滯證[8-9]配血海(雙側(cè));痰濁內(nèi)蘊(yùn)證[8-9]配豐隆(雙側(cè));正氣虧虛證[8-9]配氣海、關(guān)元;肝腎陰虛證[8-9]配太溪(雙側(cè))、三陰交(雙側(cè))。采用0.35 mm×40 mm亳針(北京天宇恒科技有限責(zé)任公司)針刺,先進(jìn)行穴位常規(guī)消毒,常規(guī)直刺、斜刺或平刺入不同穴位,虛證行補(bǔ)法,實(shí)證行瀉法,留針30 min。每日1次,每周治療5次。

        1.3.3 療程 2組均治療4周。

        1.4 觀察指標(biāo)及方法 ①采用HAMD評分評估患者抑郁心理狀態(tài),共24項(xiàng)條目。②應(yīng)用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[10]評估患者神經(jīng)功能水平,分值越低說明患者神經(jīng)功能損傷程度越輕。③采集患者治療前后外周靜脈血5 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)5-HT、DA、NE水平及血清神經(jīng)營養(yǎng)因子BDNF、NGF、IGF-1水平,試劑盒購自石家莊大為生物技術(shù)有限公司和美國貝克曼庫爾特有限公司。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:HAMD評分降低≥80%;顯效:HAMD評分降低>50%,<80%;有效:HAMD評分降低≥25%,≤50%;無效:HAMD評分無明顯變化,甚至增加[11]??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1 2組治療前后HAMD評分比較 治療后2組HAMD評分均較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組HAMD評分低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組治療前后HAMD評分比較 分,

        2.2 2組治療前后NIHSS評分比較 治療后2組NIHSS評分均較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組NIHSS評分低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組治療前后NIHSS評分比較 分,

        2.3 2組療效比較 治療組總有效率86.11%(31/36),對照組總有效率83.33%(30/36),2組療效相當(dāng) (P>0.05)。見表3。

        表3 2組療效比較 例(%)

        2.4 2組治療前后血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平比較 治療后2組5-HT、DA、NE水平均較本組治療前升高(P<0.05),治療后治療組5-HT、DA、NE水平均高于對照組 (P<0.05)。見表4。

        表4 2組治療前后血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平比較

        2.5 2組治療前后血清神經(jīng)營養(yǎng)因子水平比較 治療后2組血清BDNF、NGF水平均較本組治療前升高(P<0.05),IGF-1水平較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組BDNF、NGF水平高于對照組(P<0.05),IGF-1水平低于對照組(P<0.05)。見表5。

        表5 2組治療前后血清神經(jīng)營養(yǎng)因子水平比較

        3 討論

        PSD多見于卒中恢復(fù)期,為繼發(fā)性抑郁。由于卒中后遺留不同程度的后遺癥,降低了患者的生活能力和質(zhì)量,社交缺失導(dǎo)致的社會角色發(fā)生改變,可能會產(chǎn)生焦躁、自殺傾向、自責(zé)等消極心理及病恥感,同時康復(fù)預(yù)后不明朗等因素導(dǎo)致PSD的發(fā)生,因此提高早期識別率至關(guān)重要[12-13]。PSD患者的核心癥狀為精力不足、興趣喪失、情緒低落甚至產(chǎn)生自殘、自殺等念頭,而非核心癥狀為頭暈無力、體質(zhì)量下降、失眠多夢、悲觀消極等表現(xiàn),還可能導(dǎo)致治療積極性、依從性不高,從而影響康復(fù)進(jìn)展,增加卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[14]。因此,在治療PSD患者時除保證其生命體征穩(wěn)定、加速康復(fù)進(jìn)程以外,還應(yīng)早識別、早診斷其不良心理狀態(tài)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療PSD以抗抑郁藥物為主,氟哌噻噸美利曲辛片內(nèi)含氟哌噻噸和美利曲辛,是臨床治療PSD的常規(guī)用藥,前者為神經(jīng)阻滯劑,小劑量可抗焦慮抑郁,后者為雙相抗抑郁藥物,根據(jù)劑量的不同具有鎮(zhèn)靜或興奮作用[15]。

        卒中屬中醫(yī)學(xué)“中風(fēng)”范疇,病理因素以痰、虛、瘀為主[16]?!督饏T要略·中風(fēng)歷節(jié)》記載“中風(fēng)絡(luò)脈空虛,經(jīng)絡(luò)之血?dú)馓摗叭胗诟?,即不識人;邪入于臟,舌即難言,口吐涎”,說明卒中常因內(nèi)虛外邪相互搏結(jié),邪入于臟則發(fā)生中樞神經(jīng)癥狀,邪入于腑則出現(xiàn)周圍神經(jīng)癥狀。PSD屬“因病致郁”,由于卒中后臟腑功能運(yùn)行失衡,痰濁、瘀血等病理產(chǎn)物長期瘀滯,繼而出現(xiàn)全身氣機(jī)逆亂,內(nèi)傷積損,情志不暢,終致郁證,因此本病基本治療原則為滌蕩瘀邪,調(diào)暢氣機(jī),安神解郁[17]。本研究中針刺治療以百會、四神聰、安眠、內(nèi)關(guān)、太沖為主穴。百會屬督脈,督脈循身之背,對全身陽經(jīng)之氣具有統(tǒng)率、督促作用,而百會位于頭頂中央,又名三陽五會,為諸陽之會,經(jīng)氣匯聚之處,因此為調(diào)暢氣機(jī)、鎮(zhèn)靜安神要穴;四神聰為經(jīng)外奇穴,位于百會四周,主治顱腦疾病,可加強(qiáng)百會功效;安眠為經(jīng)外奇穴,為不寐之要穴,可調(diào)節(jié)患者睡眠狀態(tài);內(nèi)關(guān)為心包經(jīng)穴,寧心安神,達(dá)“心腦同治”之效;太沖屬肝經(jīng),解肝氣之郁結(jié),調(diào)暢氣機(jī)。同時辨證取穴,根據(jù)不同體征、癥狀針對性選取配穴治療,增強(qiáng)臨床效果。

        單胺類神經(jīng)遞質(zhì)失衡為PSD發(fā)病的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ),研究發(fā)現(xiàn)PSD患者血漿、腦脊液中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)DA、NE、5-HT含量均顯著低于健康人,其機(jī)制可能是病變損傷相關(guān)部位及通路,導(dǎo)致單胺類神經(jīng)遞質(zhì)釋放和傳遞數(shù)量減少、生物活性降低,繼而導(dǎo)致PSD[18]。另外,研究表明神經(jīng)功能障礙是PSD發(fā)生的直接原因,神經(jīng)營養(yǎng)因子水平改變與神經(jīng)功能恢復(fù)具有直接的相關(guān)性[19]。BDNF與NGF均是作用于神經(jīng)元的細(xì)胞因子,其高表達(dá)可營養(yǎng)神經(jīng),促進(jìn)損傷神經(jīng)元的分化及再生,具有修復(fù)神經(jīng)功能[20]。IGF-1是一種促生長細(xì)胞因子,可通過血腦屏障,具有調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)細(xì)胞生長及分化等能力,PSD發(fā)病時其水平升高,可能是因?yàn)镻SD導(dǎo)致神經(jīng)元數(shù)量和體積發(fā)生了變化,導(dǎo)致IGF-1代償性增加[21]。又有研究發(fā)現(xiàn)[22],抑郁癥患者血清BDNF、NGF水平較正常人降低。因此,可把BDNF、NGF、IGF-1作為評估PSD的重要血清指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,治療后2組5-HT、DA、NE水平均較本組治療前升高(P<0.05),治療后治療組5-HT、DA、NE水平均高于對照組 (P<0.05)。治療后2組血清BDNF、NGF水平均較本組治療前升高(P<0.05),IGF-1水平較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組BDNF、NGF水平高于對照組(P<0.05),IGF-1水平低于對照組(P<0.05)。研究發(fā)現(xiàn),氟哌噻噸和美利曲辛協(xié)同治療PSD的機(jī)制可能影響了血漿P物質(zhì)、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子、神經(jīng)肽Y水平,并調(diào)節(jié)血清5-HT、NE、DA、NGF、BDNF釋放,保護(hù)神經(jīng)遞質(zhì)和細(xì)胞因子合成,改善神經(jīng)系統(tǒng)功能,2種物質(zhì)共同發(fā)揮作用對抗抑郁癥狀[23]。目前,實(shí)驗(yàn)研究同樣驗(yàn)證了針刺可通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放,提高神經(jīng)營養(yǎng)蛋白生長因子水平,延緩海馬神經(jīng)元凋亡、修復(fù)海馬神經(jīng)元損傷,調(diào)節(jié)信號通路相關(guān)蛋白的表達(dá)、抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸異常分泌發(fā)揮防治PSD的作用[24]。

        本研究結(jié)果顯示,治療后2組HAMD評分、NIHSS評分均較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組HAMD評分、NIHSS評分均低于對照組(P<0.05)。治療組總有效率86.11%(31/36),對照組總有效率83.33%(30/36),2組療效相當(dāng) (P>0.05)。說明2組均能有效改善PSD患者臨床癥狀,但針刺聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片治療對患者不良心理狀態(tài)和神經(jīng)功能缺損程度改善作用更顯著。

        綜上所述,針刺聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片治療PSD,可促進(jìn)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)釋放,調(diào)節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子水平,改善患者抑郁癥狀、神經(jīng)功能缺損程度,充分發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合康復(fù)治療的優(yōu)勢,值得臨床推廣應(yīng)用。

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