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        陜西4個主栽品種桑葉品質(zhì)評價

        2022-02-11 11:30:56崔夢迪黃愛云康淑芳徐懷德
        食品工業(yè)科技 2022年3期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        崔夢迪,王 軍,陳 丹,黃愛云,康淑芳,關(guān) 東,徐懷德

        (西北農(nóng)林科技大學食品科學與工程學院,陜西楊凌 712100)

        桑(Morus albaL.)是蕁麻目??疲∕oraceae)桑屬(Morus),落葉喬木或灌木,廣泛種植于熱帶、亞熱帶和溫帶地區(qū)[1]。全球桑屬植物約30種10個變種,而我國就有15種4個變種,廣泛分布在廣西、四川、云南、陜西等地區(qū)[2]。桑葉約占桑樹地上部分產(chǎn)量的64%,是桑樹的主要產(chǎn)物,生命力很強,每年可采摘3~6次[3]。然而,傳統(tǒng)的桑葉只用來養(yǎng)蠶,利用形式單一,造成了大量桑葉資源的浪費。

        桑葉是典型的藥食同源資源之一,富含蛋白質(zhì)、氨基酸、多酚、黃酮、生物堿等多種營養(yǎng)功能成分[4-5]。在我國歷史上,桑葉還是優(yōu)良的中草藥,常用于治療風熱感冒,目赤眼花,降低血壓和消除肝火等[6]?,F(xiàn)代醫(yī)學研究表明,桑葉還具有降血糖、降血脂、抗菌消炎、抗氧化和抗動脈粥樣硬化等功效[7-11]。近年來,桑葉已經(jīng)被用于制作茶、果汁粉及一些膳食補充劑,或作為輔料應用于食品、醫(yī)藥及保健品等行業(yè)。

        桑樹品種不同、生長地區(qū)不同等會影響桑葉及其制品的品質(zhì),而對桑葉的營養(yǎng)品質(zhì)、功能品質(zhì)比較和分析的研究較少,桑葉資源的開發(fā)利用有必要對不同品種桑葉的品質(zhì)進行綜合評價。因此,本文選擇陜西省4個主栽桑樹品種,分析測定桑葉中主要營養(yǎng)功能成分含量、生物活性及色澤品質(zhì),并進行綜合評價,為完善桑樹種質(zhì)資源生化成分數(shù)據(jù)庫,篩選優(yōu)質(zhì)藥食用桑種質(zhì)資源葉提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        陜桑305、湖桑197、707 均采摘自陜西省周至縣西北農(nóng)林科技大學蠶桑基地;小葉桑 采摘自陜西榆林,采摘時間為2020年10月21~27日,采摘部位為桑樹中部枝條第6~15位外觀完好無損傷的新鮮葉片;沒食子酸、福林酚、蘆丁、綠原酸、異槲皮苷、紫云英苷、白藜蘆醇、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)、1-脫氧野尻霉素(DNJ)、芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)、18種氨基酸標準品 購于北京索萊寶科技有限公司;其它試劑均購于廣東光華科技股份有限公司。

        UV-1780紫外分光光度計、LC-2030 PLUS高效液相色譜儀 島津企業(yè)管理(中國)有限公司;HC-3018R高速冷凍離心機 安徽中科中佳科學儀器有限公司;FD5-2.5E凍干機 金西盟(北京)儀器有限公司;KjeltecTM 8400 全自動凱氏定氮儀 瑞典FOSS公司;SHA-BA水浴恒溫振蕩器 金壇市宏華儀器廠;柯尼卡美能達CM-5色差計 科電貿(mào)易(上海)有限公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 樣品處理 樣品采摘后迅速帶回實驗室,取其中一部分進行水分含量的測定,其余的干燥至恒重,干燥方式為真空冷凍干燥,干燥條件為-50 ℃,0.025 MPa,24 h。將干燥后的桑葉樣品粉碎,過50目篩,儲存至-20 ℃冰箱中備用。

        1.2.2 水分含量測定 參照AOAC法[12]測定桑葉中水分含量,將鮮桑葉于105 ℃熱風干燥24 h,根據(jù)干燥前后桑葉質(zhì)量的變化計算水分含量。

        1.2.3 灰分含量測定 桑葉中灰分含量的測定參照GB/T50094-2016食品中灰分的測定第一法。

        1.2.4 粗蛋白含量測定 桑葉中粗蛋白含量的測定參照GB/T50095-2016食品中蛋白質(zhì)的測定第一法。

        1.2.5 粗脂肪含量測定 桑葉中粗脂肪含量的測定參照GB/T50096-2016食品中脂肪的測定第二法。

        1.2.6 游離氨基酸含量測定 用OPA柱前衍生反相高效液相色譜-紫外檢測法測定桑葉中氨基酸含量[13]。流動相A(pH7.2):27.6 mmol/L醋酸鈉-三乙胺-四氫呋喃(體積比為500:0.11:2.5),流動相B(pH7.2):80.9 mmol/L醋酸鈉-甲醇-乙腈(體積比為1:2:2);Agilent Hypersil ODS柱(5 μm,4.0 mm×250 mm);采用梯度洗脫,洗脫程序為:0 min,8%B;17 min,50%B;20.1 min,100%B;24.0 min,0%B;流動相流速為1.0 mL/min;柱溫為40 ℃;紫外檢測器(VWD)檢測波長為338 nm,脯氨酸以262 nm檢測;外標法定量。

        1.2.7 酚類物質(zhì)測定

        1.2.7.1 多酚提取 桑葉中酚類物質(zhì)的提取是根據(jù)TAO等[14]的方法并稍作修改。將1 g桑葉粉懸浮在100 mL 60%(v/v)乙醇溶液中,于40 ℃水浴中避光攪拌10 h后,離心(4 ℃,10000 r/min)10 min,取上清液,并用0.45 μm尼龍膜過濾。將提取液于-20 ℃下避光保存。

        1.2.7.2 總酚含量測定 總酚含量通過福林酚比色法[15]測定,用沒食子酸作標準品,結(jié)果以沒食子酸當量(Gallic acid equivalent,GAE)表示。所得標準曲線回歸方程為:y=0.053x+0.0529,R2=0.9995。

        1.2.7.3 總黃酮含量測定 總黃酮含量的測定參考WANYO等[16]的方法稍作修改,用蘆丁作標準品,結(jié)果以蘆丁當量(Rutin equivalent,RE)表示。所得標準曲線回歸方程為:y=4.9146x+0.0861,R2=0.9995。

        1.2.7.4 單體酚含量測定 通過HPLC法測定桑葉中5種主要單體酚含量[17]。色譜柱:InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);色譜條件:流動相A為0.1%甲酸水溶液,流動相B為乙腈;梯度洗脫程序為0 min,5%B;12.5 min,5%B;25 min,12%B;40 min,30%B ;50 min,45%B;51 min,5%B;60 min,5%B。流速1 mL/min;柱溫30 ℃;進樣量10 μL;檢測波長320 nm。以色譜級單體酚作為標準品,外標法定量。

        1.2.8 抗氧化活性測定

        1.2.8.1 DPPH自由基清除能力測定 取2.0 mL桑葉多酚提取液于試管中,加入2.0 mL 0.1 mmol/L DPPH溶液,混勻后于室溫下避光靜置30 min,于517 nm波長處測定吸光度[18]。自由基清除能力(Radical ability, RSA)以DPPH自由基抑制率表示,公式如下:

        式中:Ai表示樣品吸光度,為2 mL DPPH溶液+2 mL樣品溶液的吸光度;Aj表示空白對照吸光度,為2 mL樣品溶液+2 mL 60%乙醇的吸光度;Ac表示底色對照吸光度,為2 mL DPPH溶液+2 mL 60%乙醇的吸光度。

        1.2.8.2 Fe3+還原能力測定 將10 mmol/L TPTZ溶液,300 mmol/L醋酸鈉緩沖液(pH3.6),20 mmol/L FeCl3·6H2O溶液按照1:10:1的體積比混合,即為鮮FRAP試劑,使用前預熱至37 ℃。將0.1 mL桑葉多酚提取液和3 mL FRAP試劑混合,在37 ℃水浴避光8 min后,測量其在593 nm處的吸光度[19]。以Trolox濃度(mmol/L)為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,得到回歸方程:y=9.5567x+0.0636,R2=0.9991。

        1.2.9 1-脫氧野尻霉素(DNJ)含量測定

        1.2.9.1 DNJ的提取 取0.1 g桑葉粉于10 mL離心管中,加入3 mL 0.05 mol/L鹽酸,渦旋15 s,離心(12000 r/min,4 ℃)15 min,收集上清液,重復上述操作2次。合并兩次上清液,用0.05 mol/L鹽酸稀釋至10 mL。

        1.2.9.2 DNJ含量的測定 參考KIM等[20]的HPLC法并稍作修改。在5 mL離心管中加入100 μL提取液,100 μL 0.4 mol/L硼酸鉀緩沖液(pH8.5)和200 μL 5 mmol/L FMOC-Cl(溶于乙腈中),混勻后于25 ℃水浴20 min后,加入100 μL的1 mol/L甘氨酸溶液終止反應,再加入100 μL的1%醋酸水溶液及400 μL超純水,用0.45 μm尼龍膜過濾。色譜柱:InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);色譜條件:流動相為乙腈-0.1%乙酸(55:45,v/v);流速1 mL/min;柱溫25 ℃;進樣量10 μL;檢測波長254 nm。色譜級DNJ作為標準品,外標法定量。所得標準曲線回歸方程為:y=2930.9x+144.21,R2=0.9995。

        1.2.10 總?cè)~綠素含量測定 將0.2 g桑葉粉與50 mL 95%乙醇混合,于室溫下避光攪拌24 h。將提取物于4 ℃,8000 r/min離心10 min后,取上清液過濾,定容至100 mL容量瓶。用紫外分光光度計測定桑葉中葉綠素含量,665 nm波長處對應葉綠素a,649 nm波長處對應葉綠素b[21]。計算公式如下,結(jié)果表示為mg/g d.m.。

        式中:C為葉綠素濃度,mg/L;V為提取液體積,mL;f為稀釋倍數(shù);m為樣品干重,g;T總為總?cè)~綠素含量,mg/g d.m.。

        1.2.11 色澤測定 使用色差儀對CIE顏色參數(shù)(L*、a*、b*)進行測定[22]。先用白色和黑色的標準瓦片來校準,然后將樣品置于透明的比色皿中進行檢測,得到L*、a*、b*的值,并計算飽和度C*,公式如下:

        1.2.12 綜合評價 TOPSIS法是一種常用的組內(nèi)綜合評價方法,能充分利用原始數(shù)據(jù)的信息,其結(jié)果能精確地反映各決策方案之間的差距,常用于處理多指標決策的排名問題[23]。熵權(quán)法是能夠自動根據(jù)各指標所含信息量的大小確定指標權(quán)重的客觀賦權(quán)法,可以避免主觀因素對結(jié)果的影響。本研究中采用TOPSIS結(jié)合熵權(quán)法對不同品種桑葉的品質(zhì)進行綜合評價,具體步驟如下:

        建立多目標決策矩陣:式中,X=(Xij)m×n,Xij為第i個方案(m=4,表示4個桑葉品種)的第j個評價指標(n=21,表示21個評價指標)的指標特征量。

        計算規(guī)一化決策矩陣rij:

        將歸一化決策矩陣與熵權(quán)法得到的相關(guān)權(quán)重相乘,構(gòu)造規(guī)一化加權(quán)矩陣。加權(quán)歸一化值vij計算如下:

        式中,wi表示第j個評價指標的權(quán)重

        確定正負理想解:

        式中,A+、A-分別表示正理想解和負理想解,I與正理想樣本有關(guān),J與負理想樣本有關(guān)。

        計算與正負理想解的距離:

        式中,dj+和dj-分別表示與正負理想解的距離。計算與理想解的相對接近度,并通過比較Rj值對所有方案進行排名。

        式中,Rj表示相對接近度

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        所有試驗結(jié)果均表示為3次測定的平均值±標準差,所有物質(zhì)的含量均為干基(dry matter,d.m.)含量。使用統(tǒng)計軟件SPSS 26.0進行Duncan’s差異顯著性比較和Pearson相關(guān)性分析。使用Origin 8.0進行圖形繪制。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同品種桑葉中水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪含量比較

        如表1所示,湖桑197中水分含量最高,達到2.78 kg/kg d.m.,小葉桑中水分含量最低,為1.85 kg/kg d.m.。4個品種桑葉中灰分和粗蛋白含量均存在顯著性差異(P<0.05),湖桑197中灰分含量最高,達到14.18 g/100 g d.m.,而小葉桑中灰分含量最低,僅有10.98 g/100 g d.m.。粗蛋白含量在13.74~21.06 g/100 g d.m.范圍內(nèi),其中707中粗蛋白含量最高,湖桑197次之,小葉桑中所含粗蛋白最少。桑葉中粗脂肪含量相對較高,質(zhì)量分數(shù)位于13.79~22.30 g/100 g d.m.之間。其中,小葉桑中粗脂肪含量最多,其次是707,陜桑305中粗脂肪含量最少。殷霈瑤等[24]對比了高寒地區(qū)引種栽培的12個桑樹優(yōu)良品種桑葉的營養(yǎng)成分含量,發(fā)現(xiàn)桑葉中蛋白質(zhì)含量在27.89%~34.23%之間,脂肪含量在2.37%~4.72%之間,灰分含量在86.65~138.73 g/kg之間,這與本研究中所測得的桑葉中粗蛋白和灰分含量相近,但脂肪含量相對較低,這可能是由于地區(qū)及氣候差異造成的。

        表1 不同品種桑葉中水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪含量比較Table 1 Comparison of water, ash, protein and fat content in different varieties of mulberry leaves

        2.2 不同品種桑葉中氨基酸含量比較

        4個品種桑葉中均檢測出18種蛋白質(zhì)氨基酸,包括8種必需氨基酸。由表2可知,4個品種桑葉中的這18種氨基酸總量和必需氨基酸總量都具有顯著性差異(P<0.05),氨基酸總量和必需氨基酸總量從高到低依次為小葉桑>陜桑305>湖桑197>707。在檢測出的18種氨基酸中,各氨基酸含量大多數(shù)在品種間具有顯著差異(P<0.05),谷氨酸含量在4個品種桑葉中均為最高。多項研究表明,氨基酸營養(yǎng)品質(zhì)的主要表征是指蛋白質(zhì)含量和氨基酸組成及其之間的平衡狀態(tài)[25],氨基酸營養(yǎng)品質(zhì)的關(guān)鍵決定點是必需氨基酸含量的多少[26]。由此可見,小葉桑中氨基酸營養(yǎng)品質(zhì)最佳。

        表2 不同品種桑葉中氨基酸含量比較Table 2 Comparison of amino acid content in different varieties of mulberry leaves

        2.3 不同品種桑葉中酚類物質(zhì)含量比較

        多酚類化合物廣泛存在于植物當中,被稱為植物次生代謝產(chǎn)物,近年來因其抗氧化、抗菌、抗炎、抗病毒、降血糖、抗動脈粥樣硬化等多種生物活性而受到越來越多的關(guān)注。如表3所示,4個品種桑葉中總酚含量存在顯著差異(P<0.05)。小葉桑中總酚含量最高,達到23.086 mg GAE/g d.m.,而707中總酚含量最低,僅有14.816 mg GAE/g d.m.。小葉桑中總黃酮含量最高為56.549 mg RE/g d.m.,除了小葉桑之外,其余3個品種桑葉中總黃酮含量不存在顯著差異(P>0.05),質(zhì)量分數(shù)均高于36 mg RE/g d.m.。沈維治等[27]測定了7份桑種質(zhì)資源桑葉中的總酚含量后發(fā)現(xiàn),7份桑種質(zhì)資源間的桑葉中的總酚含量差異較大,變幅為7.84~17.28 mg/g;張芳等[28]測定了貴州省54個桑品種桑葉中黃酮和多酚含量,結(jié)果表明,參試品種桑葉黃酮含量分布在14.77~52.27 mg RE/g d.m.,平均含量為27.80 mg RE/g d.m.,多酚含量在18.15~38.54 mg GAE/g d.m.,平均含量為24.54 mg GAE/g d.m.,且多酚和黃酮在品種間差異較大,這些都與本研究中總酚、總黃酮的含量基本一致。

        通過HPLC法對4個品種桑葉中5種單體酚含量進行測定,結(jié)果見表3。桑葉中綠原酸含量為0.893~4.855 mg/g d.m.,蘆丁含量為0.715~2.221 mg/g d.m.,異槲皮苷含量為1.005~2.089 mg/g d.m.,紫云英苷含量為1.581~2.618 mg/g d.m.,白藜蘆醇含量為0.029~0.061 mg/g d.m.。除了紫云英苷之外,小葉桑中所含綠原酸、蘆丁、異槲皮苷和白藜蘆醇都為最高,而陜桑305中紫云英苷含量最高。除了白藜蘆醇之外,707中綠原酸、蘆丁、異槲皮苷和紫云英苷含量都最少,而陜桑305中白藜蘆醇含量最少??偟膩砜矗鶛z測到的這5種單體酚中,白藜蘆醇含量相對最少。孫蓮等[29]測定了新疆藥桑葉中綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、紫云英苷、白藜蘆醇和槲皮素這6種單體酚,結(jié)果表明,藥桑葉中綠原酸的量較高,黃酮類成分中蘆丁和異槲皮苷的量較高,紫云英苷和槲皮素的量中等,白藜蘆醇的量較少。而本研究所測黃酮類成分中紫云英苷的含量最高,推測可能是由于酚類物質(zhì)提取方式不同所造成的。

        表3 不同品種桑葉中酚類物質(zhì)含量比較Table 3 Comparison of phenolic content in different varieties of mulberry leaves

        2.4 不同品種桑葉體外抗氧化活性比較

        不同品種桑葉的抗氧化活性如圖1、2所示。圖1中,不同品種桑葉的DPPH自由基清除率介于48.83%~54.08%之間,4個品種桑葉的DPPH自由基清除率從高到低依次為湖桑197>小葉桑>陜桑305>707。湖桑197和小葉桑的DPPH自由基清除率不存在顯著差異(P>0.05),陜桑305和707的DPPH自由基清除率也不存在顯著差異(P>0.05)。圖2中,桑葉的Fe3+還原能力用Trolox當量表示,不同品種桑葉的Fe3+還原能力介于0.056~0.105 mmolTrolox/g d.m.。4個品種桑葉的Fe3+還原能力從大到小依次為小葉桑>湖桑197>陜桑305>707,其中,陜桑305和湖桑197的Fe3+還原能力沒有顯著差異(P>0.05),但都與其余品種之間存在顯著差異(P<0.05)。總的來看,湖桑197和小葉桑的抗氧化活性相對較好,這可能與其所含多酚、黃酮等抗氧化活性成分含量有關(guān)。

        圖1 不同品種桑葉DPPH自由基清除能力Fig.1 DPPH free radical scavenging ability(RSA) of different varieties of mulberry leaves

        圖2 不同品種桑葉Fe3+還原能力Fig.2 Fe3+ reduction ability(FRAP) of different varieties of mulberry leaves

        2.5 不同品種桑葉中DNJ含量比較

        DNJ(1-脫氧野尻霉素)是桑葉中獨有的生物堿,可通過抑制α-葡萄糖苷酶的活性及對胰島的保護作用從而達到降血糖、預防及治療糖尿病的目的[30]。DNJ是桑葉中最主要的降糖活性成分,其降糖效果要優(yōu)于黃酮和多糖等其它活性成分,DNJ含量的多少通常作為評價桑葉降糖活性的主要指標[31-32]。DNJ含量測定結(jié)果如圖3所示,不同品種桑葉中DNJ含量具有顯著差異(P<0.05)。4個品種桑葉中DNJ含量介于1.15~1.62 mg/g d.m.,707中DNJ含量最高,湖桑197次之,而陜桑305中DNJ含量最少,與707相差29.01%。因此,707可以作為優(yōu)質(zhì)的降血糖類桑種質(zhì)資源。

        圖3 不同品種桑葉中DNJ含量比較Fig.3 Comparison of DNJ content in different varieties of mulberry leaves

        2.6 不同品種桑葉中總?cè)~綠素含量比較

        葉綠素是桑葉中最主要的呈色物質(zhì),也是食品中重要的天然著色劑,具有降低膽固醇、抗衰老、抗?jié)?、抗腫瘤、抗誘變、抗菌消炎等功效[33]。4個品種桑葉中總?cè)~綠素含量如圖4所示:707中總?cè)~綠素含量最高,達到8.82 mg/g d.m.;陜桑305次之,總?cè)~綠素含量為7.09 mg/g d.m.;湖桑197和小葉桑中總?cè)~綠素含量差異不顯著(P>0.05),小葉桑中總?cè)~綠素含量最低,僅有6.07 mg/g d.m.

        圖4 不同品種桑葉中總?cè)~綠素含量比較Fig.4 Comparison of total chlorophyll content in different varieties of mulberry leaves

        2.7 不同品種桑葉色澤比較

        如表4所示,4個品種桑葉的亮度值L*,綠度值a*,黃度值b*及色澤飽和度C*都具有顯著差異(P<0.05)。L*介于48.64~52.43,a*介于-7.26~-8.13,b*介于27.02~29.63,C*介于28.21~30.58。其中,湖桑197的亮度值L*最高,綠度值-a*也最高;小葉桑的黃度值b*最高,色澤飽和度C*也最高。造成桑葉色澤品質(zhì)差異的主要因素除了葉綠素等色素類物質(zhì)的含量之外,還與葉片自身功能如光合生產(chǎn)能力、對外界環(huán)境的適應性、抗逆性等密切相關(guān)[34]。

        表4 不同品種桑葉色澤參數(shù)比較Table 4 Comparison of color parameters of different varieties of mulberry leaves

        2.8 不同品種桑葉各理化指標相關(guān)性分析

        鄭莎等[35]對45個不同桑樹種質(zhì)和品種資源葉的13個營養(yǎng)成分進行測定和分析后發(fā)現(xiàn),部分營養(yǎng)成分之間存在顯著相關(guān)關(guān)系;黃金枝等[36]對30份桑葉中部分活性成分進行測定后發(fā)現(xiàn),不同品種間各組份存在較大差異,且不同品種各組分間存在著一定的相關(guān)性。

        本研究對4個品種桑葉中各個指標的相關(guān)性分析結(jié)果如表5所示,桑葉的營養(yǎng)品質(zhì)、功能品質(zhì)、色澤品質(zhì)之間存在著一定的相關(guān)性。水分與粗蛋白、紫云英苷呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與總黃酮、綠原酸、白藜蘆醇、b*、C*呈顯著負相關(guān)(P<0.05);必需氨基酸與氨基酸總量、總酚、總黃酮、綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、FRAP、a*、b*、C*呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與DNJ、葉綠素呈顯著負相關(guān)(P<0.05);總酚與氨基酸總量、總黃酮、綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、FRAP、L*、b*、C*呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與DNJ、葉綠素呈顯著負相關(guān)(P<0.05);DNJ與葉綠素呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與a*呈顯著負相關(guān)(P<0.05);葉綠素與L*呈顯著負相關(guān)(P<0.05)等。

        表5 不同品種桑葉各理化指標間相關(guān)性分析Table 5 Correlation analysis of physical and chemical indexes of different varieties of mulberry leaves

        對不同品種桑葉各項理化指標之間的相關(guān)性進行分析,可以了解各項品質(zhì)指標之間的相互關(guān)聯(lián)程度,通過測定部分指標就可以預測與之相關(guān)的其它指標的變化趨勢,從而可以快速地對桑葉品質(zhì)進行綜合評價。

        2.9 不同品種桑葉品質(zhì)綜合評價

        本研究采用熵權(quán)-TOPSIS法對不同品種桑葉的營養(yǎng)品質(zhì)、功能品質(zhì)、色澤品質(zhì)進行綜合評價,結(jié)果如表6所示。4個品種桑葉的品質(zhì)綜合得分從高到低依次為小葉桑>湖桑197>707>陜桑305,由此可見,小葉桑更適合作為優(yōu)質(zhì)藥食用桑葉資源進行開發(fā)利用。

        表6 基于熵權(quán)-TOPSIS法對不同品種桑葉品質(zhì)的綜合評價Table 6 Comprehensive evaluation of mulberry leaf quality of different varieties based on entropy weight-TOPSIS method

        3 結(jié)論

        本研究對陜西省4個主栽品種桑葉中水分、灰分、粗脂肪、粗蛋白、氨基酸、酚類物質(zhì)、DNJ等一系列營養(yǎng)功能成分、抗氧化活性及色澤品質(zhì)進行較為全面的測定和比較,發(fā)現(xiàn)灰分、粗蛋白、總酚、DNJ等成分含量在不同品種桑葉間具有顯著差異(P<0.05),這與郝靜怡等[37]的研究結(jié)果相一致。陜桑305中紫云英苷含量最高;湖桑197中水分、灰分含量,DPPH自由基清除能力,亮度值L*、綠度值a*都為最高;707中粗蛋白、DNJ、總?cè)~綠素含量最高;小葉桑中必需氨基酸含量、氨基酸總量、粗脂肪、總酚、總黃酮、綠原酸、蘆丁、異槲皮苷、白藜蘆醇含量,F(xiàn)e3+還原能力,黃度值b*、色澤飽和度C*都最高。不同品種桑葉的營養(yǎng)品質(zhì)、功能品質(zhì)、色澤品質(zhì)之間也存在著一定的相關(guān)性,必需氨基酸含量與氨基酸總量、總酚、總黃酮、綠原酸、蘆丁、異槲皮苷含量、FRAP、a*、b*、C*呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與DNJ和總?cè)~綠素呈顯著負相關(guān)(P<0.05)等。

        基于熵權(quán)-TOPSIS法篩選出小葉桑作為藥食用優(yōu)質(zhì)品種,旨在為藥食用桑葉資源品質(zhì)的全方位評價及桑葉各項品質(zhì)指標間的相互關(guān)聯(lián)程度提供參考,也為優(yōu)質(zhì)藥食用桑葉資源的篩選和進一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

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