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        不同小麥品種花青素含量多樣性及其合成基因表達(dá)分析

        2022-02-08 11:58:12蘇培森隋超顏君王晨韓磊王舒涵劉曉倩郭尚敬
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:濟(jì)麥徐福花青素

        蘇培森,隋超,顏君,王晨,韓磊,王舒涵,劉曉倩,郭尚敬

        (1.聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,山東 聊城 252000;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)信息與工程學(xué)院,山東 泰安 271018)

        小麥(Triticum aestivumL.)在我國(guó)已經(jīng)有五千多年的栽培歷史,種植區(qū)域廣泛,是目前我國(guó)僅次于水稻和玉米的第三大重要糧食作物,其制品是人類膳食的主要來(lái)源[1]。隨著人們生活水平的提高及對(duì)健康飲食的重視,對(duì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高、具有保健功能作物的需求日益增加[2-4]。小麥籽粒中胚乳、麩皮和胚芽分別占粒重的16.0%、81.2%、2.8%[5]。研究表明,增加全谷物的攝入可以有效預(yù)防心血管疾病、Ⅱ型糖尿病及癌癥等[6,7]。因此,培育特色功能性小麥品種對(duì)于改善人類膳食營(yíng)養(yǎng)具有重要價(jià)值。

        花青素(anthocyanins)屬于類黃酮次生代謝產(chǎn)物,是存在于高等植物體內(nèi)的一種常見水溶性色素。目前已知的花青素有600多種,植物中比較常見的主要有6類,分別為飛燕草素、芍藥素、矮牽牛色素、矢車菊素、錦葵色素和天竺葵素[8,9]?;ㄇ嗨鼐哂兄?、抵御紫外線傷害、抗低溫等生物學(xué)功能[10]。花青素是植物花、葉片、果實(shí)、種子等組織中紅、藍(lán)、紫等顏色的主要顯色物,從而使植物呈現(xiàn)出不同的顏色,具有一定的觀賞價(jià)值[11-15]。花青素可保護(hù)光系統(tǒng)Ⅱ免受到達(dá)葉綠體的多余光子的影響,有助于降低己糖積累從而起到糖緩沖作用,并對(duì)光合作用的反饋調(diào)節(jié)具有積極影響[16]?;ㄇ嗨赜兄谇宄{迫下植物體內(nèi)積累的活性氧,其含量與活性氧積累呈負(fù)相關(guān),即花青素含量減少會(huì)降低植物的活性氧清除能力,導(dǎo)致組織中活性氧積累增多,使植物遭受更重的氧化損傷[17];干旱和極端溫度變化會(huì)造成植物體內(nèi)花青素沉著,且干旱時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)增加色素沉著[18]。此外,花青素可以清除細(xì)胞中的自由基[19],在預(yù)防肥胖、心血管健康、抗炎、抗癌等方面發(fā)揮著重要作用[20-22],如能抑制脂蛋白氧化和血小板聚集[23],對(duì)抑制老年人動(dòng)脈粥樣硬化有一定的作用[24];對(duì)改善與年齡有關(guān)的神經(jīng)退化和認(rèn)知下降等有一些有益作用,幫助老年人改善記憶力[25];可在一定程度上促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,從而抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移[26-28]?;ㄇ嗨剡€能在一定程度上抑制視網(wǎng)膜的光化學(xué)損傷、放松睫狀平滑肌,起到保護(hù)視力的作用[29,30]。

        不同類型的花青素主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被查爾酮合成酶(CHS)、查爾酮異構(gòu)酶(CHI)、黃烷酮3-羥化酶(F3H)、黃酮3′-羥化酶(F3′H)、類黃酮3′,5′-羥化酶(F3′5′H)、二氫黃酮醇-4-還原酶(DFR)及無(wú)色花青素雙加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)等一系列酶催化合成,在經(jīng)過(guò)一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)的甲基化、?;蛱腔刃揎椇螅罱K形成穩(wěn)定的花青苷[31,32],并由谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferases,GST)或其他方式轉(zhuǎn)移至液泡中,形成各種不同的顏色[33]。目前編碼這些酶的很多基因已經(jīng)在模式植物擬南芥中確定,包括CHS(tt4)、CHI(tt5)、F3H(tt6)、F3′H(tt7)、DFR(tt3)、LDOX/ANS(tt18,tt11,tt17,tds4)、GSTF12(tt14,tt19)與MATE(tt12)[34]。研究表明,擬南芥中AtDFR基因可以通過(guò)誘導(dǎo)甘藍(lán)型油菜中花色苷的積累,有效地調(diào)控鹽分和干旱脅迫耐受性[35];擬南芥UFGT基因突變會(huì)導(dǎo)致不能合成色素,并且在突變體中過(guò)表達(dá)TaUFGT-4能使花青素合成恢復(fù)[36];將藤茶的AgCHS1基因在煙草中過(guò)表達(dá),可以提高煙草花瓣中的花青素含量[37];在煙草中過(guò)表達(dá)HbF3′H1基因會(huì)導(dǎo)致其花瓣大量積累花青素,與非轉(zhuǎn)基因煙草相比顏色顯著加深[38]。

        目前對(duì)花青素的研究已有很多,但關(guān)于不同小麥品種間花青素含量及相關(guān)基因表達(dá)的差異還有待探究。因此,本試驗(yàn)通過(guò)比較不同小麥栽培品種幼苗期花青素含量的差異,并利用qRT-PCR對(duì)花青素代謝相關(guān)基因的表達(dá)量進(jìn)行分析,以篩選富含花青素的小麥品種及影響花青素合成的關(guān)鍵基因,為后續(xù)培育功能性小麥提供種質(zhì)資源和基因儲(chǔ)備。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)于2021年9月至2022年3月在聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院進(jìn)行。供試58個(gè)小麥栽培品種為泡子麥、揚(yáng)麥、蘇麥3號(hào)、小白麥、浙徐福75-3、介吉麥、Arz、紫優(yōu)6號(hào)、周黑麥1號(hào)、山農(nóng)紫麥1號(hào)、紫優(yōu)5號(hào)、土麥、絲粉麥、淮麥33、揚(yáng)麥158、老芒麥、融安小麥、九太石、和尚麥、遲熟小麥、火燒麥、淮麥、洋拉子、銅柱頭、紅麥、宜都小麥、富陽(yáng)小麥、田晚、魯麥15、煙5158、莞7815-5-2-1、東莞小麥、有芒紅殼、黃塘麥、白慈麥、崇洋小麥、農(nóng)林90、豬狼麥、白芒大籽、平頭麥、豫農(nóng)211、鄭麥6號(hào)、生選6號(hào)、濟(jì)麥44、宛麥20、紅殼繭子頭、有芒紅殼、白麥、中青、Cp07-14、軟稈洋麥、封麥6號(hào)、KN199、05Z4-020、和陽(yáng)春、濟(jì)麥22、海鹽種、泰農(nóng)2413。挑選籽粒飽滿的種子,種植于營(yíng)養(yǎng)土中培養(yǎng)3周,快速剪下小麥幼苗地上部分,迅速置于液氮中保存,用于花青素含量測(cè)定及RNA提取。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 花青素含量測(cè)定 參照Serrano等[39]的方法進(jìn)行,具體步驟如下:稱取50 mg小麥葉片置于1.5 mL離心管中,在液氮中研成粉末;加入700μL酸性甲醇(甲醇與HCl體積比為99∶1),于4℃過(guò)夜提取;然后于4℃、12 000 r/min離心1 min,取600 μL上清液于新的離心管中,加入1 mL三氯甲烷,再加400 μL蒸餾水,于4℃、12 000 r/min離心10 min,取上清液,利用分光光度儀(U-3000,HITACHI)分別在530、657 nm處測(cè)OD值。設(shè)3組生物學(xué)重復(fù),每組重復(fù)測(cè)3次。計(jì)算公式:W=(OD530-0.25OD657)/m[39],其中,W為花青素相對(duì)含量,OD530、OD657分別為530、657 nm處的光密度值,m為樣品質(zhì)量(g)。

        利用Microsoft Excel 2016進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,采用Graphpad prism 9軟件進(jìn)行單因素方差分析和LSD顯著性檢驗(yàn)(P<0.05)。

        1.2.2 RNA提取與cDNA合成 采用天根生化科技(北京)有限公司的RNAprep Pure植物總RNA提取試劑盒(RNAprep Pure Plant Kit)提取總RNA,然后用諾唯贊HiScript?ⅡQ RT Super-Mix for qPCR(+gDNA wiper)反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄生成cDNA。去除基因組DNA體系(16 μL):4×gDNA wiper Mix 4 μL,100~300 ng/μL模板RNA 3 μL,加RNase-free ddH2O至16 μL;用移液器輕輕混勻,置于42℃2 min。隨后配制逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系20 μL(包括第一步反應(yīng)液16 μL,5×HiScriptⅡqRT SuperMix 4 μL),用移液器輕輕混勻,然后50℃15 min進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),再85℃5 s使反應(yīng)酶失活。

        1.2.3 花青素合成相關(guān)基因的qRT-PCR檢測(cè)根據(jù)花青素合成的代謝通路,選取參與花青素合成的相關(guān)基因TaMYB-7D1、TaMYC-2A1、TaCHI-5D、TaPAL-6D1-T2、TaDFR-3B-T1、TaUFGT、TaCHS、TaF3′H、TaF3′5′H和TaANS,以小麥18S rRNA為內(nèi)參進(jìn)行qRT-PCR分析。引物(表1)使用Primer Premier 5設(shè)計(jì),由北京擎科生物科技有限公司合成。熒光定量PCR擴(kuò)增使用諾唯贊熒光定量試劑盒(HiScriptⅢRT superMix),反應(yīng)體系為20 μL,包括cDNA模板2.0 μL,上下游引物(10 μmol/L)各0.4 μL,2×TB Green PremixTaqⅡ(TliRNaseHPlus)10 μL,ddH2O 7.2 μL。Real Time PCR反應(yīng)程序?yàn)?95℃30 s;95℃10 s,55℃32 s,72℃1 min,40個(gè)循環(huán)。

        表1 花青素合成相關(guān)基因的qRT-PCR引物

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同小麥栽培品種花青素含量多樣性分析

        58個(gè)小麥栽培品種的花青素含量見表2,其中,浙徐福75-3的花青素含量最低,紅麥的花青素含量最高,是浙徐福75-3的6倍多;紫優(yōu)6號(hào)、Arz、生選6號(hào)、宛麥20、紫優(yōu)5號(hào)的花青素含量也較高;而泡子麥、蘇麥3號(hào)、淮麥、融安小麥、九太石、豬狼麥、泰農(nóng)2413、揚(yáng)麥、小白麥、田晚的花青素含量較低。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,有39個(gè)品種的花青素含量顯著高于蘇麥3號(hào)(P<0.05),有18個(gè)品種的花青素含量與蘇麥3號(hào)差異不顯著。

        表2 不同小麥品種的花青素含量

        2.2 花青素合成相關(guān)基因差異表達(dá)分析

        為了進(jìn)一步闡釋不同小麥品種花青素合成的差異機(jī)制,從58個(gè)小麥品種中選擇含不同水平花青素的10個(gè)品種進(jìn)行花青素合成相關(guān)基因的表達(dá)分析,包括紫優(yōu)6號(hào)、Arz、生選6號(hào)、紫優(yōu)5號(hào)、濟(jì)麥44、農(nóng)林90、封麥6號(hào)、小白麥、蘇麥3號(hào)和浙徐福75-3。

        (1)調(diào)控花青素合成的轉(zhuǎn)錄因子TaMYB-7D1、TaMYC-2A1的表達(dá)量在不同小麥品種間差異明顯,均在生選6號(hào)中高表達(dá),在蘇麥3號(hào)中不表達(dá)。另外,TaMYB-7D1在花青素含量較高的Arz、花青素含量低的浙徐福75-3、花青素含量中等的濟(jì)麥44中表達(dá)量也較高,TaMYC-2A1在濟(jì)麥44中的表達(dá)量也較高,但兩者在其他品種中的表達(dá)量均顯著降低(圖1)。

        圖1 調(diào)控花青素合成的轉(zhuǎn)錄因子基因TaMYB-7D1、TaMYC-2A1在不同小麥品種中的表達(dá)情況

        (2)花青素合成路徑上游相關(guān)基因TaPAL-6D1-T2、TaDFR-3B-T1、TaUFGT在不同小麥品種中的表達(dá)量也存在明顯差異,均在生選6號(hào)中表達(dá)量最高,在蘇麥3號(hào)中表達(dá)量最低(圖2)。其中,TaPAL-6D1-T2的表達(dá)量表現(xiàn)為生選6號(hào)>農(nóng)林90>浙徐福75-3>濟(jì)麥44>小白麥>Arz>紫優(yōu)5號(hào)>紫優(yōu)6號(hào)>封麥6號(hào)>蘇麥3號(hào),在紫優(yōu)6號(hào)、蘇麥3號(hào)和封麥6號(hào)中幾乎不表達(dá),在浙徐福75-3、濟(jì)麥44、小白麥、Arz、紫優(yōu)5號(hào)中表達(dá)水平相對(duì)較低。TaDFR-3B-T1的表達(dá)量表現(xiàn)為生選6號(hào)>浙徐福75-3>農(nóng)林90>Arz>小白麥>紫優(yōu)6號(hào)>紫優(yōu)5號(hào)>濟(jì)麥44>封麥6號(hào)>蘇麥3號(hào),在紫優(yōu)6號(hào)、紫優(yōu)5號(hào)、濟(jì)麥44、封麥6號(hào)、蘇麥3號(hào)中幾乎不表達(dá),在浙徐福75-3、農(nóng)林90、Arz中表達(dá)水平相對(duì)較低。TaUFGT的表達(dá)量表現(xiàn)為生選6號(hào)>農(nóng)林90>濟(jì)麥44>紫優(yōu)6號(hào)>紫優(yōu)5號(hào)>Arz>浙徐福75-3>小白麥>封麥6號(hào)>蘇麥3號(hào),在蘇麥3號(hào)中幾乎不表達(dá),在紫優(yōu)5號(hào)、Arz、浙徐福75-3、小白麥、封麥6中表達(dá)水平相對(duì)較低。

        圖2 花青素合成相關(guān)基因TaPAL-6D1-T2、TaDFR-3B-T1、TaUFGT的相對(duì)表達(dá)量

        (3)花青素合成路徑的關(guān)鍵酶基因TaCHI-5D、TaCHS、TaF3′H、TaF3′5′H、TaANS的表達(dá)量也均以生選6號(hào)中最高,蘇麥3號(hào)或封麥6號(hào)中最低(圖3)。其中,TaCHI-5D在其他品種中的表達(dá)量較低,在小白麥、紫優(yōu)5號(hào)、封麥6號(hào)、蘇麥3號(hào)中幾乎不表達(dá);TaCHS在紫優(yōu)6號(hào)中的表達(dá)水平也較高,僅略低于生選6號(hào),在小白麥和蘇麥3號(hào)中幾乎不表達(dá),在其他品種中的表達(dá)水平較低;TaF3′H在濟(jì)麥44、農(nóng)林90中的表達(dá)量也較高,在小白麥、紫優(yōu)6號(hào)、封麥6號(hào)中幾乎不表達(dá),在其他品種中表達(dá)水平較低;TaF3′5′H在農(nóng)林90、濟(jì)麥44中表達(dá)水平也較高,在封麥6號(hào)、小白麥、蘇麥3號(hào)中幾乎不表達(dá),在其他品種中表達(dá)水平相對(duì)較低;TaANS在浙徐福75-3、Arz、紫優(yōu)5號(hào)、濟(jì)麥44、農(nóng)林90中的表達(dá)量相對(duì)較高,在小白麥、蘇麥3號(hào)、封麥6號(hào)中幾乎不表達(dá)。

        圖3 花青素合成路徑相關(guān)基因的表達(dá)量分析

        綜合可見,上述基因均在花青素含量較高的生選6號(hào)中高表達(dá),且表達(dá)量明顯高于其他品種;均在花青素含量較低的蘇麥3號(hào)中表達(dá)量很低或不表達(dá),且除TaF3′H和TaANS表達(dá)量略高于封麥6號(hào)外,均明顯低于其他品種。其余品種中,紫優(yōu)6號(hào)的高表達(dá)基因是TaCHS;Arz、浙徐福75-3中TaMYB-7D1表達(dá)水平相對(duì)較高;紫優(yōu)5號(hào)中TaCHS、TaF3′5′H、TaF3′H、TaANS表達(dá)量較高;花青素含量中等的品種濟(jì)麥44中TaMYC-2A1表達(dá)水平相對(duì)較高;TaF3′5′H、TaF3′H、TaUFGT的表達(dá)水平在花青素含量中等的農(nóng)林90中相對(duì)較高。

        3 討論與結(jié)論

        花青素不僅是類黃酮化合物中的一種,也是對(duì)植物著色和果實(shí)顏色形成很重要的一種色素,植物各組織器官的著色情況與花青素等類黃酮物質(zhì)的生物合成調(diào)控網(wǎng)絡(luò)密不可分。目前,對(duì)植物類黃酮合成途徑的研究已相當(dāng)清楚。根據(jù)花青素生物合成途徑,可將調(diào)控花青素合成的基因分為上游結(jié)構(gòu)基因、早期結(jié)構(gòu)基因、后期結(jié)構(gòu)基因和修飾基因。上游結(jié)構(gòu)基因包括苯丙氨酸氨?;富?PAL)和4-香豆酸-CoA連接酶基因(4CL);早期結(jié)構(gòu)基因包括CHS、CHI、F3H、F3′H和F3′5′H;后期結(jié)構(gòu)基因包括DFR和ANS;修飾基因包括葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶基因(GT)、甲基化轉(zhuǎn)移酶基因(MT)和?;D(zhuǎn)移酶基因(AT)[40-42]。但關(guān)于小麥花青素合成機(jī)制以及調(diào)控花青素合成相關(guān)基因功能驗(yàn)證的研究還相對(duì)較少。

        本研究對(duì)58個(gè)小麥栽培品種的測(cè)定分析表明,不同品種間花青素含量存在差異,紅麥、紫優(yōu)6號(hào)、Arz、生選6號(hào)、宛麥20、紫優(yōu)5號(hào)中的花青素含量較高,而浙徐福75-3、泡子麥、蘇麥3號(hào)、淮麥、融安小麥的含量較低。選用不同花青素含量等級(jí)的10個(gè)品種進(jìn)一步進(jìn)行花青素合成路徑相關(guān)基因(TaMYB-7D1、TaMYC-2A1、TaCHI-5D、TaPAL-6D1-T2、TaDFR-3B-T1、TaUFGT、TaCHS、TaF3′H、TaF3′5′H和TaANS)的表達(dá)分析,發(fā)現(xiàn)各基因在不同小麥品種中的表達(dá)量差異明顯,均在花青素含量較高的生選6號(hào)中高表達(dá),在花青素含量較低的蘇麥3號(hào)中表達(dá)量很低或不表達(dá)。此外,TaMYB-7D1和TaMYC-2A1表達(dá)水平在花青素含量中等的濟(jì)麥44中也較高,TaF3′5′H、TaF3′H和TaUFGT基因在中等花青素含量品種農(nóng)林90和濟(jì)麥44中表達(dá)水平也較高;紫優(yōu)6號(hào)的高表達(dá)基因是TaCHS;Arz、浙徐福75-3中TaMYB-7D1表達(dá)水平相對(duì)較高;紫優(yōu)5號(hào)中TaCHS、TaF3′5′H、TaF3′H、TaANS表達(dá)量較高,其余基因也均有一定表達(dá)。推測(cè)TaMYB-7D1、TaMYC-2A1、TaF3′5′H、TaF3′H、TaUFGT、TaCHS和TaANS可能在小麥花青素合成中扮演著更為重要的角色,其在不同品種中表達(dá)模式的差異可能是引起花青素含量存在明顯差異的重要原因,這可為今后進(jìn)一步探索調(diào)控小麥花青素含量的分子機(jī)制提供重要的基因資源和種質(zhì)儲(chǔ)備。

        苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因?qū)偕嫌谓Y(jié)構(gòu)基因,在植物花青素合成過(guò)程中扮演著重要的角色。前期有報(bào)道指出,在擬南芥中,細(xì)胞分裂素(Cytokinin)能夠通過(guò)誘導(dǎo)PAL1、CHI、CHS和DFR等基因的表達(dá)從而促進(jìn)花青苷的積累[43]。本研究發(fā)現(xiàn)TaPAL-6D1-T2在10個(gè)小麥品種中均表達(dá),尤其在花青素含量高的小麥品種中表達(dá)水平較高。

        CHS是黃酮類化合物合成途徑的入口,可將1分子的香豆酰-CoA和3分子的丙二酰-CoA合成黃色的查耳酮,然后CHI再將查耳酮異構(gòu)化形成柚皮素,柚皮素在F3H的作用下形成二氫山奈酚,然后分別在F3′H和F3′5′H的催化下形成二氫槲皮素和二氫楊梅素[44,45]。F3′H和F3′5′H都屬于P450細(xì)胞色素家族,分別是負(fù)責(zé)為飛燕草素和矢車菊素形成提供底物的關(guān)鍵酶[46]。本研究結(jié)果顯示,TaCHS基因在生選6號(hào)中的表達(dá)量最高,在紫優(yōu)6號(hào)中次之,均明顯高于在其他品種中的表達(dá);TaCHI-5D基因在生選6號(hào)中特異性高表達(dá),在其他品種中表達(dá)量較低或不表達(dá);F3′H和F3′5′H基因在生選6號(hào)、農(nóng)林90和濟(jì)麥44中的表達(dá)量相對(duì)較高,尤以生選6號(hào)中的表達(dá)量最高。表明這4個(gè)基因在不同品種小麥花青素合成過(guò)程中發(fā)揮著不同的作用,其具體的功能及調(diào)控機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。

        DFR和ANS是花青素合成路徑中主要的后期結(jié)構(gòu)基因。其中,DFR是花青素合成途徑后期的第一個(gè)關(guān)鍵酶,是一種還原酶,可催化二氫山奈酚、二氫槲皮素、二氫楊梅素分別形成無(wú)色不穩(wěn)定的原天竺葵素苷元、原矢車菊素苷元和原飛燕草素苷元,然后ANS、GT、AT及MT再將無(wú)色的花青素苷元合成有色且穩(wěn)定的花青素苷,從而使植物呈現(xiàn)不同的顏色[47,48]。此外,DFR還可借助NADPH的作用將二氫黃酮醇催化成原花青素苷元,為下一步有色花青素苷的形成提供物質(zhì)基礎(chǔ)[48],而且其對(duì)底物的特異性決定了一種植物積累哪種花青素[49]。ANS是植物花青素生物合成末期的關(guān)鍵酶,主要催化無(wú)色花色素向有色花色素轉(zhuǎn)變[50]。在煙草中過(guò)量表達(dá)McANS能夠使煙草花瓣花青素積累增加,花色加深[51]。本研究結(jié)果顯示TaDFR-3B-T1在不同花青素含量小麥品種中均表達(dá),但表達(dá)量不同,在生選6號(hào)中的表達(dá)量顯著高于其他品種;TaANS在生選6號(hào)、Arz、紫優(yōu)5號(hào)、浙徐福75-3、濟(jì)麥44和農(nóng)林90等花青素含量較高的品種中表達(dá)量明顯高于其他品種。

        此外,前人研究表明貴紫麥1號(hào)中GzMYB-7D1和GzMYC-2A1參與調(diào)控其花青素合成[52]。本研究也發(fā)現(xiàn)TaMYB-7D1和TaMYC-2A1在不同小麥品種中表達(dá)水平差異明顯,尤其在花青素含量較高的生選6號(hào)、浙徐福75-3和濟(jì)麥44中表達(dá)量較高。

        綜上所述,本研究篩選到一些花青素含量較高的小麥栽培品種,并初步探索了調(diào)控花青素合成的相關(guān)基因在不同花青素含量小麥品種中的表達(dá)情況。這不僅可為功能性小麥品種選育提供優(yōu)異的種質(zhì)資源,也可為小麥花青素合成機(jī)制的深入探究提供理論基礎(chǔ)和基因儲(chǔ)備。

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