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        白酒中鄰苯二甲酸酯塑化劑問題研究進(jìn)展

        2022-01-31 02:45:34趙金松
        釀酒科技 2022年1期
        關(guān)鍵詞:塑化劑鄰苯二甲酸白酒

        黃 河,黃 婷,王 媚,趙金松,

        (1.四川省酒業(yè)集團(tuán)科技開發(fā)有限公司,四川 成都 610000;2.四川輕化工大學(xué)生物工程學(xué)院,四川 宜賓 644000)

        白酒作為一種食品,除了理化和感官要求外,還應(yīng)具有最基本的安全性。鄰苯二甲酸酯類塑化劑(Phthalic Acid Esters,簡稱PAEs,別名酞酸酯)是影響白酒安全性的重要外源性危害物之一,在白酒中最常檢出鄰苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,英文縮寫DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(Diethylhexyl phthalate、英文縮寫DEHP)和鄰苯二甲酸二異壬酯(Diisononyl phthalate、英文縮寫DINP)等。PAEs是一種有毒化工業(yè)用塑料軟化劑,由一個剛性平面芳烴與兩個可塑的非線性脂肪側(cè)鏈組成,其化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其理化性質(zhì)和進(jìn)入環(huán)境行為方式,其比重低、凝固點(diǎn)低、水溶性低、黏度中等、揮發(fā)性低、可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑,是一種無色、無味、有粘性的液體。在塑料中PAEs 與聚烯烴類塑料分子通過氫鍵或范德華力連接,使它們保持各自相對獨(dú)立的化學(xué)性質(zhì),隨著時間推移,它們可由塑料遷移到外部環(huán)境和內(nèi)容物,造成對空氣、水、土壤和食品的污染。

        1 PAEs的危害

        PAEs性質(zhì)穩(wěn)定,難以排泄或降解,痕量的PAEs可通過飲水、呼吸、皮膚接觸等方式進(jìn)入生物體內(nèi),PAEs 長期、過量地蓄積在生物體內(nèi),其分解出的代謝產(chǎn)物極易對生物體產(chǎn)生危害,輕則致敏,重則致癌、致畸、導(dǎo)致生殖發(fā)育功能障礙。1999 年4 月,美國人類生殖危險評估中心(CERHR)根據(jù)PAEs 的生產(chǎn)情況、與人的密切接觸程度(特別是通過塑料玩具與兒童的密切接觸程度)提出與人類健康密切相關(guān)的3 種PAEs(表1),對其發(fā)育和生殖毒性進(jìn)行綜合評價。

        表1 3種與人類健康密切相關(guān)的PAEs

        1.1 生殖發(fā)育毒性

        PAEs 是一種環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,被懷疑是一種環(huán)境激素,對動物雌激素有明顯的干擾作用,長期攝入過量PAEs,會損害男性生殖能力,促進(jìn)女性性早熟,對免疫系統(tǒng)和消化系統(tǒng)造成損害。

        目前認(rèn)為DEHP 可能引起磷酸戊糖(The pentose phosphate)旁路代謝加速、睪丸內(nèi)還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,英文縮寫NADPH)缺乏、睪酮合成障礙和?;d體蛋白(Acyl carrier protein,英文縮寫ACP)活性升高,改變了大鼠睪丸內(nèi)某些酶的活性,使生精過程無法正常進(jìn)行。研究發(fā)現(xiàn),DEHP 可影響顆粒細(xì)胞功能,降低有卵泡刺激 素(Follicular stimulating hormone,英 文 縮 寫FSH)刺激顆粒細(xì)胞使環(huán)磷酸腺酐(Cyclic phosphoric anhydride,英文縮寫c-AMP)的生成量,抑制孕激素生成,并且可能通過胎盤脂質(zhì)及鋅代謝影響胚胎發(fā)育,導(dǎo)致胚胎生長緩慢,可能會造成小孩性別錯亂,包括生殖器變短小、性特征不明顯。然而,實(shí)驗(yàn)表明,進(jìn)入人體的DEHP可以被人體自身排出體外,1~2 d 內(nèi)能排出絕大多數(shù)DEHP,在48 h 內(nèi)停止攝入含塑化劑的產(chǎn)品后,體內(nèi)DEHP 濃度會迅速下降,目前沒有證據(jù)表明DEHP 具有儲積性。

        2002 年美國國家毒理署(NTP)專家小組認(rèn)為由于母親接觸環(huán)境中的DINP 機(jī)會較多,母乳或嬰兒口含含有DINP 的長牙嚼器和玩具,都會給嬰兒或幼兒帶來許多潛在威脅:①可能引起兒童性功能障礙,包括性器官較短、性特征不明顯;②可能影響胎兒和嬰幼兒的激素分泌,引起激素水平失衡,有可能導(dǎo)致兒童性早熟。雖然尚未證實(shí)DINP對人類具有致癌作用,但它可以在動物中引發(fā)致癌反應(yīng)。

        Saillenfait 等發(fā)現(xiàn)DBP 的代謝產(chǎn)物MBP 對SD 大鼠具有胚胎毒作用,引起胚胎生長緩慢,同時也可對胚胎有致畸作用。Lee 等給雌性小鼠喂含DBP 的飼料,發(fā)現(xiàn)雌鼠乳腺發(fā)育不良,生殖細(xì)胞減少,出生幼鼠肛門和外生殖器縮短。DEHP、DINP及DBP通過不同方式對生物體生殖發(fā)育功能造成危害,尤其是DBP 已被證實(shí)會造成人體性發(fā)育障礙。Marsee 等研究發(fā)現(xiàn)從妊娠后期到哺乳期期間接觸DBP 會影響女性性發(fā)育,導(dǎo)致男性后代肛門生殖器距離減小。

        1.2 致畸、致癌、致突變毒性

        PAEs 可作用于細(xì)胞染色體,引起染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的改變,從而使某些組織和細(xì)胞的生長失控,產(chǎn)生腫瘤。如發(fā)生在生殖細(xì)胞中,可引起流產(chǎn)、畸胎或遺傳性疾病。2000 年出版的“Toxic Release Inventiry”(有毒物質(zhì)發(fā)布目錄)中將多環(huán)結(jié)構(gòu)的鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯列為“已知的人類致癌物”(Known Human Carcinogen),20 世紀(jì)90 年代出版的EPA 情報從美國國會頒布的有毒物質(zhì)管理?xiàng)l例中列出能引發(fā)急毒性(AT)、慢性毒性(CT)、致突變性(E)、致畸(T)(或生殖毒性與發(fā)育毒性)的有關(guān)PAEs 毒性數(shù)據(jù)(見表2)。

        表2 PAEs的毒性數(shù)據(jù)

        Verret 在1969 年報道了PAEs 對雞胚胎的發(fā)育具有致畸功能。1972年,8種苯二甲酸酯對妊娠鼠胎兒的致畸實(shí)驗(yàn)均證明攝入PAEs 可導(dǎo)致胎兒體重減輕、身長縮短和骨骼畸形;注射苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯和鄰苯二甲酸二甲氧基乙酯的胎兒發(fā)生死亡現(xiàn)象。高麗芳等對原代心肌細(xì)胞體外培養(yǎng)(Culture of primary cardiomyocytes in vitro)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)DEHP 主要影響胚胎細(xì)胞的分化,其致畸機(jī)制可能是低劑量DEHP 透過臟層除卵黃囊(VYS)直接攻擊胚胎細(xì)胞,干擾胚胎細(xì)胞的分化;高劑量DEHP 下,VYS 成了DEHP 的靶細(xì)胞,VYS 的結(jié)構(gòu)和功能被破壞,最終導(dǎo)致胚胎發(fā)育不良。DEHP 可在無明顯細(xì)胞毒性劑量的情況下引起胚胎生長發(fā)育異常,被認(rèn)為是一種潛在的強(qiáng)致畸劑。

        王小逸等認(rèn)為PAEs 能引起嚙齒動物肝臟過氧化物酶體的增殖,如過氧化物酶體積和數(shù)量的增加,導(dǎo)致肝纖維化或肝癌等。Klaunig 等認(rèn)為PAEs 與肝癌發(fā)生中過氧化物酶增殖物激活受體(PPAR-alpha)的調(diào)控相關(guān),但人類對此并不敏感?,F(xiàn)有研究成果缺乏PAEs 對人體致癌證據(jù),世衛(wèi)組織將DEHP 從2B 類(“對人類有可能致癌”)重新歸為3 類(“現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類致癌性進(jìn)行分類”)。

        1.3 其他毒性

        大劑量PAEs 可引起胃腸道刺激、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、癱瘓和血壓降低等。PAEs 暴露引起基因交互作用,導(dǎo)致心臟、肝臟、腎臟和肺毒性,并增加心血管疾病的風(fēng)險,表現(xiàn)為腎功能下降、病灶性腎囊腫數(shù)量增加以及腎小管色素沉著。長期接觸PAEs 可導(dǎo)致多發(fā)性神經(jīng)炎、麻木等癥狀,甚至導(dǎo)致肝癌。有學(xué)者認(rèn)為哮喘病的增加也可能與人們?nèi)粘I钪薪佑|塑化劑有關(guān)。

        Fisher 等通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)分葉核白細(xì)胞(PMN)和單核細(xì)胞(MN)在有DEHP 及其代謝產(chǎn)物MEHP、PA、2-EH,且pH5.4 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),PMNL 及MN 產(chǎn)生過氧化物酶的能力明顯受到抑制,提示DEHP 可能影響血液透析患者體內(nèi)白細(xì)胞功能,導(dǎo)致免疫抑制。有證據(jù)表明,PAEs 可能與非依賴素的糖尿?。á蛐吞悄虿。┖头逝钟嘘P(guān),根據(jù)分子和病理學(xué)的發(fā)現(xiàn),環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的一些毒素會干擾朗格漢斯島(Islets of Langerhans)的作用,從而影響胰島素的產(chǎn)生。Engel 等研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前PAEs 暴露致使兒童4~9 歲時的行為和執(zhí)行功能較差,臨床診斷為行為或注意力缺陷多動障礙,提示PAEs可能對兒童神經(jīng)系統(tǒng)存在毒性。

        2 白酒中的PAEs研究

        白酒釀造是通過微生物利用糧食原料進(jìn)行發(fā)酵,這個過程不會產(chǎn)生塑化劑,社會對白酒中塑化劑問題關(guān)注度極高,國家對此食品安全問題也非常重視,正規(guī)酒類企業(yè)更不會人為地添加塑化劑到白酒中。白酒中存在的PAEs 來源可能是原料的攜帶、生產(chǎn)過程設(shè)備中塑化劑遷移、包裝材料中塑化劑遷移。

        2.1 生產(chǎn)過程攜帶PAEs

        白酒在不接觸塑料制品時,其中PAEs 的唯一來源為原料污染。一是水源中本身含有PAEs,白酒生產(chǎn)加漿用水為純凈水,在純凈水處理過程中,PAEs 無法被有效過濾;二是釀酒糧食、制曲糧食在生產(chǎn)過程中,吸收了環(huán)境、土壤、水中PAEs,收成后經(jīng)塑料包裝袋包裝、運(yùn)輸、儲存,致使糧食中含有少量PAEs。馬榮山等對白酒釀造過程各個階段產(chǎn)物及原料的16 種PAEs 含量進(jìn)行檢測,結(jié)果表明原料及白酒釀造過程各個階段產(chǎn)物只檢出了DMP、DEP、DIBP、DBP、DEHP 5 種PAEs,其中DEP含量低于檢出限,DMP、DBP 在渣酒中含量較多,DIBP、DEHP 含量不超過0.1 mg/kg,DEHP 含量不超過0.09 mg/kg,可見在白酒釀造過程中因原料攜帶而遷移的PAEs 含量極微少。五糧液、瀘州老窖、舍得等大型酒企,均已建立企業(yè)內(nèi)釀酒糧食生產(chǎn)基地,加強(qiáng)對作物發(fā)育、生長環(huán)境的保護(hù),不僅節(jié)約糧食采購成本,也能有效控制糧食中塑化劑污染安全問題。

        另外,酒企在釀酒生產(chǎn)時高頻使用塑料軟管、塑料桶、塑料薄膜等,也會導(dǎo)致PAEs 遷移到白酒中。吳曉紅等通過遷移實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對白酒中PAEs遷移量影響最大的是塑料材質(zhì)用具,在PVC 材質(zhì)的管道及墊片中遷移量最大,在生產(chǎn)過程中應(yīng)避免使用PVC;其次是在PET塑料材質(zhì)中也有一定的遷移,DBP 遷移量高達(dá)132.9 mg/kg,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過衛(wèi)生部辦公廳規(guī)定的食品中DBP 最大殘留量。因塑料制品價格低廉,方便控制生產(chǎn)成本,大多數(shù)酒企均使用此類工具。溶出PAEs 到白酒產(chǎn)品中最多的是酒泵進(jìn)出處的乳膠管,每10 m 乳膠管增加PAEs 含量高達(dá)0.1 mg/kg。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格要求車間工人在生產(chǎn)作業(yè)時不得穿塑料或塑膠制品的工作鞋;將原有塑料管、塑料桶,改為陶瓷或不銹鋼材質(zhì)的輸送管和接酒桶。從源頭做起,杜絕塑化劑污染。

        2.2 儲存過程污染PAEs

        李楠等對分別儲存于不銹鋼罐和塑料桶中的白酒進(jìn)行PAEs 含量測定,發(fā)現(xiàn)塑料桶中白酒DBP 含量為0.48 mg/kg,比正常值高出0.18 mg/kg;DEHP含量為1.44 mg/kg,非常接近臨界值1.5 mg/kg;DINP 未檢出。而不銹鋼罐中的白酒沒有檢測出任何PAEs。封酒缸塑料布、塑料封口膜等,是白酒儲存過程中的PAEs來源。

        白酒釀造后須經(jīng)長時間存儲后再出廠流通,濃香型白酒最佳儲存時長為2 年,醬香型白酒儲存時間更長,尤其是高檔白酒儲存時間越長,其香味成分越協(xié)調(diào)、柔和。由于PAEs 在乙醇中的遷移率與時間、溫度有關(guān),隨著時間的延長,溫度的循環(huán)變化,乙醇反復(fù)蒸發(fā)、冷凝、回流到酒體中,與封口材料“親密”接觸,致使PAEs 不斷遷移到乙醇中,白酒中PAEs 含量升高。酒企在建立儲酒室時應(yīng)合理設(shè)置溫濕度控制裝置,進(jìn)行低溫或冷藏儲存,防止溫度波動加劇塑化劑遷移。

        2.3 勾調(diào)過程污染PAEs

        白酒勾調(diào)時,在添加調(diào)味酒、基礎(chǔ)酒及加漿過程中需要不斷地接觸各種塑料管道,尤其是小樣、中樣勾調(diào)過程中,接觸塑料制品頻率極高。此外,一些新工藝白酒和配制酒中會加入添加劑進(jìn)行調(diào)香、調(diào)味,以使酒體風(fēng)味更為豐富,如白酒專用陳化劑、留香劑、沉降劑、香料、香精等,香料中也會“攜帶”PAEs,其含量不可預(yù)估。根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,傳統(tǒng)固態(tài)法白酒中不允許外加食品添加劑,液態(tài)法白酒可以使用食用香精和食品添加劑,其添加限量執(zhí)行國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布的GB 2760—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》要求。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格把控加工助劑中塑化劑的“攜帶”問題,依照國家要求控制白酒中添加劑的使用,并對添加劑包裝材料提出要求,嚴(yán)防各個環(huán)節(jié)PAEs污染。

        2.4 包裝材料中PAEs遷移

        成品酒塑料包裝袋、成品酒塑料瓶、塑料內(nèi)塞、與酒體接觸的合成軟木塞(合成塞、復(fù)合軟木塞等)、包裝上的涂料、橡膠制品、黏合劑和密封劑等,均會向白酒中遷移一定量的PAEs。白酒灌裝后,整個儲存、運(yùn)輸、流通過程中,酒與塑料內(nèi)塞可能“親密”接觸,導(dǎo)致PAEs 的溶解和遷移增加。因此,合格白酒出廠后,也有可能在流通環(huán)節(jié)檢測出PAEs。目前市面上流通的成品白酒基本上使用玻璃瓶包裝,鮮有使用塑料瓶包裝,但因乙醇易揮發(fā)、香味物質(zhì)會散發(fā)到空氣中,不可避免要使用到PVC密封墊圈,防止流轉(zhuǎn)過程中酒體露灑對包裝紙或包裝盒造成污染,且PVC 墊圈中添加增塑劑可以使密封效果更佳。隨著時間的延長、溫度的變化,或者因搬運(yùn)時的振動,白酒與塑料墊片的“親密”接觸不可避免,最終將塑料墊片PAEs 溶解到酒體中。應(yīng)盡量采用軟木塞替代塑料墊片瓶蓋,或使用不含塑化劑的材質(zhì)作為密封墊片。基酒封口時,先制作收口的陶瓷蓋,再在陶瓷蓋上采用稻草粉碎后制作而成的盒紙封口,以解決塑料薄膜對白酒低沸點(diǎn)物質(zhì)無吸收、易回流問題。

        韓燕等認(rèn)為直接接觸酒體的包裝材料、酒精度、存放溫度、白酒與塑料制品的接觸時間均會對塑化劑遷移造成顯著影響,且塑化劑遷移量隨酒精度、存放溫度以及接觸時間總體上呈現(xiàn)增長趨勢,特別是酒精度及存放溫度的增加對塑化劑遷移量的影響較大。

        2.5 有效去除白酒中塑化劑

        解決白酒中塑化劑安全問題,除了前期預(yù)防,還可以后期處理。對塑化劑含量已超標(biāo)的白酒,可通過適當(dāng)加工去除其中塑化劑。后期處理中最有效的方式是采用活性炭吸附,其吸附原理是利用自身極大的比表面積和大量的微孔結(jié)構(gòu)對物質(zhì)進(jìn)行物理吸附。王遠(yuǎn)成等利用活性炭的物理吸附作用,采用椰殼活性炭,在溫度<50 ℃,酒精度≤52%vol,攪拌時間10~15 min,靜置時間≥2 h 的條件下進(jìn)行處理,有效去除了白酒中的塑化劑。張旋等研究確定JT201酒類專用活性炭為去除濃香型原酒中塑化劑的最佳吸附劑,使用JT201 酒類專用活性炭吸附后,原酒中DMP、DBP 的去除率均達(dá)90 %以上,對DIBP、DEHP 的去除率均達(dá)80 %以上。

        3 PAEs定量檢測分析技術(shù)

        目前關(guān)于PAEs 的檢測方法包括:氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)、液相質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLCMS)、離子遷移譜技術(shù)(IMS)。其中國家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.271—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鄰苯二甲酸酯的測定》規(guī)定的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)、進(jìn)出口行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 3147—2017《出口食品中鄰苯二甲酸酯的測定方法》規(guī)定的液相質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS)是現(xiàn)行有效的可使用于白酒中PAEs 的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。表3 簡要對此兩種檢測方法進(jìn)行了比較。

        表3 白酒中鄰苯二甲酸酯類的檢測方法比較

        3.1 液相質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS)[37]

        液相質(zhì)譜法測定塑化劑含量具有分離能力強(qiáng)、定量結(jié)構(gòu)可靠的優(yōu)點(diǎn)。目前,由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒布的進(jìn)出口行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 3147—2017《出口食品中鄰苯二甲酸酯的測定方法》,包含第一法氣相色譜質(zhì)譜法、第二法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法,兩法均適用于酒類、液體飲料、固體飲料、果醬、果凍、調(diào)味品、香精香料、乳制品、面淀粉制品、橄欖油及糕點(diǎn)中鄰苯二甲酸二甲酯等24 種鄰苯二甲酸酯類化合物的測定和確證。

        3.2 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)[36]

        目前多數(shù)第三方檢測公司和酒企內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室都采用了國家標(biāo)準(zhǔn)中的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定白酒中的PAEs 含量,但由于PAEs 在乙醇中的溶解性很好,乙醇對PAEs 的萃取效果產(chǎn)生干擾,采用此法測得的PAEs 含量結(jié)果精確度低。徐忠等對白酒塑化劑檢測過程樣品的前處理方法進(jìn)行選擇與優(yōu)化,研究了以不同方式除去酒中乙醇、不同樣品進(jìn)樣方式、不同提取乙醇的溶劑對塑化劑檢測的樣品前處理影響,并分別采用直接提取、水浴氮吹、凈化小柱、固相萃取4 種不同的前處理方法,考察方法的回收率、精密度、檢出限。結(jié)果表明,水浴氮吹處理后的樣品線性關(guān)系良好、回收率和精密度良好,適用于白酒中DBP、DEHP 和DINP 殘留量的常規(guī)檢測。與國標(biāo)方法相比,該方法解決了單一溶劑提取效果差以及白酒中乙醇對質(zhì)譜儀離子源燈的損害等問題,是一種回收率高、精確度高、穩(wěn)定性高的白酒塑化劑檢測方法。

        3.3 高效液相色譜法(HPLC)

        乙醇具有高揮發(fā)性,高效液相色譜法可以避免高溫下酒精揮發(fā)對檢測結(jié)果的影響。黃麗雪等使用液相色譜法確定出最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件:甲醇-水為流動相,梯度洗脫模式,檢測波長225 nm,柱溫30 ℃,流速1.000 mg/mL,進(jìn)樣量10 μL,該方法下,鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)3 種塑化劑均能很好分離,達(dá)到檢測效果。

        4 白酒中PAEs問題管控現(xiàn)狀

        2011 年,由衛(wèi)生部辦公廳發(fā)布《關(guān)于通報食品及食品添加劑中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)最大殘留量的函》,指定鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)可用于食品包裝材料,但不能用作食品原料和食品添加劑,嚴(yán)禁在食品、食品添加劑中人為添加。食品、食品添加劑中的鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)最大殘留量分別為1.5 mg/kg、9.0 mg/kg 和0.3 mg/kg。但這并非食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)限定值,僅用于排查違法添加行為,我國尚未出臺權(quán)威的標(biāo)準(zhǔn)文件,無法對白酒中塑化劑含量進(jìn)行詳細(xì)限定、統(tǒng)一要求,這也是塑化劑安全問題遲遲難以解決的原因之一。

        2014 年,在國務(wù)院食品安全辦的協(xié)調(diào)下,原衛(wèi)生部委托國家食品安全風(fēng)險評估中心開展風(fēng)險評估工作。國家食品安全風(fēng)險評估中心專門針對白酒中塑化劑問題發(fā)布了風(fēng)險評估報告,DEHP 和DBP的含量分別在5 mg/kg和1 mg/kg以下時,白酒對成人飲酒者的健康風(fēng)險處于可接受水平。

        2016 年,國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布的GB 9685—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品用添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》,規(guī)定了食品接觸材料及制品用添加劑的使用原則、允許使用的添加劑品種、使用范圍、最大使用量、特定遷移量或最大殘留量、特定遷移總量限量及其他限制性要求。其中要求食品接觸材料中DBP 和DEHP 特定遷移量分別為0.3 mg/kg和1.5 mg/kg。

        5 展望

        白酒中PAEs 的來源途徑和定量檢測技術(shù)研究已經(jīng)取得一定進(jìn)展,液相質(zhì)譜聯(lián)用法和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法在白酒中PAEs 含量檢測領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,PAEs 的生殖毒性和致畸、致癌、致突變毒性機(jī)理研究相對完善,但隨著消費(fèi)者對食品安全問題愈加關(guān)注,現(xiàn)有研究成果無法為白酒中PAEs 安全問題提供全面有力的支撐,仍有許多方面需要進(jìn)行深入剖析和研究:

        (1)現(xiàn)有對塑化劑的危害性研究中,大多止步于對動物的毒理機(jī)制研究,沒有充分的證據(jù)表明塑化劑對人體致癌性等危害,導(dǎo)致社會關(guān)于塑化劑安全問題的認(rèn)知還停留在媒體報道,其自發(fā)性要求塑化劑管控意識薄弱。通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn)對塑化劑的病理機(jī)制進(jìn)行深入研究和評估,對人類認(rèn)識塑化劑的危害性具有重要指導(dǎo)意義。

        (2)由于白酒中物質(zhì)含量豐富,成分復(fù)雜,本文提及的塑化劑定量檢測技術(shù)中,樣品處理方法無法完全排除白酒中其他物質(zhì)對塑化劑提取效果的影響,可以考慮改進(jìn)樣品處理方法(如水浴氮吹)以保證定量檢測時將白酒中塑化劑成分完全提取。

        (3)目前,酒企在控制塑化劑污染手段上,普遍采用替換法,減少或避免使用塑料制品,但完全隔絕塑料制品,采用不銹鋼材質(zhì),使白酒生產(chǎn)成本增大,不利于白酒市場的開拓,針對此問題,可以考慮其他途徑解決白酒中塑化劑污染問題。在白酒生產(chǎn)發(fā)酵過程中,可利用微生物或酶功能有效控制或者降解、吸附白酒中塑化劑,應(yīng)加大相關(guān)研究投入,有利于酒企控制生產(chǎn)成本、維護(hù)市場穩(wěn)定性。

        (4)了解乙醇對塑化劑溶出及其遷移機(jī)制,才能更準(zhǔn)確地評估白酒接觸塑料制品對人體健康的風(fēng)險和潛在威脅。行業(yè)內(nèi)對塑化劑的來源和遷移規(guī)律研究較淺,探究清楚其遷移機(jī)制,才能針對性地采取有效杜絕其遷移運(yùn)動的措施。

        (5)塑化劑風(fēng)波不只是白酒安全問題,更是食品安全問題和環(huán)境污染問題,需社會各界、政府各部門加強(qiáng)對環(huán)境(水源、土壤、空氣等)及包裝材料安全性的重視和管控,從保障人體健康出發(fā),快速提升食品安全風(fēng)險控制與應(yīng)對能力,全方位推動我國各產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。

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