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        血小板/淋巴細(xì)胞比值對(duì)干燥綜合征疾病活動(dòng)程度的評(píng)估價(jià)值

        2022-01-24 12:29:22王華南
        關(guān)鍵詞:活動(dòng)度病情抗體

        王華南

        (海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,海南 海口 570102)

        干燥綜合征(Sjogren’s syndrome,SS)是常見(jiàn)自身免疫性結(jié)締組織疾病,多見(jiàn)于40~50歲的女性人群,男女比為1∶20~1∶9[1]。此癥主要累及外分泌腺體,故也稱為自身免疫性外分泌病,臨床多表現(xiàn)為口干、眼干澀、猖獗性齲齒和口腔黏膜潰瘍等唾液腺/淚腺功能受損癥狀,可伴有過(guò)敏性紫癜、關(guān)節(jié)痛、干咳氣短等其他系統(tǒng)損害癥狀。由于SS作為一種全身性疾病,患者臨床癥狀表現(xiàn)復(fù)雜多樣,加上易與其他結(jié)締組織疾病癥狀相混淆,導(dǎo)致臨床準(zhǔn)確評(píng)估病情仍存在一定困難,至今仍缺乏準(zhǔn)確判斷疾病活動(dòng)的臨床或免疫學(xué)金標(biāo)準(zhǔn),不利于SS的臨床治療[2]。血小板/淋巴細(xì)胞比值(platelet/lymphocyte,PLR)是近年在諸多疾病領(lǐng)域備受重視的新型炎癥指標(biāo),與惡性腫瘤、感染、危重癥和其他自身免疫性疾病的病情變化關(guān)系密切[3],但關(guān)于SS病情活動(dòng)評(píng)估的應(yīng)用報(bào)道比較缺乏。本研究擬探討PLR與SS疾病活動(dòng)度的相關(guān)性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年2月至2021年6月海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的92例SS患者作為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)滿足《干燥綜合征診斷及治療指南》[4]的SS診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡18~70歲,理解溝通能力正常,對(duì)本研究方法及目的知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性SS或合并其他自身免疫性疾病者;(2)合并風(fēng)濕病史或風(fēng)濕病家族史;(3)合并感染、惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全或血液系統(tǒng)疾病等;(4)入院前兩周接受過(guò)SS相關(guān)的局部治療或系統(tǒng)治療;(5)哺乳期或妊娠期婦女;(6)拒絕配合相關(guān)檢查和研究者。本研究獲海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        1.2.1 疾病活動(dòng)度和分組 依據(jù)SS患者全身癥狀、淋巴結(jié)、腺體、關(guān)節(jié)和皮膚等12個(gè)系統(tǒng)病變情況,采用常用的歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟SS疾病活動(dòng)性評(píng)估指數(shù)(EULAR SS disease activity index,ESSDAI)進(jìn)行病情活動(dòng)度評(píng)估,系統(tǒng)病變包括4個(gè)活動(dòng)水平:0分為不活動(dòng),1、2、3分依次表示低度、中度和高度活動(dòng),累計(jì)得分相加即為ESSDAI總分,ESSDAI>4分表示SS疾病處于活動(dòng)期[5]。本研究依據(jù)ESSDAI評(píng)分情況將92例SS患者分為活動(dòng)組(ESSDAI>4分)43例和穩(wěn)定組(ESSDAI≤4分)49例。

        1.2.2 資料收集和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 收集活動(dòng)組和穩(wěn)定組SS患者下列資料:性別、年齡、病程、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、補(bǔ)體C3、C4、抗SSA抗體陽(yáng)性、抗SSB抗體陽(yáng)性、免疫球蛋白G(IgG)和總蛋白等指標(biāo)。入院后次日抽取患者空腹肘靜脈血3 mL,3 000 rpm離心10 min,離心半徑10 cm,采用全自動(dòng)血液分析儀檢測(cè)血小板(PLT)、淋巴細(xì)胞(LYM)并計(jì)算PLR,PLR=PLT/LYM。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床資料比較

        活動(dòng)組和穩(wěn)定組性別構(gòu)成、年齡、病程、WBC計(jì)數(shù)、總蛋白、抗SSA抗體陽(yáng)性、抗SSB抗體陽(yáng)性和補(bǔ)體C3、C4比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);活動(dòng)組ESR、CRP、IgA、IgG、PLR高于穩(wěn)定組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        2.2 SS患者PLR與疾病活動(dòng)指標(biāo)的相關(guān)性

        SS患者PLR與ESSDAI評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05),PLR與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)ESR、CRP、IgA、IgG也均呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 SS患者PLR與疾病活動(dòng)指標(biāo)的相關(guān)性

        2.3 PLR預(yù)測(cè)SS疾病活動(dòng)度的ROC曲線分析

        將SS患者疾病活動(dòng)度作為二分類因變量(疾病活動(dòng)=1,疾病穩(wěn)定=0),繪制PLR對(duì)SS患者疾病活動(dòng)度的評(píng)估的ROC曲線。分析結(jié)果顯示,PLR的AUC為0.728,95% CI:0.603~0.853,最佳截?cái)嘀禐?67.50,敏感度為65.12%,特異度為73.47%。

        3 討論

        SS病因機(jī)制復(fù)雜,至今仍未完全明確,目前多認(rèn)為與B細(xì)胞功能異常所致免疫紊亂、上皮和淋巴細(xì)胞異?;罨图易寤蜻z傳易感性等因素有關(guān)[6-7]。該病因機(jī)制的復(fù)雜性導(dǎo)致無(wú)法有效對(duì)因治療,醫(yī)學(xué)上也缺乏SS特效根治手段,臨床主要采取局部治療或系統(tǒng)治療緩解SS癥狀,穩(wěn)定病情和減輕組織系統(tǒng)受累損害。臨床實(shí)際中,SS患者病情多呈慢性進(jìn)展,需定期復(fù)查WBC、ESR、CRP、相關(guān)抗體、補(bǔ)體C3、C4、免疫球蛋白等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)了解病情變化情況,以便得到積極有效治療。但SS患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)水平、癥狀表現(xiàn)的個(gè)體差異較大,抗體檢測(cè)的敏感性偏低,再加上目前SS的研究認(rèn)識(shí)水平落后于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)等相似疾病,尤其是SS鑒別診斷和治療領(lǐng)域,使得臨床準(zhǔn)確評(píng)估SS病情尚存困難[8-9]。

        ESSDAI評(píng)分是目前評(píng)估SS病情程度的常用有效手段,敏感性和特異性均較好,對(duì)監(jiān)測(cè)病情和評(píng)估藥物療效有積極幫助,但ESSDAI評(píng)分也存在評(píng)價(jià)項(xiàng)目較多、耗時(shí)長(zhǎng)和易受評(píng)估者主觀因素影響等不足,部分基層地區(qū)可能難以準(zhǔn)確熟練掌握ESSDAI評(píng)分方法。PLR是一項(xiàng)操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)費(fèi)用低廉的實(shí)驗(yàn)室常規(guī)指標(biāo)。近些年,PLR因能敏感反應(yīng)機(jī)體系統(tǒng)性炎癥,而被廣泛用于腫瘤、急診危重者和心腦血管疾病的病情及預(yù)后評(píng)估[10]。

        本研究顯示,活動(dòng)組ESR、CRP、IgA、IgG、PLR均高于穩(wěn)定組,且SS患者PLR與ESSDAI評(píng)分、ESR、CRP、IgA、IgG均呈正相關(guān),提示SS患者病情活動(dòng)期PLR升高,其水平表達(dá)與SS疾病活動(dòng)相關(guān)指標(biāo)存在緊密關(guān)聯(lián),上述傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)水平異常升高提示SS患者自身免疫反應(yīng)較為強(qiáng)烈,機(jī)體炎性活動(dòng)加重和惡化。本研究還指出,PLR對(duì)SS病情活動(dòng)程度的診斷評(píng)估有一定的輔助作用,與王子銘等[11]研究結(jié)果一致。PLR與SS病情活動(dòng)程度的相互影響機(jī)制可能是:(1)活動(dòng)期SS患者體液免疫活化明顯,免疫球蛋白IgA、IgG升高,增加抗SSA抗體和抗SSB抗體陽(yáng)性率,受機(jī)體炎性反應(yīng)加重影響,可激活PLT和趨化因子,促炎性細(xì)胞因子釋放,參與和加重炎性反應(yīng),造成外周血PLT升高和LYM下降,表現(xiàn)為PLR明顯升高[12];(2)SS患者PLR異常升高時(shí),活化PLT具有募集白細(xì)胞的作用,募集過(guò)程可促進(jìn)微血管血栓形成和上調(diào)促炎性因子表達(dá)水平,促進(jìn)SS病情進(jìn)展和加劇組織系統(tǒng)受累。同時(shí)LYM作為白細(xì)胞的重要組成部分,活化的PLT可直接吞噬、外滲和黏附于血管壁上的內(nèi)皮細(xì)胞表面,發(fā)揮調(diào)節(jié)白細(xì)胞功能的作用,造成白細(xì)胞和LYM減少,降低機(jī)體免疫抵抗力,明顯增加SS患者的組織系統(tǒng)受累和感染風(fēng)險(xiǎn)[13]。本研究不足之處:樣本量偏少可能對(duì)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)結(jié)果和分析造成一定干擾,擴(kuò)大樣本量可彌補(bǔ)此項(xiàng)不足;ROC曲線分析未能比較PLR與其他常用指標(biāo)如ESR、CRP等對(duì)SS病情評(píng)估的診斷價(jià)值;未能分析PLR與SS患者具體器官臟器損害的關(guān)系,后續(xù)需深入探討。

        綜上所述,PLR與SS病情活動(dòng)密切相關(guān),且PLR檢測(cè)簡(jiǎn)單方便,可成為臨床尤其是基層地區(qū)診斷評(píng)估SS病情程度的輔助指標(biāo)。

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