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        基于BiblioShiny的先天性白內(nèi)障可視化文獻計量分析(2011─2020年)

        2022-01-18 12:22:14廉恒麗柯向青黃錦海李璋亮黃小敏郭迎暄
        中華眼視光學與視覺科學雜志 2021年12期

        廉恒麗 柯向青 黃錦海 李璋亮 黃小敏 郭迎暄

        先天性白內(nèi)障是指出生時或出生后1年內(nèi)發(fā)生的晶狀體混濁,可伴有其他眼部異?;蛳到y(tǒng)性疾病,其發(fā)病率為0.01%~0.06%,占全世界兒童致盲性眼病總數(shù)的1/10,是導致兒童失明和弱視最常見的原因之一,占兒童致盲眼病第2位[1]。先天性白內(nèi)障幼兒處于眼球發(fā)育階段,對檢查、摘除與植入晶狀體均有很大的局限性與風險,同時需要定期的屈光矯正、規(guī)范積極的弱視及雙眼融合功能訓練和長期隨訪。到目前為止,各國學者均對先天性白內(nèi)障進行了大量的研究。

        BiblioShiny是由意大利Massimo Aria 教授在Bibliometrix科學文獻計量軟件的基礎(chǔ)上,使用 R語言的Shiny 軟件包進行二次開發(fā)完成,具有交互可視化用戶界面,方便用戶進行相關(guān)的科學計量及可視化分析的文獻計量工具[2];可提供可視化的柱狀圖、詞云、戰(zhàn)略坐標圖、歷史文獻被引網(wǎng)絡(luò)圖、地圖等。目前應(yīng)用于科研、政府和教育等方面,如勝任力教育研究[3]、國際科研評價研究[4]、政府數(shù)據(jù)利用研究[5]等?,F(xiàn)筆者對WoSCC數(shù)據(jù)庫2011─2020年收錄的先天性白內(nèi)障相關(guān)文獻,使用BiblioShiny在線分析平臺進行文獻計量分析,通過關(guān)鍵詞云圖、作者合作網(wǎng)絡(luò)共現(xiàn)等,分析全球該領(lǐng)域研究的總體趨勢熱點、領(lǐng)先的國家和機構(gòu)、核心的期刊、重要的文獻,為國內(nèi)學者進行相關(guān)研究提供思路和方向。

        1 材料與方法

        1.1 數(shù)據(jù)來源

        本研究的數(shù)據(jù)主要來自WoSCC數(shù)據(jù)庫(美國科技信息所),檢索式為“TS=(Congenital cataract)索引=SCI-EXPANDED,SSCI,CCR-EXPANDED,時間跨度IC:2011─2020”,文獻類型設(shè)置為Article。共獲得1 492條檢索記錄。

        1.2 分析工具和方法

        1.2.1 BiblioShiny功能介紹 BiblioShiny能夠轉(zhuǎn)換SCOPUS,Web of Science,Cochrane Database of Systematic Reviews(CDSR)和RISmed PubMed/MedLine數(shù)據(jù)庫下載的數(shù)據(jù),使其能夠在R環(huán)境中運行。該工具包含了完整的文獻計量學分析流程,能滿足文獻計量研究需求,可實現(xiàn)文獻相關(guān)的知識和社會結(jié)構(gòu)挖掘。

        1.2.2 BiblioShiny程序的安裝與運行 首先,下載并安裝最新版本的R語言程序(https://cran.r-project.org/)和RStudio運行平臺(https://rstudio.com/)。

        然后,打開RStudio,在控制界面窗口上鍵入如下命令,打開BiblioShiny程序

        R>install.packages(“ bibliometrix”,dependencies=TRUE)

        R>library(bibliometrix)

        R>BiblioShiny()

        2 結(jié)果

        2.1 先天性白內(nèi)障相關(guān)研究的基本信息

        2011─2020年先天性白內(nèi)障相關(guān)研究文獻的基本信息,包含了關(guān)鍵詞、作者、合作網(wǎng)絡(luò)等,見表1。

        表1.2011─2020年先天性白內(nèi)障相關(guān)研究文獻基本信息Table 1.Information description of congenital cataract literature in 2011─2020

        2.1.1 發(fā)文量的逐年變化與預(yù)測 年度發(fā)文量可直接反映某研究領(lǐng)域在不同時段的研究熱度,呈現(xiàn)特定階段的研究趨勢。圖1中紅色折線表示從2011到2020年,先天性白內(nèi)障SCI發(fā)表數(shù)量呈波段式增加趨勢,至2017年增加達到高峰(170篇)。另外,后半部分的藍色折線表示對未來3年文獻發(fā)表數(shù)量的預(yù)測分析,紫色虛線表示預(yù)測值的95%置信區(qū)間。預(yù)計到2023年SCI發(fā)表量可達173篇,其中下限為137篇,上限可達208篇。

        圖1.2011─2020年先天性白內(nèi)障逐年論文發(fā)表量與預(yù)測紅色折線表示各年度實際發(fā)表論文數(shù)量,藍色折線表示對未來3年文獻發(fā)表數(shù)量的預(yù)測值,紫色虛線表示預(yù)測值的95%置信區(qū)間Figure 1.Annual paper publication volume and forecast for congenital cataract in 2011─2020.The red broken line represents the actual number of papers published each year,the blue broken line represents the forecast analysis of the number of papers published in the next 3 years,and the purple broken line represents the 95% confidence interval of the predicted value.

        2.1.2 文獻發(fā)表的期刊分布情況 WoSCC數(shù)據(jù)庫檢索的1 492篇文獻共發(fā)表在390種期刊上,其中前10位高產(chǎn)期刊分屬4個國家,美國期刊占70%。發(fā)表先天性白內(nèi)障相關(guān)文獻最多的為《Molecular Vision》,共刊文74篇;其次是《PLoS One》,共刊文66篇,均為美國期刊。前10位高產(chǎn)期刊見表2。

        表2.2011─2020年先天性白內(nèi)障前10位高產(chǎn)期刊信息表Table 2.Top 10 high-yield journals of congenital cataract in 2011─2020

        2.2 文獻作者分析

        2.2.1 作者產(chǎn)出分析 一般來說,高產(chǎn)作者的學術(shù)活躍度相對較高。對作者科研產(chǎn)出進行分析可以使用如下路徑:Authors-Most Relevant Authors(數(shù)量選10),見表3。

        表3.2011─2020年先天性白內(nèi)障前10位高產(chǎn)作者Table 3.Top 10 highly productive authors of congenital cataract in 2011─2020

        表3為該研究領(lǐng)域的前10位高產(chǎn)作者,發(fā)文量第1位的是來自加利福尼亞州帕羅奧多市斯坦福大學醫(yī)學院眼科的Lambert SR博士,專門研究斜視兒童和成人的眼部疾病;發(fā)文量第2位的是中國廣州中山大學中山眼科中心陳睛晶,她致力于探索先天性白內(nèi)障規(guī)范化診療的相關(guān)研究;發(fā)文量第3位的是中國廣州中山大學中山眼科中心林浩添,他參與研發(fā)的內(nèi)源性干細胞治療先天性白內(nèi)障新療法,被評為“2016年全球生命醫(yī)學八大突破進展”;發(fā)文量第4位的是中國廣州中山大學中山眼科中心白內(nèi)障科主任陳偉蓉教授,研究方向主要為先天性白內(nèi)障手術(shù)、視功能重建及生存質(zhì)量的相關(guān)研究,近年來著重于MircoRNA與晶狀體老化、白內(nèi)障術(shù)后免疫反應(yīng)等研究;發(fā)文量第5位的是中國廣州中山大學中山眼科中心劉奕志教授,他實現(xiàn)了人類晶狀體再生,開拓了利于內(nèi)源性干細胞治療疾病的新方向;發(fā)文量第6位的是中國杭州浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院眼科的姚克教授,他對白內(nèi)障、青光眼、屈光不正等均有較深入的研究。

        2.2.2 文獻作者所屬國家分布 使用路徑:Authors-Countries-Corresponding Author's Country(數(shù)量選10),對高產(chǎn)國家或地區(qū)進行分析及作圖,發(fā)現(xiàn)先天性白內(nèi)障相關(guān)研究發(fā)文量排名前10位的國家,中國和美國學者的發(fā)文量最多,分別是346篇(占23.2%)和296篇(占19.8%),其次是印度(117篇)、德國(80篇)、英國(73篇)、日本(61篇)、法國(51篇)、意大利(50篇)、土耳其(46篇)、巴西(32篇),見圖2??梢钥闯鲋袊兔绹谶@一研究領(lǐng)域發(fā)文量較多,處于領(lǐng)先位置。值得注意的是,英國和德國所發(fā)表文章中近半數(shù)是通過國際間合作完成的,說明英國、德國在這一研究領(lǐng)域的國際合作廣泛而又深入;而中國的國際合作率較低,僅為13.3%。

        圖2.2011─2020年先天性白內(nèi)障前10位高產(chǎn)國家條形圖發(fā)文量越多,條柱越長;藍色柱條表示文章的作者來自單一國家,紅色柱條表示文章作者來自多個國家Figure 2.Top 10 high-yield countries for congenital cataract in 2011─2020.The more posts,the longer the bars.The blue bars indicate that the authors of the articles are from a single country,and the red bars indicate that the authors of the article are from multiple countries.

        2.3 關(guān)鍵詞詞云分析

        論文關(guān)鍵詞是對論文核心內(nèi)容的高度凝練,關(guān)鍵詞詞云分析是對文獻集中的關(guān)鍵詞進行詞頻統(tǒng)計,抽取出現(xiàn)頻率較高的關(guān)鍵詞,在視覺上予以突出,形成關(guān)鍵詞詞云,使讀者能夠方便領(lǐng)略文本信息中的主旨要素。

        在BiblioShiny中,繪制關(guān)鍵詞詞云可以使用如下路徑:Documents-WordCloud,見圖3。從圖中可以看出,當前科研評價的主要研究熱點集中在“Children”(209,6.1%)、“Gene”(149,4.6%)、“Surgery”(133,4.1%)、“Mutations”(108,3.4%)、“Intraocular-lens implantation”(92,2.9%)及“Expression”(88,2.7%)等方面。

        圖3.2011─2020年先天性白內(nèi)障關(guān)鍵詞詞云圖字體大小與關(guān)鍵詞的數(shù)量呈正比,字體越大,關(guān)鍵詞頻次越高Figure 3.Keyword word cloud diagram of congenital cataract in 2011─2020.The font size is directly proportional to the number of keywords.The larger the font,the higher the keyword frequency.

        2.4 主題結(jié)構(gòu)分析

        2.4.1 詞匯地圖 在BiblioShiny中,通過主題結(jié)構(gòu)分析可以繪制出詞匯地圖,分析路徑為:Conceptual Structure-Factorial Analysis。圖4為國際科研評價研究的詞匯地圖。從圖中可以看出,研究領(lǐng)域劃分為2個類別,即基礎(chǔ)研究(藍色)和臨床研究(紅色)?;A(chǔ)研究包含了基因突變、分子遺傳學、蛋白質(zhì)、聚合、穩(wěn)定性等方面的研究,引用最多的文獻為來自特拉華大學生物信息學和計算生物學中心的Lachke等[6]于2012年在《Invest Ophthalmol Vis Sci》上發(fā)表的題為《iSyTE:integrated Systems Tool for Eye gene discovery》的論文,作者開發(fā)并驗證了1種稱為iSyTE(用于眼部基因發(fā)現(xiàn)的集成系統(tǒng)工具,http://bioinformatics.udel.edu/Research/iSyTE)的計算工具。iSyTE使用小鼠胚胎晶狀體基因表達數(shù)據(jù)集作為生物信息學過濾器,從涉及疾病的人或小鼠基因組區(qū)域中選擇候選基因,并對它們進行優(yōu)先級排序以進行進一步的突變和功能分析。該研究提出了β-晶狀體蛋白之間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用在維持晶狀體透明性方面的重要性,并為人類先天性白內(nèi)障-微角膜綜合征研究提供了新的見解;臨床研究集中在小兒白內(nèi)障患者的治療、患病率、結(jié)果、風險和管理等方面。

        圖4.2011─2020年先天性白內(nèi)障詞匯地圖研究領(lǐng)域劃分為2個類別,分別為藍色區(qū)域和紅色區(qū)域Figure 4.Vocabulary map of congenital cataract in 2011─2020.The figure divides the research field into 2 categories,namely the blue area and the red area.

        2.4.2 主題地圖 在BiblioShiny中,通過主題結(jié)構(gòu)分析可以繪制出主題地圖,分析路徑為:Conceptual Structure-Thematic Map。圖5為國際科研評價研究的主題地圖,其橫坐標表示中心度,縱坐標表示密度,據(jù)此繪制出4個象限,用于分析研究主題的發(fā)展及相互影響的情況。其中,第Ⅰ象限是指重要且發(fā)展勢頭良好的研究主題,可見基因表達主題是目前的學術(shù)研究熱點;第Ⅱ象限是已有良好發(fā)展,但是對于當前領(lǐng)域不重要的研究主題,可見流行病學不是當前的研究主流;第Ⅲ象限中的主題表示剛剛涌現(xiàn)或者即將消失的研究方向,如對形覺剝奪的研究是即將消失的研究方向;第Ⅳ象限中的研究主題屬于該研究領(lǐng)域的知識基礎(chǔ),在本例中有先天性白內(nèi)障和基因突變。

        2.5 知識結(jié)構(gòu)分析

        圖5.2011─2020年先天性白內(nèi)障主題地圖第Ⅰ象限是指重要且發(fā)展勢頭良好的研究主題;第Ⅱ象限是已有良好發(fā)展,但是對于當前領(lǐng)域不重要的研究主題;第Ⅲ象限中的主題表示剛剛涌現(xiàn)或者即將消失的研究方向;第Ⅳ象限中的研究主題屬于該研究領(lǐng)域的知識基礎(chǔ)Figure 5.A diagram map of congenital cataract in 2011─2020.Quadrant Ⅰ refers to important research topics with a good momentum of development.Quadrant Ⅱ refers to research topics that have been well developed but are not important in the current field.Quadrant Ⅲ represents research directions that have just emerged or are about to disappear.The research topics in quadrant Ⅳ represent the knowledge base of this research field.

        圖6.2011─2020年先天性白內(nèi)障共被引網(wǎng)絡(luò)文獻之間的連線越多,代表引用越多,不同的顏色代表不同的研究方向Figure 6.Co-cited network of congenital cataract in 2011─2020.The more links between documents,the more citations,and different colors represent different research directions.

        2.5.1 共被引網(wǎng)絡(luò) 在BiblioShiny中,通過知識結(jié)構(gòu)分析,可以繪制出共被引網(wǎng)絡(luò)圖,分析路徑為:Intellectual Structure-Co-citation Network。文獻共被引分析適合研究并揭示文獻之間的內(nèi)在聯(lián)系及規(guī)律。從本研究的共被引網(wǎng)絡(luò)圖6分析得知,大致分為3個聚類。第1聚類(藍色)中,2008年Hejtmancik[7]在《Semin Cell Dev Biol》上發(fā)表的《Congenital Cataracts and their Molecular Genetics》文章,主要對先天性白內(nèi)障及其分子遺傳學進行了概述,指出白內(nèi)障是一種常見的終末期突變,大多數(shù)遺傳性白內(nèi)障都與一組編碼蛋白質(zhì)的基因有關(guān),這些蛋白質(zhì)對維持晶狀體透明度和穩(wěn)態(tài)具有特別重要的意義。該聚類中,論文的研究內(nèi)容主要是先天性白內(nèi)障的發(fā)病率、危險因素、手術(shù)治療等。第2聚類(紅色)中,F(xiàn)oster等[8]于1997年在《J Cataract Refract Surg》上發(fā)表的《Epidemiology of cataract in childhood:A global perspective》的文章,表明先天性白內(nèi)障是導致兒童失明的最重要原因之一,也是可治療的。全世界估計有20萬兒童因白內(nèi)障而失明,每年有2~4萬發(fā)育性雙側(cè)白內(nèi)障的嬰兒出生。在發(fā)展中國家,需要改進早期病例檢測和轉(zhuǎn)診服務(wù),并建立具有評估、手術(shù)治療和兒童白內(nèi)障長期管理專業(yè)知識的中心。該聚類中,論文的研究內(nèi)容主要是分子遺傳、基因突變和蛋白質(zhì)功能改變等。第3聚類(綠色)中,Graw[9]于2009年在《Exp Eye Res》上發(fā)表的《Genetics of crystallins:Cataract and beyond》的文章,系統(tǒng)介紹了晶狀體蛋白的遺傳學。以哺乳動物為例,發(fā)現(xiàn)豚鼠cryz基因突變導致白內(nèi)障。在該聚類中,研究內(nèi)容主要集中在晶狀體蛋白的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和功能、蛋白質(zhì)錯誤折疊和聚集等。

        2.5.2 歷史文獻被引網(wǎng)絡(luò) 對歷史文獻進行引證,具體分析路徑為:Intellectual Structure-Historiograph。選擇默認參數(shù),輸出重要性較高的前20篇文獻,其中前5篇見表4。表中展示了2項統(tǒng)計指標,GCS(Global citation score)即Web of Science中文獻被引統(tǒng)計總數(shù);LCS(local citation score)即當前數(shù)據(jù)集里(2011─2020年先天性白內(nèi)障領(lǐng)域),文獻被引次數(shù)。假設(shè)1篇文獻GCS很高,但是LCS不高,很可能意味著在其他領(lǐng)域影響力更大。

        研究發(fā)現(xiàn),總被引用次數(shù)最多的是四川大學華西醫(yī)院分子治療研究中心的Zhao等[10]在2015年發(fā)表于《Nature》的論文《Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts》,該研究確定了羊毛甾醇是預(yù)防晶狀體蛋白聚集的關(guān)鍵分子,并指出了一種預(yù)防和治療白內(nèi)障的新策略,在其他領(lǐng)域影響力遠大于先天性白內(nèi)障領(lǐng)域;其次為Lambert等[11]于2014年發(fā)表于《JAMA Ophthalmol》上的論文《Comparison of contact lens and intraocular lens correction of monocular aphakia during infancy:a randomized clinical trial of HOTV optotype acuity at age 4.5 years and clinical findings at age 5 years》,比較在嬰兒期單側(cè)白內(nèi)障手術(shù)后用隱形眼鏡和人工晶狀體進行光學矯正的視覺效果,被Wu等[12]于2016年在《Invest Ophthalmol Vis Sci》上發(fā)表的《The Role of Retinal Dopamine in C57BL/6 Mouse Refractive Development as Revealed by Intravitreal Administration of 6-Hydroxydopamine》引用,論述了視網(wǎng)膜多巴胺在C57BL/6小鼠屈光發(fā)育中的作用,研究發(fā)現(xiàn)降低視網(wǎng)膜DA水平可導致C57BL/6小鼠近視屈光改變,這主要是由于角膜變陡所致。在先天性白內(nèi)障領(lǐng)域影響力排第1的是Gillespie等[13]于2014年在《Ophthalmology》雜志發(fā)表的《Personalized diagnosis and management of congenital cataract by next-generation sequencing》,研究評估整合來自下一代測序的基因組數(shù)據(jù)和表型數(shù)據(jù)以增強對雙側(cè)先天性白內(nèi)障的診斷實用性。引用自美國國立衛(wèi)生研究院國立眼科研究所、眼科遺傳學和視覺功能科的Chen等[14]于2011年在《Am J Hum Genet》雜志發(fā)表的《Mutations in FYCO1 Cause Autosomal-Recessive Congenital Cataracts》,研究發(fā)現(xiàn)巴基斯坦人群中FYCO1突變的頻率可能有助于遺傳診斷,可以更好地治療或預(yù)防白內(nèi)障。為了解晶狀體透明性和人類白內(nèi)障提供了新的細胞和分子切入點。

        2.6 社會結(jié)構(gòu)分析

        2.6.1 機構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò) 在BiblioShiny中,通過社會結(jié)構(gòu)分析,可以繪制出機構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)圖,分析路徑為:Social Structure-Collaboration Network-Field-Institutions。從圖7機構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)圖分析可知,第1簇(藍色)為悉尼大學與澳大利亞弗林德斯大學的合作網(wǎng)絡(luò);第2簇(紅色)為中山大學和邁阿密大學的合作網(wǎng)絡(luò);第3簇(綠色)為以埃默里大學為中心的與斯坦福大學、哈佛醫(yī)學院、哈佛大學、印第安納大學、明尼蘇達大學、阿拉巴馬大學伯明翰分校的合作網(wǎng)絡(luò);第4簇(紫色)為舊金山加利福尼亞大學和特拉華州大學為中心的合作網(wǎng)絡(luò);第5簇(橘色)為以北京大學醫(yī)學院和首都醫(yī)科大學為中心的合作網(wǎng)絡(luò);第6簇(棕色)為以哈立德國王眼科醫(yī)院和約翰霍普金斯大學為中心的合作網(wǎng)絡(luò);第7簇(粉色)為以費城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學為中心的合作網(wǎng)絡(luò)。第4簇與第1簇、第3簇聯(lián)系緊密,第6簇、第7簇與第3簇聯(lián)系緊密。

        表4.2011─2020年先天性白內(nèi)障歷史文獻被引網(wǎng)絡(luò)Table 4.Historical direct citation network of congenital cataract in 2011─2020

        圖7.2011─2020年先天性白內(nèi)障機構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)圖機構(gòu)與機構(gòu)之間的連線越多,代表合作越多,不同的顏色代表不同的合作網(wǎng)絡(luò)Figure 7.Institutional collaboration network of congenital cataract in 2011─2020.The more connections between organizations,the more collaborations they represent.Different colors represent different collaboration networks.

        2.6.2 國家合作地圖 在BiblioShiny中,通過社會結(jié)構(gòu)分析,可以繪制出國家合作地圖,分析路徑為:Social Structure-Collaboration WorldMap。國家合作排名第1的是美國,與中國和英國合作最多,其次是和德國、意大利、法國、印度;排名第2的是德國,分別與英國、意大利和印度聯(lián)系比較多。

        3 討論

        目前,常用Bibliometrix、CiteSpace和VOSviewer文獻計量學技術(shù),探討各領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。其中,CiteSpace是一項基于Java開發(fā)的應(yīng)用,由美國德雷塞爾大學(Drexel University)的華人學者陳超美團隊開發(fā),主要用于分析科學文獻的趨勢,并進行可視化[16]。VOSviewer是荷蘭萊頓大學科技研究中心的Van Eck和Waltman于2009年開發(fā)的一款基于JAVA的免費軟件,側(cè)重科學知識的可視化,其最大的優(yōu)勢就是圖形展示能力強,適合大規(guī)模數(shù)據(jù),且通用性強,適配于各種數(shù)據(jù)庫的各種格式的來源數(shù)據(jù)。而Bibliometrix是一個開源的工具,用于執(zhí)行科學文獻的綜合科學圖譜分析。它采用R語言編程,具有靈活性,便于與其他軟件交互使用。因此,Bibliometrix具有快速升級和集成的靈活性,可進行文獻計量分析,并為共引、耦合、科學合作分析和共詞分析建立數(shù)據(jù)矩陣。

        2011─2020年在先天性白內(nèi)障領(lǐng)域,中國和美國為發(fā)文量最多的國家,但是美國的國家間、機構(gòu)間的合作網(wǎng)絡(luò)均遠大于中國,提示中國可提高機構(gòu)、國家的國際合作率。前10位高產(chǎn)期刊中,美國期刊占據(jù)絕對優(yōu)勢。發(fā)文量第1位的是來自美國加利福尼亞州帕羅奧多市斯坦福大學醫(yī)學院眼科的Lambert SR博士。被引頻次最高的論文是美國賓夕法尼亞大學高級視網(wǎng)膜和眼科治療學中心的Bennett等[17]于2016年在《Lancet》上發(fā)表的題為《Safety and durability of effect of contralateraleye administration of AAV2 gene therapy in patients with childhood-onset blindness caused by RPE65 mutations:A follow-on phase 1 trial》的論文,該文是第一個成功對對側(cè)眼進行基因治療的研究。

        全球先天性白內(nèi)障領(lǐng)域,主要研究熱點集中在Gene、Surgery、Mutations、Intraocular-Lens Implantation和Expression等方面;且研究熱點逐步從臨床研究結(jié)合表型研究過渡到聯(lián)合基因檢測技術(shù)的研究。機構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)中,悉尼大學與澳大利亞弗林德斯大學的合作最多。目前主流研究方向可分為臨床治療、基因?qū)用婧偷鞍踪|(zhì)層面。先天性白內(nèi)障研究中,應(yīng)注重夯實先天性白內(nèi)障的基因突變知識,并提高基因表達研究方面的技能。目前我國研究水平處于世界前列,以中山大學中山眼科中心尤為突出。值得一提的是,我國中山大學中山眼科中心眼科學國家重點實驗室的林浩添,參與研發(fā)的內(nèi)源性干細胞治療先天性白內(nèi)障新療法,被評為“2016年全球生命醫(yī)學八大突破進展”;劉奕志教授實現(xiàn)了人類晶狀體再生,開拓了利于內(nèi)源性干細胞治療疾病的新方向,為我國的先天性白內(nèi)障領(lǐng)域研究作出了重大的貢獻。

        利益沖突申明本研究無任何利益沖突

        作者貢獻聲明廉恒麗:醞釀和設(shè)計實驗,實施研究,采集數(shù)據(jù),分析和解釋數(shù)據(jù);撰寫論文;統(tǒng)計分析;根據(jù)編輯部的修改意見進行修改。柯向青:實施研究,采集數(shù)據(jù);起草文章。黃錦海:醞釀和設(shè)計實驗,分析和解釋數(shù)據(jù);對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱;指導,支持性貢獻。李璋亮:對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱;指導。黃小敏:實施研究,采集數(shù)據(jù)。郭迎暄:醞釀和設(shè)計實驗,分析和解釋數(shù)據(jù);對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱;獲取研究經(jīng)費,指導

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