張 英, 吳雨璐
(湖北工業(yè)大學(xué)經(jīng)濟(jì)與管理學(xué)院, 湖北 武漢 430068)
據(jù)統(tǒng)計,2019年度我國整個醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新經(jīng)費投入已達(dá)到894.85億元,但因醫(yī)藥研發(fā)資金需求大、周期久、風(fēng)險高,醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力有限。上市公司在從事醫(yī)藥研發(fā)的過程中時常傾向于短期收益選擇,研發(fā)創(chuàng)新持續(xù)投入不夠?,F(xiàn)階段,我國醫(yī)藥制造業(yè)上市公司的研發(fā)投入、研發(fā)能力與企業(yè)價值之間究竟存在怎樣的關(guān)聯(lián)性?結(jié)合我國醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入的跨期影響,本文從滯后效應(yīng)和累積效應(yīng)等不同視角,運用多元線性回歸模型和柯布道格拉斯函數(shù)修正模型,在強(qiáng)度、時間、效果等3個維度上研究2012-2019年醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入對企業(yè)價值具體影響,研究創(chuàng)新要素投入及其時期效應(yīng),并對其運作提出建議。
企業(yè)進(jìn)行研發(fā)活動過程中產(chǎn)生的費用支出形成了研發(fā)投入,企業(yè)價值則是企業(yè)利用現(xiàn)有生產(chǎn)要素或投入在未來創(chuàng)造的利益總流入。從某種程度上看,作為高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)之一的醫(yī)藥制造業(yè),研發(fā)創(chuàng)新能力與研發(fā)投入息息相關(guān),研發(fā)創(chuàng)新能力是企業(yè)價值提升的核心推動力。
國外學(xué)者Hirschey等(1985)認(rèn)為研發(fā)投入對于企業(yè)價值有積極作用[1],兩者關(guān)系得到了Sougiannis(1994)的進(jìn)一步證實[2];Gu.L(2016)發(fā)現(xiàn)相較于低研發(fā)強(qiáng)度公司,高研發(fā)強(qiáng)度公司在相對低的風(fēng)險下,能夠取得更高的預(yù)期收益[3]。金永紅等(2016)發(fā)現(xiàn),增加研發(fā)投入促進(jìn)企業(yè)價值提升,企業(yè)價值的提升也能提高創(chuàng)新投入的效率,兩者間相輔相成[4];李銀香等(2018)認(rèn)為研發(fā)投入不僅對企業(yè)價值的提升具有促進(jìn)作用,還可以增強(qiáng)高管薪酬激勵對企業(yè)價值的積極作用[5]。
隨著創(chuàng)新越來越被企業(yè)重視,相關(guān)研究越來越深入,二者的正向關(guān)系通過具體行業(yè)得到證明。比如在國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè),田月昕等(2014)認(rèn)為生物醫(yī)藥行業(yè)上市公司研發(fā)支出對企業(yè)價值具有一定的積極作用[6]。為了滿足社會需要,創(chuàng)新是醫(yī)藥制造業(yè)進(jìn)步的靈魂,公司效益的提升離不開創(chuàng)新,而企業(yè)創(chuàng)新能力的提高需要研發(fā)費用的投入?;诖?,提出
假設(shè)H1:醫(yī)藥制造業(yè)上市公司當(dāng)期研發(fā)投入與企業(yè)價值呈正相關(guān)。
滯后效應(yīng)指發(fā)生行為與產(chǎn)生效果之間的時間差,即上期研發(fā)投入對于本期企業(yè)價值產(chǎn)生的影響。對于醫(yī)藥制造業(yè)來說,醫(yī)藥研發(fā)投入可能在當(dāng)期對企業(yè)價值起著正向作用,但作用更多時候在若干期以后發(fā)生。Lev.B(1996)對不同類型的企業(yè)進(jìn)行實證研究,發(fā)現(xiàn)滯后時期因企業(yè)類型不同而存在長短差異[7];國內(nèi)學(xué)者陳金勇(2016)發(fā)現(xiàn)研發(fā)投入滯后期為1~2年,即研發(fā)投入轉(zhuǎn)化需要1~2年,創(chuàng)新成果才能形成企業(yè)效益[8]。
醫(yī)藥制造業(yè)上市公司對研發(fā)活動投入經(jīng)費之后,新藥品、新技術(shù)形成企業(yè)收益需要時間實現(xiàn)。曹曉梅(2016)發(fā)現(xiàn)滯后1期的醫(yī)藥公司研發(fā)投入對企業(yè)績效存在著積極影響,并且隨著滯后期變長,這種積極影響逐步減弱[9];蘇玉珠等(2019)認(rèn)為研發(fā)投入對企業(yè)價值的滯后效果在第二期有較好的體現(xiàn)[10]。以上文獻(xiàn)主要集中在兩方面:一是滯后效應(yīng)時期長短,二是創(chuàng)新投入在此期間內(nèi)對企業(yè)價值影響程度的變化??傮w來說,大部分研究認(rèn)為研發(fā)投入存在滯后效應(yīng),但并未對效應(yīng)時期的長短達(dá)成一致。故而,本文提出
假設(shè)H2:醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入對企業(yè)價值影響具有滯后效應(yīng)。
累積效應(yīng)指的是創(chuàng)新投入積累多期后形成的存量對企業(yè)價值增加數(shù)倍的效果,即研發(fā)投入在積累多期后對當(dāng)期企業(yè)價值的跨期影響。趙玉林(2018)認(rèn)為我國高技術(shù)產(chǎn)業(yè)在創(chuàng)新成果形成前后的兩個階段,其研發(fā)投入對企業(yè)價值都存在顯著的累積效應(yīng)[11];趙喜倉(2013)認(rèn)為電子行業(yè)之研發(fā)投入具有累積效應(yīng),其對企業(yè)績效之正向影響受累積效應(yīng)影響制約[12];王琳等(2020)研究了A股制造業(yè),實證證實了研發(fā)投入的累積效應(yīng)[13];
對于研發(fā)投入與創(chuàng)新能力有較高要求的醫(yī)藥制造業(yè)而言,一次性的研發(fā)投入難以顯著提升企業(yè)綜合實力,反而累積時間越長,效果越好。本文借鑒趙喜倉(2013)、劉云(2020)[14]研究方法,運用柯布-道格拉斯函數(shù)擴(kuò)展模型研究醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)投入對企業(yè)價值的累積影響,因此提出
假設(shè)H3:醫(yī)藥制造業(yè)上市公司的研發(fā)投入在累積期間對企業(yè)價值有顯著正影響。
以我國2012-2019年度A股醫(yī)藥制造業(yè)上市公司為研究樣本,在樣本數(shù)據(jù)中剔除了被標(biāo)注ST及未披露研發(fā)支出或者連續(xù)幾年披露不完整的醫(yī)藥制造業(yè)上市公司。以國泰安數(shù)據(jù)庫作為研究樣本主要數(shù)據(jù)來源,運用相關(guān)軟件進(jìn)行回歸分析,得出對應(yīng)結(jié)論。
1)被解釋變量 托賓Q值TQ。它是企業(yè)市場價值與重置成本形成的比。由于該比值的指標(biāo)評價標(biāo)準(zhǔn)明確,在理論和實踐上都較完善,不需跟其他參照物對比估值,故以托賓Q值TQ這一比率作為企業(yè)價值評價指標(biāo)。
2)解釋變量 研發(fā)投入強(qiáng)度RDI。為了減少相關(guān)數(shù)據(jù)波動,使得數(shù)據(jù)平穩(wěn),選用研發(fā)投入強(qiáng)度作為評價企業(yè)進(jìn)行研發(fā)活動的費用支出,其中RDI=研發(fā)投入/營業(yè)收入×100%,此比值越大,表示研發(fā)強(qiáng)度越強(qiáng)。
3)控制變量 在對控制變量選擇上,結(jié)合醫(yī)藥上市企業(yè)的實際狀況,選擇資產(chǎn)負(fù)債率Lev、營業(yè)收入增長率Gro、現(xiàn)金流Cash、企業(yè)規(guī)模Size等方面的變量(表1)。
表1 變量設(shè)置表
本文運用模型(1)來研究研發(fā)投入在當(dāng)期與企業(yè)價值關(guān)系,用模型(2)來研究研發(fā)投入滯后效應(yīng)。
TQi,t=α0+α1×RDIi,t+β×Controlsi,t+εi,t
模型(1)
TQi,t=α0+α1×RDIi,t-n+β×Controlsi,t+εi,t
模型(2)
其中:i指的是樣本數(shù)據(jù)中的第i家醫(yī)藥上市公司,i=1,2,3,…:t指的是樣本數(shù)據(jù)所處的第t年,t=1,2,3,…。TQi,t代表第i家醫(yī)藥制造業(yè)上市公司在第t年時的企業(yè)價值,RDIi,t-n(n=1,2,3,…)指的是(t-n)期創(chuàng)新投入,跨越的期數(shù)即為滯后期。
另外,本文運用柯布-道格拉斯生產(chǎn)函數(shù)的修正模型----模型(3)來檢驗企業(yè)研發(fā)投入累積效應(yīng)。
lnQt=A+αlnRt+βlnLt+
γlnKt+εi(t=1,2,3,…)
模型(3)
其中:Q為被解釋變量,代表公司的產(chǎn)出水平,本文以托賓Q值作為衡量指標(biāo);A為常數(shù)項;R是解釋變量,表示研發(fā)投入,本文以2017-2019年3年間的研發(fā)投入作為累積效應(yīng)的衡量指標(biāo);L和K為控制變量,L代表企業(yè)勞動力投入水平,用2017-2019年的平均研發(fā)人員數(shù)量作為衡量指標(biāo);K代表企業(yè)的資本投入,是以2017-2019年的平均資產(chǎn)總額作為衡量指標(biāo)。
對于累積效應(yīng),需要選取公司累積數(shù)據(jù)進(jìn)行測算。具體而言,如果計算企業(yè)在某年研發(fā)投入積累2年的累積效應(yīng),則需要考慮當(dāng)年和前一年的研發(fā)投入的積累數(shù)據(jù),其他控制變量則選取變量的平均值進(jìn)行測算。
表2結(jié)果顯示,TQ最大值為15.56,與最小值差距較大,表明醫(yī)藥制造業(yè)上市企業(yè)可能因子行業(yè)的細(xì)分領(lǐng)域不同,企業(yè)價值存在較大區(qū)別;RDI、RDIt-1、RDIt-2、RDIt-3均值分別為4.76%、4.13%、3.98%、3.83%,表明國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)上市公司的研發(fā)強(qiáng)度是逐年上升,雖然超過國際認(rèn)證的企業(yè)可生存的研發(fā)強(qiáng)度2%,但是仍然與國際藥企前沿研發(fā)水平有差距。研發(fā)強(qiáng)度最大達(dá)到52.61%,最小值接近于0,顯示不同類型醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)強(qiáng)度不同。例如生物藥與中成藥上市公司在創(chuàng)新戰(zhàn)略上有較大差別,導(dǎo)致各類醫(yī)藥上市公司研發(fā)費用支出存在區(qū)別;其次,表2的資產(chǎn)負(fù)債率Lev的均值是32.54%,中位數(shù)是30.2%,而資產(chǎn)負(fù)債率大多數(shù)合理范圍在40%-60%,此結(jié)果略低顯示出我國醫(yī)藥制造上市公司偏弱的外部融資能力,不利于公司獲得外來資金幫助公司相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā);營業(yè)收入增長率平均值是19.34%,但兩個最值之間的區(qū)別大,說明醫(yī)藥制造業(yè)上市公司市場銷售情況不盡相同,盈利能力懸殊;醫(yī)藥上市公司規(guī)模平均值是22.11,標(biāo)準(zhǔn)差僅是0.93,企業(yè)規(guī)模總體上較為均衡。
表2 醫(yī)藥制造業(yè)上市公司主要變量描述性統(tǒng)計
在回歸分析之前,先對自變量RDI,因變量托賓Q值以及選取的控制變量資本結(jié)構(gòu)、企業(yè)成長性、企業(yè)現(xiàn)金流、企業(yè)規(guī)模之間的相關(guān)性進(jìn)行皮爾遜檢驗,結(jié)果如表3所示。
由表3可以看出各變量間的相關(guān)系數(shù)都比0.3低,說明各變量的選擇較為合理,不存在多重共線性問題。其中研發(fā)投入RDI與企業(yè)價值TQ雖通過0.01水平的顯著性檢測,但在分析時沒有考慮其他變量,具體相關(guān)關(guān)系還需進(jìn)一步分析。
此外,本文對模型所選變量進(jìn)行VIF測試,VIF測試值為1.06~1.77,小于5,因此前文所構(gòu)建函數(shù)模型變量間并不具有多重共線性,滿足回歸分析要求。
表3 醫(yī)藥制造業(yè)上市公司變量相關(guān)性分析
3.3.1醫(yī)藥制造業(yè)滯后效應(yīng)回歸分析在控制Lev、Gro、Size、Cash等變量的影響后,回歸分析結(jié)果如表4所示?;貧w模型(1)中解釋變量RDI與被解釋變量TQ回歸系數(shù)為0.005,但未通過顯著性水平測試,表明整個醫(yī)藥制造業(yè)的當(dāng)期研發(fā)投入與企業(yè)價值正相關(guān)關(guān)系不顯著。
表4 醫(yī)藥制造業(yè)上市公司滯后效應(yīng)回歸結(jié)果
回歸(2)結(jié)果反映了滯后了3期的RDIt-n(n=1、2、3)與企業(yè)價值TQ關(guān)系。滯后1期的RDIt-1對企業(yè)價值TQ影響的回歸系數(shù)是0.087,為正數(shù)具有正向影響。在滯后2期的RDIt-2和滯后3期的RDIt-3對企業(yè)價值TQ影響為正,回歸系數(shù)各為0.063與0.091,并且都在1%水平上顯著。所以滯后3期研發(fā)投入分別對TQ存在較強(qiáng)的積極影響。另外,由于滯后3期RDIt-3的模型擬合度是0.117,均大于RDIt-1的0.05和RDIt-2的0.065,說明滯后第3期的擬合優(yōu)度更好,且回歸系數(shù)大于第1期和第2期,故研發(fā)投入在第3期時更明顯。
綜上所述,醫(yī)藥制造業(yè)上市公司當(dāng)期研發(fā)投入對企業(yè)價值具有不顯著的正向影響,假設(shè)1未得到證明。但醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入在滯后1~3期期間與企業(yè)價值顯著正相關(guān),并且通過3期滯后期的結(jié)果比較后發(fā)現(xiàn),在滯后第3期的效果最顯著,故驗證了假設(shè)2。
3.3.2醫(yī)藥制造業(yè)累積效應(yīng)回歸分析從表5累積效應(yīng)回歸結(jié)果可知,累積2期、3期的研發(fā)投入lnR2、lnR3在累積期間內(nèi)對企業(yè)產(chǎn)出lnQ影響的回歸系數(shù)分別是0.109與0.114,且較為顯著,整個模型顯著性也較高,整體擬合度也較為理想,表明醫(yī)藥制造業(yè)上市公司在累積期間內(nèi)的創(chuàng)新投入與企業(yè)價值是顯著正相關(guān)關(guān)系。相對來說,在第3期的累積研發(fā)投入lnR3對企業(yè)產(chǎn)出lnQ的積極影響在整個累積期間內(nèi)變大,累積效應(yīng)體現(xiàn)為隨著年數(shù)增加,研發(fā)投入對企業(yè)價值影響變大。
綜上所述,醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入具有累積效應(yīng),故假設(shè)3得到驗證。
表5 醫(yī)藥制造業(yè)上市公司累積效應(yīng)回歸結(jié)果
為確保以上回歸結(jié)果的穩(wěn)健性,需對樣本展開穩(wěn)健性檢驗。因為代表企業(yè)價值的托賓Q值有著不同的計算方式,所以本文利用變量替代法在進(jìn)行穩(wěn)健性檢驗時選取了不同定義方式下的托賓Q值重新回歸,研究結(jié)果與前文一致,表明前述結(jié)論具有可靠性。
1)由于醫(yī)藥制造業(yè)上市公司的研發(fā)投入RDI當(dāng)期對企業(yè)價值TQ的積極作用不顯著,RDI當(dāng)期無法對TQ產(chǎn)生必然的積極影響;
2)醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入具有滯后效應(yīng),在滯后期的1~3年內(nèi)能夠產(chǎn)生有效收益,在滯后第3期時效果最為顯著;
3)醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)投入具有累積效應(yīng),對企業(yè)價值存在較為顯著的積極影響。
4.2.1 上市公司方面
1)上市公司應(yīng)合理增加研發(fā)投入,注意避免短視或盲目投資行為。可以選擇與藥品專業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)合作,相關(guān)公司之間建立戰(zhàn)略合作實現(xiàn)技術(shù)共享,加大對引進(jìn)技術(shù)的吸收和轉(zhuǎn)化,提高藥品的研發(fā)成功率,加強(qiáng)公司自身的研發(fā)實力,從而推動公司健康發(fā)展。另外,在研發(fā)活動中應(yīng)當(dāng)注意有序性與適當(dāng)性,注重研發(fā)投入與自身規(guī)模和實力相匹配,避免一時過多投入研發(fā)資金導(dǎo)致生產(chǎn)經(jīng)營資金鏈斷裂等情況。
2)上市公司應(yīng)實施中長期創(chuàng)新投入戰(zhàn)略,以保證創(chuàng)新投入的持續(xù)性。從研發(fā)費用的投入到效益實現(xiàn)的轉(zhuǎn)化過程較長,所以必須在對新藥品或者新技術(shù)的基礎(chǔ)科學(xué)研究階段,保持足夠的耐心,持續(xù)不斷地進(jìn)行研發(fā)經(jīng)費的投入,分步驟、有計劃地組織開展研發(fā)活動,為未來持續(xù)的研發(fā)投入作好充分準(zhǔn)備,保障未來經(jīng)費的持續(xù)供給。
4.2.2 政府方面
1)政府有必要支持引導(dǎo)醫(yī)藥研發(fā)活動??梢酝ㄟ^簡化新藥批準(zhǔn)和市場準(zhǔn)入等審批流程。還可為醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)型公司在物流、海關(guān)、檢驗和檢疫以及外匯管理等各個方面提供便利的措施。
2)需對會計制度中醫(yī)藥制造業(yè)上市公司研發(fā)信息披露進(jìn)行規(guī)范化,督促醫(yī)藥制造業(yè)上市公司自覺披露真實的研發(fā)信息,通過完善相關(guān)會計制度來彌補(bǔ)現(xiàn)有披露方法不足。