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        吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法檢測(cè)水中乙醛和丙烯腈

        2022-01-17 08:58:56潘慧慧陳漪潔
        供水技術(shù) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:丙烯腈純水乙醛

        潘慧慧,陳漪潔,梁 玉

        (青島市海潤(rùn)自來水集團(tuán)有限公司,山東 青島 266000)

        乙醛是有機(jī)合成的重要化工原料,也被用作還原劑和殺菌劑;丙烯腈是合成纖維、合成橡膠和合成樹脂的重要單體。地表水中乙醛和丙烯腈主要來源于合成樹脂、合成橡膠制革、造紙、制藥等工業(yè)廢水的排放[1]。這兩種物質(zhì)流入自然環(huán)境會(huì)污染水體環(huán)境并危害人體健康,經(jīng)吸入、食入或皮膚吸收后會(huì)引起頭暈、頭痛、抽搐等慢性或急性中毒,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致肝臟損害、癌癥甚至遺傳下一代[2]?!兜乇硭h(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)對(duì)地表水中這兩種化合物的標(biāo)準(zhǔn)限值都有明確規(guī)定,乙醛的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.05 mg/L,丙烯腈為0.1 mg/L,這兩個(gè)項(xiàng)目也是地表水109項(xiàng)檢測(cè)中的難點(diǎn)項(xiàng)目。

        目前,乙醛和丙烯腈常用的檢測(cè)方法有頂空氣相色譜法、吹掃捕集-氣相色譜法/氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜法等[3],其中頂空氣相色譜法不能對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行有效富集,靈敏度較差,難以滿足標(biāo)準(zhǔn)限值的檢測(cè)要求。吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜法具有前處理簡(jiǎn)單、抗干擾強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),為同時(shí)檢測(cè)水中乙醛和丙烯腈提供了一種強(qiáng)有力的技術(shù)手段。

        1 方法原理

        利用吹掃捕集裝置將水中的乙醛和丙烯腈用氮?dú)獯祾叱鰜?,再用捕集器吸附,隨后經(jīng)熱解吸將樣品送入氣相色譜質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。依據(jù)配制濃度和峰面積擬合出工作曲線,采用外標(biāo)法進(jìn)行定量。

        2 儀器與試劑

        2.1 實(shí)驗(yàn)儀器

        Tekmar Lumin吹掃捕集裝置,Agilent 6890N/5975i氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與試劑

        甲醇中乙醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),濃度1 000 mg/L;甲醇中丙烯腈,濃度1 000 mg/L。

        所用試劑包括甲醇(色譜純),超純水,抗壞血酸(分析純)。

        3 實(shí)驗(yàn)條件

        3.1 儀器條件

        3.1.1 吹掃捕集條件

        吹掃溫度:30℃;吹掃時(shí)間:11 min;解吸溫度:250℃;解吸時(shí)間:2 min;定量環(huán)溫度:90℃。

        3.1.2 氣相色譜質(zhì)譜條件

        選用DB-624(60 m×320 μm×1.80 μm)色譜柱;進(jìn)樣口溫度:200℃;分流比:30 ∶1;載氣流速,1.0 mL/min;柱箱溫度:35℃保持、4.5 min,以10℃/min升溫至100℃,再以30℃/min升溫至200℃,保持1 min。

        離子源:EI源;離子源溫度:230℃;傳輸線溫度:230℃;溶劑延遲4.5 min,SIM模式分段采集,4.5~7.7 min采集乙醛,選擇離子為42、43;10.10 min后采集丙烯腈,選擇離子為52、53。

        3.2 樣品采集與保存

        在現(xiàn)場(chǎng)迅速取水樣至 40 mL 棕色瓶中,采樣時(shí)不留頂上空間和氣泡,密封避光保存在4℃無其他有機(jī)物干擾的冰箱中。飲用水需加抗壞血酸脫氯。分析時(shí),水樣直接上機(jī)分析。

        4 結(jié)果與分析

        4.1 優(yōu)化色譜條件

        配制乙醛和丙烯腈濃度為90 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)吹掃捕集后進(jìn)入儀器分離檢測(cè),通過優(yōu)化吹掃時(shí)間、吹掃溫度和分流比,得到如圖1所示的色譜圖。乙醛保留時(shí)間為6.31 min,丙烯腈保留時(shí)間為10.47 min,峰形對(duì)稱良好。

        圖1 目標(biāo)化合物的色譜圖

        4.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

        分別取50 μL濃度為1 000 mg/L的乙醛和丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液于10 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得到標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A(5 mg/L);取1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A于10 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得到標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B(0.5 mg/L)。兩種儲(chǔ)備液均儲(chǔ)存于規(guī)定環(huán)境條件下。

        分別取0.1,0.2,0.5和1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B于50 mL容量瓶中,純水定容至刻度,得到濃度為1,2,5和10 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列;分別取0.2,0.5,0.7和1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A于50 mL容量瓶中,純水定容至刻度,得到濃度為20,50,70和100 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列,將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別倒入40 mL棕色樣品瓶中,經(jīng)吹掃捕集裝置處理后,采用SIM模式,上機(jī)檢測(cè)。以濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),擬合得到乙醛標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1 248x,R2=0.998;丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)曲線y=6 042x-1 665,R2=0.996。

        4.3 檢出限和測(cè)定下限

        分別取60 μL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B于7個(gè)50 mL容量瓶中,用純水定容至刻度,得到乙醛濃度為0.6 μg/L的純水溶液。取100 μL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B于7個(gè)50 mL容量瓶中,用純水定容至刻度,得到丙烯腈濃度為1.0 μg/L的純水溶液。將上述溶液分別倒入40 mL棕色瓶中,通過吹掃捕集后上機(jī)檢測(cè),結(jié)果如表1所示。

        表1 方法檢出限實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) μg·L-1

        根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè) 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2010)中[5]檢出限的確定方法,計(jì)算得乙醛和丙烯腈的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.49和0.11 μg/L,方法檢出限分別為0.15和0.35 μg/L。進(jìn)一步計(jì)算得到兩者的測(cè)定下限分別為0.60和1.40 μg/L,均遠(yuǎn)低于《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)中兩種物質(zhì)的限值要求(50,500 μg/L),滿足實(shí)際檢測(cè)需求。

        為了方便檢測(cè),將水樣中乙醛和丙烯腈的測(cè)定下限濃度分別確定為0.6和1.5 μg/L。用純水配制3個(gè)乙醛濃度為0.6 μg/L、丙烯腈濃度為1.5 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)以上步驟,上機(jī)測(cè)定,驗(yàn)證定量限能否準(zhǔn)確檢出,結(jié)果如表2所示。兩種物質(zhì)的平均回收率分別為100%和101%,能夠進(jìn)行準(zhǔn)確定量;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為7.26%和0.38%,符合檢測(cè)要求。

        表2 方法測(cè)定下限驗(yàn)證

        4.4 精密度和準(zhǔn)確度

        分別用純水配制5.0,50和90 μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液于40 mL棕色樣品瓶中,進(jìn)行吹掃捕集處理,上機(jī)測(cè)定。重復(fù)實(shí)驗(yàn)6次,進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度的計(jì)算。從表3可以看出,兩種物質(zhì)的加標(biāo)回收率在92%~113%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.01%~4.67%,符合檢測(cè)要求。

        表3 方法準(zhǔn)確度和精密度

        4.5 實(shí)際水樣加標(biāo)回收率

        選取水源水、地下水和生活飲用水進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),加標(biāo)濃度分別為5,50和90 μg/L,每個(gè)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)重復(fù)6次,加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見表4。

        表4 水樣加標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        可以看出,地表水的加標(biāo)回收率在90%~109%,地下水的加標(biāo)回收率在92%~109%,生活飲用水的加標(biāo)回收率在91%~115%。3種類型水樣加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在6%以內(nèi),說明該方法的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性均較好,滿足分析檢測(cè)要求。

        5 結(jié)論

        試驗(yàn)證明,用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)水中乙醛和丙烯腈,操作簡(jiǎn)便,檢測(cè)效率高,環(huán)境友好,同時(shí)方法準(zhǔn)確度高、精密度好、靈敏度高。

        對(duì)生活飲用水和水源水進(jìn)行不同濃度的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)時(shí),地表水的加標(biāo)回收率在90%~109%,地下水的加標(biāo)回收率在92%~109%,生活飲用水的加標(biāo)回收率在91%~115%,實(shí)驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在6%以內(nèi),符合檢測(cè)要求。

        使用該方法時(shí),乙醛和丙烯腈的方法檢出限分別為0.15和0.35 μg/L,測(cè)定下限分別為0.60和1.40 μg/L,低于已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)方法且遠(yuǎn)低于國(guó)標(biāo)限值,方法的靈敏度較高。

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