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        CMV與潰瘍性結(jié)腸炎患者病理特征及預(yù)后的相關(guān)性分析

        2022-01-17 06:21:22張新愛(ài)郭智華馬蓉
        貴州醫(yī)藥 2021年12期
        關(guān)鍵詞:潰瘍性本院結(jié)腸炎

        張新愛(ài) 郭智華 馬蓉

        (寶雞市人民醫(yī)院,陜西 寶雞 721000)

        潰瘍性結(jié)腸炎是腸道慢性炎癥性疾病,多累及結(jié)腸與直腸,以腹痛、腹瀉、便血等為典型臨床癥狀,且病情易反復(fù),需長(zhǎng)期治療,減輕患者痛苦[1-3]。潰瘍性結(jié)腸炎患者因病情需要,多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行激素或免疫抑制劑治療,加之受營(yíng)養(yǎng)不良,腸黏膜屏障受損等因素影響,CMV易感性較高,極易加重患者病情,使疾病朝難治性方向發(fā)展,導(dǎo)致病情惡化,嚴(yán)重降低患者生存質(zhì)量,影響患者預(yù)后,給患者帶去諸多痛苦[4-5]。由此提示臨床對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者治療時(shí),加強(qiáng)CMV感染監(jiān)測(cè),積極進(jìn)行CMV預(yù)防與抗感染治療。觀察臨床關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎是否需進(jìn)行CMV感染抗病毒治療文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),未能完全明確會(huì)改善潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后,仍存在一定爭(zhēng)議,此次為進(jìn)一步分析CMV與潰瘍性結(jié)腸炎患者病理特征及預(yù)后的相關(guān)性,對(duì)本院潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床資料進(jìn)行了研究。報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 選取2018年4月至2020年9月本院90例潰瘍性結(jié)腸炎患者為研究對(duì)象,按照是否感染CMV分為感染組23例、未感染組67例,對(duì)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。感染組,男11例,女12例,年齡30~48歲,平均(39.65±3.07)歲;未感染組,男33例,女34例,年齡31~48歲,平均(39.50±3.16)歲。兩組性別、年齡基本資料無(wú)顯著差異(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)均為潰瘍性結(jié)腸炎患者。(2)均表現(xiàn)出不同程度腹瀉、腹痛等臨床癥狀。(3)均接受CMV感染檢查。(4)臨床資料完善。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并吸血蟲(chóng)等腸道感染性疾病患者。(2)合并肝腎等臟器嚴(yán)重障礙患者。(3)血液傳染性疾病者。(4)合并惡性腫瘤患者。

        1.2方法 對(duì)2018年4月-2020年9月本院90例潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床資料進(jìn)行分析,依據(jù)CMV感染情況,重點(diǎn)觀察CMV感染與未感染患者性別、糖皮質(zhì)激素治療情況、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)、血細(xì)胞沉降率、結(jié)腸鏡檢查潰瘍發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率、超敏C反應(yīng)蛋白等臨床資料,總結(jié)兩組臨床特征,觀察預(yù)后情況,分析影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后因素。觀察指標(biāo):(1)觀察兩組臨床特征。(2)觀察兩組預(yù)后情況。(3)觀察影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后多因素分析結(jié)果。采取Logistic多因素回歸分析影響患者預(yù)后因素。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 軟件SPSS20.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料(x-±s)、計(jì)數(shù)資料t檢驗(yàn)、χ2對(duì)比,P<0.05差異顯著。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組臨床特征比較 感染組、未感染組兩組性別、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)、血細(xì)胞沉降率、超敏C反應(yīng)蛋白水平組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與未感染組相比,感染組糖皮質(zhì)激素抵抗率更高,血紅蛋白水平更低,結(jié)腸鏡檢查潰瘍發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床特征比較

        2.2兩組預(yù)后情況分析 與未感染組54(47.83%)相比,感染組11(80.59%)好轉(zhuǎn)率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后多因素分析 經(jīng)多因素分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后因素為CMV感染及糖皮質(zhì)激素抵抗,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后多因素分析

        3 討 論

        潰瘍性結(jié)腸炎又稱慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎,是一種病因不明的慢性炎癥性腸病。該病最常發(fā)生青壯年期,可累及結(jié)、直腸任何部位,其中以直腸和乙狀結(jié)腸最為常見(jiàn),需長(zhǎng)期治療,減少?gòu)?fù)發(fā)情況發(fā)生。近年來(lái),該病發(fā)生率有升高趨勢(shì),嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量[6-9]。

        此次研究,分析本院選取的90例患者臨床資料,研究結(jié)果顯示,與未感染組相比,感染組糖皮質(zhì)激素抵抗率更高,血紅蛋白水平更低,結(jié)腸鏡檢查潰瘍發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明潰瘍性結(jié)腸炎患者感染CMV后,會(huì)加重病情,出現(xiàn)預(yù)后不佳情況。分析原因可能為患者感染CMV后,會(huì)抑制Th1細(xì)胞功能,增強(qiáng)Th2細(xì)胞功能,使Th1/Th2的細(xì)胞平衡失衡,致使相關(guān)細(xì)胞因子分泌紊亂,加大潰瘍面積同時(shí)加重組織器官損傷,致使病情惡化,使血紅蛋白水平降低,結(jié)腸鏡檢查潰瘍發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率增高。此外,由研究結(jié)果還可得知,糖皮質(zhì)抵抗發(fā)生率越高,CMV感染風(fēng)險(xiǎn)越高,分析原因,多為長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素與免疫抑制劑治療,會(huì)使患者機(jī)體免疫功能降低,對(duì)CMV抵抗力降低,誘導(dǎo)CMV活化,增強(qiáng)CMV增殖能力,加重CMV感染程度,在CMV感染影響下,會(huì)加速炎性細(xì)胞浸潤(rùn),促使IL-6等炎性因子水平顯著升高,加劇機(jī)體炎癥反應(yīng),促使病情進(jìn)一步惡化,加重腸道病變,嚴(yán)重時(shí)甚至發(fā)生穿孔,危及患者生命安全。觀察兩組預(yù)后情況發(fā)現(xiàn),與未感染組相比,感染組好轉(zhuǎn)率更低(P<0.05),由此可進(jìn)一步說(shuō)明CMV感染會(huì)導(dǎo)致潰瘍性結(jié)腸炎患者出現(xiàn)預(yù)后不佳情況。最后,觀察影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后多因素分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),影響潰瘍性結(jié)腸炎預(yù)后因素為CMV感染及糖皮質(zhì)激素抵抗,進(jìn)一步證實(shí)上述說(shuō)法確切,CMV感染及糖皮質(zhì)激素抵抗是影響潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后不佳的危險(xiǎn)因素。

        綜上,CMV感染是潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后不良危險(xiǎn)因素,提示臨床需加強(qiáng)對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者積極進(jìn)行CMV感染的預(yù)防與抗病毒治療,最大程度改善患者預(yù)后,促使患者更快恢復(fù)。

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