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        貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑新輔助化療治療早中期宮頸癌的臨床效果和不良反應(yīng)分析

        2022-01-17 06:21:16王利劉娜張瑞
        貴州醫(yī)藥 2021年12期
        關(guān)鍵詞:貝伐珠單抗宮頸癌

        王利 劉娜 張瑞

        (1.陜西省榆林市榆陽區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,陜西 榆林 719000;2.安康市人民醫(yī)院藥劑科,陜西 安康 725000)

        作為常見的婦科惡性腫瘤疾病,宮頸癌根治術(shù)是臨床治療早中期宮頸癌的首選,其能夠最大限度保留患者卵巢功能,然而腫瘤面積較大,將會(huì)增加手術(shù)難度及并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),若不及時(shí)控制腫瘤將會(huì)導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移[1-2]。近年來,新輔助化療在早中期宮頸癌治療中得以應(yīng)用,其在縮小腫瘤體積、控制腫瘤細(xì)胞生長方面有著顯著的作用。貝伐珠單抗則是抑制血管生長分子靶向藥物,其在宮頸癌治療中具有一定的效果。為探究貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑新輔助化療的臨床有效性,收集早中期宮頸癌病例60例,分別采用不同治療方案,對(duì)其效果予以比較。報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 按照納入標(biāo)準(zhǔn),采用隨機(jī)對(duì)照方法(隨機(jī)方法采用隨機(jī)數(shù)字表法)。選擇2015年1月至2020年3月早中期宮頸癌病例共60例,觀察組與對(duì)照組人數(shù)比例為1:1(即觀察組、對(duì)照組各30例)。觀察組:年齡最大為63歲,最小為20歲,年齡均值為(43.63±4.72)歲,病灶直徑最大為6.33 cm,最小為2.74 cm,平均為(4.21±0.35)cm;病理類型鱗癌18例,腺癌12例;病理分期:Ib期20例,IIa期10例。對(duì)照組:年齡最大為61歲,最小為21歲,年齡均值為(43.53±4.59)歲,病灶直徑最大為6.34 cm,最小為2.72 cm,平均為(4.23±0.31)cm;病理類型鱗癌19例,腺癌11例;病理分期:Ib期21例,IIa期9例。統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)兩組間有可比性(P>0.05)。納入、排除標(biāo)準(zhǔn)見相關(guān)文獻(xiàn)[3-6]。

        1.2方法 對(duì)照組:結(jié)合患者實(shí)際情況選擇適當(dāng)術(shù)式,術(shù)后依據(jù)手術(shù)效果及患者意愿決定是否行化療治療。觀察組:術(shù)前給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑新輔助化療治療。按照7.5 mg/kg的劑量對(duì)患者給予貝伐珠單抗(Roche Pharma(Switzerland)Ltd,國藥準(zhǔn)字S20120069)靜脈滴注治療,每3周治療1次;順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37021358)55~75 mg/m2溶入500 ml氯化鈉注射液中實(shí)施靜脈滴注?;熤委熐?2 h給予患者地塞米松(天津天藥藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033553)脫敏治療,10 mg/次,與此同時(shí)輔助以奧美拉唑保肝、護(hù)胃治療。治療期間嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及生命體征,若出現(xiàn)異常要暫停用藥,給予對(duì)應(yīng)處理?;熤委煏r(shí)間為21 d,然后再行手術(shù)治療。觀察指標(biāo)見相關(guān)文獻(xiàn)[7]。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者腫瘤標(biāo)記物水平變化比較 如表1所示,兩組患者治療后CA125、SCCA、CEA水平均降低,低于治療前(P<0.05);兩組間比較治療前差異較小,不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)過不同方式治療,觀察組較對(duì)照組改善更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者腫瘤標(biāo)記物水平變化比較

        2.2兩組患者臨床療效比較 如表2所示,觀察組12例完全緩解,13例部分緩解,總有效率達(dá)到83.3%,較對(duì)照組明顯高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.3兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組患者治療后發(fā)生骨髓抑制、神經(jīng)毒性等不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討 論

        臨床研究報(bào)道,我國每年宮頸癌的新發(fā)病例多達(dá)13萬,死亡病例約為7~8萬,且呈現(xiàn)出年輕化趨勢(shì),引起了醫(yī)學(xué)界的高度重視。宮頸癌由癌前病變發(fā)展至晚期大約需要10年,在這期間對(duì)患者給予早期篩查、早期治療有利于增強(qiáng)患者預(yù)后,提高患者生存質(zhì)量[8]。隨著現(xiàn)代醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)的進(jìn)步以及放療設(shè)備的改進(jìn),放療、手術(shù)等在早中期宮頸癌治療中得以應(yīng)用,取得了一定的效果,但患者5年生存率并未明顯提升。對(duì)于腫瘤體積過大宮頸癌患者,手術(shù)具有一定的難度,且術(shù)后復(fù)發(fā)率高,治療效果存在一定的局限性。

        近年來,新輔助化療在早中期宮頸癌治療中得以應(yīng)用,其主要用于手術(shù)難以徹底切除的直徑≥4 cm宮頸局部腫塊,術(shù)前輔之以2~3個(gè)療程輔助化療,不僅能夠提升腫瘤對(duì)放療的敏感性,而且能夠促進(jìn)手術(shù)切除率的提高[9]。此次研究觀察組患者接受的是貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑新輔助化療,結(jié)果顯示患者經(jīng)過治療CA125、SCCA、CEA指標(biāo)均降低,顯著低于治療前,且較對(duì)照組治療后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,體現(xiàn)了該治療方案對(duì)腫瘤標(biāo)記物水平的改善作用。作為一種抗VEGF單克隆抗體,貝伐珠單抗與血管內(nèi)皮生長因子結(jié)合后會(huì)對(duì)生物活性、內(nèi)皮細(xì)胞分裂產(chǎn)生抑制作用,血管通透性會(huì)增加,促進(jìn)腫瘤缺血壞死,阻斷新生血管形成,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。其與貝伐珠單抗聯(lián)合治療能夠發(fā)揮協(xié)同作用,在提升治療效果的同時(shí),無交叉耐藥性,不會(huì)增加不良反應(yīng)。本次研究?jī)山M患者治療總有效率比較觀察組達(dá)到83.3%,高于對(duì)照組的56.7%,在用藥不良反應(yīng)方面,兩組差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明該治療方案不會(huì)增加不良反應(yīng),安全可靠。但由于本研究樣本量過少、隨訪時(shí)間短,未能針對(duì)患者治療后生活質(zhì)量進(jìn)行研究,在后續(xù)研究中應(yīng)增加樣本及觀察指標(biāo),進(jìn)一步探究順鉑新輔助化療與貝伐珠單抗對(duì)患者生存質(zhì)量的影響,隨訪患者術(shù)后復(fù)發(fā)情況,為臨床提供依據(jù)。

        綜上所述,針對(duì)早中期宮頸癌患者給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑新輔助化療治療,是改善患者腫瘤標(biāo)記物水平的有效治療方案,療效可靠,安全性高,不增加不良反應(yīng),可予以推廣。

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